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Tumores de células de Sertoli
José Luis I. Muro Estrada
Tumores de células de Sertoli
 Representa el 1% de los tumores testiculares.
 Tiene dos picos de presentación
 0-12 meses y de los 20-45 años
 Tumores de los cordones sexuales o
estromales.
Tumores de células de Sertoli
 Son muy raros .
 variedad infrecuente de las neoplasias
testiculares
 Suelen tener un curso clínico benigno.
 Se han descrito 3 variedades histológicas
Clásico
 Es el más frecuente.
 Aparece a una edad media de 45 años.
 No tiene patrón hereditario
 No se asocia a síndromes
Clásico
 10 a 25% de las veces hormonalmente activo
 ginecomastia y crecimiento óseo acelerado.
 No tiende a la bilateralidad ni a la
multifocalidad.
Clásico
 En un 10 a 20% de los casos manifiesta un
comportamiento maligno.
 Metastatizando a ganglios linfáticos
regionales, hueso y pulmón.
 Estos casos presentan supervivencias
bajas a los 2 años
 Mujer de 35 años que acude por presentar
tumoración inguinal izquierda que ha
experimentado un rápido crecimiento en
los últimos meses.
 En la anamnesis, refiere que fue
diagnosticada y no tratada de hernia
inguinal bilateral en su infancia.
 Consultó asimismo en su adolescencia por
amenorrea, sin que en ningún caso se le
sometiera a estudios ó exploraciones
complementarias.
 Afirma que tiene dos parientes próximos
con cuadro similar de amenorrea.
 En la exploración física, se palpar un gran
nódulo inguinal izquierdo, y de menor
tamaño en ingle derecha.
 Destaca escaso vello púbico y axilar.
 En la exploración radiológica (TAC), de zona
inguino-pélvica, dos tumoraciones
inguinales, la mayor izquierda, y ausencia
radiológica de Utero y anejos.
 Con la sospecha clínica de Síndrome de
Feminización Testicular se realiza estudio
genético
 y se practica punción-biopsia, y posterior
una excisión de ambas tumoraciones
inguinales.
 El cariotipo 46XY
De células grandes calcificante
 Es el más agresivo.
 Asociándose en un 36% a otros síndromes
como
 Peutz-Jeghers.
 Bourneville.
 complejo de Carney.
De células grandes calcificante
 primer grupo de afectación temprana es de
una edad media de 17 años.
 Donde es frecuente la multifocalidad y/o
bilateralidad
 siendo en general hormonalmente activos.
De células grandes calcificante
 Un segundo grupo de pacientes aparece
más tardíamente (alrededor de los 40
años)
 sin presentar las características del grupo
anterior
 Con mayor riesgo de malignización.
Esclerosante
 Fue descrito por primera vez en 1991 por
Zuckerberg y Young.
 Éste no hay casos descritos en prepúberes.
 La edad media de aparición es de 35 años.
Esclerosante
 No tiende a la bilateralidad.
 No a la multifocalidad.
 No es hormonalmente activo
Esclerosante
 No se asocia a síndromes.
 Tiene buen pronóstico y no se han descrito
casos de comportamiento maligno.
 Los 3 tipos tienen como componente básico a
las células de Sertoli.
 La célula es de tamaño variable, de morfología
cuboidea, con citoplasma amplio y pálido, a
veces vacuolado, y con un núcleo redondo y
sin atipias.
 Se disponen formando cordones, trabéculas,
túbulos, o agregados irregulares, rodeados
por estroma fibroso.
 Positividad intensa para Vimentina
 Positividad moderada para citoqueratinas
 Positividad aislada para calretinina
 la variedad esclerosante se distingue por su
estroma extenso y esclerosado.
 Todas las variedades descritas muestran
marcadores tumorales (alfa-fetoproteína,
beta-HCG, LDH…) negativos.
 No existen muchos datos sobre su perfil
inmunohistoquímico.
 Las citoqueratinas son generalmente
positivas en la variedad clásica
 de resultado variable en el de células grandes
calcificante.
 En el esclerosante suelen ser negativas, pero
existen casos descritos de positividad.
 Debido a su relativa rareza, es necesario realizar
el diagnóstico diferencial con otros tumores:
 seminoma de patrón tubular
 metástasis de otros tumores de origen
prostático
 tumor carcinoide
 tumor de células de Leydig
 tumor adenomatoide
 El tratamiento estándar es la orquiectomía
radical por vía inguinal
 seguimiento clínico posterior para detectar
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agresivo.
