Este documento resume las características de los hemangiomas. Son lesiones benignas compuestas por vasos sanguíneos maduros que generalmente están presentes al nacer o poco después. Aunque son asintomáticos, su tamaño puede crecer progresivamente o permanecer estable. El documento también describe varios tipos de hemangiomas, síndromes asociados, opciones de tratamiento como corticoides y crioterapia, y la evolución natural de la mayoría que involucionan espontáneamente.
Es la patologia tumoral congénita más frecuente de la parte anterior del cuello y puede estar ubicado desde el agujero ciego de la lengua hasta la horquilla supraesternal a nivel de la linea media. Su clinica es tipica pero es necesario el diagnostico por imagenes para confirmarla. El tratamiento siempre es quirurgico.
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
Este documento describe diferentes lesiones focales hepáticas que pueden ser identificadas mediante ultrasonido. Describe las características de quistes hepáticos, hemangiomas, hiperplasia nodular focal, adenomas, esteatosis focal y carcinomas hepátocelulares y colangiocarcinomas. Explica cómo estas lesiones se ven con ultrasonido, tomografía computada y resonancia magnética para ayudar a establecer un diagnóstico correcto.
Este documento resume varias lesiones benignas de la mama, incluyendo quistes simples y complejos, ectasia ductal, fibroadenomas, lipomas, hamartomas, lesiones papilares benignas, necrosis grasa, abscesos, hematomas, mastitis aguda y ginecomastia. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de condiciones como ectasia ductal, telorrea, galactorrea, mastopatía fibroquística y mastitis aguda. Incluye casos clínicos para ilustrar el enfoque diagnóstico de tel
El cáncer de próstata es un tipo de cáncer que afecta principalmente a hombres mayores de 50 años. Se origina en la próstata, una glándula que se encuentra debajo de la vejiga. Los síntomas incluyen dificultad para orinar y dolor en los huesos. El diagnóstico se realiza mediante un examen rectal, análisis de sangre de PSA y una biopsia de próstata. Los tratamientos incluyen cirugía, radioterapia y terapia hormonal. El pronóstico es general
Este documento resume las características de los hemangiomas. Son lesiones benignas compuestas por vasos sanguíneos maduros que generalmente están presentes al nacer o poco después. Aunque son asintomáticos, su tamaño puede crecer progresivamente o permanecer estable. El documento también describe varios tipos de hemangiomas, síndromes asociados, opciones de tratamiento como corticoides y crioterapia, y la evolución natural de la mayoría que involucionan espontáneamente.
Es la patologia tumoral congénita más frecuente de la parte anterior del cuello y puede estar ubicado desde el agujero ciego de la lengua hasta la horquilla supraesternal a nivel de la linea media. Su clinica es tipica pero es necesario el diagnostico por imagenes para confirmarla. El tratamiento siempre es quirurgico.
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
Este documento describe diferentes lesiones focales hepáticas que pueden ser identificadas mediante ultrasonido. Describe las características de quistes hepáticos, hemangiomas, hiperplasia nodular focal, adenomas, esteatosis focal y carcinomas hepátocelulares y colangiocarcinomas. Explica cómo estas lesiones se ven con ultrasonido, tomografía computada y resonancia magnética para ayudar a establecer un diagnóstico correcto.
Este documento resume varias lesiones benignas de la mama, incluyendo quistes simples y complejos, ectasia ductal, fibroadenomas, lipomas, hamartomas, lesiones papilares benignas, necrosis grasa, abscesos, hematomas, mastitis aguda y ginecomastia. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de condiciones como ectasia ductal, telorrea, galactorrea, mastopatía fibroquística y mastitis aguda. Incluye casos clínicos para ilustrar el enfoque diagnóstico de tel
El cáncer de próstata es un tipo de cáncer que afecta principalmente a hombres mayores de 50 años. Se origina en la próstata, una glándula que se encuentra debajo de la vejiga. Los síntomas incluyen dificultad para orinar y dolor en los huesos. El diagnóstico se realiza mediante un examen rectal, análisis de sangre de PSA y una biopsia de próstata. Los tratamientos incluyen cirugía, radioterapia y terapia hormonal. El pronóstico es general
CES201701 - Linfomas agresivos y enfermedad de Hodgkin (Dra. Alicia Henao Uribe)Mauricio Lema
Este documento describe las neoplasias linfoproliferativas y los linfomas. Se define el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y se explica su frecuencia relativa. También se describen las diferencias clínicas entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, así como los métodos de diagnóstico e histopatología. Finalmente, se discuten las clasificaciones Rappaport, Kiel, Working Formulation y WHO para los linfomas.
