SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 36
Baixar para ler offline
{
RECIST
(Evaluación de Respuesta al Tratamiento)
(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)
RAMIRO TUPAYACHI
Jefe Unidad de Oncología HNAGV
2015
 1979 criterios de respuesta de la OMS.
 Se basa en la reducción del tamaño tumoral.
 Imagen como herramienta para la medición de
lesiones.
 Ambas cosas la reducción del tumor (respuesta
objetiva) y el tiempo para el desarrollo de
progresión de la enfermedad son criterios de
valoración importantes en clinical trial sobre en
Cáncer.
 2000 RECIST
 2008 RECIST 1.1
Resonancia Magnética - RMN
TAC
TC Helicoidal
Medición
 LESIÓN MEDIBLE:
 Diámetro en su eje mayor >10 mm. con TC
helicoidal.
 Deberá medirse con precisión en al menos una
dimensión, diámetro más largo, con un tamaño
mínimo de 10 mm por exploración TC scan,
grosor de corte no superior a 5 mm.
Criterios de Medición
 LESIÓN NO MEDIBLE:
 Diámetro en su mayor eje < 10 mm.
 Ascitis.
 Derrame pleural.
 Derrame Pericárdico.
 Linfangitis.
 Infiltración Leptomeningea.
 Cáncer de mama Inflamatorio.
 Organomegalia.
 Lesiones blásticas no medibles.
Criterios de Medición
LESIONES NO MEDIBLES:
 Clasificarse como:
 Presente.
 Ausente.
 Progresión inequivoca.
 ADENOPATÍAS:
 Para ser considerado patológicamente grande y
medible, un ganglio linfático debe ser > ó igual a
15 mm. en el eje corto cuando se evalúa por
exploración TC.
 Eje corto > 15 mm.
 Eje corto entre 10 - 15mm.: lesiones no medibles.
 Eje corto < de 10 mm.: no patológicos.
 LESIONES LÍTICAS ÓSEAS:
 lesiones líticas óseas, o lesiones blásticas líticas
mezclados con componentes de tejidos blandos
identificables que pueden ser evaluados
mediante técnicas de imágenes de sección
transversal tales como TC o RMN pueden
considerarse medible si el componente de tejido
blando cumple la definición de la mensurabilidad
descrito anteriormente.
 Lesiones quísticas o necróticas:
 Lesiones quísticas simples: no son lesiones
malignas.
 Metástasis quísticas (lesiones necróticas).
 Medibles si cumplen con criterios.
 Lesiones medibles:
 Hasta un máximo de cinco en total, MAX = 5.
 No más de dos lesiones por órgano, NO + 2.
 Seleccionar sobre la base del tamaño.
 Debe ser representativa de todos los organos
afectados.
LESIONES DIANA
 Incluyen:
 Lesiones medibles (no cumplen criterios).
 Lesiones no medibles.
 Las que exceden dos por órgano o al total de cinco.
LESIONES NO DIANA
CRITERIOS DE RESPUESTA
 Respuesta Completa (RC):
 Desaparición de todas las lesiones diana.
 Los ganglios linfáticos patológicos, ya sean
TARGET o NO TARGET debe tener reducción
en eje corto a < 10 mm.
 Respuesta Parcial (RP):
 Reducción del 30% en la suma de los
diámetros de las lesiones diana.
LESIONES DIANA
 Progresión de la enfermedad (PE):
 Incremento del 20% en la suma de los
diámetros de las lesiones diana, y un
incremento absoluto de al menos 5 mm.
 Enfermedad Estable (EE):
 No reducción ni incremento para RP o PE.
 Respuesta completa (RC):
 Desaparición de lesiones no diana y
normalización del nivel de marcador tumoral.
 No Remisión Completa/ No Progresión de la
Enfermedad (No-RC/No-PE):
