La heparina es un anticoagulante de elección durante el embarazo. Es una molécula grande producida a partir de tejidos animales que actúa inhibiendo enzimas de la coagulación a través de la antitrombina-III. Su uso prolongado puede causar osteoporosis o trombocitopenia. Las heparinas de bajo peso molecular son una alternativa segura para pacientes no embarazadas, pero su eficacia durante el embarazo no se ha probado.
La heparina es un anticoagulante utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre. Puede administrarse por vía intravenosa o subcutánea. Aunque la heparina de bajo peso molecular tiene menos efectos secundarios, su eficacia durante el embarazo no se ha probado. La heparina actúa uniéndose a la antitrombina III para inhibir enzimas como la trombina y el factor Xa involucrados en la coagulación de la sangre.
La lepirudina es un antitrombótico parenteral derivado de la hirudina que se une a la trombina bloqueando su actividad trombogénica. Se administra por vía intravenosa para la anticoagulación en pacientes con trombopenia asociada a heparina o tromboembolismo que requieren tratamiento antitrombótico parenteral. Los principales efectos adversos son hemorragias.
Este documento describe diferentes anticoagulantes orales y parenterales, incluyendo warfarina, heparina y heparinas de bajo peso molecular. Explica sus mecanismos de acción, farmacología, usos clínicos, dosis, monitoreo y complicaciones. También enumera las indicaciones para el uso de anticoagulantes como la fibrilación auricular, trombosis venosa, embolismo pulmonar y cirugía.
Este documento describe la farmacoterapia de la anticoagulación, incluyendo diferentes tipos de anticoagulantes como la heparina y los anticoagulantes de bajo peso molecular. Explica el mecanismo de acción de la heparina al acelerar las reacciones de la antitrombina III, y cómo los anticoagulantes de bajo peso molecular como la enoxaparina tienen ventajas sobre la heparina al ser de absorción uniforme y alta biodisponibilidad. También proporciona recomendaciones sobre el uso y monitoreo de
Las heparinas son anticoagulantes indirectos que mediante su unión a antitrombina III inhiben la trombina y factores de la coagulación. La heparina no fraccionada se une a antitrombina III e inhibe la trombina y factores IX y X, mientras que las heparinas de bajo peso molecular ejercen mayor efecto sobre el factor Xa que sobre la trombina. Ambas se usan para prevenir trombosis venosa profunda y embolia pulmonar.
Este documento describe las propiedades del anticoagulante fondaparinux. Fondaparinux es un análogo sintético del pentasacárido de heparina que se une específicamente a antitrombina III, inhibiendo el factor Xa de manera más potente que las heparinas de bajo peso molecular. Los estudios han demostrado que fondaparinux es eficaz para la prevención de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, así como para el tratamiento de síndromes coronarios agudos, con menor riesgo de sangrado
Este documento describe el caso de una paciente que sufrió una intoxicación aguda por carbamazepina tras un intento de suicidio. La paciente fue tratada exitosamente con una sesión prolongada de hemoperfusión con carbón activado, lo que redujo rápidamente los niveles de carbamazepina en la sangre y mejoró los síntomas clínicos. Basado en este caso y otros previamente reportados, la hemoperfusión prolongada debería considerarse como un tratamiento efectivo para intoxicaciones graves por carbamazepina.
Una paciente de 28 años que cursaba un embarazo de 23 semanas ingresó al hospital con deterioro del estado de conciencia. Tras confirmarse la ingesta de entre 60 y 100 comprimidos de carbamazepina, a pesar de los esfuerzos médicos la paciente falleció 48 horas después. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, tratamiento y pronóstico de la intoxicación por carbamazepina.
La heparina es un anticoagulante utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre. Puede administrarse por vía intravenosa o subcutánea. Aunque la heparina de bajo peso molecular tiene menos efectos secundarios, su eficacia durante el embarazo no se ha probado. La heparina actúa uniéndose a la antitrombina III para inhibir enzimas como la trombina y el factor Xa involucrados en la coagulación de la sangre.
La lepirudina es un antitrombótico parenteral derivado de la hirudina que se une a la trombina bloqueando su actividad trombogénica. Se administra por vía intravenosa para la anticoagulación en pacientes con trombopenia asociada a heparina o tromboembolismo que requieren tratamiento antitrombótico parenteral. Los principales efectos adversos son hemorragias.
Este documento describe diferentes anticoagulantes orales y parenterales, incluyendo warfarina, heparina y heparinas de bajo peso molecular. Explica sus mecanismos de acción, farmacología, usos clínicos, dosis, monitoreo y complicaciones. También enumera las indicaciones para el uso de anticoagulantes como la fibrilación auricular, trombosis venosa, embolismo pulmonar y cirugía.
Este documento describe la farmacoterapia de la anticoagulación, incluyendo diferentes tipos de anticoagulantes como la heparina y los anticoagulantes de bajo peso molecular. Explica el mecanismo de acción de la heparina al acelerar las reacciones de la antitrombina III, y cómo los anticoagulantes de bajo peso molecular como la enoxaparina tienen ventajas sobre la heparina al ser de absorción uniforme y alta biodisponibilidad. También proporciona recomendaciones sobre el uso y monitoreo de
Las heparinas son anticoagulantes indirectos que mediante su unión a antitrombina III inhiben la trombina y factores de la coagulación. La heparina no fraccionada se une a antitrombina III e inhibe la trombina y factores IX y X, mientras que las heparinas de bajo peso molecular ejercen mayor efecto sobre el factor Xa que sobre la trombina. Ambas se usan para prevenir trombosis venosa profunda y embolia pulmonar.
