Exposición sobre LINFOMA HODKING. Describe la definición, diagnóstico, diagnóstico diferencial, síntomas B, Clasificación, Tratamiento de la enfermedad del linfoma de HODKING.
Esperando sea de ayuda para su investigación y desarrollo académico. Gracias por su debida atención
Este documento resume los principales tipos de linfomas. Describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo sus subtipos y características. También describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo linfomas foliculares, de zona marginal, del manto y difuso de células grandes B. Explica los protocolos de estudio y clasificación de estos linfomas.
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
El linfoma de Hodgkin es una neoplasia maligna que se disemina por los ganglios linfáticos. Suele presentarse en el segundo y quinto decenio de vida y es más frecuente en hombres. Se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg y su tratamiento involucra quimioterapia como ABVD y radioterapia, logrando tasas de remisión de hasta el 54%.
El documento resume la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamiento del linfoma de Hodgkin. Describe la célula de Reed-Sternberg característica de esta enfermedad y explica los cuatro subtipos histológicos principales (nodular esclerosis, mixto celular, predominio linfocítico y depleción linfocítica). Finalmente, resume las estrategias actuales para el tratamiento del linfoma de Hodgkin en función del estadio y otros factores pronósticos.
Este documento describe el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin es una neoplasia de células B caracterizada por la presencia de células de Reed-Sternberg. Suele afectar ganglios linfáticos y tiene cuatro subtipos histológicos. El linfoma no Hodgkin comprende diversas neoplasias linfoides y es más frecuente en personas mayores. Incluye linfomas foliculares, de zona marginal, del manto y difusos de células grandes B.
El documento describe los diferentes subtipos de linfoma de Hodgkin clásico, incluyendo sus características histológicas, inmunohistoquímicas, epidemiológicas y pronósticas. El linfoma de Hodgkin clásico de esclerosis nodular es el subtipo más común y generalmente tiene mejor pronóstico que otros subtipos como el de depleción linfocítica. Cada subtipo se caracteriza por la presencia y distribución de células de Hodgkin/Reed-Sternberg en el contexto de diferentes poblaciones celulares
1) El documento describe la anatomía patológica del sistema hematopoyético, incluyendo linfomas de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, leucemias agudas y síndromes mielodisplásicos.
2) Se describen cinco subtipos de linfoma de Hodgkin y sus características morfológicas, clínicas y de clasificación. También se detallan varios tipos de linfomas no Hodgkin.
3) Se explican las leucemias agudas, divididas en linfoblásticas y no linf
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su historia, epidemiología, clasificación, morfología, características clínicas de los subtipos, tratamiento y bibliografía. La enfermedad de Hodgkin es un linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg y se clasifica en varios subtipos según su apariencia histológica. El tratamiento depende del subtipo y el estadio de la enfermedad.
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El linfoma de Hodgkin es una neoplasia maligna que se disemina por los ganglios linfáticos. Suele presentarse en el segundo y quinto decenio de vida y es más frecuente en hombres. Se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg y su tratamiento involucra quimioterapia como ABVD y radioterapia, logrando tasas de remisión de hasta el 54%.
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1) El documento describe la anatomía patológica del sistema hematopoyético, incluyendo linfomas de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, leucemias agudas y síndromes mielodisplásicos.
2) Se describen cinco subtipos de linfoma de Hodgkin y sus características morfológicas, clínicas y de clasificación. También se detallan varios tipos de linfomas no Hodgkin.
3) Se explican las leucemias agudas, divididas en linfoblásticas y no linf
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su historia, epidemiología, clasificación, morfología, características clínicas de los subtipos, tratamiento y bibliografía. La enfermedad de Hodgkin es un linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg y se clasifica en varios subtipos según su apariencia histológica. El tratamiento depende del subtipo y el estadio de la enfermedad.
El documento describe los linfomas, incluyendo las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Explica que los linfomas son neoplasias malignas que se originan en el sistema linfoide y pueden ser nodales u extranodales. También describe las clasificaciones histológicas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de los diferentes tipos de linfoma.
