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ENFERMEDADES DE
TRANSMISIÓN SEXUAL
Irene Castillo Torres, Alberto Villota Bello
BACTERIAS
SÍFILIS
 Treponema pallidum
 No precisa herida o fómite
 HSH y VIH+
 Sífilis primaria, secundaria y terciaria
SÍFILIS
SÍFILIS PRIMARIA
 Incubación 3-4 semanas
 Pápula  chancro sifilítico
 Linfadenopatía
 Cura en 3-6 semanas
SÍFILIS SECUNDARIA
 Afectación multisistémica
 1 mes después del chancro
 Clínica organodependiente
 Piel
SIFILIS
SÍFILIS TERCIARIA
 Tras 20-30 años de la primaria
 Goma
 Sistema Cardiovascular y Sistema
Nervioso
SÍFILIS
CUADRO TTO DE ELECCIÓN ALTERNATIVA ALÉRGICOS
<1 año de evolución Penicilina G benzatina IM
2,4 millones UI en
monodosis
Azitromicina 2g
monodosis
Doxiciclina 100mg cada
12h durante 14d
>1 año de evolución
VIH+
Penicilina G benzatina IM
2,4 millones UI semanal
durante 3 semanas
Doxiciclina 100mg cada
12h durante 28d
Neurosífilis Penicilina G IV 3-4 m cada
4h o 18-24 m de UI en
infusión continua 14d
TRATAMIENTO
SEROLOGÍA Y SEGUIMIENTO 6 Y 12 MESES
- Si latente también 12 y 24 m
- Si VIH+ también 3, 12 y 24 meses
GONORREA
 Neisseria Gonorrhoeae
 Epitelio columnar de uretra, endocérvix, recto, faringe y conjuntiva
 Dentro de los PMN
 Alto riesgo de portadores asintomáticos
 En varón: uretritis con disuria y secreción uretral blanquecina tras 2-5 días de
la exposición
 En mujer: uretritis o cervicitis, flujo vaginal, dolor en hipogastrio, disuria.
 Infección gonocócica diseminada (embarazo, menstruación, déficit C5-C9):
pápulas, fiebre, tenosinovitis y poliartralgias. Fase tardía: artritis supurativa.
EDO
GONORREA
 Diagnóstico
• M.O. en Gram de las bacterias dentro de las células inflamatorias en Thayer-Martin.
• Ampiflicación de ácidos nucleicos (PCR)
 Indicaciones de cribado:
 Cribado de enfermedad de transmisión sexual en mujeres jóvenes menores de 25 años
 Cribado en mujeres con múltiples parejas sexuales
 Diagnóstico de otra infección de transmisión sexual
 Pareja sexual diagnosticada de gonococia y otra infección de transmisión sexual
 Enfermedad pélvica inflamatoria
 Vaginitis/leucorrea con factores de riesgo para infección de transmisión sexual (edad menor de
30 años, nueva pareja sexual)
 Cervicitis mucopurulenta
 Conjuntivitis purulenta con sospecha de gonococia, también en recién nacidos
GONORREA
 Tratamiento:
 Diagnóstico etiológico no confirmado: Ceftriaxona 500 mg IM en monodosis +
Azitromicina 1gr en monodosis o Doxiciclina 100 mg cada 12h durante 7 días
Alternativa en Alérgicos: Azitromicina 2mgr en monodosis + Doxiciclina 100 mg
cada 12h durante 7 días
 Diagnóstico etiológico confirmado: Ceftriaxona 500 mg IM en monodosis +
Azitromicina 1gr en monodosis.
Alternativa en alérgicos: Azitromicina 2 gr en monodosis + Gentamicina 240 mg
en monodosis.
Todas las parejas sexuales durante los 60 días previos deben ser evaluadas y tratadas.
CLAMIDIA
 Causa más frecuente de uretritis en nuestro medio
 Clínicamente similar a gonorrea
 Ophtalmia neonatorum
 Linfogranuloma venéreo/Nicholas-Favre (L1-L2-L3)
 Diagnóstico
 M.O. con tinción de Giemsa
 IFD de los exudados
 PCR
CLAMIDIA
 Uretritis, cervicitis o proctitis y agente etiológico no conocido  mismas
pautas que en gonorrea
 Etiología por Chlamydia trachomatis  Azitromicina 1 gr VO en monodosis o
Doxiciclina 100 mg/12h/7días
 Linfogranuloma venéreo  Doxiciclina 100 mg/12h/3semanas o Azitromicina
1 gr VO semanal durante 3 semanas.
ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA
 Neisseria Gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, bacterioides, enterobacterias
y estreptococos
 Tratamiento ambulatorio: Ceftriaxona 0,5-1 gr IM en monodosis + Doxicilina
100 mg / 12h / 14 días.
 Si absceso pélvico, sospecha de vaginosis bacteriana o antecedentes de
instrumentación reciente añadir metronidazol 500 mg / 12h / 14 días.
 Precisará ingreso hospitalario: embarazo, no respuesta a tratamiento oral,
inapacidad VO, afectación grave, absceso tuboovárico o previsión de IQx.
PROTOZOOS
TRICOMONIASIS
 Trichomonas vaginalis
 ITS de etiología no vírica +F
 4 de cada 5 asintomáticas
 Vulvovaginitis y uretritis. Prurito y leucorrea espumosa maloliente
 Diagnóstico
 Examen microscópico en fresco o con tinción de acridina, Giemsa o Papanicolau
 Cultivo (S aprox 100%)
 Test de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT)
 Tratamiento: Metronidazol 2gr VO monodosis. Si VIH+ metronidazol 500 mg /
12h / 7 días.
VIRUS
VHS
 VHS1 y VHS2
 El ser humano es el único reservorio
 Primoinfección, infección latente y reactivaciones
 Es la causa más frecuente de úlcera vulvar en población sexualmente activa
 Presentación asintomática
 Ciclo replicativo
TRANSPORTE ANTERÓGRADO
TRANSPORTE RETRÓGRADO
EPIDERMIS
GANGLIO
SENSITIVO
VHS
INFECCIÓN PRIMARIA
 VHS2 >> VHS1
 Incubación 4 días (2-12 días)
 Fase prodrómica  24 horas antes
de la aparición de las lesiones.
Cursa con MEG, cefalea, mialgias,
fiebre y alteraciones en la zona
genital
 Clínica: ampollas dolorosas de
color rojizo de forma bilateral que
progresan a úlcera + adenopatía
inguinal dolorosa unilateral +
uretritis
RECURRENCIA
 Depende de: tipo de virus, inmunocompetencia
del huésped e intensidad del primer episodio
 Primer año tras la primera infección, tras un
primer episodio muy intenso, en caso de infección
en edades tempranas y en sexo masculino
 Clínica: manifestaciones cutáneas en la misma
zona de la infección inicial pero de menor
extensión y unilateralmente. Los síntomas
sistémicos no son tan frecuentes
 La sintomatología es más intensa y prolongada en
el sexo femenino
VHS: diagnóstico
CULTIVO INMUNOFLUORESCENCIA
DIRECTA
PCR SEROLOGÍA
ESPECÍFICA
Alta S y E.
Las muestras se
obtienen
rompiendo el
techo de
vesículas.
Los resultados
se obtienen en
las siguientes
48h.
El antígeno puede ser
detectado con rapidez con
IFD.
Es menos sensible que el
cultivo, pero los resultados se
obtienen en pocas horas.
Es la técnica de elección
por ser más sensible,
rápida y requerir de
condiciones menos
estrictas respecto al
cultivo
Detecta:
• encefalitis herpética
• excreción viral en
asintomáticos
• diagnóstico de lesiones
negativas en el cultivo
• diferenciar el serotipo.
Detección de IgG anti VHS
en pacientes con lesión
atípica no diagnosticada.
• Permite determinar la
susceptibilidad de la
pareja
• Gestantes con riesgo
de transmisión
Acs totales+ indica
contacto en algún
momento
La IgM no mejora la
especificidad del
diagnóstico serológico.
VHS: tratamiento
PRIMOINFECCIÓN RECURRENCIAS
• Analgesia (paracetamol/ibuprofeno), lavar
con solución salina y utilizar cremas con
lidocaína al 2-5% para aliviar el dolor.
• Tratamiento ORAL con antivirales (no evita las
recidivas)
• No se recomienda el uso de antivirales
tópicos.
• Los antivirales orales pueden indicarse
durante los 5 días siguientes al comienzo de
los síntomas, en pautas de 5 días o de hasta
7-10 días si aparecen nuevas lesiones.
• Puede requerir hospitalización en casos de
meningitis o inmunosupresión.
Las recurrencias son más leves y autolimitadas
por lo que el tratamiento se individualiza.