Este documento describe las propiedades del anticoagulante fondaparinux. Fondaparinux es un análogo sintético del pentasacárido de heparina que se une específicamente a antitrombina III, inhibiendo el factor Xa de manera más potente que las heparinas de bajo peso molecular. Los estudios han demostrado que fondaparinux es eficaz para la prevención de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, así como para el tratamiento de síndromes coronarios agudos, con menor riesgo de sangrado
Este documento describe el caso de una paciente que sufrió una intoxicación aguda por carbamazepina tras un intento de suicidio. La paciente fue tratada exitosamente con una sesión prolongada de hemoperfusión con carbón activado, lo que redujo rápidamente los niveles de carbamazepina en la sangre y mejoró los síntomas clínicos. Basado en este caso y otros previamente reportados, la hemoperfusión prolongada debería considerarse como un tratamiento efectivo para intoxicaciones graves por carbamazepina.
Una paciente de 28 años que cursaba un embarazo de 23 semanas ingresó al hospital con deterioro del estado de conciencia. Tras confirmarse la ingesta de entre 60 y 100 comprimidos de carbamazepina, a pesar de los esfuerzos médicos la paciente falleció 48 horas después. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, tratamiento y pronóstico de la intoxicación por carbamazepina.
1) El uso de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en etapas 3 y 4 conlleva un mayor riesgo de sangrado, incluso sangrados fatales.
2) La heparina de bajo peso molecular se acumula más en pacientes con ERC debido a su eliminación renal retardada, lo que aumenta el riesgo de sangrado.
3) La heparina no fraccionada sigue siendo la opción preferida para la anticoagulación durante la hemodiálisis,
Este documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de heparinas como anticoagulantes, incluyendo heparina no fraccionada, heparina fraccionada, y fondaparinux. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, dosis, y efectos adversos.
El documento describe los diferentes tipos de anticoagulantes, incluyendo heparinas y anticoagulantes orales. Las heparinas incluyen heparina no fraccionada, que inhibe la trombina y otros factores de coagulación al unirse a antitrombina III, y heparinas de bajo peso molecular como enoxaparina, que tienen menos efectos secundarios. Los anticoagulantes orales como warfarina antagonizan la vitamina K y reducen los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
Los antieméticos incluyen fármacos que previenen el vómito y la náusea. Se dividen en antagonistas dopaminérgicos como la domperidona, antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos como la metoclopramida, y antagonistas selectivos del receptor 5-HT3 como el ondansetrón. Estos actúan en el sistema nervioso central para tratar náuseas y vómitos provocados por enfermedades, medicamentos y procedimientos médicos.
El documento describe diferentes tipos de terapias anticoagulantes para la trombosis venosa profunda, incluyendo heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular como enoxaparina y fondaparinux. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, ventajas e inconvenientes, así como recomendaciones para su uso como tratamiento inicial de la TVP.
Este documento describe los mecanismos de la hemostasia y los diferentes tipos de anticoagulantes, incluyendo heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular, fondaparina y anticoagulantes orales. Explica sus mecanismos de acción, administración, usos clínicos y efectos adversos.
1) La anticoagulación involucra una compleja interacción entre la pared vascular, las plaquetas y las proteínas de la coagulación. 2) La heparina actúa uniéndose a la antitrombina III para aumentar su capacidad inhibitoria sobre factores de coagulación como la trombina y el factor Xa. 3) La heparina no fraccionada se usa comúnmente para prevenir trombosis venosa y tratar enfermedades tromboembólicas mediante infusión continua para alcanzar niveles terapéuticos
El documento describe las características de dos anticoagulantes orales, la warfarina y el dabigatran. La warfarina es un anticoagulante tradicional que actúa inhibiendo la vitamina K, mientras que el dabigatran es un nuevo anticoagulante oral que inhibe de forma directa la trombina. Se detallan las vías metabólicas, mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de estos fármacos.
El documento resume las recomendaciones para el tratamiento con warfarina de un paciente con tromboembolismo pulmonar, incluyendo la necesidad de superponer tratamiento con enoxaparina al inicio debido al tiempo que tarda la warfarina en alcanzar niveles terapéuticos, y la importancia de realizar controles regulares del INR. También menciona alternativas como rivaroxaban y dabigatrán para el tratamiento de esta patología.
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
El documento presenta información sobre los antagonistas alfa. Describe tres medicamentos principales en esta clase: prazocina, terazocina y doxazocina. Explica que estos medicamentos se usan para tratar la hipertensión y la hipertrofia prostática benigna al inhibir la vasoconstricción inducida por catecolaminas. También resume sus efectos farmacológicos, efectos adversos potenciales y aplicaciones terapéuticas.
Manejo de medicamentos de alto riesgo copiaLina Hoyos
Este documento describe los medicamentos de alto riesgo y cómo administrarlos de manera segura. Explica que estos medicamentos pueden causar daños graves si se cometen errores y se enfoca en minimizar los eventos adversos. Luego detalla varios medicamentos de alto riesgo como la adrenalina, amiodarona, dopamina y heparina, incluyendo sus usos, dosis, mezclas, efectos secundarios y observaciones importantes.
