Ensayo de Campo Titulado: Evaluación de la Efectividad Antimastítica de Ceftocidin Mastitis Aguda® en Vacas Holstein. Realizado en Cajamarca por TQC www.tqc.perulactea.com

2. Evaluación de la efectividad
antimastítica de Ceftocidin Mastitis
Aguda® en Vacas Holstein - Cajamarca
M. V. Genaro Palomino
Abril, 2012

3. Materiales y Métodos
• Objetivo General:
• Evaluar la efectividad
antimastítica de Ceftocidin
Mastitis Aguda® en vacas
Holstein en producción.
• Variable a medir:
• Cuantificación de células
somáticas pre y pos tratamiento
– California Mastitis Test.
• % de curación según grupos.
• Lugar:
• Fundo La Argentina.
• Cajamarca.

4. Materiales y Métodos
• Especie:
• 10 vacas Holstein, de 3 a 6 años
de edad, en etapa de producción.
• Positivas al CMT (mastitis clínica
o subclínica) pre tratamiento, en
por lo menos un cuarto.
• Grupos y tratamientos:
• Grupo 1: 5 vacas tratadas con
Ceftocidin Mastitis Aguda®.
• Grupo 2: 5 vacas tratadas con
una competencia (ampicilina
sódica 75 mg + cloxacilina sódica
200 mg).

5. Procedimiento
• Identificación:
• Número o nombre de cada vacuno.
• Diagnóstico: Día 0 - Pre ordeño.
• California Mastitis Test en chorro de leche
(1 ml) de cada cuarto.
• Valoración CMT en la paleta:
CÉLULAS
GRADO MANIFESTACIÓN SOMÁTICA
S APROX.
SIN NO
SIN PRECIPITADO
INFECCIÓN ESTIMABLE
LIGERA PRECIPITACIÓN AL
TIPO 1 (+) < 750 000
COMPARAR ENTRE CUARTOS.
LIGERA PRECIPITACIÓN CON 750 000 a
TIPO 2 (++)
POCOS GRUMOS. 2 000 000
FORMACIÓN RÁPIDA DE GEL
TIPO 3 (+++)
(COMO CLARA DE HUEVO).
> 2 000 000
TIPO 4 INMEDIATA FORMACIÓN DE GEL
(++++) (CLARA DE HUEVO COAGULADA).

6. Procedimiento
• Tratamiento: Pos ordeño, previa
limpieza y desinfección de pezones.
• Grupo 1: Ceftocidin Mastitis Aguda®
5 ml por vía intramamaria cada 24
horas en cada cuarto afectado,
durante 3 días.
• Grupo 2: Competencia (ampicilina
sódica 75 mg + cloxacilina sódica 200
mg), 5 ml por vía intramamaria cada
24 horas en cada cuarto afectado,
durante 3 días.
• Evaluaciones:
• CMT Inicial (Día 0): Tipificación en
paleta.
• CMT Final (Día 4 – 24 horas fin de
tratamiento): Tipificación en paleta.

7. Resultados
NOMBRE / DIAGNÓSTICO CMT
TRATAMIENTO NÚMERO DE UBRE PRE APLICACIÓN POS APLICACIÓN
VACA IZQUIERDO DERECHO IZQUIERDO DERECHO
Anterior Negativo +++ Negativo +
992
Posterior + Negativo Negativo Negativo
Anterior + + Negativo Negativo
GISELA
Posterior Negativo + Negativo Negativo
CEFTOCIDIN Anterior Negativo ++ Negativo Negativo
955
MASTITIS Posterior Negativo + Negativo Negativo
AGUDA® Anterior Negativo + Negativo Negativo
975
Posterior +++ Negativo + Negativo
Anterior +++ + + Negativo
1007
Posterior Negativo Negativo Negativo Negativo
Anterior + Negativo Negativo Negativo
998
Posterior Negativo ++ Negativo +
Anterior Negativo + Negativo Negativo
925
Posterior +++ Negativo + Negativo
Anterior ++ ++ + +
988
COMPETENCIA Posterior Negativo Negativo Negativo Negativo
Anterior ++ + + +
989
Posterior Negativo Negativo Negativo Negativo
Anterior +++ Negativo + Negativo
917
Posterior Negativo + Negativo Negativo

8. Resultados
PORCENTAJE DE CURACIÓN DE MASTITIS POS TRATAMIENTO
CON CEFTOCIDIN MASTITIS AGUDA® Y UNA COMPETENCIA
73%
80
70
60
% DE CURACIÓN
50
30%
40
30
20
10
0
POS TRATAMIENTO
PRE TRATAMIENTO POS TRATAMIENTO
GRUPO
N° CUARTOS CON MASTITIS N° CUARTOS SIN MASTITIS % DE CURACIÓN
CEFTOCIDIN MASTITIS AGUDA® 11 8 73
COMPETENCIA 10 3 30

9. Conclusiones
• Ceftocidin Mastitis Aguda® alivió la mastitis subclínica y
clínica del 73% de los cuartos afectados y en el 27%
disminuyó el recuento de células somáticas, pasando del
Tipo 3 a Tipo 1, según CMT.
• El producto de la competencia sólo alivió la mastitis
subclínica y clínica del 30% de los cuartos afectados.
Además, en sólo 20% de los cuartos tratados disminuyó
el recuento de células somáticas (del Tipo 3 a Tipo 1); en
40% (del Tipo 2 a Tipo 1) y en 10% de los casos no
mejoró el cuadro de mastitis, según CMT.