inmunología

1. INMUNOLOGÍA

2. CONCEPTOS PREVIOS
• Por infección se entiende el proceso por el que
un organismo invasor o parásito ingresa en el
cuerpo del que lo recibe, llamado hospedador
o huésped, y la reacción de este a su presencia
o a las sustancias tóxicas (toxinas) que
produce, de modo independiente de que la
salud del huésped se vea afectada.

3. CONCEPTOS PREVIOS
• SISTEMA INMUNITARIO: conjunto de barreras
defensivas (conjunto de estructuras y procesos
biológicos) de un organismo que le protege
contra enfermedades identificando y matando
células patógenas y cancerosas.
• INMUNOLOGÍA: rama de la Biología que
estudia el sistema inmunitario.

4. CONCEPTOS PREVIOS
• ANTÍGENO: es toda sustancia capaz de
desencadenar una respuesta inmunitaria, es
decir, capaz de desencadenar la síntesis de
anticuerpos.
• Fundamentalmente, son proteínas (simples o
unidas a glúcidos o a lípidos), polisacáridos
complejos, etc.

6. INMUNIDAD
• Es el estado de invulnerabilidad a una
determinada enfermedad infecciosa.
• Es decir, es la capacidad que posee un
organismo para resistir y defenderse de
determinadas agresiones de
microorganismos o sustancias
patógenas.

7. INMUNIDAD. TIPOS
INNATA, NATURAL
O INESPECÍFICA
ADQUIRIDA O
ESPECÍFICA
-Innata
-Actúa
permanentemente
- Respuesta inmediata
- Siempre la misma.
PASIVA
-Por anticuerpos no
producidos por
organismo.
- Protección rápida y
corta.
ACTIVA
-Anticuerpos, etc. del
propio organismo.
- Específico para cada
patógeno.
- Respuesta rápida y
eficaz.
- Duración prolongada

10. MECANISMOS DE DEFENSA:
ESPECÍFICAS E INESPECÍFICAS
Para impedir los efectos del ataque de microorganismos o de otros
agentes tóxicos, los animales han desarrollado a lo largo de la
evolución tres líneas de defensa frente a la infección, que se
pueden resumir en:
A. DEFENSAS INESPECÍFICAS, son las defensas del organismo, cuya
respuesta es la misma, con independencia del tipo de
microorganismo que intenta colonizarnos. La primera línea de
defensa incluye las barreras naturales y la microbiota propia. Si
el patógeno logra penetrar en el organismo entra en acción la
segunda línea de defensa, constituida por el sistema de
inmunidad inespecífica.
B. DEFENSA ESPECÍFICA, constituye la tercera línea de defensa,
determinada por el sistema de inmunidad adaptativa o específica.

11. A.- DEFENSAS INESPECÍFICAS
BARRERAS EXTERNAS MECANISMOS DE DEFENSA INTERNOS:
SISTEMA DE INMUNIDAD INESPECÍFICA
-BARRERAS FÍSICAS:
> Piel, que recubre el cuerpo.
-BARRERAS BIOQUÍMICAS:
> Mucosas (que recubren el aparato
digestivo, respiratorio, etc.).
Diversas secreciones: sudor,
secreciones ácidas del estómago, etc.
-MICROBIÓTICA PROPIA
> Entre los lugares del organismo en los
que la microbiota tiene un papel
fundamental destacan la piel, la boca o
el intestino grueso.
Las cuatro principales defensas
internas inespecíficas del
organismo que constituyen la
segunda línea son:
• la fagocitosis,
• la inflamación,
• el sistema de complemento y
• el interferón.

12. 1.- FAGOCITOSIS
• La barrera secundaria celular o defensa fagocítica es un
mecanismo que se pone en marcha en el interior de los
animales, cuando los microbios logran atravesar las
barreras primarias. Eliminan los gérmenes mediante
fagocitosis.
• Células fagocíticas. Entre las células sanguíneas de los
vertebrados superiores se encuentran varios tipos de
leucocitos con capacidad fagocitaria:
– Neutrófilos: permanecen en vasos sanguíneos, donde
fagocitan agentes patógenos y sus restos.
– Macrófagos: fagocitan agentes patógenos y presentan
antígeno, estimulando respuesta específica.

13. 2.- SISTEMA DEL COMPLEMENTO
• Es un sistema que ayuda y estimula los
mecanismos de respuesta inmune. Está formado
por unas 20 proteínas del tipo de las globulinas,
que, a diferencia de los anticuerpos, se encuentran
siempre presentes en el plasma.
• Atacan las superficies de las células extrañas.
• Actúan en cascada, de forma que es un mecanismo
amplificador de la respuesta inmune.
• También colabora con el sistema inmune
específico, ayudando a destruir el antígeno.

14. 3.- INTERFERÓN
• El interferón interviene cuando se produce
una infección de origen vírico.
• Es una proteína que, en las células infectadas,
inhibe el proceso de traducción. Por tanto, al
impedirse la traducción del ARN del virus, se
evita su replicación y la infección de nuevas
células.

