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Simó Schwartz - Avances en nanomedicina. La nanotecnología aplicada a la biomedicina
1. Avances en nanomedicina.
La nanotecnología aplicada a la biomedicina
Prof. Dr. Simó Schwartz Jr
CIBBIM-Nanomedicina, Hospital Valle Hebron, Barcelona
EXPOQUIMIA, 16 NOVIEMBRE 2011
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2. LA NANOBIOTECNOLOGIA EN SALUD HUMANA
Nanomedicina:
Es la aplicación de nanotecnología a la medicina y la salud con un objetivo común: mejorar
significativamente los sistemas actuales de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades, mediante
nuevos sistemas, biomateriales y metodologías desarrolladas a escala nanométrica (el concepto de la
miniaturización)
Implica la conjunción de diversas disciplinas científicas, entre ellas, microelectrónica, química, física,
biología, computación y biomedicina (y por tanto grupos de investigación biomédicos, pluridisciplinares
y grandes hospitales investigadores)
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3. Sus principales ámbitos de aplicación son:
- diagnóstico (in vitro, in vivo – imagen -)
- tratamiento
- medicina regenerativa (biomateriales)
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4. La Nanomedicina terapéutica persigue obtener nuevos medicamentos,
dirigidos, más específicos, que permitan un tratamiento selectivo y una
liberación farmacológica controlada.
Pretende aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos adversos
asociados (toxicidad).
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5. La Nanotecnología
(Rango de tamaños)
1 nm: diameter of glucose molecule
2 nm: diameter of a single DNA strand
5 nm: diameter of insulin molecule
6 nm: diameter of a hemoglobin molecule
10 nm: thickness of cell wall (gram negative bacteria)
10 nm: prion NANOPARTICLES
15 nm: Monoclonal Antibody NANOPARTICLES
5-50 nm: protein NANOPARTICLES
25 nm: ribosome NANOPARTICLES 350 nm
20-100 nm: virus NANOPARTICLES
200 nm: diameter of smallest bacteria
1 μm: diameter of mitochondria ( x 2 μm length) 200 nm
1-5 μm: bacteria 100 nm
10-100 μm: human cell
27 nm
Nanopartícula: - 20-50 veces mayor que un compuesto de bajo peso molecular
- 4-8 veces el tamaño de un anticuerpo monoclonal
- Tamaño similar a un virus de pequeño tamño
- 1.000 veces más pequeña que una célula animal
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7. Duncan R. Drug Discovery. Nature Reviews, 2:347-360, 2003
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8. Blanco E, Exp Biol
Med 234:123–131, 2009
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, Review. CIBBIM - Nanomedicine http://gobi.edugali.com/cibbim/
9. La Nanotecnología aplicada a Nanomedicina
(Tipos de nanopartículas)
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10. Los nanoconjugados pueden extravasarse del torrente circulatorio
Duncan R. Drug Discovery. Nature Reviews, 2:347-360, 2003
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12. Petros and DeSimone, Strategies in the design of nanoparticles for therapeutic applications,
Nature Reviews in Drug Discovery , 9(8): 615-627 (2010)
Alnylam, media-kit at http://www.alnylam.com/News-and-Events/Media-Kit.php
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13. Duncan R. Drug Discovery. Nature Reviews, 2:347-360, 2003
J. Peng et al. / Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine 2 (2006) 113–114 120
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14. Enzyme Replacement Therapy of α-GalA.
Target: Cellular lysosome
Quitosan
PPDN
(Dendrimers)
CTAB
SLN
from Sanz F et al.
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15. LA NANOMEDICINA PERMITE REDUCIR LA TOXICIDAD ASOCIADA AL
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Y EN MUCHOS CASOS, INCREMENTAR
LA EFICACIA TERAPÉUTICA:
EVITANDO LA DEGRADACIÓN/METABOLIZACIÓN DEL CARGO EN EL
TORRENTE CIRCULATORIO
CAMBIANDO EL TIEMPO DE VIDA MEDIA DEL FÁRMACO, DISTRIBUCIÓN O
VIAS DE METABOLIZACIÓN
ADMINISTRANDO VARIOS FÁRMACOS SIMULTÁNEAMENTE
AUMENTANDO LA DOSIS EFECTIVA QUE LLEGA A LA CÉLULA DIANA
LIBERACIÓN RETARDADA DE FÁRMACOS (NANOCRISTALES…)
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18. PODER ATRAVESAR LA
BARRERA HEMATOENCEFALICA
Y REDUCIR LA RESISTENCIA
AL TRATAMIENTO SON
PUNTOS CLAVE DE MEJORA EN
LA FARMACOLOGÍA ACTUAL
Image from Dr.T.V.Rao MD for “e” learning in Medicine
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19. The brain membrane is
impenetrable to most conventional
antibiotics because the molecular
structure of most drugs is too big
to enter the membrane.