Este documento describe la anatomía y aplicaciones del ultrasonido mamario. En 3 oraciones: Describe la anatomía de la mama, incluyendo las zonas, ductos, lobulillos y tejido de soporte. Explica que el ultrasonido mamario se usa para evaluar masas palpables, anormalidades mamográficas y guiar biopsias. Resume los hallazgos sonográficos que pueden indicar lesiones benignas o malignas como quistes, nódulos sólidos, ANDIs y características específicas de malignidad.
El documento describe el carcinoma epidermoide, un tipo común de cáncer de piel. Se presenta con más frecuencia en hombres entre 50-70 años de piel blanca. Se origina en las células de la epidermis y puede metastatizarse a los ganglios linfáticos y pulmones. La exposición solar prolongada es el principal factor de riesgo. Clínicamente aparece como placas eritematosas o escamosas que pueden ulcerarse. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica, aunque también se usa crioter
Los tumores óseos constituyen uno de los diagnótico mas complicados en imagenología, lo cual nos motivo a la realización de esta presentación donde ejercitamos las principales caracteristicas radiológicas de los tumores óseos y así dar un diagnótico mas certero
Este documento discute la vesícula en porcelana y su relación con el carcinoma de vesícula. La vesícula en porcelana se refiere a una calcificación extensa de la pared vesicular. Aunque rara, se asocia con colecistitis crónica. En radiografía y ultrasonido se ve como una línea curvilínea radiopaca/ecogénica. Estudios previos reportaron una alta incidencia de carcinoma vesicular en estos casos, pero un estudio reciente no encontró esta asociación. El documento concluye revisando retrospectivamente los
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos. Describe tumores benignos como el osteoma y el osteocondroma, y tumores malignos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Explica su etiología, cuadro clínico, diagnóstico radiológico y patológico, así como su localización y tratamiento más común. Además, clasifica los tumores según el tipo de tejido que forman, como tumores formadores de hueso, cartílago, fibrosos y otros tumores como el tumor de Ewing y
Los síndromes paraneoplásicos se definen como síntomas no atribuidos directamente al cáncer sino a sustancias liberadas por el tumor. Pueden ser el primer signo del cáncer o marcadores tumorales. Se presentan en un 7-15% de pacientes con cáncer, especialmente cáncer de pulmón, linfoma, mama, ovario, gastrointestinal o renal. Algunos síndromes incluyen síndrome de Cushing, secreción inadecuada de ADH y síndrome de Lambert-Eaton.
Este documento presenta un resumen de tres oraciones del Sistema de Clasificación BI-RADS (Breast Imaging Reporting and Data System). El sistema BI-RADS estandariza el informe mamográfico mediante la clasificación de hallazgos en seis categorías (de 0 a 5) según su probabilidad de ser carcinoma, y recomienda el manejo diagnóstico correspondiente a cada categoría.
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su historia, epidemiología, clasificación, morfología, características clínicas de los subtipos, tratamiento y bibliografía. La enfermedad de Hodgkin es un linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg y se clasifica en varios subtipos según su apariencia histológica. El tratamiento depende del subtipo y el estadio de la enfermedad.
1. Las principales opciones de tratamiento para el cáncer de tiroides incluyen cirugía, tratamiento con yodo radiactivo y radioterapia externa. 2. La cirugía puede incluir lobectomía o tiroidectomía total para extirpar el tejido tumoral. 3. El tratamiento con yodo radiactivo después de la cirugía destruye el tejido tiroideo residual y células cancerosas restantes.
Este documento describe los diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su localización, características de imagen y clasificación. Analiza tumores intra-axiales como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas y tumores extra-axiales como meningiomas y metástasis. Proporciona detalles sobre el análisis e interpretación de imágenes por tomografía computarizada y resonancia magnética para el diagnóstico de tumores cerebrales.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
Este documento presenta el caso de un paciente de 67 años con cáncer de próstata metastásico a huesos y ganglios linfáticos, a pesar de tener valores bajos de antígeno prostático específico (PSA) de 4,62 ng/ml. La biopsia de próstata confirmó adenocarcinoma pobremente diferenciado con un alto score de Gleason de 8. Se discute que la transcripción del gen PSA puede verse afectada por deleciones del receptor androgénico, lo que podría explicar los bajos niveles
Este documento describe la anatomía de los senos paranasales en tomografía axial computarizada. Detalla la localización y estructuras adyacentes del seno esfenoidal y los senos etmoidales. Explica las variantes anatómicas más comunes como desviaciones del septo nasal, cornete medio paradójido, neumatización del proceso uncinado y la presencia de celdas accesorias en los senos etmoidales.