Cada año debe valorarse la terapia supresora
mediante la interrupción del tratamiento y la
valoración de nuevos episodios. Las dosis
podrían llegar a duplicarse en caso de no
conseguir un control sintomático.
VHS: tratamiento
INFECCIÓN PRIMARIA RECURRENCIAS RECURRENCIA MUY FRECUENTE
(>6 AL AÑO)
 Aciclovir 400mg/8h
 Famciclovir 250mg/8h
 Valaciclovir 1gr/12h
Estas pautas se realizan 7-10
días por vía oral.
En caso de infección grave:
aciclovir 5mg/8h IV durante 5-
10 días.
Si VIH asociado el tratamiento
durará 10 días para el orolabial
y 14 para el genital.
 Famciclovir
500mg/12h durante
1 días.
 Valaciclovir
500mg/12h durante
3 días o 1gr/día
durante 5 días.
 Famciclovir 250mg/12h
 Valaciclovir 500gr/día
Si VIH: Aciclovir 400mg/12h,
Famciclovir 500mg/12h o
Valaciclovir 500mg/12h
Si embarazada >35SG: Aciclovir
400mg/8h o Famciclovir
500mg/12h.
VPH DE BAJO RIESGO
 Verrugas genitales o condilomas en un 90% de los casos
 No relacionadas con oncogénesis
 Índice de transmisibilidad aprox. 65% desde una pareja infectada a una susceptible
 Incubación de 3 semanas a 8 meses. Las lesiones suelen aparecer a los 2 meses
tras el contacto
 FR: múltiples parejas sexuales, inicio precoz de las relaciones, tabaquismo, bajo
nivel socioeconómico, contacto sexual con varones no circuncidados, no uso de
preservativo e inmunodepresión
 Clínica: asintomática/prurito, leucorrea, sangrado y dolor
 Exploración esfera psicológica
 El diagnóstico es clínico
VPH: tratamiento
 Podofilotoxina: Se aplica dos veces al día durante 3 días consecutivos y
posteriormente se descansa 4 días. Este ciclo puede repetirse entre 2 y 4
veces según se emplee crema o solución.
 Imiquimod: La aplicación puede ser 3 veces por semana en días no
consecutivos durante 16 semanas o aplicar 1 vez al día durante 8 semanas.
 Sinecatequinas (Polifenol E): son un extracto de las hojas del té verde. Se
aplica 3 veces al día hasta la desaparición completa de las lesiones durante
un máximo de 16 semanas.
 Crioterapia, láser, cirugía
 Vacunación
VPH DE ALTO RIESGO
 Infecciones persistentes en el tiempo  alteraciones citológicas  cáncer de
cuello uterino (CCU)
 Serotipos: 16, 18, 45 y 31
 El 80% de las mujeres sexualmente activas entra en contacto con algún tipo
de VPH a lo largo de su vida  infección transitoria
 Infección por VPH causa necesaria pero no suficiente para desarrollo de CCU
VPH de alto riesgo
LESIONES ESCAMOSAS
INTRAEPITELIALES
BAJO
GRADO
ALTO
GRADO
L-SIL
CIN 1
H-SIL
CIN 2
CIN3
INFECCION
AUTOLIMITADA
CIN 2
CIN 3
(NEO)
P16+
VPH: cribado
BENEFICIOS PERJUICIOS
 Curación de mujeres tratadas tras
el screening.
 Mejora de la calidad de vida
asociada a tratamientos menos
mutilantes.
 Beneficio psicológico al conocer
el resultado negativo del
screening.
 Sobrediagnóstico.
 Falsos Positivos y estudios
adicionales.
 Falsos negativos que comportan un
infradiagnóstico.
DISMINUYE LA PREVALENCIA Y LA MORTALIDAD
VPH: cribado
Antes de los 25
años
No se realiza ninguna prueba de cribado
Entre los 25-30
años
Citología cervical cada 3 años
Entre los 30-65
años
Prueba de VPH cada 5 años/Co-test cada 5
años/Citología cervical cada 3 años
A partir de los
65 años
Se finalizará el cribado siempre que se cumpla
un cribado previo y negativo (10 años) y no
haya antecedentes de CIN ni de CCU.