15. 4.- INFLAMACIÓN
• Es un mecanismo local e inespecífico que tiene
como finalidad aislar, inactivar y destruir los
agentes agresores y restaurar las zonas dañadas.
Presenta 4 síntomas: rubor, calor, dolor y tumor.
• El proceso es el siguiente:
– Aumento flujo sanguíneo.
– Acumulación del líquido “exudado” >hinchazón.
– Destrucción de patógenos por agentes inmunológicos.
– Limpieza zona afectada por los macrófagos.
– Regeneración.

16. B.- DEFENSAS ESPECÍFICAS
• Las defensas específicas constituyen el SISTEMA
INMUNITARIO ADAPTATIVO.
• El sistema inmunitario está formado por el conjunto de
células, tejidos y moléculas implicado en los procesos de
inmunización. Este sistema se caracteriza por su capacidad
de reconocimiento de moléculas extrañas al organismo, lo
que desencadena una serie de procesos celulares y
moleculares que las neutralizan o destruyen. Este proceso
recibe el nombre de respuesta inmunológica y puede ser
de dos tipos, ambos relacionados con los linfocitos:
– Celular, propiciada por células.
– Humoral, producidas por anticuerpos.

17. B.- DEFENSAS ESPECÍFICAS
• La inmunidad específica se basa en el reconocimiento de
antígenos extraños por parte del organismo huésped. La
respuesta puede ser de tipo humoral o celular, pero ambas
tienen lugar de forma simultánea con el fin de destruir la
partícula antigénica.
 La respuesta humoral está mediada por linfocitos B, que
producen anticuerpos que neutralizan los antígenos.
 La respuesta celular la realizan los linfocitos T, que no sólo
destruyen ellos mismos las células extrañas, sino que
también eliminan las células del propio organismo que se
encuentran infectadas.

18. B.- DEFENSAS ESPECÍFICAS
• Intervienen: linfocitos B y linfocitos T; todos proceden de la médula
ósea.
• Los órganos relacionados con la formación, maduración o
acumulación de linfocitos se llaman órganos linfoides.
• Los órganos linfoides primarios son en los que se produce la
maduración definitiva de los linfocitos, como la médula ósea roja o
el timo. Los linfocitos B maduran en la propia médula ósea mientras
que los linfocitos T lo hacen en el timo.
• Una vez formados se distribuyen en los tejidos linfoides
secundarios:
– Bazo
– Nódulos linfáticos.
– Ganglios linfáticos.
– Apéndice fecal.
– Amigdalas.

20. B.1.-INMUNIDAD HUMORAL.
LOS ANTICUERPOS
RESPUESTA MEDIADA POR ANTICUERPOS
También denominada inmunidad humoral, esta respuesta está
mediada por los linfocitos B, los cuales no atacan directamente al
antígeno sino que producen unas moléculas específicas denominadas
anticuerpos, que se enfrentan al antígeno, activando una serie de
mecanismos que desencadenan su destrucción.
Los anticuerpos son proteínas que deben su denominación a su
capacidad para reconocer de forma específica a los antígenos o
cuerpos extraños al organismo. El nombre de antígeno para designar al
agente extraño es debido a su capacidad para generar anticuerpos
contra sí mismo. Los anticuerpos son especialmente activos contra las
bacterias, los virus y las sustancias tóxicas que éstos producen.
La unión anticuerpo- antígeno facilita a las células fagocitarias
(macrófagos) la digestión del antígeno.

21. LOS ANTICUERPOS. CLASES
• Los anticuerpos son proteínas y tienen estructura globular.Los más
sencillos tienen forma de Y.
• Están formadas por dos tipos de cadenas proteicas unidas entre sí por
enlaces covalentes, normalmente mediante puentes disulfuros. En total
son cuatro cadenas polipeptídicas, dos ligeras y dos pesadas.
• Se pueden agrupar en varias clases. A cada clase se le denomina
mediante la siguiente terminología:Ig (de inmunoglobulina que es como
también se denominan a los anticuerpos) + letra mayúscula.
• Las cinco clases de anticuerpos se diferencian en su cadena pesada:
– IgA: está presente en las secreciones de los epitelios, como lágrimas o saliva.
– IgE: aparecen en procesos de infección e invasión de parásitos. También en
procesos alérgicos.
– IgM: son los primeros anticuerpos que se producen ante la exposición inicial
a un antígeno. También activa a los macrófagos y al sistema del
complemento.
– IgD: se localizan únicamente en la superficie de la membrana de los linfocitos
B que sirven como receptores de antígenos específicos.
– IgG: de todas las clases, es la más abundante (hasta el 75%). Además de
unirse a los antígenos, son capaces de activar tanto al complemento como a
los fagocitos sanguíneos (macrófagos, etc.)

