1. Virología
Raúl Elizondo Núñez

2. Historia de los virus
 Montague introdujo la práctica de inocular
costras de enfermos de viruela a otros para
intentar bajar la intensidad de la enfermedad.
 E Jenner, inventó la vacuna observando que la
gente expuesta al a viruela animal no moría o no
se contagiaba de la viruela humana.
 Ivanoswki y Beijerinck descubrieron el virus del
tabaco; llamándolos virus filtrables. Stanley lo
cristalizó, y creyó que estaban compuestos sólo
de proteínas hasta que Barder descubrió que
dentro de las cápsides se encontraba el material
genético.
 Twort y D’Helle descubrieron los virus en bacterias.

3.  Comparación de un virus con las demás
formas de vida (del latín virus, «toxina» o
«veneno»)

4. Introducción
 No son celulares, miden entre 20 y 300 nm.
 Su genoma es ADN o ARN.
 Se multiplican en el interior de las células vivas.
 También se producen los viriones dentro de la
célula invadida, el cual contiene el genoma
vírico y lo transferirá a otras células.
 En la mayor parte de las ocasiones provocan la
destrucción de la célula dando a origen varias
partículas víricas, aunque pueden llegar a
sobrevivir produciendo constantemente virus.
 Hay que tener en cuenta la diferencia entre
infección (multiplicación vírica en el hospedador)
y enfermedad (transtornos que fueron
ocasionados por esa multiplicación).

5. Estructura
 El genoma se haya dentro de una cubierta
llamada cápside.
 Al conjunto de la cápside y genoma se le conoce
como nucleocápside.
 Algunos virus animales tienen una envoltura o
peplos, además de poseer otros elementos.
 Las funciones del peplo es:
1. Proteger el genoma frente al daño que pudiera
existir en el medio extracelular, al momento de
transferirse de una célula a otra.
2. Facilitar el proceso de entrada a la célula que se
va a invadir.

6. Genoma
 Puede estar formado por ADN o ARN, tanto
bicatenario como monocatenario.
 Cuando es ARNmc su ARNm puede resultar ser
idéntico en sus bases nitrogenadas, y de igual
polaridad. (+,+) (-,-).
 Existen genomas lineales o circulares dependiendo
como se encuentran organizadas en la cápside,
también pueden estar por segmentos (gripe).
 Algunos virus son diploides (tienen una copia
idéntica de sí mismos [retrovirus]) y otros tienen
proteínas unidas al genoma los cuales indican una
actividad enzimática vírica (hepatitis B).

7. Cápside
 Formada por varios subunidades denominadas
capsómeros, que resultan de la asociación de
monómeros)
 Su disposición está basada en la cristalografía,
obteniendo diferentes tipos de simetría.
a) Cúbica: se disponen en forma de un icosaedro, se
denominan cúbicos y su aspecto morfológico es
esférico.
b) Helicoidal: se forman dispuestas en una hélice.
c) Compleja: virus sin simetría definida, presentando
casos particulares según el caso.

12. Envoltura o peplos
 Son de naturaleza lipoproteica.
 Sus componentes lipídicos proceden de la
membrana celular previamente invadida.
 Se le adhieren proteínas víricas que terminan por
configurar ésta envoltura.
 Cuando carecen de peplo se les denomina
«desnudo».

13. Otros elementos
 Existe una proteína denominada matriz (o M) la
cual proporciona rigidez entre la nucleocápside y
la envoltura.
 En la superficie se hayan glucoproteínas llamadas
espículas las cuales se fijan y rompen la cadena
de glucoproteínas que pudiera proteger a un
orgánulo
 También dependiendo de que fuera ARN o ADN
su genoma, tendrá su polimerasa que cumple su
función de molde.
 Los arenovirus llevan en su interior ribosomas de la
célula que habían hospedado, pero no se sabe si
tienen una función.

14.  Esquema del RVP y sus
proteínas
constituyentes. En la
superficie de la
membrana viral se
encuentran las
glicoproteínas
transmembranales HN
y F, en la parte interna
de la misma se halla la
proteína de matriz M.
Intimamente ligada a
la cadena de ARN se
encuentran las
nucleoproteínas (NP)
que conforman la
nucleocápside
helicoidal y las
proteínas P y L que
forman el complejo
con actividad
polimerasa del virus.

15. Multiplicación de los virus

16. Unión
 El
virión se aloja en la membrana de la
bacteria y se adhiere a ella.

17. Penetración
 Entra
al interior de la célula hospedadora.
Según el tipo de virus, entrará en virión
entero, el genoma o parte de él.