El documento describe los cambios farmacocinéticos en animales jóvenes y geriátricos. En animales jóvenes, los procesos de distribución, excreción y vida media de las drogas se ven afectados por cambios fisiológicos como la unión a proteínas, solubilidad en los tejidos, tamaño de los órganos y flujo sanguíneo, composición corporal y desarrollo del metabolismo. En animales geriátricos, los cambios fisiológicos como el sistema respiratorio, circulatorio
Este documento describe varios fármacos que modifican la función del sistema nervioso simpático para tratar la hipertensión. Estos fármacos se clasifican según el sitio donde influyen en el arco reflejo simpático. La metildopa se usa comúnmente para tratar la hipertensión durante el embarazo. Reduce la presión sanguínea al disminuir la resistencia vascular periférica y la frecuencia cardíaca. Sus efectos persisten después de desaparecer de la circulación debido a la acumulación de un metabolito
Este documento proporciona información sobre anticoagulantes, incluyendo su farmacología, mecanismos de acción, indicaciones, interacciones y reacciones adversas. Describe los anticoagulantes orales como la warfarina, y los anticoagulantes parenterales como las heparinas. También discute consideraciones especiales para el uso de anticoagulantes en ancianos y la importancia de la educación del paciente para el manejo adecuado del tratamiento anticoagulante.
Este documento clasifica y describe diferentes antagonistas alfa adrenérgicos, incluyendo quinazolinas como la prazosina y terazosina, ergóticos, tamsulosina e imidazolinas. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones para hipertensión y hiperplasia benigna de próstata, dosis y efectos adversos. También cubre interacciones medicamentosas como con diuréticos, hipoglucemiantes e hipotensores. Otras secciones detallan fentolamina, urapid
El documento resume las propiedades del ácido valproico (AV), un medicamento antiepiléptico y estabilizador del ánimo. El AV se metaboliza principalmente en el hígado y puede causar efectos secundarios como depresión del sistema nervioso central, alteraciones metabólicas e hiperamonemia. El tratamiento de sobredosis incluye medidas de soporte, desintoxicación gastrointestinal y hemodiálisis en casos graves.
La heparina es un anticoagulante utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre. Puede administrarse por vía intravenosa o subcutánea. Aunque su uso prolongado puede causar efectos secundarios como osteoporosis, la heparina de bajo peso molecular puede ser una alternativa más segura. La heparina actúa uniéndose a la antitrombina III para inhibir enzimas de la coagulación como la trombina y el factor Xa.
Los fármacos anticoagulantes incluyen heparina, anticoagulantes cumarínicos, fibrinolíticos y antiagregantes plaquetarios. La heparina y sus derivados como las heparinas de bajo peso molecular inhiben factores de coagulación al acelerar la antitrombina. Estos fármacos se usan para tratar trombosis venosa, embolia pulmonar y otras afecciones, y su efecto depende de la dosificación y vía de administración.
El documento describe diferentes grupos de fármacos que actúan sobre el sistema hematopoyético, incluyendo anticoagulantes por vía parenteral e oral, antiagregantes plaquetarios, trombolíticos, hematínicos y detalles específicos sobre heparina no fraccionada, HBPM y warfarina.
HEPARINA TRATAMIENTO USO Y COMPLICACIONES .pptxadrianajumaldo
El documento describe los factores de la coagulación sanguínea, la heparina y sus propiedades, mecanismos de acción y efectos. La heparina aumenta la inhibición de la trombina por la antitrombina y del factor Xa. Puede causar trombocitopenia inducida por heparina. Se usa para prevenir trombosis y se controla midiendo el tiempo de tromboplastina parcial.
1) El uso de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en etapas 3 y 4 conlleva un mayor riesgo de sangrado, incluso sangrados fatales.
2) La heparina de bajo peso molecular se acumula más en pacientes con ERC debido a su eliminación renal retardada, lo que aumenta el riesgo de sangrado.
3) La heparina no fraccionada sigue siendo la opción preferida para la anticoagulación durante la hemodiálisis,
Este documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de heparinas como anticoagulantes, incluyendo heparina no fraccionada, heparina fraccionada, y fondaparinux. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, dosis, y efectos adversos.
El documento describe los diferentes tipos de anticoagulantes, incluyendo heparinas y anticoagulantes orales. Las heparinas incluyen heparina no fraccionada, que inhibe la trombina y otros factores de coagulación al unirse a antitrombina III, y heparinas de bajo peso molecular como enoxaparina, que tienen menos efectos secundarios. Los anticoagulantes orales como warfarina antagonizan la vitamina K y reducen los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
Los antieméticos incluyen fármacos que previenen el vómito y la náusea. Se dividen en antagonistas dopaminérgicos como la domperidona, antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos como la metoclopramida, y antagonistas selectivos del receptor 5-HT3 como el ondansetrón. Estos actúan en el sistema nervioso central para tratar náuseas y vómitos provocados por enfermedades, medicamentos y procedimientos médicos.
El documento describe diferentes tipos de terapias anticoagulantes para la trombosis venosa profunda, incluyendo heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular como enoxaparina y fondaparinux. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, ventajas e inconvenientes, así como recomendaciones para su uso como tratamiento inicial de la TVP.