22. B.2.- INMUNIDAD CELULAR
• La respuesta mediada por células implica la
proliferación de linfocitos T.
• Existen tres tipos con distintas funciones:
– Linfocitos T Citotóxicos (Tc): destruyen a las células
infectadas por virus o bacterias mediante la liberación de
citotoxinas.
– Linfocitos T Colaboradores o helpers (Th). Se encargan de
activar a los linfocitos B y de iniciar la proliferación de los T
citotóxicos.
– Linfocitos T Supresores(Ts).: inhiben las respuestas de
linfocitos B y T.
– Además, están las Células asesinas o células NK: se
encargan de destruir algunas células cancerosas o
afectadas por virus.

23. Cooperación celular
• La respuesta inmunitaria requiere:
– macrófagos.
– Linfocitos B.
– Linfocitos T
• Los macrófagos actúan como células presentadoras, exponiendo en
su superficie fragmentos de los antígenos fagocitados, siendo
reconocidos por los linfocitos T colaboradores o cooperadores
(Th), los cuales liberan sustancias químicas que actúan sobre los
linfocitos B (activados por los antígenos circulantes), que proliferan
y se diferencian en células plasmáticas y células de memoria.
Las células plasmáticas son las responsables de la respuesta
inmune primaria, con la producción masiva de anticuerpos y la
formación del complejo antígeno-anticuerpo que pone en marcha
diferentes mecanismos para destruir al invasor.

24. Cooperación celular
• Gracias a las sustancias químicas liberadas por los linfocitos
T colaboradores también van diferenciarse y proliferar
linfocitos T citotóxicos (Tc) en células activas y en células
de memoria.
• Los linfocitos T citotóxicos desarrollaran diferentes
mecanismos para hacer frente al invasor:
- liberación de sustancias químicas que producen la muerte
de las células.
- atracción de los macrófagos estimulando la fagocitosis,
- activación de las células asesinas.
• Los linfocitos T supresores (Ts) inhiben las respuestas de
los linfocitos T y B, para atenuar la respuesta inmunitaria.

25. Cooperación celular
• La respuesta inmune secundaria se produce
como consecuencia de un nuevo contacto con el
antígeno que provocó la respuesta primaria. Las
células de memoria serán las responsables de
desencadenar dicha respuesta que, en el caso de
los linfocitos B, inducirán la diferenciación de
células plasmáticas productoras de anticuerpos;
mientras que los linfocitos T de memoria,
iniciarán un proceso de activación ante la nueva
presencia del antígeno.

26. Cooperación celular
• Según la teoría de la selección clonal, el
sistema inmunitario tiene la propiedad de
reconocer lo propio.
• Tanto linfocitos B como T, cuando han tenido
contacto con el antígeno, se transforman en
linfocitos de memoria, capaz de realizar una
respuesta más rápida , evitando una segunda
infección.

27. Respuesta inmune primaria y secundaria
• Respuesta inmune primaria. Se produce ante el primer
contacto con un determinado antígeno. Al cabo de varios
días empiezan a aparecer anticuerpos en la sangre del
individuo afectado, cuya producción va en aumento
exponencial hasta una fase estacionaria, tras la cual
empiezan a declinar. Los anticuerpos son del tipo IgM y
IgG.
• Respuesta inmune secundaria. Si el sistema inmunológico
detecta por segunda vez la presencia del mismo antígeno,
origina una respuesta distinta de la anterior, hay menos
retraso entre la entrada del antígeno y la aparición de
anticuerpos, que son principalmente del tipo de las IgG.
Además, su producción es más rápida, sus valores de
concentración en la sangre es muy superior. Esto indica
que hay una memoria inmunológica.

28. Respuesta inmune primaria y secundaria

29. Cooperación celular
• Las células de memoria protegen al organismo
durante un periodo más o menos largo de tiempo
e incluso indefinidamente frente a un
determinado antígeno, constituyendo la base de
la memoria inmunológica y de la vacunación
contra diversas enfermedades.
• La respuesta inmunitaria posee tres
fundamentos:
– Especificidad.
– Memoria.
– Reconocimiento de lo propio.

30. INMUNIDAD ACTIVA: VACUNAS
• Las vacunas son preparados de antígenos
procedentes de microorganismos patógenos
(microbios muertos de cepas virulentas o vivos de
cepas atenuadas), cuyo objetivo es la producción
de anticuerpos que reconozcan a la infección,
provocando la inmunidad del organismo
inoculado. Dicha inmunidad frente a los
gérmenes patógenos puede ser de forma
permanente o por un tiempo variable, siendo
necesarias revacunaciones periódicas, para
mantener la inmunidad respecto a algunas
enfermedades.

31. INMUNIDAD PASIVA: SUEROS
Los sueros son preparados biológicos que
contienen anticuerpos que confieren una
inmunidad pasiva frente a determinadas
enfermedades infecciosas. Se obtienen a partir
del hombre o de animales que ha adquirido la
inmunidad, bien espontáneamente por
infecciones o artificialmente inmunizados