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Tema 6 célula2- orgánulos, citosol, núcleo

14 de Dec de 2016
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Tema 6 célula2- orgánulos, citosol, núcleo

  1. Orgánulos, citosol, núcleo La célula II
  2. CITOPLASMA
  3. Citoplasma Es la parte de la célula comprendida entre la membrana plasmática y la membrana nuclear. Está constituido por: Citosol o hialoplasma Citoesqueleto.
  4. Citosol El citosol o hialoplasma es una solución con un 70-85% de agua y el resto, otros componentes disueltos o en suspensión como glúcidos, lípidos, aminoácidos, proteínas, nucleósidos, nucleótidos, ácidos nucleicos, sales minerales, iones, etc. En él se realizan muchas de las reacciones metabólicas imprescindibles para la célula por lo que muchas de las proteínas son enzimas.
  5. Citosol Entre las reacciones que tienenlugar en el citosol están: Gluconeogénesis(síntesis de glucosa). Glucógenolisis (hidrólisisdel glucógeno). Síntesis de aminoácidos. Síntesis y modificación de proteínas. Lipogénesis(síntesis de ácidos grasos). Hidrólisis de las grasas. Fermentaciónláctica (en células musculares). Glucólisis (ruptura de la molécula de glucosa).
  6. CITOESQUELETO
  7. Citoesqueleto Está formado por una red de filamentos proteicos largos y delgados que se extienden por todo el citoplasma. Determina la forma de la célula, sus movimientos y los de los orgánulos, así como la colocación y separación de los cromosomas durante la división celular. Estos filamentos, a menudo, están unidos a la membrana plasmática. Constituyen un red que funciona como una estructura dinámica que se reorganiza continuamente según se mueven o cambiande forma las células.
  8. Citoesqueleto Está formado por tres tipos de filamentos conectados entre sí. Microfilamentos. Filamentos intermedios. Microtúbulos.
  9. Membrana plasmática Microfilamentos Filamentos intermedios Microtúbulos Citoesqueleto
  10. MICROFILAMENTOS
  11. Microfilamentos Son los filamentos más abundantes y finos del citoesqueleto. Tienen unos 8nmde diámetro. Están formados por filamentos de actina constituidos por dos cadenas de moléculas globulares de actina enrolladas en hélice. Microfilamento (actina)
  12. Microfilamentos Filamentos de miosina, llamados filamentos gruesos. La miosina tiene una región globular de doble cabeza unida a una larga cadena helicoidal en a-hélice de doble hebra. La porción globular de la miosina tiene actividad ATP-asa y se combina con la actina. La unión de varias moléculas de miosina da lugar a los filamentos gruesos
  13. Miosina
  14. Dar forma a la célula . aunque los filamentos están dispersos por todo el citoplasma, abundan sobre todo debajo de la membrana plasmática donde forman una densa retícula o córtex. dicha forma no es rígida, sino que se adapta a los cambios que puedan surgir. Funciones de la actina-miosina
  15. Generar la emisión de pseudópodos por deformaciones reversibles de la célula. Posibilita la fagocitosis y el desplazamiento de algunas células. Se produce por desorganización de la retícula y crecimiento del filamento de actina a favor del avance del pseudópodo. Funciones de la actina-miosina
  16. Funciones de la actina-miosina
  17. Genera y mantiene estables las prolongacionescelulares como las microvellosidades. Interviene en la formación de corrientesen el interior del citoplasma. Forma parte del anillo contráctilque divide el citoplasma en dos en la división celular. Posibilita el movimiento de vesículasde membrana y otros orgánulos por el citoplasma. Funciones de la actina-miosina
  18. Funciones de la actina-miosina
  19. Funciones de la actina-miosina
  20. Funciones de la actina-miosina
  21. La asociación de filamentos de actina y de miosina posibilita la contracción muscular. El deslizamiento de las fibras de actina respecto a las de miosina produce el acortamiento de los espacios entre los haces de actina y, por tanto, el acortamiento de la célula. Este proceso requiere energía del ATP e iones de Ca2+ Funciones de la actina-miosina
  22. Microfilamento (actina) Movimientode contracción muscular Actina Miosina Músculorelajado Músculocontraído Cabezasde miosina Los filamentosde actinaintervienenen las bandasadherentes Funciones de la actina-miosina
  23. Funciones de la actina-miosina
  24. Funciones de la actina-miosina
  25. Funciones de la actina-miosina
  26. FILAMENTOS INTERMEDIOS
  27. Filamentos intermedios Se llaman así por su diámetro de unos 10nm, intermedio entre los 8 de losmicrofilamentos y los 25 de los microtúbulos. Están compuestos por diversas proteínas filamentosas entre las que la más importante es la queratina. Forman un entramado desde la zona próxima al núcleo hasta la periferia de las células.
  28. Funciones Ejercen funciones estructurales, permitiendo a las células resistir tensiones mecánicas. Por ello abundan en células epiteliales: la queratina localizada sobre todo en losdesmosomas. Las células superficiales de la piel se enriquecen de esta proteína y sufrenun procesode queratinización, abundando muchoen pelos, plumas, uñas, etc. Formanla lámina nuclear de la cara interna de la membrana nuclear. También abundanen axones de neuronas (neurofilamentos)
  29. MICROTÚBULOS
  30. Microtúbulos Están formados por 13 subunidades o protofilamentosparalelos constituidos por dímeros de moléculas dea y b tubulina, proteínas globulares. Los protofilamentos dejan una cavidad central. α-tubulina β-tubulina 250 Å 113 2 3 4 5 6 78 9 10 11 12 Protofilamento Dímero
  31. Microtúbulos Pueden destruirse rápidamente en una zona y originarse en otra. Se organizan en los centrosorganizadores de microtúbulos(COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los cilios y flagelos. Se extienden hacia la periferia celular, generando un sistema de guías a lo largo de las cuales se desplazan orgánulos y otras estructuras.
  32. Funciones Dado su tamaño, son el principal componente del citoesqueleto celular. Dan forma a ciertas célulascomo las neuronas, cuyos axones presentanun eje de microtúbulos. Organizanla distribucióninterna de la célula. orgánulos comovesículas, vacuolas, mitocondrias y cloroplastos que se desplazan por la célula , lo hecena lo largo de los microtúbulos. Retículo y Aparato de Golgi permanecen inmóviles por la sujeción de los microtúbulos.
  33. Funciones Movilizan los cromosomas. A partir de los microtúbulos se forma el huso mitótico que reparte los cromosomas entre las células hijas. Forman las fibras del ásterdel centrosoma en células animales. Permiten el movimiento de la célulaya que son los principales constituyentes de cilios y flagelos, estructuras fundamentales para el movimiento de muchas células.
