Este documento define la gota y la hiperuricemia, describe su epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La gota es un grupo de enfermedades causadas por la precipitación de cristales de urato monosódico que pueden causar artritis aguda, tofos y daño renal. La hiperuricemia es común y está asociada con obesidad, consumo de alcohol y dietas ricas en purinas. El diagnóstico definitivo requiere la visualización de cristales bajo micro
Este documento presenta información sobre la gota, incluyendo su epidemiología, etiología, patogenia, curso clínico, diagnóstico y tratamiento. La gota es causada por la precipitación de cristales de urato monosódico en las articulaciones y ocurre en personas con hiperuricemia. Pasa por fases que incluyen hiperuricemia asintomática, artritis gotosa aguda, período intercrítico asintomático y gota tofácea crónica. El diagnóstico se confirma median
Criterios clasificación de AR, A GOTOSA y enfoque terapeuticoJorge Ariza
Los criterios para el diagnóstico de la artritis reumatoide incluyen la presencia de rigidez matutina por al menos 6 semanas, tumefacción de 3 o más articulaciones por al menos 6 semanas, y la presencia de cambios radiológicos típicos en las manos. Los criterios para el diagnóstico de la gota aguda incluyen la presencia de cristales de urato monosódico en el líquido sinovial o en un tofo, o la presencia de 6 de 11 signos y síntomas cl
Este documento describe las causas y el manejo de la trombocitopenia en pediatría. Brevemente:
1. Las causas de trombocitopenia incluyen defectos de producción, aumento de destrucción o secuestro de plaquetas.
2. El diagnóstico requiere excluir enfermedades infecciosas y evaluar la médula ósea.
3. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir corticoides, inmunoglobulina, esplenectomía o medicamentos inmunos
Este documento define la diabetes mellitus, clasifica sus tipos principales (tipo 1 y tipo 2), describe su etiología, patogenia y complicaciones. Explica los criterios de diagnóstico y control glucémico, y analiza en detalle la cetoacidosis diabética, su tratamiento y la hiperglucemia hiperosmolar.
La gota es una forma dolorosa de artritis causada por la acumulación de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Se caracteriza por episodios intensos de dolor, hinchazón y enrojecimiento en una o pocas articulaciones, generalmente en los pies. El tratamiento incluye medicamentos para aliviar los ataques agudos y reducir los niveles de ácido úrico a largo plazo mediante cambios en el estilo de vida y medicamentos. La gota puede afectar la calidad de vida si no se controla a
Este documento describe los diferentes tipos de antiagregantes plaquetarios, incluyendo inhibidores enzimáticos como la aspirina, inhibidores de receptores como clopidogrel y antagonistas de GPIIb-IIIa como abciximab. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos con el objetivo de prevenir la formación de trombos.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con la hiperuricemia y la gota, incluyendo: 1) El metabolismo y excreción de las purinas, con valores normales de ácido úrico; 2) Las causas de hiperuricemia primaria y secundaria; 3) Las manifestaciones clínicas como tofos y artritis gotosa aguda; 4) El diagnóstico y tratamiento de la hiperuricemia asintomática, la gota aguda y las patologías renales relacionadas con la hiperuricemia.
Este documento define la gota y la hiperuricemia, describe su epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La gota es un grupo de enfermedades causadas por la precipitación de cristales de urato monosódico que pueden causar artritis aguda, tofos y daño renal. La hiperuricemia es común y está asociada con obesidad, consumo de alcohol y dietas ricas en purinas. El diagnóstico definitivo requiere la visualización de cristales bajo micro
Este documento presenta información sobre la gota, incluyendo su epidemiología, etiología, patogenia, curso clínico, diagnóstico y tratamiento. La gota es causada por la precipitación de cristales de urato monosódico en las articulaciones y ocurre en personas con hiperuricemia. Pasa por fases que incluyen hiperuricemia asintomática, artritis gotosa aguda, período intercrítico asintomático y gota tofácea crónica. El diagnóstico se confirma median
Criterios clasificación de AR, A GOTOSA y enfoque terapeuticoJorge Ariza
Los criterios para el diagnóstico de la artritis reumatoide incluyen la presencia de rigidez matutina por al menos 6 semanas, tumefacción de 3 o más articulaciones por al menos 6 semanas, y la presencia de cambios radiológicos típicos en las manos. Los criterios para el diagnóstico de la gota aguda incluyen la presencia de cristales de urato monosódico en el líquido sinovial o en un tofo, o la presencia de 6 de 11 signos y síntomas cl
Este documento describe las causas y el manejo de la trombocitopenia en pediatría. Brevemente:
1. Las causas de trombocitopenia incluyen defectos de producción, aumento de destrucción o secuestro de plaquetas.
2. El diagnóstico requiere excluir enfermedades infecciosas y evaluar la médula ósea.
3. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir corticoides, inmunoglobulina, esplenectomía o medicamentos inmunos
Este documento define la diabetes mellitus, clasifica sus tipos principales (tipo 1 y tipo 2), describe su etiología, patogenia y complicaciones. Explica los criterios de diagnóstico y control glucémico, y analiza en detalle la cetoacidosis diabética, su tratamiento y la hiperglucemia hiperosmolar.
La gota es una forma dolorosa de artritis causada por la acumulación de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Se caracteriza por episodios intensos de dolor, hinchazón y enrojecimiento en una o pocas articulaciones, generalmente en los pies. El tratamiento incluye medicamentos para aliviar los ataques agudos y reducir los niveles de ácido úrico a largo plazo mediante cambios en el estilo de vida y medicamentos. La gota puede afectar la calidad de vida si no se controla a
Este documento describe los diferentes tipos de antiagregantes plaquetarios, incluyendo inhibidores enzimáticos como la aspirina, inhibidores de receptores como clopidogrel y antagonistas de GPIIb-IIIa como abciximab. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos con el objetivo de prevenir la formación de trombos.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con la hiperuricemia y la gota, incluyendo: 1) El metabolismo y excreción de las purinas, con valores normales de ácido úrico; 2) Las causas de hiperuricemia primaria y secundaria; 3) Las manifestaciones clínicas como tofos y artritis gotosa aguda; 4) El diagnóstico y tratamiento de la hiperuricemia asintomática, la gota aguda y las patologías renales relacionadas con la hiperuricemia.
Este documento trata sobre la hiperuricemia y la gota. Explica que la gota es causada por la acumulación excesiva de ácido úrico en los tejidos y se caracteriza por episodios de artritis aguda y formación de tofos. Describe la patogenia, las manifestaciones clínicas como la artritis aguda y la gota crónica, el diagnóstico, el tratamiento con AINEs, colchicina y glucocorticoides, y la prevención mediante la corrección de la hiperuricemia y el uso de
Este documento presenta un resumen de las guías para el manejo del síndrome coronario agudo (SCA), incluyendo la clasificación, protocolos de diagnóstico y tratamiento para infarto agudo de miocardio con y sin elevación del segmento ST y angina inestable. Se describen las medidas terapéuticas generales, los protocolos para fibrinolisis, intervención coronaria percutánea primaria y tratamiento con antiagregantes y anticoagulantes según el riesgo hemorrágico e isquémico del paciente.
La hiperuricemia y la artritis gotosa son trastornos relacionados con los niveles elevados de ácido úrico. La hiperuricemia es un factor de riesgo para la artritis gotosa, tofos, litiasis renal y enfermedad cardiovascular. El tratamiento de la hiperuricemia asintomática no siempre es necesario, mientras que la artritis gotosa aguda requiere antiinflamatorios no esteroideos y la crónica requiere fármacos hipouricemiantes como el alopurinol a largo plazo.