Este documento describe diferentes tipos de cánceres que pueden afectar la cavidad oral, incluyendo el cáncer de labio, lengua, suelo de la boca, mucosa bucal y paladar duro. Proporciona información sobre la etiología, anatomía patológica, síntomas y metástasis típicas de cada uno.
Este documento proporciona información sobre el carcinoma medular de tiroides (MTC), incluyendo su epidemiología, patología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El MTC se origina en las células C de la tiroides y puede ser espontáneo o hereditario como parte de la neoplasia endocrina múltiple. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes debido a su alto riesgo de metástasis. La medición de la calcitonina sérica es clave para la detección del M
Este documento presenta información sobre el cáncer gástrico, incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo como la infección por H. pylori, epidemiología a nivel mundial y nacional, clasificaciones histológicas, lesiones y condiciones precancerosas, y la secuencia de eventos en la carcinogénesis gástrica según el modelo de Correa. El adenocarcinoma gástrico es el tipo más común, representando alrededor del 90-95% de los tumores malignos del estómago
La 8a edición de la clasificación TNM de la Comisión Conjunta Americana de Cáncer incorpora cambios importantes como excluir el carcinoma lobulillar in situ, definir mejor el carcinoma microinvasor y la multifocalidad, e incluir factores biológicos como el grado tumoral y los biomarcadores. Además, reconoce el valor pronóstico de los paneles multigénicos y propone validar un nuevo sistema de clasificación basado en factores anatómicos y biológicos.
Este documento resume las características, diagnóstico y tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos y tumores óseos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Describe que los sarcomas de tejidos blandos constituyen el 1% de los tumores en adultos y se presentan comúnmente en las extremidades. Explica que el diagnóstico requiere biopsia e imágenes y que el tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tamaño, grado y extensión del
El documento describe el linfoma de Hodgkin, un cáncer del sistema linfático. Define el linfoma de Hodgkin, su epidemiología, histología, estadificación, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Afecta principalmente ganglios linfáticos y se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg. Su tratamiento y pronóstico dependen del estadio y factores de riesgo.
Este documento presenta un resumen de las enfermedades de la piel relacionadas con el trabajo. Explica que las enfermedades de la piel profesionales han aumentado paralelamente al desarrollo industrial y agrícola. Describe los principales tipos de enfermedades de la piel profesionales como la dermatitis de contacto aguda, la dermatitis de contacto subaguda y el cáncer de piel. Además, explica las funciones y mecanismos de defensa de la piel y cómo ciertos agentes químicos
Este documento describe dos tipos principales de hemangiomas: hemangiomas capilares y hemangiomas cavernosos. Los hemangiomas capilares son proliferaciones de pequeños vasos sanguíneos que aparecen comúnmente en niños y generalmente involucionan espontáneamente en la primera infancia. Los hemangiomas cavernosos consisten en grandes vasos sanguíneos y tienden a ser más grandes y permanentes. Ambos tipos de hemangiomas son lesiones vasculares benignas.
CES201701 - Linfomas agresivos y enfermedad de Hodgkin (Dra. Alicia Henao Uribe)Mauricio Lema
Este documento describe las neoplasias linfoproliferativas y los linfomas. Se define el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y se explica su frecuencia relativa. También se describen las diferencias clínicas entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, así como los métodos de diagnóstico e histopatología. Finalmente, se discuten las clasificaciones Rappaport, Kiel, Working Formulation y WHO para los linfomas.
Este documento describe la anatomía y aplicaciones del ultrasonido mamario. En 3 oraciones: Describe la anatomía de la mama, incluyendo las zonas, ductos, lobulillos y tejido de soporte. Explica que el ultrasonido mamario se usa para evaluar masas palpables, anormalidades mamográficas y guiar biopsias. Resume los hallazgos sonográficos que pueden indicar lesiones benignas o malignas como quistes, nódulos sólidos, ANDIs y características específicas de malignidad.