Un linfoma es una proliferación maligna de linfocitos que generalmente afecta los ganglios linfáticos. Es el tercer tipo de cáncer más frecuente en niños menores de 15 años. Los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, y se diagnostican mediante biopsia de los ganglios linfáticos inflamados. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia u otros medicamentos, dependiendo del estadio y tipo de linfoma.
Amanda fue diagnosticada con la enfermedad de Hodgkin a los 11 años después de que sus padres notaron inflamación en su cuello. Tras exámenes más profundos, se detectó un tumor cerca de su tráquea. Después de la quimioterapia, su cabello empezó a caerse. Actualmente, debido a su tratamiento, no puede asistir a la escuela ni realizar algunas de sus actividades favoritas, pero sigue manteniendo una actitud positiva.
El documento resume las características principales de la enfermedad de Hodgkin. Se describe que es una neoplasia de linfocitos B que se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg. Suele presentarse con adenopatías, especialmente en el cuello. Se clasifica según la clasificación de Ann Arbor y su tratamiento principal es la quimioterapia con o sin radioterapia.
Este documento resume las características de los linfomas, incluyendo su clasificación, síntomas, factores de pronóstico y tratamiento. Los linfomas se clasifican como linfoma de Hodgkin o linfoma no Hodgkiniano dependiendo de si presentan o no células de Reed-Sternberg. Los linfomas no Hodgkinianos incluyen subtipos como el linfoma folicular y el linfoma difuso de células B grandes. El índice pronóstico internacional se utiliza para evaluar el riesgo y guiar el tratamiento
Este documento resume los linfomas (ML), un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que afectan al sistema linfático. Describe los dos principales tipos de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, así como sus características clínicas, histológicas, epidemiológicas y de clasificación. También analiza específicamente la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su morfología microscópica, tipos histológicos, factores de riesgo y pronóstico.
Este documento proporciona información sobre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Los linfomas de Hodgkin se originan de linfocitos B activados y se caracterizan por las células de Reed-Sternberg. Existen varios subtipos clasificados según su apariencia celular y composición del fondo. Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo que pueden provenir de células B, T o NK. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes presentaciones clínicas, factores de riesgo, clasificaciones, diagnósticos
El documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin, un tipo de linfoma. Describe las características de la célula de Reed-Sternberg que es la célula neoplásica clave, los subtipos histológicos, los estadios clínicos y el pronóstico y tratamiento dependiendo del estadio. Explica la epidemiología, síntomas, estudios de extensión requeridos y factores de mal pronóstico. El tratamiento puede incluir radioterapia, quimioterapia o trasplante
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
Este documento proporciona información sobre los linfomas. Describe que los linfomas son neoplasias del sistema linfático que consisten en proliferaciones clonales de linfocitos. Explica que existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, siendo estos últimos más frecuentes. También presenta algunas de las características, clasificaciones, síntomas y tratamientos de estos tipos de cáncer.
El documento describe el linfoma no Hodgkin asociado al VIH. Estas neoplasias son la segunda causa más común de cáncer en pacientes con VIH/SIDA. La infección por VIH aumenta significativamente el riesgo de desarrollar un linfoma no Hodgkin. Estos linfomas tienden a presentarse en etapas avanzadas con frecuencia localizaciones extraganglionares y son de peor pronóstico en pacientes con bajos recuentos de linfocitos T CD4.
Este documento describe los diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia linfoblástica, leucemia mieloblástica y leucemia de Burkitt. Detalla los síntomas, características, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. La leucemia linfoblástica aguda de la niñez (L1) se diagnostica mediante análisis sanguíneo y punción de médula ósea, y se trata con quimioterapia intensiva. La leucemia aguda de adultos (L2) y la leuce
La leucocitosis es el aumento en el número de células de glóbulos blancos de la sangre.1 Se dice que hay leucocitosis cuando la cifra de glóbulos blancos es superior a 11 000 por mm³.