Este documento describe los mecanismos de la hemostasia y los diferentes tipos de anticoagulantes, incluyendo heparina no fraccionada, heparinas de bajo peso molecular, fondaparina y anticoagulantes orales. Explica sus mecanismos de acción, administración, usos clínicos y efectos adversos.
1) La anticoagulación involucra una compleja interacción entre la pared vascular, las plaquetas y las proteínas de la coagulación. 2) La heparina actúa uniéndose a la antitrombina III para aumentar su capacidad inhibitoria sobre factores de coagulación como la trombina y el factor Xa. 3) La heparina no fraccionada se usa comúnmente para prevenir trombosis venosa y tratar enfermedades tromboembólicas mediante infusión continua para alcanzar niveles terapéuticos
El documento describe las características de dos anticoagulantes orales, la warfarina y el dabigatran. La warfarina es un anticoagulante tradicional que actúa inhibiendo la vitamina K, mientras que el dabigatran es un nuevo anticoagulante oral que inhibe de forma directa la trombina. Se detallan las vías metabólicas, mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de estos fármacos.
El documento resume las recomendaciones para el tratamiento con warfarina de un paciente con tromboembolismo pulmonar, incluyendo la necesidad de superponer tratamiento con enoxaparina al inicio debido al tiempo que tarda la warfarina en alcanzar niveles terapéuticos, y la importancia de realizar controles regulares del INR. También menciona alternativas como rivaroxaban y dabigatrán para el tratamiento de esta patología.
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
El documento presenta información sobre los antagonistas alfa. Describe tres medicamentos principales en esta clase: prazocina, terazocina y doxazocina. Explica que estos medicamentos se usan para tratar la hipertensión y la hipertrofia prostática benigna al inhibir la vasoconstricción inducida por catecolaminas. También resume sus efectos farmacológicos, efectos adversos potenciales y aplicaciones terapéuticas.
Manejo de medicamentos de alto riesgo copiaLina Hoyos
Este documento describe los medicamentos de alto riesgo y cómo administrarlos de manera segura. Explica que estos medicamentos pueden causar daños graves si se cometen errores y se enfoca en minimizar los eventos adversos. Luego detalla varios medicamentos de alto riesgo como la adrenalina, amiodarona, dopamina y heparina, incluyendo sus usos, dosis, mezclas, efectos secundarios y observaciones importantes.
El documento describe los cambios farmacocinéticos en animales jóvenes y geriátricos. En animales jóvenes, los procesos de distribución, excreción y vida media de las drogas se ven afectados por cambios fisiológicos como la unión a proteínas, solubilidad en los tejidos, tamaño de los órganos y flujo sanguíneo, composición corporal y desarrollo del metabolismo. En animales geriátricos, los cambios fisiológicos como el sistema respiratorio, circulatorio
Este documento describe varios fármacos que modifican la función del sistema nervioso simpático para tratar la hipertensión. Estos fármacos se clasifican según el sitio donde influyen en el arco reflejo simpático. La metildopa se usa comúnmente para tratar la hipertensión durante el embarazo. Reduce la presión sanguínea al disminuir la resistencia vascular periférica y la frecuencia cardíaca. Sus efectos persisten después de desaparecer de la circulación debido a la acumulación de un metabolito
Este documento proporciona información sobre anticoagulantes, incluyendo su farmacología, mecanismos de acción, indicaciones, interacciones y reacciones adversas. Describe los anticoagulantes orales como la warfarina, y los anticoagulantes parenterales como las heparinas. También discute consideraciones especiales para el uso de anticoagulantes en ancianos y la importancia de la educación del paciente para el manejo adecuado del tratamiento anticoagulante.
Este documento clasifica y describe diferentes antagonistas alfa adrenérgicos, incluyendo quinazolinas como la prazosina y terazosina, ergóticos, tamsulosina e imidazolinas. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones para hipertensión y hiperplasia benigna de próstata, dosis y efectos adversos. También cubre interacciones medicamentosas como con diuréticos, hipoglucemiantes e hipotensores. Otras secciones detallan fentolamina, urapid
El documento resume las propiedades del ácido valproico (AV), un medicamento antiepiléptico y estabilizador del ánimo. El AV se metaboliza principalmente en el hígado y puede causar efectos secundarios como depresión del sistema nervioso central, alteraciones metabólicas e hiperamonemia. El tratamiento de sobredosis incluye medidas de soporte, desintoxicación gastrointestinal y hemodiálisis en casos graves.
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La heparina es un anticoagulante utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre. Puede administrarse por vía intravenosa o subcutánea. Aunque su uso prolongado puede causar efectos secundarios como osteoporosis, la heparina de bajo peso molecular puede ser una alternativa más segura. La heparina actúa uniéndose a la antitrombina III para inhibir enzimas de la coagulación como la trombina y el factor Xa.
Los fármacos anticoagulantes incluyen heparina, anticoagulantes cumarínicos, fibrinolíticos y antiagregantes plaquetarios. La heparina y sus derivados como las heparinas de bajo peso molecular inhiben factores de coagulación al acelerar la antitrombina. Estos fármacos se usan para tratar trombosis venosa, embolia pulmonar y otras afecciones, y su efecto depende de la dosificación y vía de administración.