• Prevención primaria
• Vacunación
VPH: PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN AP PARA MUJERES DE 25 A 34 AÑOS
VPH: PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN AP PARA MUJERES DE 35 A 64 AÑOS
VPH POSITIVO
POSTIVO
REMITIR A GINECOLOGÍA
NEGATIVA, PERO CON
VPH-AR + PARA
SEROTIPOS 16/18/45
NEGATIVA CON VPH-AR
+ PARA OTROS
GENOTIPOS
REPERTIR VPH-AR AL
AÑO
NEGATIVO
CRIBADO RUTINARIO
POSITIVO
EL PATÓLOGO REALIZA
LA CITOLOGÍA SOBRE LA
MISMA MUESTRA
VIH
 1981: aparición de los
primeros casos de VIH 
PANDEMIA
 En la actualidad: se
considera un enfermedad
crónica
 En España hay una tasa de
8,82/100,000 habitantes
enfermos de SIDA
VIH: vías de transmisión
SEXUAL SANGUÍNEA MATERNO-FETAL
La práctica sexual de
riesgo es la principal vía
de diseminación; siendo el
sexo anal el principal
mecanismo seguido del
vaginal.
Cuando una persona
padece de otras ETS, el
riesgo de infección por VIH
se incrementa.
Las relaciones orales
tienen mucho menor
riesgo, especialmente sin
eyaculación.
Al compartir
jeringas, agujas,
materiales de
inyección o cortantes
que hayan estado en
contacto con sangre
infectada, material
no esterilizado
empleado para
tatuajes y piercings,
tejidos
trasplantados,
transfusiones sin
control sanitario
adecuado.
Cuando la mujer
es seropositiva, la
transmisión del
virus puede tener
lugar durante el
embarazo, el parto
o la lactancia.
VIH: screening
 La oferta rutinaria
 mujeres embarazadas y a personas que ingresan en instituciones penitenciarias
 personas sexualmente activas entre los 20-59 años y que se les haya indicado una
extracción de sangre en su centro de salud por cualquier motivo asistencial
 zonas de alta prevalencia (Aragón)
 La oferta de forma dirigida:
 sospechar una exposición de riesgo, parejas sexuales de personas VIH+, UDVP, HSH y sus
parejas sexuales
 personas que ejercen la prostitución
 parejas heterosexuales con más de una pareja sexual y/o prácticas de riesgo en los últimos
12 meses
 personas que quieren dejar de utilizar el preservativo con sus parejas estables
 Agresiones sexuales
 Personas con exposición al VIH de forma ocupacional o accidental
 Personas de países en los que hay una prevalencia del VIH superior al 1%.
 La oferta obligatoria: Se considera obligatorio realizar la detección de VIH en
donación de sangre, trasplante, injerto o implantación de órganos y usuarios
relacionados con técnicas de donación o reproducción asistida.
Consentimiento
informado,
reflejarlo en la
HC y comunicar
los resultados de
manera directa
VIH: pruebas de detección
Detección
 ELISA de 4ta generación: detectan
Antígeno p24 y Acs en 2-4 semanas.
 Un test + ha de ser confirmado con
un Western Blot: que detecta Acs
en suero.
Pruebas rápidas
 Resultados en 20
minutos
 Sangre venosa,
punción digital o
líquido oral
 Detecta Anticuerpos
 Un resultado + ha
de ser confirmado
VIH: ESTADIOS DE LA ENFERMEDAD
 Fase Aguda (primoinfección)/ FASE A: Abarca desde el
momento de la infección hasta que se produce el
desarrollo de anticuerpos (3-12 semanas). Cargas virales
elevadas y descensos significativos de CD4.
 Fase Crónica / FASE B: tiene una duración entre 5-10
años. Clínicamente silente o con complicaciones menores.
 Inmunodeficiencia avanzada /FASE C: es la fase final de
la enfermedad y se caracteriza por cifras de CD4+
inferiores a 200/mm3 y carga viral elevada. El diagnóstico
se establece cuando el paciente padece alguna de las 26
enfermedades definitorias de sida.
VIH: ENFERMEDADES DEFINITORIAS
VIH: TRATAMIENTO
 QUIMIOPROFILAXIS DE INFECIONES OPORTUNISTAS
(si CD4+ <200)
 Pneumocystis Jiroveci
 TBC
 VACUNAS: no se recomienda vacunar con CD<100
 FCOS ANTIRRETROVIRALES
Abacavir (ABC)/Lamivudina (3TC) + Dolutegravir (DTG)
Tenofovir (TDF)/Entricitabina (FTC) + Dolutegravir (DTG)
Tenofovir (TDF)/Entricitabina (FTC) + Raltegravir (RAL)
¡OJO!