 Persistencia de una o más lesiones no diana
y/o niveles del marcador tumoral por encima
de los límites normales.
LESIONES NO DIANA
 Progresión de la Enfermedad (PE) o progresión
inequívoca de enfermedad no diana.
 Si el aumento en la carga tumoral basado en
el cambio de las lesiones no diana es
comparable en magnitud al incremento que
sería necesario para considerar PE en caso de
enfermedad medible.
Lesión nueva = Progresión de la Enfermedad
LESIONES DE NUEVAS
CATEGORIZACIÓN FINAL
DE LA RESPUESTA
Criterios RECIST 1.1, Sociedad Española de Radiología Médica, 2010
 No necesariamente seleccione las lesiones más grandes como target.
 Seleccione aquellos que mejor define y reproducible medible.
 Debido a inconsistente calidad de imagen, las modalidades y los
parámetros, este paciente es probable que sea NE = no evaluable.
 Una visualización precisa y consistente de lesiones es esencial.
Escaneo sin iv contraste generalmente es inútil en un estudio clínico
y por lo general hace que el paciente NE = no evaluable.
 Mida donde la lesión diana
es más grande, incluso
cuando la rebanada y la
orientación son diferentes en
comparación con el valor
basal.
 Sólo un ligero aumento en las lesiones no diana existentes
sola no justifica la EP. La progresión debe ser clara y
evidente para determinar un empeoramiento sustancial.
 Mejora variable
 Incluir el hipervascular, si está presente, en la medida más
larga de diámetro. Medir el diámetro más largo,
independientemente de una necrosis central.
 Lesión pulmonar que desarrolla cavidad.
 Continuar midiendo lesiones diana en su diámetro más
largo, incluso cuando se desarrollan las cavidades
centrales o necrosis.
 En primer lugar, identificar el
diámetro más largo de un
ganglio linfático o la masa
ganglionar (17.6mm en este
ejemplo) y luego medir el
diámetro más largo
perpendicular a que a medida
que el eje corto (10.6mm en
este ejemplo).
 10.6mm en el eje corto define
este ganglio linfático como
patológica, pero no mensurable.
Como tal, se registrará como
una lesión no objetivo.
 En primer lugar es necesario identificar el diámetro más largo de un ganglio
linfático o la masa ganglionar (aquí 56.0mm) y luego elegir el diámetro más
largo perpendicular con la medida del eje corto (aquí 45.3mm). Esta lesión aquí
calificaría como una lesión diana mensurable.
 Lesiones óseas líticas, con un componente identificable de tejido
blando, evaluada por CT o MRI, pueden ser considerados como
lesiones medibles si el componente de partes blandas de otro modo
cumple la definición de la mensurabilidad descrito anteriormente.
 Lesiones óseas blásticas no son medibles.
 RM tiene un contraste excelente, espacial y resolución temporal; sin
embargo, hay muchas variables de adquisición de imágenes implicados
en MRI, que afectan en gran medida la calidad de imagen, visibilidad de
la lesión y de medición. La disponibilidad de la RM es variable a nivel
mundial. MRI del pecho no se recomienda "
 Las mediciones se pueden realizar en las reconstrucciones isotrópicos y
en planos no axiales de RM: sagital, coronal, (oblicuo).
 También aquí el punto clave es la consistencia. Mida siempre en el
mismo plano.
Gracias …