El documento describe diferentes grupos de fármacos que actúan sobre el sistema hematopoyético, incluyendo anticoagulantes por vía parenteral e oral, antiagregantes plaquetarios, trombolíticos, hematínicos y detalles específicos sobre heparina no fraccionada, HBPM y warfarina.
HEPARINA TRATAMIENTO USO Y COMPLICACIONES .pptxadrianajumaldo
El documento describe los factores de la coagulación sanguínea, la heparina y sus propiedades, mecanismos de acción y efectos. La heparina aumenta la inhibición de la trombina por la antitrombina y del factor Xa. Puede causar trombocitopenia inducida por heparina. Se usa para prevenir trombosis y se controla midiendo el tiempo de tromboplastina parcial.
Este documento describe diferentes tipos de anticoagulantes, incluyendo heparinas, anticoagulantes orales y antagonistas de la vitamina K. Explica cómo funcionan, sus mecanismos de acción, dosis y efectos secundarios. También discute el uso de anticoagulantes en neonatos y niños para tratar diferentes condiciones como trombosis venosa profunda, trombosis venosa renal y trombosis de senos venosos cerebrales.
Anticoagulantes y antiagregantes RUBIO.pptxJessiDaz5
Este documento proporciona información sobre anticoagulantes y antiagregantes. Explica la fisiología de la coagulación, los mecanismos de acción y efectos de fármacos como heparina, warfarina, aspirina y clopidogrel. También incluye recomendaciones sobre el manejo perioperatorio de estos medicamentos.
Este documento describe los factores de coagulación y anticoagulación. Explica las vías extrínseca e intrínseca de la coagulación, así como los mecanismos anticoagulantes naturales como la antitrombina y la proteína C. También resume los principales anticoagulantes como la heparina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux y warfarina, describiendo sus mecanismos de acción, administración y efectos.
Este documento describe varios anticonvulsivantes comúnmente utilizados, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos, interacciones y dosis. La fenitoína limita la activación repetitiva mediante el retraso en la velocidad de recuperación de los canales de sodio, mientras que el ácido valproico inhibe la activación repetitiva y sostenida. La etosuximida reduce las corrientes de calcio de bajo umbral en las neuronas talámicas para tratar las crisis de ausencia. Cada fárm
Este documento proporciona información sobre la anticoagulación en pacientes sometidos a hemodiálisis. Explica las diferencias entre heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y citrato, así como protocolos de dosificación y monitoreo para cada uno. También describe los mecanismos fisiológicos de la coagulación sanguínea y cómo estos se ven afectados en pacientes renales y durante la diálisis.
El documento describe los mecanismos de acción y propiedades de los anticoagulantes heparina y anticoagulantes orales. La heparina actúa aumentando la actividad de la antitrombina III para inhibir factores de coagulación, mientras que los anticoagulantes orales antagonizan la vitamina K y reducen la síntesis de factores de coagulación. Ambos tipos de medicamentos se usan comúnmente para prevenir y tratar la formación de coágulos de sangre pero tienen mecanismos y propiedades farmacocinéticas
Este documento presenta información sobre varios fármacos anticonvulsivantes comúnmente usados, incluyendo fenobarbital sódico, fenitoína sódica, primidona y benzodiacepinas. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones clínicas, dosis y efectos adversos. El documento fue preparado por 13 estudiantes de farmacología y presentado el 4 de abril de 2013.
1) El estudio comparó la eficacia del tratamiento con rasburicasa versus alopurinol en la reducción de los niveles de ácido úrico, creatinina y fósforo en niños con síndrome de lisis tumoral.
2) Los pacientes tratados con rasburicasa lograron una mayor reducción de los niveles de ácido úrico y creatinina, y requirieron menos tratamientos de diálisis que los tratados con alopurinol.
3) El estudio demuestra que el tratamiento con rasburicasa controla más rá
1) El estudio comparó la eficacia del tratamiento con rasburicasa versus alopurinol en la reducción de los niveles de ácido úrico, creatinina y fósforo en niños con síndrome de lisis tumoral.
2) Los pacientes tratados con rasburicasa lograron una mayor reducción de los niveles de ácido úrico y creatinina, y requirieron menos tratamientos de diálisis que los tratados con alopurinol.
3) El estudio demuestra que el tratamiento con rasburicasa controla más rá
El documento describe un medicamento llamado Oroxadin que contiene ciprofibrato como su principio activo. El ciprofibrato es un derivado del ácido fenoxiisobutírico que tiene un efecto hipolipemiante al disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos. El ciprofibrato se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en el cuerpo, siendo eliminado principalmente a través de la orina.
1) Los anticonvulsivantes como la fenitoína, el fenobarbital y la carbamazepina actúan limitando la activación repetitiva y sostenida de los canales de sodio, potenciando la inhibición GABAérgica o limitando las corrientes de calcio de bajo umbral.
2) La etosuximida es particularmente efectiva para crisis de ausencia al reducir las corrientes de calcio de bajo umbral en neuronas talámicas.