El documento describe el carcinoma epidermoide, un tipo común de cáncer de piel. Se presenta con más frecuencia en hombres entre 50-70 años de piel blanca. Se origina en las células de la epidermis y puede metastatizarse a los ganglios linfáticos y pulmones. La exposición solar prolongada es el principal factor de riesgo. Clínicamente aparece como placas eritematosas o escamosas que pueden ulcerarse. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica, aunque también se usa crioter
Los tumores óseos constituyen uno de los diagnótico mas complicados en imagenología, lo cual nos motivo a la realización de esta presentación donde ejercitamos las principales caracteristicas radiológicas de los tumores óseos y así dar un diagnótico mas certero
Este documento discute la vesícula en porcelana y su relación con el carcinoma de vesícula. La vesícula en porcelana se refiere a una calcificación extensa de la pared vesicular. Aunque rara, se asocia con colecistitis crónica. En radiografía y ultrasonido se ve como una línea curvilínea radiopaca/ecogénica. Estudios previos reportaron una alta incidencia de carcinoma vesicular en estos casos, pero un estudio reciente no encontró esta asociación. El documento concluye revisando retrospectivamente los
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos. Describe tumores benignos como el osteoma y el osteocondroma, y tumores malignos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Explica su etiología, cuadro clínico, diagnóstico radiológico y patológico, así como su localización y tratamiento más común. Además, clasifica los tumores según el tipo de tejido que forman, como tumores formadores de hueso, cartílago, fibrosos y otros tumores como el tumor de Ewing y
Los síndromes paraneoplásicos se definen como síntomas no atribuidos directamente al cáncer sino a sustancias liberadas por el tumor. Pueden ser el primer signo del cáncer o marcadores tumorales. Se presentan en un 7-15% de pacientes con cáncer, especialmente cáncer de pulmón, linfoma, mama, ovario, gastrointestinal o renal. Algunos síndromes incluyen síndrome de Cushing, secreción inadecuada de ADH y síndrome de Lambert-Eaton.
Este documento presenta un resumen de tres oraciones del Sistema de Clasificación BI-RADS (Breast Imaging Reporting and Data System). El sistema BI-RADS estandariza el informe mamográfico mediante la clasificación de hallazgos en seis categorías (de 0 a 5) según su probabilidad de ser carcinoma, y recomienda el manejo diagnóstico correspondiente a cada categoría.
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su historia, epidemiología, clasificación, morfología, características clínicas de los subtipos, tratamiento y bibliografía. La enfermedad de Hodgkin es un linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg y se clasifica en varios subtipos según su apariencia histológica. El tratamiento depende del subtipo y el estadio de la enfermedad.
1. Las principales opciones de tratamiento para el cáncer de tiroides incluyen cirugía, tratamiento con yodo radiactivo y radioterapia externa. 2. La cirugía puede incluir lobectomía o tiroidectomía total para extirpar el tejido tumoral. 3. El tratamiento con yodo radiactivo después de la cirugía destruye el tejido tiroideo residual y células cancerosas restantes.
Este documento describe los diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su localización, características de imagen y clasificación. Analiza tumores intra-axiales como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas y tumores extra-axiales como meningiomas y metástasis. Proporciona detalles sobre el análisis e interpretación de imágenes por tomografía computarizada y resonancia magnética para el diagnóstico de tumores cerebrales.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
Este documento presenta el caso de un paciente de 67 años con cáncer de próstata metastásico a huesos y ganglios linfáticos, a pesar de tener valores bajos de antígeno prostático específico (PSA) de 4,62 ng/ml. La biopsia de próstata confirmó adenocarcinoma pobremente diferenciado con un alto score de Gleason de 8. Se discute que la transcripción del gen PSA puede verse afectada por deleciones del receptor androgénico, lo que podría explicar los bajos niveles
Este documento describe la anatomía de los senos paranasales en tomografía axial computarizada. Detalla la localización y estructuras adyacentes del seno esfenoidal y los senos etmoidales. Explica las variantes anatómicas más comunes como desviaciones del septo nasal, cornete medio paradójido, neumatización del proceso uncinado y la presencia de celdas accesorias en los senos etmoidales.
Este documento describe diferentes tipos de cánceres que pueden afectar la cavidad oral, incluyendo el cáncer de labio, lengua, suelo de la boca, mucosa bucal y paladar duro. Proporciona información sobre la etiología, anatomía patológica, síntomas y metástasis típicas de cada uno.
Este documento proporciona información sobre el carcinoma medular de tiroides (MTC), incluyendo su epidemiología, patología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El MTC se origina en las células C de la tiroides y puede ser espontáneo o hereditario como parte de la neoplasia endocrina múltiple. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes debido a su alto riesgo de metástasis. La medición de la calcitonina sérica es clave para la detección del M
Este documento presenta información sobre el cáncer gástrico, incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo como la infección por H. pylori, epidemiología a nivel mundial y nacional, clasificaciones histológicas, lesiones y condiciones precancerosas, y la secuencia de eventos en la carcinogénesis gástrica según el modelo de Correa. El adenocarcinoma gástrico es el tipo más común, representando alrededor del 90-95% de los tumores malignos del estómago
La 8a edición de la clasificación TNM de la Comisión Conjunta Americana de Cáncer incorpora cambios importantes como excluir el carcinoma lobulillar in situ, definir mejor el carcinoma microinvasor y la multifocalidad, e incluir factores biológicos como el grado tumoral y los biomarcadores. Además, reconoce el valor pronóstico de los paneles multigénicos y propone validar un nuevo sistema de clasificación basado en factores anatómicos y biológicos.