MUCHOS EFECTOS
INDESEADOS E
INTERACCIONES
VIH: seguimiento del paciente
CARGA VIRAL
CD4+
RESPUESTA
CLÍNICA
GARANTIZAR LA ADHERENCIA, EVITAR LA TOXICIDAD Y
LAS INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
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  • 3. SÍFILIS  Treponema pallidum  No precisa herida o fómite  HSH y VIH+  Sífilis primaria, secundaria y terciaria
  • 4. SÍFILIS SÍFILIS PRIMARIA  Incubación 3-4 semanas  Pápula  chancro sifilítico  Linfadenopatía  Cura en 3-6 semanas SÍFILIS SECUNDARIA  Afectación multisistémica  1 mes después del chancro  Clínica organodependiente  Piel
  • 5. SIFILIS SÍFILIS TERCIARIA  Tras 20-30 años de la primaria  Goma  Sistema Cardiovascular y Sistema Nervioso
  • 6. SÍFILIS CUADRO TTO DE ELECCIÓN ALTERNATIVA ALÉRGICOS <1 año de evolución Penicilina G benzatina IM 2,4 millones UI en monodosis Azitromicina 2g monodosis Doxiciclina 100mg cada 12h durante 14d >1 año de evolución VIH+ Penicilina G benzatina IM 2,4 millones UI semanal durante 3 semanas Doxiciclina 100mg cada 12h durante 28d Neurosífilis Penicilina G IV 3-4 m cada 4h o 18-24 m de UI en infusión continua 14d TRATAMIENTO SEROLOGÍA Y SEGUIMIENTO 6 Y 12 MESES - Si latente también 12 y 24 m - Si VIH+ también 3, 12 y 24 meses
  • 7. GONORREA  Neisseria Gonorrhoeae  Epitelio columnar de uretra, endocérvix, recto, faringe y conjuntiva  Dentro de los PMN  Alto riesgo de portadores asintomáticos  En varón: uretritis con disuria y secreción uretral blanquecina tras 2-5 días de la exposición  En mujer: uretritis o cervicitis, flujo vaginal, dolor en hipogastrio, disuria.  Infección gonocócica diseminada (embarazo, menstruación, déficit C5-C9): pápulas, fiebre, tenosinovitis y poliartralgias. Fase tardía: artritis supurativa. EDO
  • 8. GONORREA  Diagnóstico • M.O. en Gram de las bacterias dentro de las células inflamatorias en Thayer-Martin. • Ampiflicación de ácidos nucleicos (PCR)  Indicaciones de cribado:  Cribado de enfermedad de transmisión sexual en mujeres jóvenes menores de 25 años  Cribado en mujeres con múltiples parejas sexuales  Diagnóstico de otra infección de transmisión sexual  Pareja sexual diagnosticada de gonococia y otra infección de transmisión sexual  Enfermedad pélvica inflamatoria  Vaginitis/leucorrea con factores de riesgo para infección de transmisión sexual (edad menor de 30 años, nueva pareja sexual)  Cervicitis mucopurulenta  Conjuntivitis purulenta con sospecha de gonococia, también en recién nacidos
  • 9. GONORREA  Tratamiento:  Diagnóstico etiológico no confirmado: Ceftriaxona 500 mg IM en monodosis + Azitromicina 1gr en monodosis o Doxiciclina 100 mg cada 12h durante 7 días Alternativa en Alérgicos: Azitromicina 2mgr en monodosis + Doxiciclina 100 mg cada 12h durante 7 días  Diagnóstico etiológico confirmado: Ceftriaxona 500 mg IM en monodosis + Azitromicina 1gr en monodosis. Alternativa en alérgicos: Azitromicina 2 gr en monodosis + Gentamicina 240 mg en monodosis. Todas las parejas sexuales durante los 60 días previos deben ser evaluadas y tratadas.
  • 10. CLAMIDIA  Causa más frecuente de uretritis en nuestro medio  Clínicamente similar a gonorrea  Ophtalmia neonatorum  Linfogranuloma venéreo/Nicholas-Favre (L1-L2-L3)  Diagnóstico  M.O. con tinción de Giemsa  IFD de los exudados  PCR
  • 11. CLAMIDIA  Uretritis, cervicitis o proctitis y agente etiológico no conocido  mismas pautas que en gonorrea  Etiología por Chlamydia trachomatis  Azitromicina 1 gr VO en monodosis o Doxiciclina 100 mg/12h/7días  Linfogranuloma venéreo  Doxiciclina 100 mg/12h/3semanas o Azitromicina 1 gr VO semanal durante 3 semanas.