  34. ESTRUCTURAS FORMADAS POR MICROTÚBULOS
  35. CENTROSOMA
  36. Centrosoma: concepto y funciones Se localiza muy cerca del núcleoen células animales y vegetales que no se están dividiendo Se considera el centro dinámico de la célula porque corresponde a la zona del citoplasma donde se encuentra el centro organizador de microtúbulos. El centrosoma es el responsable de los movimientos de la célula que pueden ser: Internos: los microtúbulos que forman el huso mitótico. Externos: los cilios y flagelos.
  37. 14/12/2016 37 Centrosoma sin centriolos: en células de vegetales superiores, hongos y algunos protozoos. Centrosoma con centriolos: propiode células animales, algas y protozoos. Centrosoma: tipos Centrosomaconcentriolos y ásterde una célulaanimal Centrosomasincentriolos ni ásterde una célulavegetal
  38. Sin centriolos No tienen límites bien definidos. Simplemente son zonas del citoplasma engrosadas y claras. Tienen las mismas funciones que el que tiene centriolos: Organizar los microtúbulos del huso mitótico. Organizar los microtúbulos del citoesqueleto. Organizar cilios y flagelos.
  39. Centriolos Son dos estructuras cilíndricas, de 0,4mm de longitud y 0,2 mm de diámetro situadas perpendicularmente una respecto a otra, formando eldiplosoma. Cada centriolo constade nueve grupos de tres microtúbulos cada uno (nueve tripletes de microtúbulos 9+0). Los microtúbulos se mantienen unidos gracias a unas proteínas que forman puentes entre los tripletes.
  40. Fibrasdeláster Material pericentriolar (centrosfera) Diplosoma Centriolo ABC Triplete Puente proteico Microtúbulos Centriolos
  41. Centrosoma con centriolos El diplosoma forma parte del centrosoma concentriolos que además consta de: Material pericentriolar o centrosfera: es el centro organizador de microtúbulos (COM). Es un material amorfo, muy denso. Áster: es un conjunto de microtúbulos radiales que parten del material pericentriolar. Pueden servirpara anclar los centrosomas a la membrana plasmática durante la mitosis. Los centrosomas sin centriolo tampoco tienen áster.
  42. Centrosoma con centriolos Áster Material pericentriolar Diplosoma
  43. Funciones Del centrosoma. Organiza los microtúbulos celulares que crecen desde su material pericentriolar hacia la periferia de la célula. Participa en la mitosis mediante la formación del huso mitótico a partir del (COM)
  44. Funciones De los centriolos. Forman otros centriolos a partir de ellos mismos. Intervienen en el origen de cilios y flagelos en cuya base hay un corpúsculo basal idéntico al centriolo, desde donde crecen y a donde se anclan los microtúbulos que los forman.
  45. CILIOS Y FLAGELOS: UNDULIPODIOS
  46. Estructura Son prolongaciones móviles de la membrana plasmática de unos 0,25mm de diámetro, constituidas por microtúbulos. Están formados pornuevedipletes de microtúbulos más 2 centrales (9+2) Se diferencianen: los cilios son cortos de 2-20 mm, son muy numerosos y baten con un movimientocoordinado de atrás a adelante. Los flagelos son mucho más largos (10-200 mm) son uno o dos y realizanun movimiento ondulatorio
  47. Estructura Desde el extremo hasta la base de un cilio o un flagelo encontramos: Tallo o axonema. Zona de transición. Corpúsculo basal. Raíz
  48. Estructura: Tallo Está rodeado porla membrana plasmática. En su interior hay dos microtúbulos centrales, rodeados por una delgada vaina. Alrededor hay nueve dobletes de microtúbulos. Intervienenlas siguientes proteínas: Nexina: une entre sí los dobletes periféricos. Fibras radiales: unenlos dobletes a la vaina central. Dineína: Gracias a su funciónATP-asa permite el movimiento entre los distintos grupos de microtúbulos, posibilitandoel movimiento del undulipodio.
  49. Microtúbulos centrales Vaina Fibraradial Membrana plasmática A B C Eje proteico Láminaradial Microtúbulos centrales Vaina Paresde microtúbulos (dipletes) Nexina Fibraradial Membrana plasmática Dineína Zonade transición CorpúsculobasalAxonema Tallo Triplete
  50. Zona de transición Marca la transición entre el tallo y el corpúsculo basal. Carece de microtúbulos centrales y de la vaina que los rodeaba. Aparecen nueve tripletes de microtúbulos periféricos. No aparecen las fibras radiales de proteínas que unían los dobletes periféricos con la vaina central Carece de membrana plasmática, puestoque esta zona se sitúa dentro del citoplasma.
  51. Corpúsculobasal Microtúbulos centrales Vaina Fibra radial Membrana plasmática A B C Eje proteico Láminaradial A B C Triplete Zonade transiciónAxonema Zona de transición Nexina
  52. Corpúsculo basal y raíz Corpúsculo basal. Se sitúa en la base del undulipodio. Presenta nueve tripletes de microtúbulos alrededor de un eje proteico del que salen radialmente, láminas radiales hacia los nueve tripletes. Raíz. Es un conjunto de microfilamentos que salen del extremo inferior del corpúsculo basal. Su función es contráctil.
  53. Microtúbulos centrales Vaina Fibra radial Membrana plasmática A B C Eje proteico Láminaradial Láminaradial Eje proteico Zonade transiciónAxonemaCorpúsculobasalRaíz Microfilamentos Corpúsculo basal y raíz
  54. Funciones Los cilios pueden desempeñar dos funciones: mover el medioque rodea la célula para crear corrientes a su alrededor y atrapar nutrientes. desplazar la célula. existen en protozoos y en células de tractos respiratorios de vertebrados. Los flagelos sirven principalmente para desplazar la célula completa en un mediolíquido. Existen en protozoos, pero también en espermatozoides.
  55. Cilios
  56. ORGÁNULOS RODEADOS DE MEMBRANA SIMPLE
  57. SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
  58. Sistema endomembranoso Es el sistema de membranas internas de las células eucariotas que divide la célula en compartimentos funcionales y estructurales, denominados orgánulos. Las procariotas no tienen un sistema endomembranoso y así carecen de la mayoría de los orgánulos. Proporciona un sistema de transporte para las moléculas móviles a través del interior de la célula, así comosuperficies interactivas para la síntesis de lípidos y de proteínas. Las membranas que componen el sistema son unaunidad de membrana, es decir, una bicapa lipídica, consus proteínas correspondientes.