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados

Elastografía
ElastografíaElastografía
Elastografíaprivada
 
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. Nadia Rojas
 
descripcion radiologica de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignos
descripcion radiologica  de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignosdescripcion radiologica  de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignos
descripcion radiologica de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignosR0SIA
 
6. eventraciones y evisceraciones ii
6. eventraciones  y evisceraciones ii6. eventraciones  y evisceraciones ii
6. eventraciones y evisceraciones iiLo basico de medicina
 
Clasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscular
Clasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscularClasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscular
Clasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscularSebastian Millon
 
Osteomielitis y tumores oseos - imagenologia
Osteomielitis  y tumores oseos - imagenologiaOsteomielitis  y tumores oseos - imagenologia
Osteomielitis y tumores oseos - imagenologiaGina Curiel
 
Sarcomas De Tejidos Blandos
Sarcomas De Tejidos BlandosSarcomas De Tejidos Blandos
Sarcomas De Tejidos BlandosFrank Bonilla
 
APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN
APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN
APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN MariaAlejandra628137
 
Sesión: Vía clínica de Cáncer de Recto
Sesión: Vía clínica de Cáncer de RectoSesión: Vía clínica de Cáncer de Recto
Sesión: Vía clínica de Cáncer de RectoHeidy Saenz
 
Síndrome vena cava superior
Síndrome vena cava superiorSíndrome vena cava superior
Síndrome vena cava superiorjvallejoherrador
 
Trauma pancreático - Pancreatic Trauma
Trauma pancreático - Pancreatic TraumaTrauma pancreático - Pancreatic Trauma
Trauma pancreático - Pancreatic TraumaGabriela Fallone
 
INFECCIONES DEL SNC
INFECCIONES DEL SNC INFECCIONES DEL SNC
INFECCIONES DEL SNC Charlie Perry
 
Lesiones focales hepáticas
Lesiones focales hepáticasLesiones focales hepáticas
Lesiones focales hepáticasHeidy Saenz
 
Patologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en ImagenologíaPatologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en ImagenologíaNery Josué Perdomo
 

Mais procurados (20)

GI-RADS
GI-RADSGI-RADS
GI-RADS
 
Elastografía
ElastografíaElastografía
Elastografía
 
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA.
 
descripcion radiologica de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignos
descripcion radiologica  de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignosdescripcion radiologica  de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignos
descripcion radiologica de tumores oseos, radiologia en tumores oseos benignos
 
6. eventraciones y evisceraciones ii
6. eventraciones  y evisceraciones ii6. eventraciones  y evisceraciones ii
6. eventraciones y evisceraciones ii
 
Clasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscular
Clasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscularClasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscular
Clasificacion Ultrasonográfica de Desgarro muscular
 
Osteomielitis y tumores oseos - imagenologia
Osteomielitis  y tumores oseos - imagenologiaOsteomielitis  y tumores oseos - imagenologia
Osteomielitis y tumores oseos - imagenologia
 
Sarcomas De Tejidos Blandos
Sarcomas De Tejidos BlandosSarcomas De Tejidos Blandos
Sarcomas De Tejidos Blandos
 
MANEJO DE LA HERNIA INGUINAL COMPLICADA
MANEJO DE LA HERNIA INGUINAL COMPLICADAMANEJO DE LA HERNIA INGUINAL COMPLICADA
MANEJO DE LA HERNIA INGUINAL COMPLICADA
 
APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN
APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN
APENDICITIS AGUDA GUIA DE JERUSALEN
 
Sesión: Vía clínica de Cáncer de Recto
Sesión: Vía clínica de Cáncer de RectoSesión: Vía clínica de Cáncer de Recto
Sesión: Vía clínica de Cáncer de Recto
 
Síndrome vena cava superior
Síndrome vena cava superiorSíndrome vena cava superior
Síndrome vena cava superior
 
CANCER GÁSTRICO: D1 VS D2
CANCER GÁSTRICO: D1 VS D2CANCER GÁSTRICO: D1 VS D2
CANCER GÁSTRICO: D1 VS D2
 
Hemoperitoneo
HemoperitoneoHemoperitoneo
Hemoperitoneo
 
Cáncer Recto
Cáncer RectoCáncer Recto
Cáncer Recto
 
Fracturas de Salter & Harris
Fracturas de Salter & HarrisFracturas de Salter & Harris
Fracturas de Salter & Harris
 
Trauma pancreático - Pancreatic Trauma
Trauma pancreático - Pancreatic TraumaTrauma pancreático - Pancreatic Trauma
Trauma pancreático - Pancreatic Trauma
 
INFECCIONES DEL SNC
INFECCIONES DEL SNC INFECCIONES DEL SNC
INFECCIONES DEL SNC
 
Lesiones focales hepáticas
Lesiones focales hepáticasLesiones focales hepáticas
Lesiones focales hepáticas
 
Patologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en ImagenologíaPatologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
Patologías del mediastino anterosuperior en Imagenología
 

Semelhante a Recist 1.1 2015

Criterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínicaCriterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínicagladiatormmy
 