  • 12. ENFERMEDAD PÉLVICA INFLAMATORIA  Neisseria Gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, bacterioides, enterobacterias y estreptococos  Tratamiento ambulatorio: Ceftriaxona 0,5-1 gr IM en monodosis + Doxicilina 100 mg / 12h / 14 días.  Si absceso pélvico, sospecha de vaginosis bacteriana o antecedentes de instrumentación reciente añadir metronidazol 500 mg / 12h / 14 días.  Precisará ingreso hospitalario: embarazo, no respuesta a tratamiento oral, inapacidad VO, afectación grave, absceso tuboovárico o previsión de IQx.
  • 14. TRICOMONIASIS  Trichomonas vaginalis  ITS de etiología no vírica +F  4 de cada 5 asintomáticas  Vulvovaginitis y uretritis. Prurito y leucorrea espumosa maloliente  Diagnóstico  Examen microscópico en fresco o con tinción de acridina, Giemsa o Papanicolau  Cultivo (S aprox 100%)  Test de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT)  Tratamiento: Metronidazol 2gr VO monodosis. Si VIH+ metronidazol 500 mg / 12h / 7 días.
  • 15. VIRUS
  • 16. VHS  VHS1 y VHS2  El ser humano es el único reservorio  Primoinfección, infección latente y reactivaciones  Es la causa más frecuente de úlcera vulvar en población sexualmente activa  Presentación asintomática  Ciclo replicativo TRANSPORTE ANTERÓGRADO TRANSPORTE RETRÓGRADO EPIDERMIS GANGLIO SENSITIVO
  • 17. VHS INFECCIÓN PRIMARIA  VHS2 >> VHS1  Incubación 4 días (2-12 días)  Fase prodrómica  24 horas antes de la aparición de las lesiones. Cursa con MEG, cefalea, mialgias, fiebre y alteraciones en la zona genital  Clínica: ampollas dolorosas de color rojizo de forma bilateral que progresan a úlcera + adenopatía inguinal dolorosa unilateral + uretritis RECURRENCIA  Depende de: tipo de virus, inmunocompetencia del huésped e intensidad del primer episodio  Primer año tras la primera infección, tras un primer episodio muy intenso, en caso de infección en edades tempranas y en sexo masculino  Clínica: manifestaciones cutáneas en la misma zona de la infección inicial pero de menor extensión y unilateralmente. Los síntomas sistémicos no son tan frecuentes  La sintomatología es más intensa y prolongada en el sexo femenino
  • 18. VHS: diagnóstico CULTIVO INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA PCR SEROLOGÍA ESPECÍFICA Alta S y E. Las muestras se obtienen rompiendo el techo de vesículas. Los resultados se obtienen en las siguientes 48h. El antígeno puede ser detectado con rapidez con IFD. Es menos sensible que el cultivo, pero los resultados se obtienen en pocas horas. Es la técnica de elección por ser más sensible, rápida y requerir de condiciones menos estrictas respecto al cultivo Detecta: • encefalitis herpética • excreción viral en asintomáticos • diagnóstico de lesiones negativas en el cultivo • diferenciar el serotipo. Detección de IgG anti VHS en pacientes con lesión atípica no diagnosticada. • Permite determinar la susceptibilidad de la pareja • Gestantes con riesgo de transmisión Acs totales+ indica contacto en algún momento La IgM no mejora la especificidad del diagnóstico serológico.
  • 19. VHS: tratamiento PRIMOINFECCIÓN RECURRENCIAS • Analgesia (paracetamol/ibuprofeno), lavar con solución salina y utilizar cremas con lidocaína al 2-5% para aliviar el dolor. • Tratamiento ORAL con antivirales (no evita las recidivas) • No se recomienda el uso de antivirales tópicos. • Los antivirales orales pueden indicarse durante los 5 días siguientes al comienzo de los síntomas, en pautas de 5 días o de hasta 7-10 días si aparecen nuevas lesiones. • Puede requerir hospitalización en casos de meningitis o inmunosupresión. Las recurrencias son más leves y autolimitadas por lo que el tratamiento se individualiza. Cada año debe valorarse la terapia supresora mediante la interrupción del tratamiento y la valoración de nuevos episodios. Las dosis podrían llegar a duplicarse en caso de no conseguir un control sintomático.