Este documento trata sobre la artritis gotosa. Explica que la gota es una enfermedad metabólica causada por la hiperuricemia o exceso de ácido úrico en el cuerpo, lo que puede causar episodios agudos de artritis cuando los cristales de urato de sodio se depositan en las articulaciones. Describe los síntomas de la artritis gotosa aguda y crónica, así como los factores de riesgo, exámenes de laboratorio, hallazgos radiológicos y tratamientos para controlar los ata
La purpura trombocitopénica inmunológica (PTI) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción prematura de las plaquetas debido a la unión de anticuerpos a las proteínas plaquetarias. Se presenta en 1 de cada 10,000 personas por año y suele afectar más a niños entre 2-6 años. Los síntomas incluyen petequias, equimosis y epistaxis. El diagnóstico se realiza mediante el recuento plaquetario y el estudio de médula ósea. El
Este documento presenta un protocolo para el manejo del síndrome coronario agudo (SCA), incluyendo la definición del SCA, su clasificación, el protocolo diagnóstico, las medidas terapéuticas generales, el tratamiento para infarto agudo de miocardio con elevación del ST (IAMCEST), síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST), la activación del código infarto, la fibrinólisis y la revascularización coronaria. El objetivo es brindar una guía para el tratamiento oportuno del SCA seg
Este documento proporciona información sobre el síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST, incluyendo su fisiopatología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, herramientas de diagnóstico y metas del tratamiento. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas, prevenir eventos adversos como el infarto de miocardio o la muerte, y estabilizar la placa aterosclerótica a través del uso de medicamentos como aspirina, betabloqueantes, nitratos, anticoagulantes e IE
Este documento describe las artropatías por microcristales, incluyendo la gota y la pseudogota. La gota se produce por depósitos de cristales de urato monosódico que causan episodios agudos o crónicos de artritis, mientras que la pseudogota está causada por cristales de pirofosfato cálcico que debilitan el cartílago. El documento explica las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de ambas condiciones.
La gota es una enfermedad causada por depósitos de cristales de urato monosódico que causa ataques de artritis inflamatoria aguda y artropatía crónica. Se caracteriza por episodios recurrentes de inflamación articular aguda, acumulación de cristales de ácido úrico y nefrolitiasis. El objetivo del tratamiento es aliviar rápidamente el dolor y la discapacidad durante los ataques agudos utilizando antiinflamatorios no esteroideos, colchicina u otros fármacos
1) El documento describe diferentes tipos de artropatías por microcristales como la gota y la pseudogota. 2) La gota se produce por depósitos de cristales de urato monosódico que causan episodios agudos o crónicos de artritis, mientras que la pseudogota está causada por cristales de pirofosfato cálcico. 3) El documento explica las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, y el tratamiento de ambas condiciones.
10. GOTA Gota tofacea y tratamiento.pptxGraceBaezHdez
Este documento proporciona información sobre la gota, incluyendo su definición, mecanismos fisiológicos, epidemiología, etiología, factores de riesgo, historia natural, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial, abordaje diagnóstico, tratamiento agudo y crónico. Cubre temas como la hiperuricemia, cristales de urato monosódico, inflamación, brotes agudos, artropatía crónica, tofos, nefrolitiasis y ne
Este documento describe el caso de un paciente de 81 años que acudió a consulta quejándose de dolor de cabeza. Tras realizar diversas pruebas, se diagnosticó al paciente con arteritis de la temporal y un posterior ictus vertebrobasilar. Se inició tratamiento con prednisona y adiro para controlar la inflamación y se derivó al paciente al hospital para un seguimiento más estrecho.
Artropatía por microcristales (Gota, Pseudogota)limonera15
Este documento describe diferentes tipos de artropatías causadas por el depósito de microcristales en las articulaciones y tejidos blandos. Explica la gota, que se caracteriza por la precipitación de cristales de urato monosódico, así como la condrocalcinosis, relacionada con el depósito de cristales de pirofosfato de calcio dihidratado. También aborda las artropatías asociadas con cristales de hidroxiapatita y oxalato de calcio, sus manifestaciones clínicas, diagnóst
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi y afecta principalmente a poblaciones rurales pobres de América Latina. Puede causar cardiopatías crónicas graves como miocardiopatía dilatada. Se transmite principalmente por la picadura de insectos triatominos infectados. No tiene cura pero se puede tratar en las fases agudas y crónicas iniciales con medicamentos como el benznidazol y el nifurtimox para eliminar el parásito.
Este documento resume la información sobre la artritis reumatoide y la osteoartrosis. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta las articulaciones y puede causar daño progresivo, mientras que la osteoartrosis es el desgaste natural del cartílago articular. El tratamiento para la artritis reumatoide incluye medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias biológicas, mientras que la osteoartrosis se trata principalmente con antiinflamatorios y suplementos
Este documento describe las complicaciones microvasculares crónicas de la diabetes, incluyendo la nefropatía, retinopatía, neuropatía y pie diabético. Explica los factores de riesgo, etapas, diagnóstico y tratamiento recomendado para cada complicación. También cubre otras complicaciones cutáneas como la dermopatía diabética y la necrobiosis lipoídica. El objetivo es crear conciencia sobre estas afecciones comunes en pacientes con diabetes y optimizar su detección y manejo.