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Tumores de células de sertoli

  • 1. Tumores de células de Sertoli José Luis I. Muro Estrada
  • 2. Tumores de células de Sertoli  Representa el 1% de los tumores testiculares.  Tiene dos picos de presentación  0-12 meses y de los 20-45 años  Tumores de los cordones sexuales o estromales.
  • 3. Tumores de células de Sertoli  Son muy raros .  variedad infrecuente de las neoplasias testiculares  Suelen tener un curso clínico benigno.  Se han descrito 3 variedades histológicas
  • 4. Clásico  Es el más frecuente.  Aparece a una edad media de 45 años.  No tiene patrón hereditario  No se asocia a síndromes
  • 5. Clásico  10 a 25% de las veces hormonalmente activo  ginecomastia y crecimiento óseo acelerado.  No tiende a la bilateralidad ni a la multifocalidad.
  • 6. Clásico  En un 10 a 20% de los casos manifiesta un comportamiento maligno.  Metastatizando a ganglios linfáticos regionales, hueso y pulmón.  Estos casos presentan supervivencias bajas a los 2 años
  • 7.  Mujer de 35 años que acude por presentar tumoración inguinal izquierda que ha experimentado un rápido crecimiento en los últimos meses.  En la anamnesis, refiere que fue diagnosticada y no tratada de hernia inguinal bilateral en su infancia.
  • 8.  Consultó asimismo en su adolescencia por amenorrea, sin que en ningún caso se le sometiera a estudios ó exploraciones complementarias.  Afirma que tiene dos parientes próximos con cuadro similar de amenorrea.
  • 9.  En la exploración física, se palpar un gran nódulo inguinal izquierdo, y de menor tamaño en ingle derecha.  Destaca escaso vello púbico y axilar.  En la exploración radiológica (TAC), de zona inguino-pélvica, dos tumoraciones inguinales, la mayor izquierda, y ausencia radiológica de Utero y anejos.
  • 10.  Con la sospecha clínica de Síndrome de Feminización Testicular se realiza estudio genético  y se practica punción-biopsia, y posterior una excisión de ambas tumoraciones inguinales.  El cariotipo 46XY
  • 11.
  • 12. De células grandes calcificante  Es el más agresivo.  Asociándose en un 36% a otros síndromes como  Peutz-Jeghers.  Bourneville.  complejo de Carney.
  • 13. De células grandes calcificante  primer grupo de afectación temprana es de una edad media de 17 años.  Donde es frecuente la multifocalidad y/o bilateralidad  siendo en general hormonalmente activos.
  • 14. De células grandes calcificante  Un segundo grupo de pacientes aparece más tardíamente (alrededor de los 40 años)  sin presentar las características del grupo anterior  Con mayor riesgo de malignización.
  • 15.
  • 16. Esclerosante  Fue descrito por primera vez en 1991 por Zuckerberg y Young.  Éste no hay casos descritos en prepúberes.  La edad media de aparición es de 35 años.
  • 17. Esclerosante  No tiende a la bilateralidad.  No a la multifocalidad.  No es hormonalmente activo
  • 18. Esclerosante  No se asocia a síndromes.  Tiene buen pronóstico y no se han descrito casos de comportamiento maligno.
  • 19.
  • 20.  Los 3 tipos tienen como componente básico a las células de Sertoli.  La célula es de tamaño variable, de morfología cuboidea, con citoplasma amplio y pálido, a veces vacuolado, y con un núcleo redondo y sin atipias.  Se disponen formando cordones, trabéculas, túbulos, o agregados irregulares, rodeados por estroma fibroso.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.  Positividad intensa para Vimentina  Positividad moderada para citoqueratinas  Positividad aislada para calretinina
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.  la variedad esclerosante se distingue por su estroma extenso y esclerosado.  Todas las variedades descritas muestran marcadores tumorales (alfa-fetoproteína, beta-HCG, LDH…) negativos.  No existen muchos datos sobre su perfil inmunohistoquímico.
  • 32.  Las citoqueratinas son generalmente positivas en la variedad clásica  de resultado variable en el de células grandes calcificante.  En el esclerosante suelen ser negativas, pero existen casos descritos de positividad.
  • 33.  Debido a su relativa rareza, es necesario realizar el diagnóstico diferencial con otros tumores:  seminoma de patrón tubular  metástasis de otros tumores de origen prostático  tumor carcinoide  tumor de células de Leydig  tumor adenomatoide
  • 34.  El tratamiento estándar es la orquiectomía radical por vía inguinal  seguimiento clínico posterior para detectar precozmente los casos de comportamiento agresivo.  En estos últimos se ha usado radioterapia y distintos regímenes de quimioterapia, pero los resultados son aún inciertos.