  59. Componentes Los orgánulos siguientesson parte del sistemaendomembranoso: El retículo endoplasmático es un orgánulo de síntesisy transporte construido como unaextensión de la membrananuclear. El aparato de Golgi actúacomo el sistemade empaquetado y de entregade moléculas. Los lisosomas son las unidades“digestivas” de la célula. Utilizan enzimas que hidrolizan las macromoléculas y también actúan como sistemade recogida de residuos. Las vacuolas actúan como unidades del almacenaje en algunas células y también pueden actuar como unidadesde transporte o de oxidación y destoxificación, según el tipo.
  60. Origen y formación Comienza con el retículo endoplasmático rugoso (REr) que es un conjunto de pliegues membranosos formados por invaginación de la membrana celular. Su principal función es la síntesis de proteínas en los ribosomas adheridos a la cara externa de la membrana. Algunas se almacenan para ser llevadas a otros orgánulos y otras se quedan adosadas al REr para hacer crecer sus membranas.
  61. Llegado a un punto, el REr pierde los ribosomas y forma túbulos y cisternas membranosas donde principalmente se forman lípidos: el retículo endoplasmático liso (Rel) donde se generan unas vesículas de transición que se van uniendo entre sí formando el dictiosoma con forma de media luna. El conjunto de dictiosomas forma elaparato de Golgi que finaliza con unas vesículas de síntesis que son secretadas al citoplasma y luego darán lugar a los lisosomas, peroxisomas y vacuolas. Origen y formación
  62. Sistema endomembranoso
  63. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
  64. Retículo endoplasmático Sistema membranoso formado por una red de cisternas, vesículasy túbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma. Están limitados por una única membrana que se prolonga para formar la envoltura nuclear. El espacio interior recibe el nombre delumen y constituye un único compartimento que recorre toda la célula entre el núcleo y la membrana plasmática.
  65. Tipos Se distinguen dos tipos de retículo endoplasmático: retículo endoplasmático liso (Rel) o agranular. Sin ribosomas en su cara externa. retículo endoplasmático rugoso (Rer) o granular. Con numerosos ribosomas adheridos a su cara externa. A microscopio óptico aparecíancomo rugosidades de las membranas. Cuando, con el microscopio electrónicose descubrieronlos ribosomas, se vio que las rugosidades eran multitud de estos orgánulos.
  66. Retículo endoplasmático rugoso(REr) Retículo endoplasmático liso (REl) Ribosomas Retículo endoplasmático
  67. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
  68. Está formado por una red de tubos cilíndricos que se extiende por todo el citoplasma y se comunica con el retículo rugoso. En su membrana hay gran cantidad de enzimas para la síntesis de lípidos. Es escaso en la mayoría de las células Solo está muy desarrollado en ciertos tipos celulares células musculares estriadas, donde constituye el retículo sarcoplasmático que interviene en la contracción muscular. células intersticiales de gónadas, para fabricar hormonas esteroides células hepáticas (hepatocitos)donde fabrica lipoproteínas. Retículo endoplasmático liso
  69. Retículo endoplasmático rugoso (REr) Retículo endoplasmático liso (REl) Ribosomas Retículo endoplasmático liso
  70. Funciones Síntesis de la mayoría de los lípidos de membrana (fosfolípidos, glucolípidos, colesterol, ceramida) solo los ácidos grasos se sintetizan en el citosol. Almacén de los lípidosque desde la cara citoplasmática de la membrana del retículo, donde se sintetizan, pasan al lumen del REl. Transporte de lípidosa otros orgánulos mediante proteínas de transferencia o mediante vesículas producidas por gemación.
  71. Funciones Participa en procesos de desintoxicaciónal transformar sustancias tóxicas en productos menos tóxicos y eliminables por la célula. Interviene en respuestas específicasde ciertas células como la contracción muscular en células musculares: Cuando están en reposo (relajadas) el REl (retículo sarcoplasmático) almacena iones de de Ca2+en el lumen y, al llegar el impulso nervioso, éstos salen al citosol, posibilitando la contracción.
  72. Retículo sarcoplasmático Retículosarcoplasmático que almacenaCa++ Fibrasde miosina (filamentogrueso) Fibrasde actina (microfilamento) Funciones
  73. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
  74. Retículo endoplasmático rugoso Estáformado por cisternas aplanadas comunicadas entre sí. Está rodeado, además de vesículas de transporte. Presenta ribosomas adheridos a la cara externa ocara citoplasmática. Se comunica con el REl y con la cara membrana nuclear externa (de hecho se considera que la membrana nuclear es una parte delREr que separa el núcleo del citoplasma).
  75. Sus membranas son algo más finas que las plasmáticas. En dichas membranas, entre los lípidos de membrana presentan, entre otras: Proteínas capaces de fijar los ribosomas, llamadas riboforinas. Proteínas que constituyen canales por los que penetran al lumen las proteínas sintetizadas por los ribosomas. Retículo endoplasmático rugoso
  76. Retículoendoplasmático rugoso(REr) Ribosomas Retículo endoplasmático rugoso
  77. Retículo endoplasmático
  78. Funciones 1*Síntesis de proteínas de membrana. Las fabrican los ribosomas, pasan al lumen y se inicia suglicosilación (en glucoproteínas) que continúa en el Aparato de Golgi 1*Síntesis de algunos fosfolípidos de membrana. Se sintetizan a partir de precursores delcitosol . 2*Síntesis de proteínas de secreción, generalmente glucoproteínas. Son transportadas hacia otros orgánulos en el interior de vesículas de transporte.
  79. 1* Todos los componentes de la membrana plasmática pasan, primero, a formar parte de las membranas del retículo endoplasmático rugoso y/o liso. Salen en la membrana de vesículas formadas por evaginación. Estas se fusionan al Aparato de Golgi en cuyas membranas se integran y se desprenden en las membranas de vesículas, las cuales se fusionan a la membrana celular dejando en ella los componentes de la misma sintetizados en los retículos .(exocitosis constitutiva)
  80. Exocitosis constitutiva VOLVER
  81. 2* La síntesis de proteínas se inicia en el citosol. Una vez que el ribosoma se ha acoplado a un ARNm, empieza la síntesis de proteínas conun péptido de señalizaciónen su extremo inicial. Este péptido es reconocido por la membrana del retículo rugoso que permite al ribosoma unirse fuertemente a los receptores de membrana. La proteína fabricada entra al lumen a través de proteínas intermembranosas de canal. En el lumenpierde el péptido de señalización y se glucosila.