HISTORIA NATURAL DE LA ENFERDAD DE LA TRYPANOSOMIASIS AMERICA O ENFERMEDAD DE CHAGAS: PERIODOS PREPATOGENICO, PERIODO PATOGENICO, PREVENCION PRIMARIA, PREVENCION SECUNDARIA, PREVENCION TERCIARIA.
ESQUEMA DE LA HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD. EJEMPLO
El documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por hipoalbuminemia, edema y hiperlipidemia. Se debe a un aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular que conduce a una pérdida masiva de proteínas a través de la orina. El tratamiento incluye medidas generales como dieta baja en sodio e hidratación, así como corticoesteroides como tratamiento de elección para inducir la remisión.
El documento describe el tétanos causado por la bacteria Clostridium tetani. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad. La bacteria forma esporas en el suelo que pueden infectar heridas y producir una neurotoxina que causa rigidez muscular y espasmos. El tratamiento incluye antitoxina, antibióticos y control de síntomas. La vacunación es fundamental para prevenir esta enfermedad potencialmente mortal.
Este documento trata sobre la hiperuricemia y la gota. Explica que la gota es causada por la acumulación excesiva de ácido úrico en los tejidos y se caracteriza por episodios de artritis aguda y formación de tofos. Describe la patogenia, las manifestaciones clínicas como la artritis aguda y la gota crónica, el diagnóstico, el tratamiento con AINEs, colchicina y glucocorticoides, y la prevención mediante la corrección de la hiperuricemia y el uso de
Este documento presenta un resumen de las guías para el manejo del síndrome coronario agudo (SCA), incluyendo la clasificación, protocolos de diagnóstico y tratamiento para infarto agudo de miocardio con y sin elevación del segmento ST y angina inestable. Se describen las medidas terapéuticas generales, los protocolos para fibrinolisis, intervención coronaria percutánea primaria y tratamiento con antiagregantes y anticoagulantes según el riesgo hemorrágico e isquémico del paciente.
La hiperuricemia y la artritis gotosa son trastornos relacionados con los niveles elevados de ácido úrico. La hiperuricemia es un factor de riesgo para la artritis gotosa, tofos, litiasis renal y enfermedad cardiovascular. El tratamiento de la hiperuricemia asintomática no siempre es necesario, mientras que la artritis gotosa aguda requiere antiinflamatorios no esteroideos y la crónica requiere fármacos hipouricemiantes como el alopurinol a largo plazo.
Este documento trata sobre la artritis gotosa. Explica que la gota es una enfermedad metabólica causada por la hiperuricemia o exceso de ácido úrico en el cuerpo, lo que puede causar episodios agudos de artritis cuando los cristales de urato de sodio se depositan en las articulaciones. Describe los síntomas de la artritis gotosa aguda y crónica, así como los factores de riesgo, exámenes de laboratorio, hallazgos radiológicos y tratamientos para controlar los ata
La purpura trombocitopénica inmunológica (PTI) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción prematura de las plaquetas debido a la unión de anticuerpos a las proteínas plaquetarias. Se presenta en 1 de cada 10,000 personas por año y suele afectar más a niños entre 2-6 años. Los síntomas incluyen petequias, equimosis y epistaxis. El diagnóstico se realiza mediante el recuento plaquetario y el estudio de médula ósea. El
Este documento presenta un protocolo para el manejo del síndrome coronario agudo (SCA), incluyendo la definición del SCA, su clasificación, el protocolo diagnóstico, las medidas terapéuticas generales, el tratamiento para infarto agudo de miocardio con elevación del ST (IAMCEST), síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST), la activación del código infarto, la fibrinólisis y la revascularización coronaria. El objetivo es brindar una guía para el tratamiento oportuno del SCA seg
Este documento proporciona información sobre el síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST, incluyendo su fisiopatología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, herramientas de diagnóstico y metas del tratamiento. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas, prevenir eventos adversos como el infarto de miocardio o la muerte, y estabilizar la placa aterosclerótica a través del uso de medicamentos como aspirina, betabloqueantes, nitratos, anticoagulantes e IE
Este documento describe las artropatías por microcristales, incluyendo la gota y la pseudogota. La gota se produce por depósitos de cristales de urato monosódico que causan episodios agudos o crónicos de artritis, mientras que la pseudogota está causada por cristales de pirofosfato cálcico que debilitan el cartílago. El documento explica las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de ambas condiciones.