Este documento resume las características, diagnóstico y tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos y tumores óseos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Describe que los sarcomas de tejidos blandos constituyen el 1% de los tumores en adultos y se presentan comúnmente en las extremidades. Explica que el diagnóstico requiere biopsia e imágenes y que el tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tamaño, grado y extensión del
El documento describe el linfoma de Hodgkin, un cáncer del sistema linfático. Define el linfoma de Hodgkin, su epidemiología, histología, estadificación, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Afecta principalmente ganglios linfáticos y se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg. Su tratamiento y pronóstico dependen del estadio y factores de riesgo.
Este documento presenta un resumen de las enfermedades de la piel relacionadas con el trabajo. Explica que las enfermedades de la piel profesionales han aumentado paralelamente al desarrollo industrial y agrícola. Describe los principales tipos de enfermedades de la piel profesionales como la dermatitis de contacto aguda, la dermatitis de contacto subaguda y el cáncer de piel. Además, explica las funciones y mecanismos de defensa de la piel y cómo ciertos agentes químicos
Este documento describe dos tipos principales de hemangiomas: hemangiomas capilares y hemangiomas cavernosos. Los hemangiomas capilares son proliferaciones de pequeños vasos sanguíneos que aparecen comúnmente en niños y generalmente involucionan espontáneamente en la primera infancia. Los hemangiomas cavernosos consisten en grandes vasos sanguíneos y tienden a ser más grandes y permanentes. Ambos tipos de hemangiomas son lesiones vasculares benignas.
Este documento resume las características de los hemangiomas infantiles. Menciona que son tumores comunes en niños pequeños que generalmente crecen rápido y luego se involucionan espontáneamente. Describe las tres fases del hemangioma (proliferativa, involutiva e involucionada) y los posibles tratamientos como corticosteroides e interferón alfa. También discute diagnósticos diferenciales y complicaciones como hemangiomatosis.
Este documento describe los hemangiomas, tumores vasculares benignos comunes en niños. Se clasifican como hemangiomas superficiales, profundos o mixtos. Generalmente aparecen en los primeros meses de vida y tienden a crecer rápidamente antes de estabilizarse y reducirse espontáneamente con el tiempo. Pueden causar complicaciones como ulceración, insuficiencia cardíaca o compromiso de estructuras. Se tratan principalmente de forma conservadora, aunque en algunos casos se requieren corticoides, láser u otras intervenciones.
Las malformaciones vasculares cerebrales son lesiones cerebrales constituidas por tejido vascular malformado que persiste más allá de la etapa de diferenciación vascular embrionaria. Se clasifican en malformaciones arteriovenosas, angiomas cavernosos, malformaciones venosas y mixtas. Las malformaciones arteriovenosas son errores congénitos en la morfogénesis vascular que resultan en la formación anormal de vasos sanguíneos. Los angiomas cavernosos son vasos sinusoidales de diferente tamaño con una estruct
La paciente de 45 años y 10 meses presenta una tumoración cervical izquierda. La ecografía cervical muestra una imagen ovoidea sin vascularización aparente y buena transmisión del sonido. La resonancia magnética cervical revela una lesión hiperintensa en T2 con tabiques periféricos posteriores que captan contraste en la imagen axial con Fat Sat después de la administración de gadolinio.
Este documento describe varias alteraciones benignas de la piel que pueden aparecer en recién nacidos, incluyendo hiperplasia sebácea, mancha mongólica, cutis marmorata, melanosis pustulosa neonatal transitoria, millos, eritema tóxico y mancha salmón. La mayoría de estas condiciones son normales y desaparecen espontáneamente sin tratamiento a medida que el bebé crece y su piel madura.
Hemangiomas y malformaciones vasculares en paciente pediátricoDiego Alarcón Seguel
Este documento resume las definiciones, clasificación, fisiopatología, clínica, diagnóstico diferencial y tratamiento del hemangioma infantil y otras malformaciones vasculares. Define el hemangioma como una neoplasia benigna que crece rápidamente a través de la proliferación de células endoteliales, mientras que las malformaciones vasculares son errores de la morfogénesis. Clasifica los hemangiomas en focal, segmentario e indeterminado y describe sus fases de crecimiento y regresión. Finalmente, resume las opciones de
1) Los hemangiomas planos son malformaciones congénitas de vasos capilares que afectan por igual a niños y niñas, presentándose como manchas de diversos tamaños y colores de rosa a rojo vinoso.