  82. Ribosoma ARN mensajero Citosol Lumen Péptidode señalizaciónProteína Retículo endoplasmático rugoso Retículo endoplasmático
  83. APARATO DE GOLGI
  84. Estructura Es un orgánulo común a todas las células eucariotas, siendo más abundante en las células secretoras. Se encuentra próximo al núcleo y en células animales rodea a los centriolos. Está formado por uno o variosdictiosomas. Cada dictiosoma es una serie de entre cuatro y diez cisternas discoidales, situadas una encima de otra. En las proximidades de los dictiosomas hay multitud de pequeñas vesículas que se desprenden de las cisternas.
  85. Estructura Cada dictiosoma presenta polarización, es decir, dos caras de diferente estructura y comportamiento cara cis o de formación. Estáorientada hacia el retículo. Generalmente es convexa. Por ella penetran las sustancias procedentes del retículo que vienen en vesículas de transporte. La forman cisternas pequeñas de membrana fina.
  86. Estructura cara trans o de maduración. Opuesta a la anterior y orientada haciala membrana plasmática. Generalmente es cóncava. Es por donde se liberan las sustancias en vesículas de secreción. Estáformada por cisternas grandes.
  87. 1. Lasvesículasde transición, procedentesde la envolturanucleary del retículo endoplasmático,se unen (enrealidad, la forman)a la cara cis deldictiosoma. 2. El contenidomolecular se incorporaal dictiosoma. 3. Las vesículas intercisternaspasanel contenidode cisterna a cisterna, y al llegara la cara trans, se concentray se acumulaen el interiorde lasvesículas. 4. Lasvesículasde secreción se dirigenhaciala membranaplasmática, se fusionanconella y viertensucontenidoal medioexterno. 5. La superficie de lasvesículas que se formanestánrevestidasde clatrina. Esterevestimiento se pierdeunavez formada la vesícula. 1 2 3 4 5 cis trans Aparato de Golgi
  88. Aparato de Golgi
  89. Funciones Transporte de sustanciasdentro de la célula. Sus membranas forman vesículas que transportan moléculas provenientes del retículo. Maduracióngracias a enzimas que transforman las sustanciasiniciales durante su recorrido por los sáculos. Acumulación y secreción de proteínasque, provenientes del retículo, varían sus estructura, alteran la secuencia de aminoácidos y se activan, pasando después a vesículas de secreción.
  90. Funciones Glucosilación de lípidos y proteínas a los que se les unenlos oligosacáridosdando lugar a glucolípidos y glucoproteínas de membrana que se unirána ella porexocitosis constitutiva. Síntesis de polisacáridoscomolos proteoglucanos de la matriz extracelular y los glúcidos que constituyen la pared celular de vegetales. En resumen, se almacenan y transformanlas sustancia provenientes del retículo. Las transformaciones se producen mientras las sustancias pasan de la cara cis a la trans del aparato de Golgi.
  91. Funciones Sustanciasde secreción que salen fuera de la célula Sustanciasque formarán parte de la membrana plasmática (enrealidad, van en la membranade la vacuola) Sustanciasque formarán parede loslisosomasy quedan en el interior de la célula
  92. VACUOLAS
  93. Estructura Las vacuolas son vesículas membranosas provenientes del aparato de Golgi, del retículo endoplasmático o de la membrana plasmática. En células animales suelen ser pequeñas y numerosas y se las llamavesículas. En células vegetales: Adquieren grantamaño y suele haber un número reducido. Están rodeadas por una unidad de membrana llamado tonoplasto. Pueden ocupar hastael 90%de la célula madura.
  94. Funciones En células vegetales: Reserva de sustancias nutritivas a disposición de las necesidades de la célula. Almacenan gran cantidadde agua con lo que ésta no afecta al citosol ni a la ósmosis celular. Almacén de productos tóxicos y de desecho que serían perjudiciales en el citosol. Contribuyen al crecimiento de los tejidos por presión de turgencia(visto en el tema anterior)
  95. Funciones Almacenan sustancias muy específicas: Pigmentos de las flores. Alcaloides venenosos. Cristales de sales de Calcio para dar sostén. Contribuyen a la homeostasis, no sólo manteniendo las concentraciones salinas, sino al regulando el pH al dejar pasar H+ a través de sus membranas.
  96. Funciones En células animales y vegetales: Transportan sustancias entre orgánulos (retículo endoplasmático y aparato de Golgi) y entre estos y el medio externo. Intervienen en la nutrición celular y defensa de los organismos al ser parte fundamental en los procesos de endocitosis y exocitosis tanto de nutrientes, como de partículas perjudiciales (infecciones)
  97. Funciones En células de protistas: Las vacuolas fagocíticas y pinocíticas intervienen en la nutrición. Las vacuolas contráctiles o pulsátiles regulan la presión osmótica en organismos de medios hipotónicos al expulsar agua que van acumulando en la vacuola. Cuando se llena, se fusiona con la membrana plasmática y expulsa el agua. Luego comienza a llenarse de nuevo
  98. Vacuola contráctil
  99. LISOSOMAS
  100. Estructura Son vesículas procedentes del Aparato de Golgi en cuyo interior hay enzimas digestivos (Fosfatasa ácida, glucosidasa, lipasa, proteasa, ADN-asa) La más importante es la fosfatasa ácida que libera grupos fosfato. Son enzimas que funcionan en medio ácido por lo que se requiere la presencia de bombas de protones que favorezcan la entrada de H+.
  101. Estructura Las enzimas se forman en el REr , pasan al Aparato de Golgi donde se activan y concentran y luego se acumulan en los lisosomas. Están cubiertos por una membrana con las proteínas de la cara interna muyglucosiladas para impedir que las enzimas digieran las sustancias que forman la propia membrana.
  102. Estructura Los lisosomas pueden ser: Lisosomas primarios: solo presentan enzimas digestivos. Están tal y como salieron del Aparato de Golgi. Lisosomas secundarios: contienen sustancias en proceso de digestión. Resultan de la unión del lisosoma primario con una vacuola con materia orgánica (fagosoma) que puede proceder:
  103. Funciones del exterior de la célula a donde han entrado por endocitosis (nutrientes o partículas infecciosas como virus o bacterias) HETEROFAGIA. del interior de la propia célula como componentes celulares que envejecen. AUTOFAGIA.
  104. Funciones Una vez digerida la sustancia que sea, los nutrientes atraviesan la membrana del lisosoma secundario (al que también se puede llamarvacuola digestiva) quedando en su interior restos que no han sido digeridos. Estos restos no puedenatravesar la membrana del lisosoma (ahora se le puede llamarvacuola de egestión) y saldrán fuerade la célula por exocitosis.