1) El linfoma de Hodgkin es un cáncer del sistema linfático caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg. 2) Su diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos o masas, y su estadificación sigue la clasificación de Ann Arbor. 3) Los tratamientos incluyen quimioterapia como ABVD o radioterapia, dependiendo del estadio y pronóstico del paciente.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
El documento contiene información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica, la leucemia linfoide crónica y la leucemia de células B prolinfocítica. Describe las características, causas y manifestaciones clínicas de cada tipo de leucemia. También incluye información sobre la calidad de vida de los niños sobrevivientes de leucemia linfoblástica aguda.
El documento describe los linfomas, incluyendo las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Explica que los linfomas son neoplasias malignas que se originan en el sistema linfoide y pueden ser nodales u extranodales. También describe las clasificaciones histológicas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de los diferentes tipos de linfoma.
Un linfoma es una proliferación maligna de linfocitos que generalmente afecta los ganglios linfáticos. Es el tercer tipo de cáncer más frecuente en niños menores de 15 años. Los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, y se diagnostican mediante biopsia de los ganglios linfáticos inflamados. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia u otros medicamentos, dependiendo del estadio y tipo de linfoma.
Amanda fue diagnosticada con la enfermedad de Hodgkin a los 11 años después de que sus padres notaron inflamación en su cuello. Tras exámenes más profundos, se detectó un tumor cerca de su tráquea. Después de la quimioterapia, su cabello empezó a caerse. Actualmente, debido a su tratamiento, no puede asistir a la escuela ni realizar algunas de sus actividades favoritas, pero sigue manteniendo una actitud positiva.
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El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
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La leucocitosis es el aumento en el número de células de glóbulos blancos de la sangre.1 Se dice que hay leucocitosis cuando la cifra de glóbulos blancos es superior a 11 000 por mm³.
1) El linfoma de Hodgkin es un cáncer del sistema linfático caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg. 2) Su diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos o masas, y su estadificación sigue la clasificación de Ann Arbor. 3) Los tratamientos incluyen quimioterapia como ABVD o radioterapia, dependiendo del estadio y pronóstico del paciente.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
El documento contiene información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica, la leucemia linfoide crónica y la leucemia de células B prolinfocítica. Describe las características, causas y manifestaciones clínicas de cada tipo de leucemia. También incluye información sobre la calidad de vida de los niños sobrevivientes de leucemia linfoblástica aguda.
Semelhante a Linfoma de Hodking, Enfermedad Del Linfoma de Hodking (20)
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graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
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conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
2. • Constituye el 1% de todas las neoplasias
• Mas frecuente en hombres
• En los adultos jóvenes predomina la esclerosis nodular.
• En edades avanzadas predomina la celularidad mixta.
• El virus de Epstein-Barr (EBV) en las células de Reed-
Stemberg y en las de Hodgkin es más frecuente en los países
menos desarrollados y en los casos pediátricos y de adultos
mayores.
• El riesgo de Linfoma hodkin clasico (CHL) aumenta 5-15 veces
en pacientes con infección por virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH)
Epidemiologia
El linfoma de Hodgkin (LH), es una neoplasia linfoide monoclonal de origen B,
en donde la célula neoplásica característica es la célula de Reed-Sternberg
Definición
La etiologia es desconocida
3. La célula de Reed-Sternberg
-Presenta como marcadores característicos el CD15 y el CD30 o Ki-1.
Morfológicamente, son células grandes, con abundante citoplasma y núcleo bilobulado con grandes nucléolos
Como variante de la célula de Reed-Sternberg, se encuentran:
-la célula de Hodgkin, variante mononuclear de la anterior
-la célula lacunar, variante en la enfermedad de tipo esclerosis nodular.