3) Los efectos adversos incluyen sedación, náuseas, vó
Este documento tiene como objetivo revisar el mecanismo de acción, las propiedades farmacológicas y los efectos adversos de los nuevos anticoagulantes orales (ACO) dirigidos a la trombina y al factor Xa. También describe los resultados de recientes ensayos clínicos de estos fármacos en fibrilación auricular y síndromes coronarios agudos. Revisa específicamente el mecanismo de acción, farmacocinética y seguridad de dabigatran, rivaroxaban, apixaban y ed
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, absorción, usos terapéuticos, toxicidad y efectos adversos de la quinina, quinidina, mefloquina, primaquina y cloroquina. La quinina y quinidina se usan para tratar el paludismo grave causado por cepas resistentes de P. falciparum, mientras que la mefloquina, primaquina y cloroquina se usan para tratar y prevenir diferentes especies de paludismo. La primaquina se usa específicamente para curar infe
Este documento discute varios temas relacionados con la anticoagulación en hemodiálisis. Explica que la anticoagulación es necesaria para prevenir la trombosis del circuito pero también aumenta el riesgo de sangrado. Luego describe diferentes métodos de anticoagulación como el uso de heparina, diálisis sin anticoagulantes, anticoagulación con citrato y otros. Finalmente, analiza factores que afectan la coagulación durante la diálisis y cómo monitorear la eficacia de los regímen
Las heparinas de bajo peso molecular (HBPM) son tan seguras y eficaces como la heparina no fraccionada intravenosa para tratar la trombosis venosa profunda y el embolismo pulmonar. Se recomienda administrar HBPM de forma subcutánea durante 5-10 días solapándose con el tratamiento anticoagulante oral durante al menos 4 días. Las HBPM también se utilizan para la profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa asociada con cirugía general y ortopédica, así como para el
Semelhante a Bolivia, Banda,Desfile,Band,Broand,Billboard,Board,Preocupación,Domino,Dominios,Tarjetas,Tarjeta,Dama,Tablero,Tabla,Dardo,Piezas,Pieza,Lengüeta,Lengüetas,Comisario,Comisaría,Bom,Bombón,Bombom,Bom Bom,Bombóm,Stand,Stant,Stands,Pachamama (20)
La rosacea es una enfermedad crónica de la piel caracterizada por lesiones faciales, que afecta principalmente a mujeres entre 30 y 45 años. Presenta tres fases: en la primera hay episodios de rubor facial desencadenados por calor o estrés, la segunda fase muestra un eritema permanente con telangiectasias en mejillas y mentón, y la tercera fase incluye papulas e inflamatorias similares al acne. Aunque su curso es crónico, se trata con antibióticos tópicos o sistémicos como
Bolivia, Mario Linares,Padilla,Toro,Vaca,Wellness,Club,Clubes,Alternación,Alt...Miguel Barrón Carranza
Bolivia, Mario Linares,Padilla,Toro,Vaca,Wellness,Club,Clubes,Alternación,Alternativo,Alternativa,Juzgado,Subasta,Cuadro,Arte,Falsificación,Increíble,Suplente,Suplencia,Explorador,Exploración,Consejería,Bosque,Criatura,Historia
La evacuación de edificaciones consiste en el traslado rápido y ordenado de personas, bienes y documentos indispensables de un lugar en alto riesgo a una zona segura ante la posibilidad inmediata de daños. Para ser efectiva, la evacuación debe ser rápida, ordenada y segura, siguiendo un plan previamente establecido que incluya la identificación de rutas y zonas de riesgo y seguridad, asignación de responsabilidades al personal, y su capacitación y entrenamiento.
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Bolivia, Dermatology, meaning, for you,to look,it up,yourself, Because, the beauty, of the white aryan, woman,man,must not perish from the,earth,Aperitivo,Éxito,Mérito,Encantada,Encantado,Pénfigo,Autoinmune,Saludamiento
Bolivia, Conde Crápula,Conde Crapula,Biblioteca de Alejandría,Biblioteca de B...Miguel Barrón Carranza
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Bolivia, Tendencia,Vanidoso,Vanidad,Fechas,Waw,Wow,Tendencias,Oportunidad,Estreno,Estrenos,Estrenal, Supervisión,Supervisiones,Supervisor,Encantador,Ordenes,órden,Estreptococo del Grupo Viridans,Streptococcus viridans,Patrocinador,Spot,Spop
El documento presenta la campaña "Verano Saludable" del Ministerio de Salud de Perú, la cual busca promover estilos de vida más saludables durante el verano a través de estrategias de comunicación. La campaña abordará temas como enfermedades diarreicas, infecciones de piel y ojos, accidentes de tránsito, VIH/SIDA, rabia y dengue. El objetivo es sensibilizar a la población, especialmente adolescentes y jóvenes, sobre los principales riesgos a la salud en verano y medidas preventivas
1. HEPARINA
La heparina es una molécula grande y fuertemente cargada con un pequeño
acceso transplacentario apreciable y es el anticoagulante de elección en el
embarazo. Sin embargo, su uso prolongado (6 meses) puede producir
osteoporosis o trombocitopenia materna. En las pacientes no embarazadas,
una alternativa segura es la heparina de bajo peso molecular. Sin embargo, su
eficacia como anticoagulante en la gestación no se ha probado, aunque no ha
demostrado ser lesiva para el feto a causa del mínimo paso a través de la
placenta.