  105. Lisosoma primario Lisosoma secundario Lisosoma secundario Heterofagia Autofagia Lisosomas
  106. PEROXISOMAS Y GLIOXISOMAS
  107. Estructura Son vesículas más o menos esféricas, cubiertas por una membrana simple. Procedendel retículo endoplasmático. Tienen unos 26 tipos de enzimas siendo las principales: Oxidasas. Oxidan(degradan) compuestos (ácidos grasos, aminoácidos, bases nitrogenadas), desprendiendo peróxido de HidrógenoH2O2, tóxico para las células. Catalasas. Degrada el H2O2. Suele estar cristalizada dentro del peroxisoma y a microscopio electrónico aparece conforma de red.
  108. Estructura Catalasa cristalizada
  109. Acción de la catalasa Puede actuar de dos maneras para eliminar el agua oxigenada (otro nombre del H2O2): Si hay sustancias tóxicas (etanol, metanol, medicamentos, etc) que se pueden eliminar por oxidación, las hace reaccionar con el H2O2 y se eliminan ambas. Así se realiza la función de destoxificación. La energía liberada en esta oxidación se disipa en forma de calor y no se acumula en ATP como pasa en las mitocondrias. Si no hay sustancias tóxicas la propia catalasa degrada el H2O2 en H2O y O2.
  110. Actividad oxidativa de los peroxisomas Sustrato– H2 Degradación Destoxificación Sin sustanciastóxicas Con sustancias tóxicas Peroxisomas
  111. Funciones Desintoxicación: abundan en células del hígado y del riñón que tienenque eliminar sustancias tóxicas (alcohol, medicamentos, etc.) Degradaciónde los ácidos grasos en moléculas más pequeñas que, posteriormente, se acabaránde oxidar en las mitocondrias. Se supone que los peroxisomas aparecieronantes que las mitocondrias y su función inicial sería permitirla vida en una atmósfera cada vez más rica en el tóxico oxígeno.
  112. Glioxisomas Una variante de los peroxisomas son losglioxisomas. Existensolo en células vegetales y contienen enzimas para realizar el ciclo del ácido glioxílico una variante del ciclo de Krebs que permite obtener glúcidos a partir de lípidos. Este proceso es fundamental en semillas oleaginosas que, al germinar, obtienen glucosa a partir de los lípidos que almacenan. La glucosa es el único combustible que utiliza el embrión hasta que la planta puede realizar la fotosíntesis. Al almacenar energía en forma de grasas, ahorran espacioy aumentan la eficiencia.
  113. ORGÁNULOS RODEADOS DE MEMBRANA DOBLE
  114. MITOCONDRIAS
  115. Estructura Están presentes en todas las células eucariotas tanto animales, como vegetales ya que todas son aerobias. Son especialmente abundantes en células que requieren mucha energía como las musculares y los espermatozoides. El conjunto de mitocondrias de la célula se llama condrioma.
  116. Estructura Pueden ser desde esféricas hasta alargadas, con forma de bastoncillo o cilindro. Están formadas por dos membranas que delimitan dos espacios. De fuera a dentro encontramos Membrana externa. Espacio intermembranoso. Membrana interna. Matriz mitocondrial
  117. Mitocondrias
  118. Membrana externa. Es lisa y rodea totalmente a la mitocondria. Se trata de una unidad de membrana igual al resto de las membranas celulares (bicapa lipídica y proteínas). Abundan las proteínastransmembranaque actúan como canales lo que hace a estas membranas muy permeables. Debido a ello, moléculas de gran tamaño pueden entrar al espacio intermembranoso.
  119. Espacio intermembranoso Es un espacioestrecho delimitado porlas dos membranas. Debido a la enorme permeabilidad de la membrana externa, tiene una composición muy similar a la del citosol. Tiene unaalta concentraciónde protones comoresultado del bombeo de los mismos desde la matriz (se verá más adelante). En él se localizan diversas enzimas . También se localiza la carnitina, una molécula implicada en el transporte de ácidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial.
  120. Membrana interna Presenta muchos repliegues o invaginaciones perpendiculares al eje longitudinal de la mitocondria (si es alargada), llamadascrestas mitocondriales. Así se incrementa su superficie y su eficiencia metabólica. Carece de colesterol (debido a su origen bacteriano) Es muy impermeable. Contiene muchas enzimas para el transporte de electrones y ATP-sintetasa para la síntesis de ATP.
  121. Matriz Es el espacio interno delimitado por la membrana interna y contiene: numerosas enzimas que catalizan la parte del catabolismoque se realiza en la matriz. ribosomas mitocondriales (mitoribosomas) muy similares a los bacterianos. ADN mitocondrial circular y bicatenario. enzimas para la replicación, transcripcióny traducción del ADN mitocondrial. diversas sustancias comonucleótidos e iones.
  122. Mitocondria
  123. ADN mitocondrialMatriz mitocondrial Cresta mitocondrial Espacio intermembranoso Membrana externa Membrana interna Mitorribosomas ATP-sintetasa Mitocondria
  124. H+ ADP+Pi ATP H+ H+ H+ H+H+ H+ H+ ATP-sintetasa
  125. Funciones Ciclode Krebbs: En la matriz mitocondrial. Cadena respiratoria: En la membranainternadondeestánlasenzimasque se van traspasandolos electrones. ß-oxidaciónde los ácidos grasos: en la matriz mitocondrial. Fosforilación oxidativa: En la membranade las crestas dondeestá la ATP- sintetasa. Duplicación del ADN y transcripciónpara el ARNmitocondrial: en la matriz. Síntesis de proteínas propiasde la mitocondria: En la matriza partir de la informacióndel ADN y con los ribosomaspropios de la mitocondria.
  126. LOS PLASTOS CLOROPLASTOS
  127. Los Plastos Son orgánulos exclusivos de las células vegetales. Pueden ser: Cromoplastos. Almacenan pigmentos (clorofila, carotenos). Destacan los cloroplastos que almacenan y sintetizan clorofila. Leucoplastos. Carecen de pigmentos. Almacenan sustancias como fuente de energía en tejidos no fotosintéticos. Amiloplastos almacenan almidón; oleoplastos, aceites; proteinoplastos, proteínas.
  128. Cloroplastos Almacenan clorofila por lo que son verdes y se sitúan en células vegetales fotosintéticas. Son móviles y se sitúan en la cara de la célula en que incide la luz. Presentan movimientosameboides y contráctiles. En algas tienen formas variables (Spirogyra tiene solo dos en forma de helicoide). Otras algas tienen solo un cloroplasto. En vegetales lo más frecuente es que sean discos lenticulares. (también los hay ovoides y esféricos) entre 20 y 40.