19. Síntesis
 Elgenoma del virus, suele quedar libre
dentro de la célula hospedadora y
usando la maquinaria biosintética de la
célula se sintetizan ác. nucleicos y
proteínas (enzimas, estructurales, ...).

21. Ensamblaje
 Seunen los componentes de los virus
para formar nuevas partículas víricas
(proceso también llamado maduración).

22. Liberación
 Salen los nuevos virus de la célula
hospedadora, que ya pueden infectar
otras células. Pueden producirse con o sin
rotura de la célula, dependiendo de los
virus.

23. Duración
 Elciclo de multiplicación es variable. En
bacterias pueden durar hasta 20-25
minutos (los más rápidos). En virus que
afectan a animales, normalmente son
ciclos más largos, durando 5-50 horas

24. Vulnerabilidad
 Para que los virus pueden multiplicarse es
necesario que antes infecten a la célula
 El rango del hospedador limita el tipo de
células y las especies animales que son
sensibles a la infección y replicación del
virus.
 Mientras que la vulnerabilidad se define
como la capacidad de ser infectado por
un virus.

25. Funciones del virus durante la
infección
 Los virus introducen su material genético
en la célula infectada junto con otras
proteínas esenciales con el fin de
mantener éstas funciones:
1. Asegurar la replicación del genoma
2. Introducir el genoma dentro de la
cápside
3. Alterar la estructura y función de la
célula infectada.

26. Ciclo replicativo
 Durante la infección vírica se divide en 2
fases:
 Fase de eclipse; sólo pequeñas
cantidades de viriones son detectables.
 Fase de maduración; comienza una fase
replicativa en forma exponencial con
acumulación de viriones dentro y fuera
de la célula.

28. Tipos de infecciones víricas
 Lítica: destruye completamente a la célula
(la lisan) liberando los viriones.
 Persistente: no la destruye pero sigue
liberando viriones paulatinamente.
 Latente: los viriones están dentro, alterando la
estructura celular, pero sin ser liberados.
 *Un caso especial es la transformación
celular, en el que la célula pasa a ser una
célula tumoral.

30. DNA viral mc
En algunos casos puede ser de cadena
sencilla, monocatenario, aunque en la
mayoría de los virus con DNA, es de
cadena doble.
El DNA de cadena sencilla, puede ser:
 De cadena lineal. Como los virus
animales (p. ej. Parvovirus).
 De cadena circular. Como X174 (virus de
bacteria).

31. DNA viral bc
El DNA de cadena doble puede ser:
 De cadena lineal. Como los Herpesvirus.
 De cadena circular. Como los
Papovavirus.
En ocasiones, primero es lineal y luego se
vuelve circular, como en el caso del virus
(lambda).

32. RNA viral
 La mayoría tiene una cadena sencilla de RNA. Sólo
algunos tienen cadena doble. En la mayoría de los
casos, es lineal, siendo muy pocos casos aislados los
de cadena circular.
 El RNA de cadena sencilla o doble tiene
información para la síntesis de nuevos virus. Este
concepto se descubrió por primera vez en el VMT.
 En los años `50, trabajando con este virus se
descubrió que al purificar el RNA de cadena
sencilla de este virus e introducirlo en células de
plantas sanas, el virus se reproduce, creándose
nuevos virus. Posteriormente se descubrió que en
otros virus RNA, al purificar el RNA no se conseguía
infectar otras células y producir nuevos virus. Estos
experimentos llevaron a la división de los virus RNA
de cadena sencilla en dos grupos

33. Virus RNA de cadena positiva
(RNA +).
 Son aquellos en los que el RNA purificado es
capaz de infectar a las células con producción
de nuevos virus.
 Esto se debe a que el RNA del virus tiene la
misma secuencia de bases que los RNAm, que
por definición se consideran de cadena +.
 Entonces, el RNA puro, al penetrar en la célula,
es capaz de unirse directamente a los
ribosomas, actuando como mensajero y
sintetizando ya proteínas víricas (enzimas y
estructurales).

34. Virus RNA de cadena negativa
(RNA -)
 Son aquellos que por sí solos (al estar
purificados) no son capaces de infectar
nuevas células y producir nuevos virus. En
estos virus el RNA del genoma, tiene una
secuencia de bases complementarias
con los RNAm. Entonces cuando entra en
la célula hospedadora, el RNA tiene que
entrar acompañado de una enzima
vírica que a partir del genoma sintetice
RNAm.