Clasificación
1.- Linfoma de Hodgkin variedad predominio linfocítico
nodular
-crecimiento nodular y cuya célula tumoral característica es
la célula L-H o “en palomita de maíz”. Esta célula presenta
fenotipo B (CD45, CD20) y carece de marcadores CD15 y
CD30
-Se presenta, sobre todo, en varones entre 30-50 años y
habitualmente en estadios localizados I y II. No tiene relación
con el VEB. Es de crecimiento lento y frecuentemente tiene
recidiva local
4. 2.- Linfoma de Hodgkin clásico
En la forma clásica, se reconocen cuatro variantes histológicas:
• Predominio linfocítico
Predominio linfocítico (5-15% de los casos). Es el de mejor pronóstico y generalmente afecta a
personas de edad media. Histológicamente, se caracteriza por células tumorales de Reed-Sternberg
y de Hodgkin salpicadas sobre un fondo compuesto por linfocitos pequeños reactivos, No se suele
acompañar de síntomas B y se presenta en estadios localizados.
• Esclerosis nodular
(40-75% de los casos; la variedad histológica más frecuente). Se caracteriza por la presencia de
bandas de fibrosis rodeando nódulos tumorales. Son tipicas de esta variedad histológica las células
lacunares. Es propio de mujeres jóvenes, con frecuencia afecta al mediastino y se acompaña de
prurito.
• Celularidad mixta
(20-40% de los casos). Como su nombre indica, existen proporciones similares de células reactivas
inflamatorias (neutrófilos, eosinófilos, etc.) y células neoplásicas de Reed-Sternberg o de Hodgkin.
Es de pronóstico intermedio. Aparece sobre todo en personas de edad media, frecuentemente con
síntomas sistémicos y con enfermedad extendida.
• Depleción linfocitica
(5-15% de los casos). Es la variedad de peor pronóstico. Se caracteriza por presencia de
abundantes células neoplásicas de Reed-Sternberg y de Hodgkin, y escasos linfocitos pequeños
reactivos acompañantes. Se suele acompañar de síntomas B, diseminación y edad avanzada.
5. Linfoma de Hodgkin esclerosis nodular (NSHL), linfoma de Hodgkin celularidad mixta (MCHL),
linfoma de Hodgkin Deplecion linfocitica (LDHL), linfoma de Hodgkin predominio
linfocitico (LRHL),Linfoma de Hodgkin con predominio linfocitario nodular (NLPHL)
6.
7. Patogenia
Las células de Reed-Sternberg son células grandes con núcleos bilobulados y nucleolos
prominentes separados por un espacio claro de membrana nuclear engrosada.
Representan crecimientos monoclonales de células B del centro germinal, que han sufrido
mutaciones durante la respuesta inmunitaria.
Las variantes de estas células, conocidas como células de Hodgkin, son similares pero
pueden mostrarse como células de Reed-Sternberg en un corte con un solo lóbulo de
núcleo.
8. Patogenia
- Tanto las células de Hodgkin como las de Reed-
Sternberg presentan genes de inmunoglobulina
con rearreglos y mutaciones somáticas,
posiblemente originándose de una célula B
preapoptósica con mutaciones desfavorables.
Los cariotipos suelen ser hiperdiploides con
anomalías estructurales, sin embargo, no
presentan aberraciones cromosómicas
patognomónicas.
- Las células de Reed-Sternberg secretan diversas
citocinas y quimiocinas que podrían ser la causa
del reclutamiento de células no malignas que
comprenden un cúmulo de células de la
población tumoral.
Corte de ganglio linfático de un paciente
con linfoma de Hodgkin.
9. Cuadro Clínico
- Crecimiento indoloro de ganglios linfáticos.
- Síntomas “B”: fiebre superior a 38°C, abundante
diaforesis nocturna y pérdida de peso
- Fiebre de Pel-Ebstein: fiebres altas durante 1 a 2
semanas que alternan con períodos afebriles de
duración similar; virtualmente diagnóstica de
enfermedad de Hodgkin.
- Casi siempre, detección de masa inusual o
crecimiento de los ganglios linfáticos
superficiales, supradiafragmáticos (60 a 70%
cervical y supraclavicular, 15 a 20% axilar).
- Prúrito
- Enfermedad intratorácica en el momento del
diagnósticoen 67% de los casos.
10. Cuadro Clínico
- Disfunción inmunológica
- Las anomalías de las cifras hemáticas
completas varían y no son diagnósticas.