  129. Estructura Están delimitados por unadoble membrana. La interna carece de invaginaciones o crestas y delimita un amplio espacio o estroma. En el interior del estroma hay un tercer tipo de membrana: la membrana tilacoidalque delimita unos discos aplanados llamados tilacoides conun espaciointernollamado espacio tilacoidal o lumen. Los tilacoides pueden agruparse en pilas o montones llamadosgrana. También pueden estar extendidos porel estroma:tilacoides de estroma.
  130. Cloroplastos
  131. Membranas de la cubierta Las membranas de la envoltura carecen de clorofila. Abundan las proteínas de transporte que controlan el paso entre el estroma y el citosol. La membrana externa es muy permeable gracias a proteínas de canal. La membrana interna es casi impermeable, excepto por unas proteínas especiales:proteínas translocadoras.
  132. Membrana tilacoide Contiene menos lípidos y más proteínas que las de la cubierta. Además, un 12%son pigmentos, sobre todo clorofila, aunque también haycarotenoides. También presenta ATP-sintetasa y realiza el transporte de electrones y la síntesis de ATP igual que la membrana interna de las mitocondrias. El espacio tilacoidal mantiene un pH ácido.
  133. Estroma En el estroma encontramos: Enzimas para la conversión de CO2 en materia orgánica. la más importante es la RUBISCO(Ribulosa bifosfato carboxilasa oxidasa) ADN circular y bicatenario. Ribosomas distintos a los de mitocondrias y a los del citoplasma (plastoribosomas) Enzimas para la replicación, transcripcióny traducción del ADN. Inclusiones de almidóny lípidos, principalmente.
  134. Membrana externa Membrana interna Ribosomas ADN plastidial Tilacoide en grana Estroma Tilacoide del estroma Cloroplasto
  135. Funciones Fase luminosa de la fotosíntesis: En la membrana tilacoide donde están los enzimas que transportan los electrones y la ATP-sintetasa. Fase oscura de la fotosíntesis: Enel estroma. Duplicación del ADN y transcripción para el ARNdel cloroplasto: en el estroma. Síntesis de proteínas propias del cloroplasto. En el estroma a partir de la información del ADN y con los ribosomas y el ARN propios del cloroplasto.
  136. Origen de mitocondrias y cloroplastos Según la teoría de la endosimbiosis, el origen de mitocondrias y cloroplastos estaría, respectivamente en unas bacterias aerobias y otras, autótrofas fagocitadas y no digeridas por una célulaurcariota (procariota que ha perdido la pared celular y ha aumentado de tamaño según la teoríaendosimbiótica) Esta teoría está apoyada por varios datos: tamaño similar a bacterias de cloroplastos y mitocondrias.
  137. Disponen de su propio ADN que: Se duplica antes de la bipartición Se transcribe dentro del orgánulo Se traduce en sus propios ribosomas Si embargo, la cantidadde ADN es reducida por lo que la mayor parte de los componentes se sintetiza en otros lugares de la célula y es importado al orgánulo. (solo un 10%del contenido de la mitocondriase sintetiza en su interior). Origen de mitocondrias y cloroplastos
  138. Los ribosomas y ARN ribosómicos son más parecidos a los de bacterias que a los de la célula eucariota. Los cloroplastos realizan la fotosíntesis de manera muy parecida a las cianobacterias. Se reproducen por bipartición independientemente de la división celular. Origen de mitocondrias y cloroplastos
  139. Célula primitiva (urcariota) Bacterias aerobias Endosimbiosis Célula eucariota Mitocondria Origen de las mitocondrias
  140. Célula primitiva (urcariota) Bacteriasaerobias Mitocondria Cloroplasto Cianobacterias Origen de cloroplastos
  141. Cloroplastos
  142. ORGÁNULOS DESPROVISTOS DE MEMBRANA
  143. INCLUSIONES
  144. Inclusiones Las inclusiones son depósitos de sustancias en el interior de la célula, sin estar rodeadas de membranas. Se trata de sustancias de reserva o de desecho, producto del metabolismo celular. Son sustancias hidrófobas no solubles que ni se dispersan, ni se disuelven (glucógeno en células hepáticas; grasa enadipocitos)
  145. Tipos Hay diversos tipos de inclusiones: Glúcidos. Glucógeno en células animales y almidón en vegetales. Sirven de almacén de energía. Lípidos. En vegetales abundan en semillas y frutos; en animales, las gotas de grasa se acumulan en el tejido adiposo y son la principal reserva de energía. Otras inclusiones. Se pueden encontrar acúmulos de látex, pigmentos, proteínas cristalizadas, etc.
  146. Célulashepáticas con inclusionesde glucógeno Célulasadiposascon inclusionesde grasa Inclusiones
  147. Depósitosde aceiteen hojade romero Inclusiones
  148. RIBOSOMAS
  149. Estructura Son estructuras globulares, carentes de membrana, constituidas por varios tipos de proteínas (10%), ARNr procedente del nucleolo (10%) y gran cantidadde agua (80%) Solo son visibles a microscopioelectrónico. Tanto los procariotas como los eucariotas tienen una estructura muy similar formados por dos subunidades, una grande y otra pequeña que permanecen separadas en el citosol y solo se unen para traducir el ARNm
  150. Ribosomas Subunidad grande Subunidad pequeña
  151. Localización Se pueden encontrar: dispersos en el citosol, conlas dos subunidades separadas. formando polisomas, con forma de collar en el citosol si estántraduciendo ARNmcon las subunidades juntas. adheridos a la membrana del retículoendoplasmático rugoso, gracias a unas proteínas, riboforinas. libres en la matrizde mitocondrias y en el estroma de los cloroplastos, en este caso son similares a los procariotas.
  152. Tipos Los ribosomas pueden ser de dos tipos: procariotas: Tienen un coeficiente de sedimentación total de 70 S (Svedberg), 50S la subunidadgrande y 30 S, la pequeña. Aquí se incluyen los de mitocondrias y cloroplastos. eucariotas: Tienen un coeficiente de sedimentación total de 80 S (Svedberg), 60S la subunidadgrande y 40 S, la pequeña.
  153. 70 S 50 S 30 S 80 S 40 S 60 S Ribosoma procariota Ribosoma eucariota Tipos
  154. Funciones En los ribosomas tiene lugar la síntesis de proteínas, tanto en células procariotas como en eucariotas. Para ello se requiere la uniónde una subunidad grande y una pequeña, pero no tienenpor qué ser las mismas. El ARNmse une a la subunidad pequeña y luego se les une la subunidad grande. Después de la síntesis, las subunidades se separan. Cada ARNmes leído por entre 5 y 40 ribosomas que se sitúan a unos 100 Å, formando lospolisomas o polirribosomas.