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20. CELL PENETRATING
PEPTIDES
RGD CONTAINING PEPTIDES
GLUCOSE, GLUTATHIONE
FACILITAN A LOS SISTEMAS
DE LIBERACIÓN (DDS)
PODER ATRAVESAR LA
BARRERA
HEMATOENCEFALICA
Dr.T.V.Rao MD for “e” learning in Medicine
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21. Nanoparticles help overcome Drug Resistance
- Endocytosis of DDS provide a scape mechanism
from MDR complexes
- several drugs can be loaded to overcome natural
tumor/disease resistance
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22. DRUG DELIVERY SYSTEMS CAN BE
ACTIVATED BY EXTERNAL SOURCES
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23. From Erich Ruetsche, Nanotechnology in Medicine, IBM Research, 2011
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24. LUZ (NIR) COMO FUENTE EXTERNA
From Erich Ruetsche, Nanotechnology in Medicine, IBM Research, 2011
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25. ULTRASONIDOS COMO FUENTE EXTERNA
Nanodroplets strongly retained the loaded drugs; yet, under ultrasound-mediated vaporization
they released the drugs into the tumor tissue . Rapoport NY et al, Acoust Phys. 2009 Oct 1;55(4-5):594-601.
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26. CAMPO MAGNETICO COMO FUENTE EXTERNA
• Thermal ablation of
cancer cells
− Nanoshells have metallic
outer layer and silica core
− Selectively attracted to cancer
shells either through a
phenomena called enhanced
permeation retention or due
to some molecules coated on
the shells Thermal ablation of cancer cells assisted
by nanoshells coated with metallic layer
− The nanoshells are heated and an external energy source – National Cancer
Institute
with an external energy
source killing the cancer cells
Dr.T.V.Rao MD for “e” learning in Medicine
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27. ENZIMAS COMO FUENTE EXTERNA
• Nanoscience does
have an impact on
several areas of
microbiology. It allows
for the study and
visualization at the
molecular-assembly
levels of a process.
• It facilitates
identification of
molecular recognition
and self-assembly
motifs as well as the
assessment of these
processes
Dr.T.V.Rao MD for “e” learning in Medicine
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28. LA NANOTECNOLOGÍA TAMBIÉN
PERMITE GENERAR SISTEMAS
IMPLANTABLES DE LIBERACIÓN
FARMACOLÓGICA O MEDICINA
REGENERATIVA
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29. From Prof. Dr. med. François Berger, Université Joseph Fourier, Director of Unit “Nanomédecine et
Cerveau“ of INSERM, Grenoble (F). CLINAM 2011, Basel.
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30. RETINA: Desarrollo de nuevas terapias para enfermedades degenerativas
de la retina
El principal objetivo de este proyecto es el diseño de un modelo de retina que
nos ayude a comprender mejor algunos de los procesos comunes que se
encuentran en muchas patologías degenerativas de la retina y en el desarrollo de
nuevas alternativas terapéuticas que puedan contribuir a mejorar la calidad de
vida de las personas afectadas por estas patologías. El proyecto se centrará en
dos enfermedades que representan las principales causas de ceguera intratable
en las sociedades occidentales:Degeneración Macular y la Retinosis Pigmentaria.
Células microencapsuladas.
Introducción de células
modificadas genéticamente en
una matriz polimérica compuesta
por una membrana
semipermeable como agente de
liberación de fármacos. Las
células del interior actúan como
una microfactoría de un
determinado factor neurotrófico.
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31. From Prof. Dr. med. François Berger, Université Joseph Fourier, Director of Unit “Nanomédecine et
Cerveau“ of INSERM, Grenoble (F). CLINAM 2011, Basel.
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32. SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO POR IMAGEN
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34. Magnetic Resonance Imaging (MRI) using dendrimer contrast agents
Grodzinski et al., Expert Rev Mol Diagn, 6(3):307-318, 2006
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35. OTHER APPLICATIONS OF
NANOSCIENCES
MEDICAL DEVICES
AND BIOSENSORS
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36. Seigneuric R et al., Nanotechnology for Cancer Research
Current Molecular Medicine, 2010, Vol. 10, No. 7
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37. Sistemas mecanicos
• Bio “Finger”
Dr. Tai-ping Sun, Biology 280S: Biotechnology & Genetic Engineering; Joshua Mendoza-Elias, Fall 2008
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38. Sistemas electroquímicos
I. Nanocircuitos para la determinación e identificación de moléculas o metabolitos
a) determinación de PSA
Zheng et al., Nat Biotech 23:1294-1301, 2005
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39. Sistemas ópticos
From Erich Ruetsche, Nanotechnology in Medicine, IBM Research, 2011
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40. Ventajas de la reducción del diagnóstico a escala nanométrica:
- múltiples análisis simultáneos
- métodologías no invasivas (reducción de riesgos) (sangre /saliva)
- no necesidad de instalaciones especializadas
- control a distancia
tiempo de análisis
requerimientos analíticos (pre-procesamiento de la muestra y volumen)
costes
rentabilidad del procedimiento
sensibilidad y especificidad analíticas
reproducibilidad y exportabilidad de los resultados (interlaboratorios)
ESF recommendations, 2005
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41. From Prof. Dr. med. François Berger, Université Joseph Fourier, Director of Unit “Nanomédecine et
Cerveau“ of INSERM, Grenoble (F). CLINAM 2011, Basel.
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42. MUCHAS GRACIAS !!!
Prof. Dr. Simó Schwartz Jr
CIBBIM-Nanomedicina, Hospital Valle Hebron, Barcelona
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