2) Los hemangiomas son las neoplasias más frecuentes en la niñez, afectando especialmente a la raza blanca, con una proporción igual entre mujeres y hombres.
3) La causa de los hemangiomas no se conoce con precisión, aunque se han identificado algunos factores de riesgo como
Este documento describe un caso clínico de una niña de 7 años con un hemangioma cavernoso en la zona costal posterior derecha. Se realizaron pruebas de imagen como ecografía y TAC que mostraron una lesión hipervascularizada intramuscular, lo que llevó al diagnóstico de hemangioma cavernoso. El documento también resume la etiología, clínica, diagnóstico y tratamientos de soporte y específicos para los hemangiomas vasculares en pediatría.
Los tumores cutáneos benignos incluyen fibromas blandos y duros, nevos benignos como lentigos y nevos congénitos gigantes, y melanocitosis benigna y transitoria. Los diagnósticos diferenciales incluyen xantomas, verrugas vulgares, cicatrices queloides y melanoma. El diagnóstico y tratamiento dependen de la clasificación, tamaño, ubicación y características clínicas de la lesión.
Este documento describe el linfangioma, una malformación del sistema linfático que generalmente ocurre en niños menores de 2 años y afecta la cabeza y el cuello. El linfangioma se clasifica en tres subtipos dependiendo del tamaño de los vasos linfáticos afectados. Puede causar macroglosia u otras masas y su diagnóstico diferencial incluye hemangioma y mucocele. El tratamiento más efectivo ahora es mediante agentes esclerosantes administrados por radiólogos intervencionistas.
El síndrome de Sturge-Weber es una angiomatosis congénita que causa una lesión vascular en la piel de la cara y el sistema nervioso central. Se manifiesta con un nevus angiomatoso en la mejilla, glaucoma y lesiones vasculares en el cerebro que pueden causar crisis epilépticas o retraso mental. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y pruebas de imagen como tomografía computarizada y resonancia magnética que muestran calcificaciones y anomalías vasculares en el cerebro.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 22 años con cefalea. Las radiografías de cráneo muestran calcificaciones intracraneanas unilaterales en el hemisferio cerebral izquierdo. La TC confirma estas calcificaciones con patrón giriforme. El diagnóstico es síndrome de Sturge-Weber, caracterizado por manchas en la piel, problemas neurológicos y calcificaciones cerebrales. Se describe la etiología, manifestaciones, tratamiento y características de imagen del síndrome.
Este documento describe diferentes tipos de manchas en la piel, incluyendo manchas vasculares, pigmentarias, eritematosas y purpúricas. También describe factores que causan hiperpigmentación como el envejecimiento, exposición al sol, embarazo y deficiencias nutricionales. Además, explica tratamientos de oxígeno hiperbárico que pueden usarse para rejuvenecer la piel y reducir arrugas y manchas.
Este documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones benignas de la piel. Incluye información sobre pilomatricomas, fibromas, hemangiomas, linfangiomas y melanocitosis dérmica. Estas lesiones se caracterizan por ser no cancerosas y tener orígenes diversos como proliferaciones celulares anormales, malformaciones vasculares o fallas en la migración de células durante el desarrollo fetal. El documento proporciona detalles sobre la presentación clínica, etiología, diagnóstico e información histoló
Este documento trata sobre los hemangiomas. Explica que los hemangiomas son tumores benignos compuestos de endotelio vascular hiperplásico y proliferativo. Suelen presentarse durante el primer mes de vida y pasan por fases de crecimiento, meseta e involución. Las complicaciones más comunes son la ulceración e infección, aunque también se describen complicaciones menos frecuentes pero más graves relacionadas con la ubicación del hemangioma. Finalmente, se mencionan algunos síndromes que pueden asociarse a hemangiomas grandes y agres
Este documento describe las características de los hemangiomas. Los hemangiomas son neoplasias benignas caracterizadas por la proliferación de vasos sanguíneos. Afectan principalmente a niños y suelen manifestarse en la cabeza y el cuello. Histopatológicamente pueden ser capilares o cavernosos. Generalmente no requieren tratamiento ya que suelen desaparecer espontáneamente durante la pubertad.