  155. Subunidad mayor Subunidad menor ARNm Péptido en formación Cadena polipeptídica formada Disociación de las subunidades del ribosoma Funciones
  156. EL NÚCLEO
  157. El núcleo Es una estructura propia de células eucariotas, tanto animales como vegetales. Contiene el ADN celular. En su interior tiene lugar la duplicación del ADN, así como la síntesis de todos los tipos de ARN. Según la teoríaendosimbióticase originaríapor plegamiento de la membrana plasmáticade una célula urcariota que en la zona donde se anclaba el ADN, se dispuso rodeándolo.
  158. El núcleo y el ciclo celular Según el momento del ciclo celular, el núcleo puede ser: núcleointerfásico: es el núcleo en sentido estricto consu membrana intacta, el ADN desenrolladoen forma de cromatina. Al final de la fasese duplicael ADN para que cada célula hija tenga la misma cantidad de ADN que la madre. núcleoen división: desaparece la membrananuclear, las fibras de cromatina se condensan dando lugar a cromosomas que quedan inmersos en el citoplasma.
  159. Núcleo interfásico El núcleo
  160. Características Número: La mayoría de las células tienen un solo núcleo, pero las hay sin núcleo (eritrocitos de mamíferos) o plurinucleadas lo que puede deberse a: Sincitio: proviene de varias células uninucleadas que se han fusionado (células musculares) Plasmodio: Se producen varias divisiones del núcleo si que haya divisiones del citoplasma.
  161. Forma y posición: según el tipo de célula. vegetales. Suele ser discoidal y excéntrico debido al gran desarrollo de las vacuolas que lo desplazan hacia un lateral. animales. Suele ser esférico y ocupar una posición central. puede haber núcleos con formas especiales: herradura, arrosariado, polilobulado, etc. Características
  162. Formas del núcleo Polilobulado Herradura Segmentado
  163. Estructura El núcleo consta de varios elementos. membrana nuclear. nucleoplasma. nucléolos. cromatina.
  164. Estructura
  165. Heterocromatina Eucromatina Membrananuclear externa Membrananuclear interna Espacioperinuclear Láminanuclear Nucléolo RibosomasPoronuclear Nucleoplasma Nucléolo Núcleo Citoplasma Envolturanuclear Estructura Retículoendoplasmático
  166. MEMBRANA NUCLEAR
  167. Estructura Es un doble unidad de membrana que consta de: Membrana externa. Tiene entre 70 y 90 Å de espesor. Presenta ribosomas en la cara que da al citoplasma. Y se continua con el REr. Espacio perinuclear. Tiene unos 200-300 Å de espesor. Se comunica con el lumen del Rer. Membrana interna. Tiene entre 70 y 90 Å de espesor. Presenta unas proteínas de anclaje para las proteínas de la lámina nuclear.
  168. Estructura Lámina nuclear. También llamada lámina fibrosa. Es una capa de proteínas fibrilares adherida a la cara nuclear de la membrana interna. Proporciona soporte al núcleo y sirven de anclaje para la cromatina, teniendo características similares a los filamentos intermedios del citoesqueleto. Poros nucleares. Orificios en los que se unen la membrana externa y la interna y permiten aumentar la permeabilidaddel núcleo.
  169. Citosol Cromatina Nucleoplasma Lámina nuclear Membrana nuclear interna Membrana nuclear externa Espacio perinuclear Poro Membrana nuclear
  170. Poros Tienen un diámetro de unos 800 Å y se distribuyen por toda la membrana nuclear. Está formado por una serie de proteínas o complejo del poro formado por: ocho gránulos o masas de riboproteínas enforma anular en la parte superior. otros ocho gránulos similares en la parte inferior. ocho proteínas cónicas que tapanla luz del porodejando un orificio de 100 Å que puede estar obturado por una proteína central. Así se regula el paso de sustancias de distintos tamaños.
  171. Gránulos (8 gránulos de ribonucleoproteínasporfueray otros8 por dentroformanel complejodelporo) Proteínacónica(son8 y dejanun canal de 100A) 100 Å Proteínacentral(puede obturar el canaldel poro) Membrana nuclear interna Membrananuclear externa Espacio perinuclear Poro nuclear Lámina nuclear
  172. Funciones de la membrana Separa el nucleoplasma del citosol lo que evita que enzimas del citoplasma actúen en el interior del núcleo. Regula el intercambio de sustanciasa través de los poros como la entrada de nucleótidos, enzimas ADN y ARN polimerasas, histonas y la salida de losdistintos ARN. Interviene en la formaciónde cromosomasgracias a los puntos de anclaje de la cromatina a la lámina nuclear. Distribuye las masas de cromatina de núcleos hijosal conformarse la nueva membrana nuclear a partir del REr.
  173. NUCLEOPLASMA
  174. Nucleoplasma El nucleoplasma o carioplasma es el mediointerno del núcleo. Es una dispersión coloidal en forma de gel compuesta de agua, sales disueltas, nucleótidos y proteínas, sobre todo enzimas para la replicación de ADN y la síntesis del ARN. Presenta unared de proteínas fibrilares que mantiene fijos el nucléolo y las fibras de cromatina.
  175. EL NÚCLEOLO
  176. Estructura Es un corpúsculo esférico (pueden ser dos), carente de membrana de entre 1 y 3 mm. Aparece siempre cerca de ciertosgenes de ADN con información para fabricar ARNnucleolar denominados organizadoresnucleolares Como son varios genes iguales, uno a continuación de otro, transcritos continuamente para fabricar los ARN, se van formando muchosARNn de distinta longitud, dando lugar a las llamadasestructuras plumosas.
  177. Estructura La periferia del nucléolo aparece conaspecto granular. Los gránulos son ARNr asociado a proteínas para formar las subunidades de ribosomas en proceso de maduración Estas subunidades saldrán por los poros para unirse y constituirlos ribosomas en el citoplasma durante la síntesis de proteínas. El nucleolo es mayor en células conmucha síntesis de proteínas y que requieren muchos ribosomas. Si se destruye el nucléolo, al poco tiempo escaseanlos ribosomas.
  178. Nucleolo
  179. Función Síntesis de todos los tipos deARNr, excepto una pequeña porción de 5S de la subunidad mayor que se transcribe a partirde cromatina próxima a la envoltura nuclear. Se forman las subunidades de los ribosomasal unirse ARNrcon proteínas procedentes del citoplasma. Estas subunidades salen a través de los poros nucleares y se ensamblarán en el citoplasma o sobre la membrana del REr solo para sintetizar proteínas.