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...Carlos Alberto Trapani
 
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptxiRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptxBryanManuelFloresPur
 
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCISTRECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCISTJandy Bd
 
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáureguiRafael Ospina
 
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83Sandra Guzman
 
Etapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectalEtapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectalNadia Rojas
 
Cancer de recto
Cancer de  rectoCancer de  recto
Cancer de rectofrebravo
 
Cáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipienteCáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipientemiguelahs
 
Tac corporal total en trauma
Tac corporal total en traumaTac corporal total en trauma
Tac corporal total en traumaAna Angel
 
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. CasajuanaJueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. CasajuanaJornadas HM Hospitales
 
artritis reumatoide
artritis reumatoideartritis reumatoide
artritis reumatoidemomocar
 

Semelhante a Recist 1.1 2015 (20)

Criterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínicaCriterios valoración de la respuesta clínica
Criterios valoración de la respuesta clínica
 
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
Nuevos criterios para la evaluación de respuesta en tumores gliales de alto g...
 
RECIST
RECISTRECIST
RECIST
 
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptxiRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
iRECIST Y PSEUDOPROGRESIÓN EN CÁNCER.pptx
 
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCISTRECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
RECIST 1.0 vs RECIST 1.1 vs PERCIST
 
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
19. ar. nuestra población. dr. jáuregui
 
Casacó.ASCO.2013.ppt
Casacó.ASCO.2013.pptCasacó.ASCO.2013.ppt
Casacó.ASCO.2013.ppt
 
LESIONES RENALES SEGUN SU TAMANO
LESIONES RENALES SEGUN SU TAMANOLESIONES RENALES SEGUN SU TAMANO
LESIONES RENALES SEGUN SU TAMANO
 
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
DEFINICION DE VOLUMENES ICRU 29/50/62/83
 
Tnm 2018
Tnm 2018Tnm 2018
Tnm 2018
 
Etapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectalEtapificacion del ca rectal
Etapificacion del ca rectal
 
Cancer de recto
Cancer de  rectoCancer de  recto
Cancer de recto
 
Cáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipienteCáncer de colon incipiente
Cáncer de colon incipiente
 
Tac corporal total en trauma
Tac corporal total en traumaTac corporal total en trauma
Tac corporal total en trauma
 
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. CasajuanaJueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
Jueves 9.20 Dr. Román y Dra. Casajuana
 
Radioterapia holocraneal
Radioterapia holocranealRadioterapia holocraneal
Radioterapia holocraneal
 
Radiocirugía enfermedad metastásica ósea.
Radiocirugía enfermedad metastásica ósea. Radiocirugía enfermedad metastásica ósea.
Radiocirugía enfermedad metastásica ósea.
 
Cimer17 Contorneo, Imagen e Incertidumbre
Cimer17 Contorneo, Imagen e IncertidumbreCimer17 Contorneo, Imagen e Incertidumbre
Cimer17 Contorneo, Imagen e Incertidumbre
 
artritis reumatoide
artritis reumatoideartritis reumatoide
artritis reumatoide
 
Articulo +
Articulo +Articulo +
Articulo +
 

Último

SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdfSISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdfFabiTorrico
 
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesHistologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesCarlosVazquez410328
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdfbibianavillazoo
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxLoydaMamaniVargas
 
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizadoPRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizadoNestorCardona13
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfTruGaCshirley
 
Terapia herballllllllllllllllllkkkkkkklkl
Terapia herballllllllllllllllllkkkkkkklklTerapia herballllllllllllllllllkkkkkkklkl
Terapia herballllllllllllllllllkkkkkkklklYenniferLzaro
 
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptxDETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptxfiorellaanayaserrano
 
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJAanamamani2023
 
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICACONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICAmjaicocr
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontologíaISAIDJOSUECOLQUELLUS1
 
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfpatologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfVilcheGuevaraKimberl
 
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaTrombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaVillegasValentnJosAl
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfHelenReyes29
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfdelvallepadrob
 
PRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptx
PRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptxPRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptx
PRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptxCristianOswaldoMunoz
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxScarletMedina4
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfAlvaroLeiva18
 

Último (20)

SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdfSISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
SISTEMA NERVIOSO ORGANIZADOR GRAFICO.pdf
 
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesHistologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
 
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizadoPRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
PRIMEROS AUXILIOS BOMBEROS 2024 actualizado
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
 
Terapia herballllllllllllllllllkkkkkkklkl
Terapia herballllllllllllllllllkkkkkkklklTerapia herballllllllllllllllllkkkkkkklkl
Terapia herballllllllllllllllllkkkkkkklkl
 
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptxDETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
 
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
 
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICACONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
 
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfpatologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
 
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
 
Material de apoyo, modulo psicologia de la personalidad
Material de apoyo, modulo psicologia de la personalidadMaterial de apoyo, modulo psicologia de la personalidad
Material de apoyo, modulo psicologia de la personalidad
 
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaTrombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
 
PRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptx
PRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptxPRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptx
PRESENTACIÓN SÍNDROME GUILLAIN BARRE.pptx
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
 

Recist 1.1 2015

  • 1. { RECIST (Evaluación de Respuesta al Tratamiento) (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) RAMIRO TUPAYACHI Jefe Unidad de Oncología HNAGV 2015
  • 2.  1979 criterios de respuesta de la OMS.  Se basa en la reducción del tamaño tumoral.  Imagen como herramienta para la medición de lesiones.  Ambas cosas la reducción del tumor (respuesta objetiva) y el tiempo para el desarrollo de progresión de la enfermedad son criterios de valoración importantes en clinical trial sobre en Cáncer.  2000 RECIST  2008 RECIST 1.1
  • 3. Resonancia Magnética - RMN TAC TC Helicoidal Medición
  • 4.  LESIÓN MEDIBLE:  Diámetro en su eje mayor >10 mm. con TC helicoidal.  Deberá medirse con precisión en al menos una dimensión, diámetro más largo, con un tamaño mínimo de 10 mm por exploración TC scan, grosor de corte no superior a 5 mm. Criterios de Medición
  • 5.  LESIÓN NO MEDIBLE:  Diámetro en su mayor eje < 10 mm.  Ascitis.  Derrame pleural.  Derrame Pericárdico.  Linfangitis.  Infiltración Leptomeningea.  Cáncer de mama Inflamatorio.  Organomegalia.  Lesiones blásticas no medibles. Criterios de Medición
  • 6. LESIONES NO MEDIBLES:  Clasificarse como:  Presente.  Ausente.  Progresión inequivoca.
  • 7.  ADENOPATÍAS:  Para ser considerado patológicamente grande y medible, un ganglio linfático debe ser > ó igual a 15 mm. en el eje corto cuando se evalúa por exploración TC.  Eje corto > 15 mm.  Eje corto entre 10 - 15mm.: lesiones no medibles.  Eje corto < de 10 mm.: no patológicos.
  • 8.  LESIONES LÍTICAS ÓSEAS:  lesiones líticas óseas, o lesiones blásticas líticas mezclados con componentes de tejidos blandos identificables que pueden ser evaluados mediante técnicas de imágenes de sección transversal tales como TC o RMN pueden considerarse medible si el componente de tejido blando cumple la definición de la mensurabilidad descrito anteriormente.
  • 9.  Lesiones quísticas o necróticas:  Lesiones quísticas simples: no son lesiones malignas.  Metástasis quísticas (lesiones necróticas).  Medibles si cumplen con criterios.