Los hemangiomas son trastornos vasculares benignos que se presentan con mayor frecuencia en niños pequeños. Se clasifican como hemangiomas verdaderos o malformaciones vasculares. Los hemangiomas de la infancia son neoformaciones benignas originadas en las células endoteliales de los vasos sanguíneos que suelen presentarse en las dos primeras semanas de vida y experimentan fases de crecimiento, estabilización y autoinvolución espontánea a la edad de un año.
El documento resume la información sobre el glomus timpánico y yugular. Estos son tumores benignos originados en el tejido paraganglionar que pueden ubicarse en el oído medio, cuerpo carotídeo o arco aórtico. Presentan síntomas como acúfeno pulsátil, hipoacusia conductiva y abombamiento timpánico. Su diagnóstico incluye imágenes como TC y RM, y tratamiento quirúrgico a través de diferentes abordajes dependiendo de la localización y extensión del tumor.
1) El trauma laríngeo es una lesión infrecuente pero potencialmente grave que requiere tratamiento rápido para prevenir morbilidad a largo plazo como disfonía, aspiración y estenosis.
2) Los mecanismos de defensa del cuello incluyen la posición del esternón, la mandíbula, los músculos y la movilidad cervical.
3) La evaluación inicial se enfoca en asegurar la vía aérea y realizar estudios como tomografía computarizada para clasificar la lesión y guiar el
El documento trata sobre la otitis media. Describe que la otitis media es una inflamación de los espacios aéreos del oído medio que puede afectar la membrana timpánica y las paredes óseas. Se clasifica en aguda, con secreción y crónica con secreción. La otitis media aguda es común en niños y se trata principalmente con amoxicilina. La otitis media crónica con secreción requiere medidas quirúrgicas como la inserción de tubos de timpanostomía.
El documento describe la anatomía nasal, incluyendo la piel, músculos, estructuras ósea y cartilaginosa, irrigación e inervación. También discute la embriología nasal y técnicas quirúrgicas como la cerrada y abierta.
Este documento describe las técnicas de fonomicrorcirugía y cirugía láser. La fonomicrorcirugía busca mejorar la calidad de la voz limitando la disección quirúrgica a capas superficiales para conservar la microarquitectura vocal. La cirugía láser permite una coagulación precisa guiada por luz mediante dispositivos como los láseres de argón, potasio-titanil-fosfato y neodimio: itrio-aluminio-granate. El documento explica los principios, aplicaciones y riesgos de
Glándulas salivales. Embriología, anatomía y fisiología de glándulas salivale...SamFar DS
Las glándulas salivales se desarrollan a partir de yemas epiteliales en la sexta y séptima semana embrionaria. La glándula parótida aparece primero y se desarrolla de yemas que surgen del ectodermo bucal, mientras que las glándulas submandibular y sublingual se desarrollan de yemas endodérmicas. Anatómicamente, la glándula parótida es la mayor glándula salival y se localiza en la región parotídea, mientras que las glándulas sub
El documento resume las etapas de desarrollo pulmonar desde la quinta semana hasta los 10 años después del nacimiento. Describe cómo el desarrollo pulmonar involucra la división progresiva de los bronquios para formar bronquiolos y alveolos, lo que permite que los pulmones maduren y sean funcionales. El proceso se divide en 4 etapas clave: pseudoglandular, canalicular, saco terminal y alveolar.
Exposición breve y concisa de los aspectos más relevantes de la piel y sus anexos dirigida a estudiantes recién iniciados en la materia.
Fuente: Saladin Keneth. Anatomía y Fisiología. Sexta Edición, Editorial McGraw Hill; México, 2012.
Exposición realizada para plática en atención primaria de fácil comprensión para público en general basado en guías de práctica clínica mexicanas y europeas.
Ponencia dedicada a la fiebre causada por Chikungunya, una enfermedad reemergente de gran repercusión en nuestro país, abordando los aspectos básicos de diagnóstico así como el manejo implementado en hospitales de primer a segundo nivel de atención.
Exposición que aborda varios aspectos principales acerca de la inflamación tanto aguda como crónica desde un enfoque patológico y con correlación clínica a lo largo de varias diapositivas que abarcan los principios, evoluciones y mecanismos que comprenden este fascinante proceso.
Presentación donde se explica en grandes rasgos los conceptos esenciales de la fisiología visual, desde lo esencial de la óptica hasta la neurofisiología.