  180. Estructuras plumosas
  181. CROMATINA
  182. Cromatina Es el material genético durante el núcleo interfásico. Se presenta en forma de grumos o fibrillas dispersos por el nucleoplasma. Cada fibrilla está formada por una molécula de ADN y proteínas, la mayoría, histonas. La cromatina se forma por descondensaciónde los cromosomas tras la división celular.
  183. Estructura Está constituida, básicamente por una sucesión de nucleosomas que forman la fibra de cromatina de 100 Å (collar de perlas) de grosor. Esta fibra logrará su máxima condensación en el cromosoma y la mínima, en la interfase. Esta fibra puede presentarse, en ciertas zonas, enrollada sobre sí misma, formando unafibra de 300 Å de grosor (solenoide), e incluso grados mayores de empaquetamiento. En el esparmatozoide, debido a su asociación con protaminas, la cromatina está fuertemente empaquetada en unaestructura cristalina. La cromatina puede ser de dos tipos.
  184. Tipos Heterocormatina: Está sin descondensar totalmente en forma de solenoide o más empaquetado aún. Se encuentra en la zona más periférica del núcleo. No se puede transcribir por lo que es inactiva Puede ser: Heterocromatina constitutiva. Está condensada en todas las células del organismo. Forma centrómeros y telómeros. Heterocromatina facultativa. Está descondensada en algunas células, pero no en otras. Contiene genes que no se expresan, pero pueden expresarse y entonces pasará a eucromatina
  185. Tipos Eucromatina: Estátotalmente descondensada, en forma de collar de perlas. Se encuentra en la zona interna del núcleo. Es activa pues puede transcribirse ya que está formada por genes que se expresan. Es la más abundante en la interfase.
  186. Nucléolo Heterocromatina (solenoide 300 A) Eucromatina (collar de perlas 100 A) Nucléolo Cromatina
  187. Eucromatina (collar de perlas 100 A) Heterocromatina (solenoide 300 A)
  188. 10 nm 700 nm 1400 nm 300 nm 30 nm Condensación ADN
  189. Funciones Contiene y transmite la información genéticasobre la estructura y el funcionamiento del organismo. Cada molécula de ADN se duplica en dos copias idénticas unidas por un punto y enrolladas para formar las dos cromátidas de cada cromosoma. Así se pasa dicha información a células hijas. Proporcionar la información biológicanecesaria para sintetizar los diferentes ARN y todas las proteínas necesarias para el funcionamiento del organismo.
  190. Núcleo en división El núcleo
  191. Estructura Durante la mitosis, se produce la desorganización de núcleo. desaparece el nucléolo. se desintegra la membrana nuclear en pequeñas vesículas independientes que acaban por desaparecer. la cromatina comienza la condensación para formar los cromosomas. los cromosomas no pueden transcribirse por lo que se suspende la síntesis de ARN.
  192. Estructura todo el contenido nuclear se libera en el citoplasma y los cromosomas se dispersan por él. al final de la mitosis, se dan los mismos fenómenos en sentido inverso los cromosomas se descondensan en cromatina. a su alrededor se organiza la membrana nuclear a partir del REr. aparecen los nucleolos por síntesis de ARN r y su unión a proteínas procedentes del citoplasma.
  193. Los cromosomas El cromosoma metafásico tiene las siguientes características: Dos cromátidas. Formadas cada una por una molécula (doble hélice) de ADN. Son exactamente iguales , proceden de la duplicación del ADN. Cetrómero o constricción primaria. Es un estrechamiento que ocupa una posición variable y divide al cromosoma en dos brazos. Por él permanecen unidas las cromátidas hermanas y por él se une el cromosoma al huso mitótico.
  194. Los cromosomas Brazos. Cada una de las porciones de igual o distinta longitud en que el centrómero divide al cromosoma. Cinetócoro. Discos proteicos a ambos lados del centrómero en cada cromátida. En ellos se enganchan los microtúbulos del huso, permitiendo la separación de las cromátidas. Satélite. Solo aparece en algunas ocasiones. Es una porción esférica situada en un extremo del cromosoma y separada del resto por una constricción secundaria.
  195. Telómeros. Extremos del cromosoma que evitan que dichos extremos se enreden o sufran cualquier alteración. Tienen relación con la edadcelular. Bandas. Segmentos más o menos anchos del cromosoma que aparecen como bandas claras y oscuras alternas por teñirse con distinta intensidad ante ciertos colorantes. Mantienen la misma pauta de bandeo en cromosomas homólogos lo que permite identificarlos.
  196. Cromosoma anafásico Cromosoma metafásico Brazos Telómero Constricción secundaria Centrómero Cinetocoro Cinetocoro Cromátidas Telómero Brazos Constricción secundaria Satélite Centrómero Cromosomas
  197. Cromosomas
  198. Tipos de cromosoma
  199. Cromosomas humanos
  200. ANAYA La célula II
  201. ANAYA
  202. ANAYA
  203. ANAYA
  204. ANAYA
  205. ANAYA
  206. ANAYA
  207. ANAYA
  208. ANAYA
  209. ANAYA
  210. ANAYA
  211. ANAYA
  212. PAU Cantabria
  213. PAU Cantabria Identifica y describe la función de las estructuras indicadas. Dibuja una mitocondria indicando sus partes más relevantes. Comenta su función biológica más representativa, señalando en qué parte de este orgánulo se realiza dicha función.
  214. PAU Cantabria Identifique la estructura que aparece en la figura e indique su función biológica. Reconocer la estructura representada en la figura e indicar su función biológica. Identificar las partes señaladas con letras.
  215. PAU Cantabria Identifica las estructuras señaladas en la figura, comentando brevemente sus respectivas funciones biológicas. Citoesqueletocelular: composición localización y funciones. Dibuja una célula y representa en ella el citoesqueleto.
  216. PAU Cantabria Identifica las estructuras que aparecen en la figura e indica, en no más de cinco palabras en cada caso, su respectiva función biológica (únicamente las que tienen letra asignada).
  217. PAU Cantabria Identifica la estructura que aparece en la figura e indica su función biológica. Identifica las estructuras celulares que aparecen señaladas por las flechas en la figura 1 y comenta brevemente su función biológica.
  218. PAU Cantabria Reconoce la estructura representada en la figura e identifica las partes señaladas con una letra. ¿Cuál es su función biológica?
  219. PAU Cantabria Identifica la estructura celular que aparece en la figura 2 y explica su función en la célula. Reconoce la estructura representada en la figura e indicar su función biológica: Identificar las partes señaladas con letra.
  220. FIN
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