Heparina
La heparina es un producto orgánico de origen animal (obtenido de la mucosa
intestinal de vaca o de cerdo y del tejido pulmonar de buey). No es una
sustancia homogénea, sino una mezcla heterodispersa de moléculas de
polisacáridos de peso molecular muy variable (entre 4 y 40 kD), en los que se
alternan ácidos urónicos y glucosamina, cuyos grupos amino están sulfonados.
Estos radicales son necesarios para que la molécula tenga efecto
anticoagulante. Además de su acción anticoagulante, la heparina posee un
efecto lipolítico, por activación de la lipoproteinlipasa. Otras acciones de la
heparina son inhibición de la función plaquetaria, aumento de la
permeabilidad de la pared vascular, disminución de la proliferación de la fibra
muscular lisa e inhibición de las reacciones de hipersensibilidad retardada.
La heparina se ha comercializado para uso clínico en forma de sal sódica en
solución acuosa, que contiene en general 10.000, 5.000 o 1.000 U/mL y en
soluciones concentradas de 25.000 U/mL en forma de heparinato cálcico para
administración subcutánea.
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2. Mecanismo de acción. El efecto anticoagulante de la heparina se ejerce a
través de una proteína plasmática, la AT-III, un inhibidor natural progresivo
de gran parte de las enzimas con actividad serinproteasa que intervienen en la
coagulación y la fibrinólisis. Presenta gran afinidad por la trombina y, en
grado ligeramente menor, por el factor X activado (Xa).
La afinidad para las restantes serinproteasas es mucho menor. La heparina
forma un complejo reversible con la AT-III, lo que aumenta la velocidad de
neutralización de la trombina y del factor Xa por aquella proteína. Es una
molécula con gran número de cargas negativas, que interacciona de forma
electrostática probablemente con el radical lisina (que tiene carga positiva) de
la molécula de AT-III, produciendo una
transformación conformacional en ésta que modifica su capacidad inhibidora.
La velocidad de inactivación de la trombina por el complejo AT-III-heparina
es, por lo menos, 1.000 veces más rápida que la inhibición de la trombina por
la AT-III sola. Teniendo en cuenta la amplificación del sistema de
coagulación, se requiere menos inhibidor para bloquear el proceso en los
primeros estadios (p. ej., sobre el factor X), que sobre la trombina formada. En
este concepto se basa el uso de la heparinización a pequeñas dosis con fines
profilácticos.
La vida media de la heparina es de aproximadamente 90 minutos, con una
importante variación individual. Se elimina por un mecanismo saturable en las
células endoteliales y por otro no saturable por excreción renal.
Heparinas de bajo peso molecular. Recientemente se han introducido
heparinas de 3-7 kD de peso molecular, obtenidas a partir de heparina
estándar mediante distintas despolimerizaciones químicas o enzimáticas.
Presenta una gran afinidad por el factor Xa y mucho menor por la trombina.
Sus características son: poca interacción con las plaquetas, baja actividad
antitrombínica, alta actividad anti-Xa, amplia biodisponibilidad por vía
subcutánea y escasa actividad lipolítica.
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3. Su vida media es más prolongada que la de la heparina estándar y su
eliminación es renal.
Los distintos tipos de producción de heparinas de bajo peso molecular dan
lugar a productos con distintos efectos antitrombóticos, de modo que dichos
productos deben con-siderarse diferentes, tanto en su aspecto biológico como
en su dosificación. Por tanto, las dosis aconsejadas no son extra-polables de
un producto a otro.
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4. Heparinización terapéutica. El modo seguro de conseguir una actividad
óptima constante de heparina es la administración intravenosa de forma
continua o intermitente cada 4 h.
Se ha establecido una dosis estándar de 600 U/kg durante 24 h, o 100 U/kg
cada 4 h, y aproximadamente dos tercios de ésta en la administración
continua.
La prolongación de la coagulación sanguínea que se considera adecuada en el
tratamiento con heparina corresponde aproximadamente a 2 veces los valores
normales en cualquiera de las siguientes pruebas: tiempo de coagulación en
tubo, TTP y tiempo de recalcificación de trombina, siendo la más utilizada el
TTP. Sin embargo, con la pauta de administración intermitente, no es
imprescindible el control biológico.
La vía subcutánea se ha empleado con buenos resultados, introduciendo la
heparina en el tejido graso subcutáneo, a fin de poder mantener tratamientos
prolongados con dos inyecciones diarias. Se utilizan concentrados acuosos de
heparinato cálcico (25.000-40.000 U/mL). La dosis suele ser
aproximadamente de 450-700 U/kg en 24 h, repartida en una inyección cada
12 h. Durante 3-4 días se determina un tiempo de recalcificación a las 6 h de
cada inyección a fin de re-gular la dosis. Aunque esta pauta es útil para
mantener la hipocoagulabilidad durante períodos prolongados, no debe
utilizarse en el período inicial del tratamiento de la enfermedad
tromboembólica, ya que no existe la seguridad de lograr un efecto
anticoagulante rápido y óptimo de modo constante.
Por lo menos es aconsejable iniciar el tratamiento con una dosis de 10.000 U
por vía intravenosa. En la actualidad se está estudiando el empleo de
heparinas de bajo peso molecular en el tratamiento de trombosis venosas
mediante la administración de 1 o 2 dosis diarias por vía subcutánea.