Este documento presenta información sobre el diagnóstico y evaluación de la función tiroidea. Incluye detalles sobre pruebas de laboratorio como TSH, T4 libre y T3, así como exámenes de imagen como escaneo con yodo radiactivo. Explica cómo estas pruebas pueden usarse para diferenciar entre causas de hipo e hipertiroidismo, así como sus limitaciones. También cubre procedimientos como biopsia por aspiración con aguja fina y detección de anticuerpos para evaluar enfermedades autoinmunes de
El documento describe la enfermedad causada por el protozoo Balantidium coli, que se encuentra en todo el mundo y es más común donde hay crianza porcina. B. coli causa una enfermedad similar a la amebiasis en el intestino grueso, penetrando la mucosa a través de una hialuronidasa. Los síntomas van desde diarrea leve a disentería fulminante. El diagnóstico se realiza observando el trofozoito en muestras fecales y el tratamiento principal es la tetraciclina.
El documento describe la enfermedad causada por el protozoo Giardia lamblia, incluyendo su morfología, ciclo de vida, transmisión, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La giardiosis es una infección intestinal común que predomina en áreas con condiciones higiénicas deficientes y se transmite por la ruta fecal-oral. Puede causar diarrea aguda o crónica. El diagnóstico se realiza mediante examen directo de heces y pruebas serológicas. El tratamiento más efectivo es
La radiografía de tórax es el examen radiológico más frecuente según la OMS. Proporciona información sobre el parénquima pulmonar, la silueta cardíaca, el mediastino y la caja torácica. Su interpretación requiere evaluar la calidad de la imagen, el marco óseo, las partes blandas, la silueta cardíaca, el mediastino, el parénquima pulmonar y los patrones de densidad, para identificar posibles enfermedades pulmonares.
El documento describe el síndrome de aglutininas frías, que puede presentarse de forma crónica o aguda transitoria. La forma crónica es más común en personas mayores de 70 años, mientras que la forma aguda suele ocurrir en niños y adultos jóvenes después de una infección viral. El síndrome se caracteriza por la presencia de anticuerpos que fijan el complemento y sensibilizan los eritrocitos, causando hemólisis cuando son expuestos al frío. El diagnóstico se basa en encontrar hemoglobinuria y la pre
El documento describe la anatomía de la pleura, incluyendo que consta de dos hojas (pleura visceral y pleura parietal) que envuelven los pulmones y forman la cavidad pleural. Describe las características de cada hoja pleural, los recesos pleurales y otros detalles anatomía como la vascularización e inervación de la pleura.
El documento describe un libro titulado "Prometheus. Atlas de Anatomía" escrito por Gilroy, Schünke y MacPherson y publicado en 2010 por la Editorial Panamericana en México.
El documento describe diferentes síntomas y signos relacionados con la urología. Estos incluyen dolores en diferentes partes del cuerpo causados por problemas renales, de vejiga o próstata. También se describen diferentes anormalidades que pueden presentarse en la orina como sangre, pus, fosfatos o heces. Además, se explican conceptos como la frecuencia, urgencia o retención miccional y diferentes tipos de incontinencia urinaria.
Este documento describe la anatomía del pulmón, incluyendo su forma cónica, sus caras costal, diafragmática y mediastínica, y sus fisuras. Explica que el pulmón derecho está dividido en lóbulos superior, medio e inferior por las fisuras oblicua y horizontal, mientras que el izquierdo está dividido en superior e inferior por la fisura oblicua. Además, detalla la estructura y contenido del hilio pulmonar por donde pasan los vasos sanguíneos, bronquios y otros elementos de la raí
El documento describe la anatomía del diafragma, incluyendo su formación durante la embriogénesis, sus porciones torácica, lumbar y costal, su centro tendinoso y los hiatos y forámenes que contiene. También describe sus relaciones anatómicas en tórax y abdomen, su vascularización e inervación.
El documento resume los principales tipos y causas de anemia. Explica que la anemia se define como un nivel de hemoglobina menor de 13 g/dL en varones y 12 g/dL en mujeres. Describe los tres mecanismos principales de producción de anemia: deficiencia de producción, hemólisis o pérdida de sangre, y trastornos de maduración. También cubre los mecanismos fisiológicos de regulación de la producción de eritrocitos y otros factores como el efecto Bohr.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
2. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
3. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
4. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
5. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
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7. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
Factores
proliferati
vos
Indolamina 2,3
dioxigenasa (IDO)
Factores de
crecimiento
fibroblásticos
Antígeno nuclear de
proliferación celular
Colagenasa tipo
IV
Urocinasa
Factor de crecimiento
parecido a insulina 2
8. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
9. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
10. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
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Síndrome de Kasabach-Merrit. Enfermedad rara donde un tumor vascular
conduce a trombocitopenia y otros problemas hematológicos
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18. Lalwani, Anil (2009). Diagnóstico y Tratamiento en Otorrinolaringología. Cirugía de Cabeza y Cuello. 2° edición. McGraw Hill: México.
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