  • 10.  Lesiones medibles:  Hasta un máximo de cinco en total, MAX = 5.  No más de dos lesiones por órgano, NO + 2.  Seleccionar sobre la base del tamaño.  Debe ser representativa de todos los organos afectados. LESIONES DIANA
  • 11.  Incluyen:  Lesiones medibles (no cumplen criterios).  Lesiones no medibles.  Las que exceden dos por órgano o al total de cinco. LESIONES NO DIANA
  • 13.  Respuesta Completa (RC):  Desaparición de todas las lesiones diana.  Los ganglios linfáticos patológicos, ya sean TARGET o NO TARGET debe tener reducción en eje corto a < 10 mm.  Respuesta Parcial (RP):  Reducción del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones diana. LESIONES DIANA
  • 14.  Progresión de la enfermedad (PE):  Incremento del 20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana, y un incremento absoluto de al menos 5 mm.  Enfermedad Estable (EE):  No reducción ni incremento para RP o PE.
  • 15.  Respuesta completa (RC):  Desaparición de lesiones no diana y normalización del nivel de marcador tumoral.  No Remisión Completa/ No Progresión de la Enfermedad (No-RC/No-PE):  Persistencia de una o más lesiones no diana y/o niveles del marcador tumoral por encima de los límites normales. LESIONES NO DIANA
  • 16.  Progresión de la Enfermedad (PE) o progresión inequívoca de enfermedad no diana.  Si el aumento en la carga tumoral basado en el cambio de las lesiones no diana es comparable en magnitud al incremento que sería necesario para considerar PE en caso de enfermedad medible.
  • 17. Lesión nueva = Progresión de la Enfermedad LESIONES DE NUEVAS
  • 18. CATEGORIZACIÓN FINAL DE LA RESPUESTA Criterios RECIST 1.1, Sociedad Española de Radiología Médica, 2010
  • 19.
  • 20.
  • 21.  No necesariamente seleccione las lesiones más grandes como target.  Seleccione aquellos que mejor define y reproducible medible.
  • 22.  Debido a inconsistente calidad de imagen, las modalidades y los parámetros, este paciente es probable que sea NE = no evaluable.
  • 23.  Una visualización precisa y consistente de lesiones es esencial. Escaneo sin iv contraste generalmente es inútil en un estudio clínico y por lo general hace que el paciente NE = no evaluable.
  • 24.  Mida donde la lesión diana es más grande, incluso cuando la rebanada y la orientación son diferentes en comparación con el valor basal.
  • 25.  Sólo un ligero aumento en las lesiones no diana existentes sola no justifica la EP. La progresión debe ser clara y evidente para determinar un empeoramiento sustancial.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.  Mejora variable  Incluir el hipervascular, si está presente, en la medida más larga de diámetro. Medir el diámetro más largo, independientemente de una necrosis central.
  • 31.  Lesión pulmonar que desarrolla cavidad.  Continuar midiendo lesiones diana en su diámetro más largo, incluso cuando se desarrollan las cavidades centrales o necrosis.
  • 32.  En primer lugar, identificar el diámetro más largo de un ganglio linfático o la masa ganglionar (17.6mm en este ejemplo) y luego medir el diámetro más largo perpendicular a que a medida que el eje corto (10.6mm en este ejemplo).  10.6mm en el eje corto define este ganglio linfático como patológica, pero no mensurable. Como tal, se registrará como una lesión no objetivo.
  • 33.  En primer lugar es necesario identificar el diámetro más largo de un ganglio linfático o la masa ganglionar (aquí 56.0mm) y luego elegir el diámetro más largo perpendicular con la medida del eje corto (aquí 45.3mm). Esta lesión aquí calificaría como una lesión diana mensurable.
  • 34.  Lesiones óseas líticas, con un componente identificable de tejido blando, evaluada por CT o MRI, pueden ser considerados como lesiones medibles si el componente de partes blandas de otro modo cumple la definición de la mensurabilidad descrito anteriormente.  Lesiones óseas blásticas no son medibles.
  • 35.  RM tiene un contraste excelente, espacial y resolución temporal; sin embargo, hay muchas variables de adquisición de imágenes implicados en MRI, que afectan en gran medida la calidad de imagen, visibilidad de la lesión y de medición. La disponibilidad de la RM es variable a nivel mundial. MRI del pecho no se recomienda "  Las mediciones se pueden realizar en las reconstrucciones isotrópicos y en planos no axiales de RM: sagital, coronal, (oblicuo).  También aquí el punto clave es la consistencia. Mida siempre en el mismo plano.