La gota es una enfermedad causada por depósitos de cristales de urato monosódico que causa ataques de artritis inflamatoria aguda y artropatía crónica. Se caracteriza por episodios recurrentes de inflamación articular aguda, acumulación de cristales de ácido úrico y nefrolitiasis. El objetivo del tratamiento es aliviar rápidamente el dolor y la discapacidad durante los ataques agudos utilizando antiinflamatorios no esteroideos, colchicina u otros fármacos
1) El documento describe diferentes tipos de artropatías por microcristales como la gota y la pseudogota. 2) La gota se produce por depósitos de cristales de urato monosódico que causan episodios agudos o crónicos de artritis, mientras que la pseudogota está causada por cristales de pirofosfato cálcico. 3) El documento explica las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, y el tratamiento de ambas condiciones.
10. GOTA Gota tofacea y tratamiento.pptxGraceBaezHdez
Este documento proporciona información sobre la gota, incluyendo su definición, mecanismos fisiológicos, epidemiología, etiología, factores de riesgo, historia natural, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial, abordaje diagnóstico, tratamiento agudo y crónico. Cubre temas como la hiperuricemia, cristales de urato monosódico, inflamación, brotes agudos, artropatía crónica, tofos, nefrolitiasis y ne
Este documento describe el caso de un paciente de 81 años que acudió a consulta quejándose de dolor de cabeza. Tras realizar diversas pruebas, se diagnosticó al paciente con arteritis de la temporal y un posterior ictus vertebrobasilar. Se inició tratamiento con prednisona y adiro para controlar la inflamación y se derivó al paciente al hospital para un seguimiento más estrecho.
Artropatía por microcristales (Gota, Pseudogota)limonera15
Este documento describe diferentes tipos de artropatías causadas por el depósito de microcristales en las articulaciones y tejidos blandos. Explica la gota, que se caracteriza por la precipitación de cristales de urato monosódico, así como la condrocalcinosis, relacionada con el depósito de cristales de pirofosfato de calcio dihidratado. También aborda las artropatías asociadas con cristales de hidroxiapatita y oxalato de calcio, sus manifestaciones clínicas, diagnóst
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi y afecta principalmente a poblaciones rurales pobres de América Latina. Puede causar cardiopatías crónicas graves como miocardiopatía dilatada. Se transmite principalmente por la picadura de insectos triatominos infectados. No tiene cura pero se puede tratar en las fases agudas y crónicas iniciales con medicamentos como el benznidazol y el nifurtimox para eliminar el parásito.
Este documento resume la información sobre la artritis reumatoide y la osteoartrosis. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta las articulaciones y puede causar daño progresivo, mientras que la osteoartrosis es el desgaste natural del cartílago articular. El tratamiento para la artritis reumatoide incluye medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias biológicas, mientras que la osteoartrosis se trata principalmente con antiinflamatorios y suplementos
Este documento describe las complicaciones microvasculares crónicas de la diabetes, incluyendo la nefropatía, retinopatía, neuropatía y pie diabético. Explica los factores de riesgo, etapas, diagnóstico y tratamiento recomendado para cada complicación. También cubre otras complicaciones cutáneas como la dermopatía diabética y la necrobiosis lipoídica. El objetivo es crear conciencia sobre estas afecciones comunes en pacientes con diabetes y optimizar su detección y manejo.
HISTORIA NATURAL DE LA ENFERDAD DE LA TRYPANOSOMIASIS AMERICA O ENFERMEDAD DE CHAGAS: PERIODOS PREPATOGENICO, PERIODO PATOGENICO, PREVENCION PRIMARIA, PREVENCION SECUNDARIA, PREVENCION TERCIARIA.
ESQUEMA DE LA HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD. EJEMPLO
El documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por hipoalbuminemia, edema y hiperlipidemia. Se debe a un aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular que conduce a una pérdida masiva de proteínas a través de la orina. El tratamiento incluye medidas generales como dieta baja en sodio e hidratación, así como corticoesteroides como tratamiento de elección para inducir la remisión.
El documento describe el tétanos causado por la bacteria Clostridium tetani. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad. La bacteria forma esporas en el suelo que pueden infectar heridas y producir una neurotoxina que causa rigidez muscular y espasmos. El tratamiento incluye antitoxina, antibióticos y control de síntomas. La vacunación es fundamental para prevenir esta enfermedad potencialmente mortal.