Heparinización profiláctica. Se aplica con el fin de evitar la aparición de
trombosis venosa postoperatoria. Consiste en la administración de pequeñas
4
5. cantidades de heparina suficientes para neutralizar el factor Xa sin ocasionar
hemorragias.
La administración debe iniciarse antes de la intervención, ya que se ha
demostrado que la génesis de la trombosis ocurre en el acto quirúrgico. Es
mucho menos eficaz cuando se ha desarrollado la coagulación intravascular,
como ocurre en los enfermos con neoplasias y en la cirugía traumatológica.
Se utilizan 50 mg de heparina estándar cada 8 o 12 h, desde2 h antes de la
intervención, por vía subcutánea.
La heparina de bajo peso molecular se puede aplicar en la profilaxis. Su
actividad antitrombínica baja y anti-Xa elevada, junto a su amplia
biodisponibilidad por vía subcutánea, determinan la necesidad de una dosis
sola diaria para obtener resultados similares o superiores a los de la heparina
estándar.
Antídoto. Es el sulfato de protamina, cuyo efecto aparece in-mediatamente
después de la inyección intravenosa. La dosis es aproximadamente igual a la
última de heparina administrada.
El sulfato de protamina tiene efecto anticoagulante (interfiere en los factores
de coagulación), por lo que debe procurarse no administrarlo en cantidad
excesiva.
Efectos secundarios. El principal efecto secundario del tratamiento con
heparina es la hemorragia, que se produce en el 2-5% de los pacientes. Las
circunstancias que aumentan el riesgo de sufrirla son la edad avanzada, la
insuficiencia renal, la administración de otros fármacos que inhiben la
hemostasia y ciertas enfermedades asociadas, especialmente las neoplasias.
Los componentes de alto peso molecular de las preparaciones comerciales de
heparina, en particular en las de origen bovino, pueden producir en el 5% de
los casos una trombocitopenia moderada por efecto agregante directo sobre las
plaquetas que excepcionalmente puede ocasionar trombosis graves. También
puede ocurrir trombocitopenia por mecanismo inmunológico. Otros efectos
secundarios son reacciones de hipersensibilidad, shock o necrosis cutáneas en
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6. la zona de administración. En casos excepcionales la administración
prolongada de heparina produce alopecia. El tratamiento continuado durante
más de 6 meses (con dosis superiores a 15.000 U/día) puede provocar
osteoporosis, que remite lentamente al cesar el tratamiento. Asimismo, es
frecuente la elevación de ASAT y, sobre todo, de ALAT que remite al
suspender la medicación, sin que persista lesión hepática alguna. La heparina
también puede ocasionar hipoaldosteronismo.
Inmunología:
La vía clásica también puede activarse por mecanismos independientes del
Ac. La heparina (un anticoagulante polianiónico) y la protamina (un
policatión que se utiliza para bloquear la heparina), cuando están presentes en
concentraciones equimolares, pueden activar la vía clásica. Se cree que otros
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7. polianiones (p. ej., ADN y ARN) pueden activar la vía clásca. La proteína C
reactiva es capaz de activar la vía clásica sin la presencia de Ac. Se han
descrito vías que eluden el C1 y que no utilizan los componentes de la vía
clásica pero escinden el C3. Una de ellas se ha caracterizado como la vía
MBL.
En la mastocitosis sistémica la eliminación urinaria de histamina y sus
metabolitos es alta y la histamina plasmática puede estar elevada. También se
han comunicado concentraciones plasmáticas elevadas de triptasa, heparina y
prostraglandina D2.
Púrpura facticia (púrpura autoprovocada)
En ocasiones, la autoagresión es evidente, pero pueden emplearse técnicas
mecánicas complicadas e incluso auto-administración de heparina y
dicumarínicos para provocar púrpura, que plantean un problema clínico
importante. El patrón inusual de las lesiones, los rasgos psicopatológicos del
paciente y la ausencia de justificación de la púrpura de-ben hacer sospechar el
diagnóstico.
El síndrome de Guillain-Barré es una urgencia médica, precisando un control
y soporte constante de las funciones vitales. La vía aérea debe mantenerse
libre y la capacidad vital medirse con frecuencia para iniciar la respiración
asistida si es necesario. El aporte de líquidos debe ser suficiente para mantener
un volumen urinario de al menos 1 a 1,5 l/d. Las extremidades deben
protegerse de traumatismos y de la presión por el reposo en cama. El calor
puede aliviar el dolor, haciendo posible el inicio precoz de la fisioterapia.
Debe evitarse la inmovilización, que da lugar a anquilosis. La movilización
pasiva de las articulaciones hasta su grado máximo debe iniciarse
inmediatamente y los ejercicios activos en cuanto remitan los síntomas
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8. agudos. En pacientes encamados puede ser útil la administración de heparina,
5.000 U s.c. 2 veces al día.
Contenido de los gránulos de los eosinófilos. La proteína básica mayor y
la proteína catiónica eosinófila son tóxicas para diversos parásitos y células
de mamíferos. Estas proteínas se unen a la heparina y neutralizan su actividad
anticoagulante.
Los eosinófilos pueden modular las reacciones de hipersensibilidad inmediata
mediante la degradación o la inactivación de los mediadores liberados por los
mastocitos (p. ej., histamina, leucotrienos, lisofosfolípidos, heparina).
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