- En el momento del diagnóstico del linfoma de
Hodgkin se han descrito varios síndromes
paraneoplásicos poco frecuentes (Sx de
desaparición de la vía biliar y colangitis
idiopática con ictericia clínica, síndrome
nefrótico con anasarca, trastornos
hematológicos autoinmunitarios como:
"trombocitopenia inmunitaria o anemia
hemolítica" y signos y síntomas neurológicos)
11.
12. Tratamiento de estadios limitados (IA y IIA)
• el estándar es el tratamiento combinado con 2-4 ciclos
de quimioterapia con esquema tipo ABVD (adriamicina,
bleomicina, vinblastina, dacarbacina) más radioterapia
de campo afectado en una dosis total de 20-30 Gy o
sólo 4-6 ciclos ABVD
• Para la enfermedad limitada de predominio linfocitario
nodular, hay varias opciones terapéuticas: resección
ganglionar y vigilancia, radioterapia, quimioterapia o
rituximab.
• Otro esquema de quimioterapia que ha sido utilizado en
el tratamiento del linfoma de Hodgkin es el MOPP
(mostaza, vincristina, procarbacina y prednisona), pero
produce con gran frecuencia esterilidad (azoospermia
en el 100% de los varones) y segundas neoplasias, por
lo que se tiende a no emplearlo
13. Tratamiento de estadios avanzados (III y IV, o
síntomas B, o masa Bulky)
• El tratamiento estándar para conseguir la remisión completa mantenida
es de 6-8 ciclos de ABVD. Otro esquema utilizado con buenos
resultados es la quimioterapia tipo BEACOPP (bleomicina, etopósido,
doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbacina, prednisona). Es
más tóxico que el esquema ABVD, por lo que, en general, se reserva
para los pacientes con peor pronóstico
• En caso de masa bulky se debe completar el tratamiento con
radioterapia de campo afectado sobre la masa.
• El tratamiento de la enfermedad avanzada de predominio linfocitario
nodular es quimioterapia ABVD, CVP (ciclofosfamida, vincristina,
prednisona) o CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y
prednisona), todos ellos con rituximab.
Tratamiento de recidivas
• Las recidivas se tratan con quimioterapia intensiva y autotrasplante de
progenitores hematopoyéticos de sangre periférica.
14. Caso
- Adolescente femenina de 12 años de edad
- Inicia 2 meses previos con vómitos, distensión abdominal, rechazo a la vía oral y anuria de 8
días de evolución
- Exploración física se encuentra con adenopatías cervicales, axilares, supraclaviculares e
inguinales no dolorosas, adheridas a planos profundos, bordes delimitados, consistencia
ahulada entre 1-2 cm y presencia de masa palpable en mesogastrio a expensas de
conglomerado ganglionar. ¿Qué diagnóstico inicial podrías asumir?
15. Caso
•La adolescente con diagnóstico de LH quien debuta con insuficiencia renal aguda, secundaria
a compresión mecánica por conglomerado ganglionar a nivel de hilio renal bilateral.
•La afección aislada de LH a nivel retroperitoneal es rara, su forma de presentación es como
masas solitarias o múltiples (como este caso), con afectación perirrenal o como enfermedad
infiltrativa difusa. En el 3% se presenta una insuficiencia renal secundaria
16. Referencias
- Kaushansky K, Lichtman MA, Prchal JT, Levi MM, Press OW, Burns LJ, Caligiuri M. Williams Hematology. 8th ed.
New York: McGraw-Hill Education; 2019.
- https://www.elsevier.es/es-revista-gaceta-mexicana-oncologia-305-articulo-linfoma-hodgkin-sindrome-
hipereosinofilico-e-X1665920114278836
- Klatt, E. C., MD, & Kumar, V. (2014). Robbins and Cotran review of pathology. Elsevier Health Sciences.
- Bain, B. J., Bates, I., & Laffan, M. A. (2018). Dacie y Lewis. Hematología práctica. Elsevier.