  • 20. VHS: tratamiento INFECCIÓN PRIMARIA RECURRENCIAS RECURRENCIA MUY FRECUENTE (>6 AL AÑO)  Aciclovir 400mg/8h  Famciclovir 250mg/8h  Valaciclovir 1gr/12h Estas pautas se realizan 7-10 días por vía oral. En caso de infección grave: aciclovir 5mg/8h IV durante 5- 10 días. Si VIH asociado el tratamiento durará 10 días para el orolabial y 14 para el genital.  Famciclovir 500mg/12h durante 1 días.  Valaciclovir 500mg/12h durante 3 días o 1gr/día durante 5 días.  Famciclovir 250mg/12h  Valaciclovir 500gr/día Si VIH: Aciclovir 400mg/12h, Famciclovir 500mg/12h o Valaciclovir 500mg/12h Si embarazada >35SG: Aciclovir 400mg/8h o Famciclovir 500mg/12h.
  • 21. VPH DE BAJO RIESGO  Verrugas genitales o condilomas en un 90% de los casos  No relacionadas con oncogénesis  Índice de transmisibilidad aprox. 65% desde una pareja infectada a una susceptible  Incubación de 3 semanas a 8 meses. Las lesiones suelen aparecer a los 2 meses tras el contacto  FR: múltiples parejas sexuales, inicio precoz de las relaciones, tabaquismo, bajo nivel socioeconómico, contacto sexual con varones no circuncidados, no uso de preservativo e inmunodepresión  Clínica: asintomática/prurito, leucorrea, sangrado y dolor  Exploración esfera psicológica  El diagnóstico es clínico
  • 22. VPH: tratamiento  Podofilotoxina: Se aplica dos veces al día durante 3 días consecutivos y posteriormente se descansa 4 días. Este ciclo puede repetirse entre 2 y 4 veces según se emplee crema o solución.  Imiquimod: La aplicación puede ser 3 veces por semana en días no consecutivos durante 16 semanas o aplicar 1 vez al día durante 8 semanas.  Sinecatequinas (Polifenol E): son un extracto de las hojas del té verde. Se aplica 3 veces al día hasta la desaparición completa de las lesiones durante un máximo de 16 semanas.  Crioterapia, láser, cirugía  Vacunación
  • 23. VPH DE ALTO RIESGO  Infecciones persistentes en el tiempo  alteraciones citológicas  cáncer de cuello uterino (CCU)  Serotipos: 16, 18, 45 y 31  El 80% de las mujeres sexualmente activas entra en contacto con algún tipo de VPH a lo largo de su vida  infección transitoria  Infección por VPH causa necesaria pero no suficiente para desarrollo de CCU
  • 24. VPH de alto riesgo LESIONES ESCAMOSAS INTRAEPITELIALES BAJO GRADO ALTO GRADO L-SIL CIN 1 H-SIL CIN 2 CIN3 INFECCION AUTOLIMITADA CIN 2 CIN 3 (NEO) P16+
  • 25. VPH: cribado BENEFICIOS PERJUICIOS  Curación de mujeres tratadas tras el screening.  Mejora de la calidad de vida asociada a tratamientos menos mutilantes.  Beneficio psicológico al conocer el resultado negativo del screening.  Sobrediagnóstico.  Falsos Positivos y estudios adicionales.  Falsos negativos que comportan un infradiagnóstico. DISMINUYE LA PREVALENCIA Y LA MORTALIDAD
  • 26. VPH: cribado Antes de los 25 años No se realiza ninguna prueba de cribado Entre los 25-30 años Citología cervical cada 3 años Entre los 30-65 años Prueba de VPH cada 5 años/Co-test cada 5 años/Citología cervical cada 3 años A partir de los 65 años Se finalizará el cribado siempre que se cumpla un cribado previo y negativo (10 años) y no haya antecedentes de CIN ni de CCU. • Prevención primaria • Vacunación
  • 27. VPH: PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN AP PARA MUJERES DE 25 A 34 AÑOS
  • 28. VPH: PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN AP PARA MUJERES DE 35 A 64 AÑOS VPH POSITIVO POSTIVO REMITIR A GINECOLOGÍA NEGATIVA, PERO CON VPH-AR + PARA SEROTIPOS 16/18/45 NEGATIVA CON VPH-AR + PARA OTROS GENOTIPOS REPERTIR VPH-AR AL AÑO NEGATIVO CRIBADO RUTINARIO POSITIVO EL PATÓLOGO REALIZA LA CITOLOGÍA SOBRE LA MISMA MUESTRA
  • 29. VIH  1981: aparición de los primeros casos de VIH  PANDEMIA  En la actualidad: se considera un enfermedad crónica  En España hay una tasa de 8,82/100,000 habitantes enfermos de SIDA
  • 30. VIH: vías de transmisión SEXUAL SANGUÍNEA MATERNO-FETAL La práctica sexual de riesgo es la principal vía de diseminación; siendo el sexo anal el principal mecanismo seguido del vaginal. Cuando una persona padece de otras ETS, el riesgo de infección por VIH se incrementa. Las relaciones orales tienen mucho menor riesgo, especialmente sin eyaculación. Al compartir jeringas, agujas, materiales de inyección o cortantes que hayan estado en contacto con sangre infectada, material no esterilizado empleado para tatuajes y piercings, tejidos trasplantados, transfusiones sin control sanitario adecuado. Cuando la mujer es seropositiva, la transmisión del virus puede tener lugar durante el embarazo, el parto o la lactancia.