Semelhante a ARTRITIS POR CRISTALOIDES TRATAMIENTO SS (20)
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
2. DEFINICIÓN
Enfermedad caracterizada por episodios de artritis aguda o crónica por depósito de
cristales por enfermedad metabólica de naturaleza heterogénea, a menudo familiar,
vinculada con cantidades anormales de urato en el cuerpo.
Urato sérico > 6,8 mg/dL
[> 0,4 mmol/L]
EPIDEMIOLOGÍA
La gota es una enfermedad metabólica
que afecta más a menudo a varones en
la edad madura o ancianos y a
posmenopáusicas.
4. Manifestaciones clínicas
Artritis gotosa aguda tiene un inicio súbito, con frecuencia
nocturna.
La articulación MTP del primer dedo del pie “podagra” es la más
susceptible.
Son posible crisis de gota en tejidos blandos periarticulares.
Distribución casi siempre asimétrica.
Fiebre es es frecuente 39 C.
Descamación y el prurito.
Jinoos Yazdany (2021). Artritis por depósitos de cristales. Recuperado el 3 de septiembre de 2021, de
file:///C:/Users/luisa/Downloads/20-03_%20Artritis%20por%20dep%C3%B3sito%20de%20cristales.pdf
6. DIAGNÓSTICO
ESTUDIOS DE IMAGEN:
● Radiografía
Erosiones en sacabocado, con un borde circundante de
hueso cortical (“mordedura de rata”)
● Ecografía
Depósitos pequeños de cristales de urato
● Datos de laboratorio
Aspiración con aguja de las articulaciones con
trastorno agudo o crónico o los depósitos tofáceos.
7. TRATAMIENTO
● No farmacológico.
● Farmacológico.
Hiperuricemia asintomática
No deben instituirse fármacos para reducir las concentraciones de ácido
úrico hasta que se hagan aparentes la gota aguda, cálculos renales o
tofos.
8. TRATAMIENTO
Crisis Aguda.
El tratamiento se dirige a reducir la inflamación, no a reducir las
concentraciones séricas de ácido úrico. La disminución súbita del
ácido úrico sérico precipita a menudo crisis adicionales de artritis
gotosa.
9. 1.- NSAID : 500 mg de naproxeno dos veces al día o 25 a 50 mg de indometacina
cada 8 hrs entre 5-10 días.
2.- Colchicina: siempre que la duración de la crisis sea < 36h. V. O. de 1.2 mg
seguido de una dosis de 0.6 mg una hora más tarde para una dosis total de 1.8
mg en el primer día; en lo sucesivo se administran 0.6 mg cada 12 h hasta la
resolución del cuadro
3.- Corticosteroides: VO (p. ej., 40 a 60 mg de prednisona/día). 5-10 días y
reduce gradualmente.
4.- Inhibidores de interleucina 1: canakinumab.
TRATAMIENTO
10. TRATAMIENTO EN LA ETAPA INTERCRÍTICA
● Dieta.
● Evitar fármacos hiperuricémicos. ( tiazídicos y diuréticos de asa).
● Profilaxis con colchicina: la dosis habitual es de 0.6 mg una o dos
veces al día.
● Disminución de acido urico serico: artritis aguda recurrente (≥ 2
episodios por año), depósitos tofáceos o nefropatía crónica (etapa 2 o
mayor). Pueden utilizarse tres tipos de productos para reducir el ácido
úrico sérico: los inhibidores de xantina oxidasa (alopurinol o febuxostat);
los fármacos uricosúricos, y la uricasa (pegloticase).
11. Artritis tofácea crónica
Si el paciente cumple con las órdenes médicas,
el alopurinol, el febuxostat o la pegloticasa
pueden reducir el volumen de los tofos y con el
tiempo hacerlos desaparecer.
La resorción de los tofos extensos obliga a
conservar la concentración sérica de ácido úrico
en < 6 mg/100 ml. La remoción quirúrgica de los
grandes tofos ofrece mejoría mecánica en
deformidades muy seleccionadas.
12. REFERENCIAS
● Gota y otras artropatías por cristales. (s. f.). McGraw Hill Medical.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2461§ionid=211919961#
1161999272
● Artritis por depósito de cristales. (s. f.). McGraw Hill Medical.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookId=3002§ionId=255560122