  • 31. VIH: screening  La oferta rutinaria  mujeres embarazadas y a personas que ingresan en instituciones penitenciarias  personas sexualmente activas entre los 20-59 años y que se les haya indicado una extracción de sangre en su centro de salud por cualquier motivo asistencial  zonas de alta prevalencia (Aragón)  La oferta de forma dirigida:  sospechar una exposición de riesgo, parejas sexuales de personas VIH+, UDVP, HSH y sus parejas sexuales  personas que ejercen la prostitución  parejas heterosexuales con más de una pareja sexual y/o prácticas de riesgo en los últimos 12 meses  personas que quieren dejar de utilizar el preservativo con sus parejas estables  Agresiones sexuales  Personas con exposición al VIH de forma ocupacional o accidental  Personas de países en los que hay una prevalencia del VIH superior al 1%.  La oferta obligatoria: Se considera obligatorio realizar la detección de VIH en donación de sangre, trasplante, injerto o implantación de órganos y usuarios relacionados con técnicas de donación o reproducción asistida. Consentimiento informado, reflejarlo en la HC y comunicar los resultados de manera directa
  • 32. VIH: pruebas de detección Detección  ELISA de 4ta generación: detectan Antígeno p24 y Acs en 2-4 semanas.  Un test + ha de ser confirmado con un Western Blot: que detecta Acs en suero. Pruebas rápidas  Resultados en 20 minutos  Sangre venosa, punción digital o líquido oral  Detecta Anticuerpos  Un resultado + ha de ser confirmado
  • 33. VIH: ESTADIOS DE LA ENFERMEDAD  Fase Aguda (primoinfección)/ FASE A: Abarca desde el momento de la infección hasta que se produce el desarrollo de anticuerpos (3-12 semanas). Cargas virales elevadas y descensos significativos de CD4.  Fase Crónica / FASE B: tiene una duración entre 5-10 años. Clínicamente silente o con complicaciones menores.  Inmunodeficiencia avanzada /FASE C: es la fase final de la enfermedad y se caracteriza por cifras de CD4+ inferiores a 200/mm3 y carga viral elevada. El diagnóstico se establece cuando el paciente padece alguna de las 26 enfermedades definitorias de sida.
  • 35. VIH: TRATAMIENTO  QUIMIOPROFILAXIS DE INFECIONES OPORTUNISTAS (si CD4+ <200)  Pneumocystis Jiroveci  TBC  VACUNAS: no se recomienda vacunar con CD<100  FCOS ANTIRRETROVIRALES Abacavir (ABC)/Lamivudina (3TC) + Dolutegravir (DTG) Tenofovir (TDF)/Entricitabina (FTC) + Dolutegravir (DTG) Tenofovir (TDF)/Entricitabina (FTC) + Raltegravir (RAL) ¡OJO! MUCHOS EFECTOS INDESEADOS E INTERACCIONES
  • 36. VIH: seguimiento del paciente CARGA VIRAL CD4+ RESPUESTA CLÍNICA GARANTIZAR LA ADHERENCIA, EVITAR LA TOXICIDAD Y LAS INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS