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EL DIA SIGUIENTE
DE GESEPOC
GOLD
• Es una publicación fija anual con revisiones
• Capitulo I: Definición
• Capitulo II: Epidemiología
• Capitulo III: Factores de riesgo
• Capitulo IV: Fisiopatología, genética
• Capitulo V: Manejo de la Enfermedad
– Monitorización
– Manejo factores de Riesgo
– Tratamiento
– Reagudizaciones
• Capitulo VI: Futuro
GOLD
• 1998- 2001
• 1998- 2001
GOLD
• 2004
GOLD
• 2004
GOLD
• 2007
GOLD
www.gesepoc.com
Quién hace GesEPOC
Puntos clave de la guía:
Innovación:
-Últimos avances en el diagnóstico y
tratamiento
-Tratamiento guiado por las características
clínicas o fenotipos de la enfermedad
- Etándares de calidad asistencial
- Evaluación por el sistema GRADE
Epidemiologia
• Prevalencia estimada 10,2%
• Variabilidad geográfica
• >35- 40 años
• Importante infradiagnóstico
• Relativo infratratamiento y sobretratamiento
• 4ª causa de mortalidad por todas las causas
• Actualmente tendencia a la disminución de la
mortalidad
Miravitlles M et al. Thorax 2009;64:863-8.
Mortalidad en España
Tasa (†/100.000 hab);449 (V) y 238 (M)
Raziel. http://193.146.50.130/raziel.php
Definición, fenotipos, factores de
riesgo e historia natural
• EPOC es una enfermedad respiratoria crónica,
compleja y heterogénea
• El principal factor etiológico es el tabaco
• La identificación de fenotipos clínicos permite un
tratamiento más personalizado
Definición
La EPOC se define como:
• limitación crónica al flujo aéreo
• respuesta inflamatoria anormal a partículas
nocivas y gases (tabaco)
• se manifiesta como disnea generalmente
progresiva y tos
• historia natural: agudizaciones
• comorbilidades
Grupo GesEPOC. Arc Bronconeumol 2012; 48:2-58
Fenotipos clínicos
• La heterogeneidad de la EPOC impide su
descripción exclusivamente basada en el FEV1
• La denominación de fenotipo se utiliza para
referirse a las formas clínicas de los pacientes
con EPOC
• El fenotipo debería tener valor pronóstico
Han MK. Am J Respir Crit Care Med 2010;182:598-604.
Grupo de trabajo GesEPOC. Arch Bronconeumol 2011;47:379-81.
NO AGUDIZADOR
(con enfisema o bronquitis crónica)
MIXTO
EPOC-asma
AGUDIZADOR
CON ENFISEMA
AGUDIZADOR CON
BRONQUITIS CRONICA
Fenotipos propuestos:
AGUDIZADORAGUDIZADOR
≥≥ 22
agudizaciones/añoagudizaciones/año
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
MIXTO EPOC-asmaMIXTO EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
AGUDIZADORAGUDIZADOR
≥≥ 22
agudizaciones/añoagudizaciones/año
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: este fenotipo puede presentarse en cualquiera
de los 3 fenotipos restantes
Factores de riesgo agudizaciones
• Edad
• Gravedad de la EPOC (disnea basal, bajo FEV1,
baja PaO2)
• Exacerbaciones previas
• Inflamación
• Hipersecreción crónica
• Manifestaciones extrapulmonares:
cardiovascular
Hurst JR et al.N Engl J Med. 2010 Sep 16; 363(12):1128-38.
FenotipoFenotipo
agudizadoragudizador
(≥ 2(≥ 2
agudizaciones/año)agudizaciones/año)
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
(No agudizador)(No agudizador)
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: hipersecreción bronquial crónica+ infecciones
repetidas=sospecha de bronquiectasias
bronquiectasias
AGUDIZADORAGUDIZADOR
≥≥ 22
agudizaciones/añoagudizaciones/año
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
(No agudizador)(No agudizador)
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: diagnóstico clínico (disnea e intolerancia al ejercicio)+
radiológico (SCANER) o funcional (hiperinsuflación, DLCO )
AGUDIZADORAGUDIZADOR
≥≥ 2 agudizaciones/año2 agudizaciones/año
< 2 agudizaciones / año< 2 agudizaciones / año
NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
(A) : NO AGUDIZADOR (ENFISEMA O
BRONQUITIS CRONICA)
(B) : MIXTO EPOC-ASMA
(C) : AGUDIZADOR CON ENFISEMA
(D) : AGUDIZADOR CON BRONQUITIS
Etiología
- Consumo de tabaco
- Tabaquismo pasivo
• Riesgo absoluto de
desarrollar EPOC 25-30% de
los fumadores
• Riesgo proporcional al
consumo acumulado
• 29,5% población adulta
fumadora en España
Lokke A et al. Thorax 2006;61:935-9.
Factores de riesgo:
• Controversia sobre la CA como
causa directa de EPOC
• CA como precipitante de
agudizaciones.
• La exposición laboral a polvos
minerales, gases o humos
implica mayor gravedad de la
EPOC.
• El antecedente de TB se asocia a
un riesgo 2-4 veces mayor de
EPOC
- Contaminación atmosférica (CA)
- Exposición ocupacional
- Tuberculosis pulmonar
- Factores genéticos
- Otros
Andersen ZJ et al. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183:455-61.
Historia natural
Puntos clave:
- Disminución progresiva de la
función pulmonar, EDAD
- Diferente evolución según el
hábito tabáquico
- La hipersecreción e
infecciones recurrentes
favorecen el descenso del
FEV1
Cohorte Framingham Heart Study Offspring
Kohansal R et al. Am J Crit Care Med 2009; 1:3-10
FEVFEV11/FVC postbd <0.7*/FVC postbd <0.7*(*valorar(*valorar
LIN en >70 años y < 50 años)LIN en >70 años y < 50 años)
EPOCEPOC
PASO 1PASO 1 Diagnóstico de EPOCDiagnóstico de EPOC
Sospecha clínicaSospecha clínica
Edad ≥ 35 añosEdad ≥ 35 años
Tabaquismo*Tabaquismo*
(≥10 años/paquete)(≥10 años/paquete)
SíntomasSíntomas++ ++
Espirometría + PBDEspirometría + PBD
Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial
El proceso diagnóstico
Disnea
Tos± expectoración
¡Imprescindible!
Recomendaciones sobre el diagnóstico de la
EPOC
• Cribado:
La espirometría de cribado debe realizarse en las
personas mayores de 35 años con historia
acumulada de tabaquismo (>10 paq/año) y con
síntomas respiratorios
En ausencia de síntomas respiratorios, de momento no
se dispone de suficiente información para
recomendar o no la búsqueda activa y sistemática de
pacientes con EPOC
¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones
moderadas al año?moderadas al año?
BB
NoNo SiSi
AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales
Espirometría + PBDEspirometría + PBD
Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L)
AnalíticaAnalítica
¿FMEA*?¿FMEA*?
NoNo
SiSi
Fenotipo noFenotipo no
agudizador,agudizador,
con enfisema ocon enfisema o
bronquitis crónicabronquitis crónica
AA
NoNo
¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración
crónica?crónica?
DD
SiSi
CC
NoNo
Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador
¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología
compatibles concompatibles con
enfisema?enfisema?
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
(± agudizaciones)(± agudizaciones)
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
bronquitis crónicabronquitis crónica
¿FMEA*?¿FMEA*?
Caracterización del fenotipo
*FMEA: fenotipo mixto EPOC-asma
Caso clínico G
• Mujer, 69 años
• Peso 50 Kg., Talla 160 cm, IMC 19
• Fumadora, sin antecedentes
• Espiro: FEV1 65%, PBD negativa
• Se fatiga al subir cuestas
• 1 agudización grave en el último año resuelta
en Urgencias Exacerbaciones previas
• No tos y expectoración frecuente
¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones
moderadas al año?moderadas al año?
BB
NoNo SiSi
AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales
Espirometría + PBDEspirometría + PBD
Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L)
AnalíticaAnalítica
¿FMEA*?¿FMEA*?
NoNo
SiSi
Fenotipo noFenotipo no
agudizador,agudizador,
con enfisema ocon enfisema o
bronquitis crónicabronquitis crónica
AA
NoNo
¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración
crónica?crónica?
DD
SiSi
CC
NoNo
Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador
¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología
compatibles concompatibles con
enfisema?enfisema?
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
(± agudizaciones)(± agudizaciones)
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
bronquitis crónicabronquitis crónica
¿FMEA*?¿FMEA*?
Caracterización del fenotipo
Caso clínico O
• Varón, 75 años
• Peso 80 Kg., Talla 165 cm, IMC 29
• Fumador, no pluripatologia, antedecente familiar y
personal de catarros, trabajo en el campo
• Espiro: FEV1 55%, PBD positiva
• 2 agudización grave en el último año
• 1 ingreso por reagudizacion EPOC
• Camina a diario pero a su paso
• Tos y expectoración frecuente
¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones
moderadas al año?moderadas al año?
BB
NoNo SiSi
AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales
Espirometría + PBDEspirometría + PBD
Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L)
AnalíticaAnalítica
¿FMEA*?¿FMEA*?
NoNo
SiSi
Fenotipo noFenotipo no
agudizador,agudizador,
con enfisema ocon enfisema o
bronquitis crónicabronquitis crónica
AA
NoNo
¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración
crónica?crónica?
DD
SiSi
CC
NoNo
Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador
¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología
compatibles concompatibles con
enfisema?enfisema?
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
(± agudizaciones)(± agudizaciones)
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
bronquitis crónicabronquitis crónica
¿FMEA*?¿FMEA*?
Caracterización del fenotipo
Caso clínico L
• Varón, 76 años
• Peso 50 Kg., Talla 162 cm, IMC 19
• Fumador, cardiopatía isquemica
• Espiro: FEV1 55%, PBD negativa
• 4 agudización grave en el último año
• 2 ingreso por reagudización EPOC
• Sale poco de casa y camina escasamente
• No Tos y expectoración frecuente
¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones
moderadas al año?moderadas al año?
BB
NoNo SiSi
AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales
Espirometría + PBDEspirometría + PBD
Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L)
AnalíticaAnalítica
¿FMEA*?¿FMEA*?
NoNo
SiSi
Fenotipo noFenotipo no
agudizador,agudizador,
con enfisema ocon enfisema o
bronquitis crónicabronquitis crónica
AA
NoNo
¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración
crónica?crónica?
DD
SiSi
CC
NoNo
Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador
¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología
compatibles concompatibles con
enfisema?enfisema?
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
(± agudizaciones)(± agudizaciones)
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
bronquitis crónicabronquitis crónica
¿FMEA*?¿FMEA*?
Caracterización del fenotipo
Caso clínico D
• Varón, 80 años
• Peso 80 Kg., Talla 165 cm, IMC 29
• Fumador, diabetes con insulina
• Espiro: FEV1 40%, PBD negativa
• 3 agudización grave en el último año
• 3 ingreso por reagudización EPOC
• Tos y expectoración frecuente
• No sale nunca de casa
¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones
moderadas al año?moderadas al año?
BB
NoNo SiSi
AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales
Espirometría + PBDEspirometría + PBD
Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L)
AnalíticaAnalítica
¿FMEA*?¿FMEA*?
NoNo
SiSi
Fenotipo noFenotipo no
agudizador,agudizador,
con enfisema ocon enfisema o
bronquitis crónicabronquitis crónica
AA
NoNo
¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración
crónica?crónica?
DD
SiSi
CC
NoNo
Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador
¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología
compatibles concompatibles con
enfisema?enfisema?
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
(± agudizaciones)(± agudizaciones)
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
agudizador conagudizador con
bronquitis crónicabronquitis crónica
¿FMEA*?¿FMEA*?
Caracterización del fenotipo
Clasificación de gravedad de la EPOC: puntos clave
• La clasificación de gravedad de la EPOC debe
hacerse de forma multidimensional
(BODE/BODEx)
• Se establecen 5 niveles de gravedad
pronostica de la EPOC:
– I (leve)
– II (moderada)
– III (grave)
– IV (muy grave) y V (final de vida)
Clasificación de gravedad de la EPOC: puntos clave
• La gravedad de la obstrucción se clasifica
según los 4 grados de GOLD:
– leve (FEV1>80%)
– moderada (FEV1:50-80%)
– grave (FEV1:30-49%)
– muy grave (FEV1<30%).
• Puntuación CAT (COPD assesment test)
• Intensidad de los síntomas
• Número y gravedad de las agudizaciones
Indice BODE
B: índice masa corporal (bode mass index); O: FEV1(airflow
obstruction); D: disnea;
E: capacidad de ejercicio (6MWT)
Celli et al. NEJM 2004. 350:1005-12
Marcadores Puntuación
0 1 2 3
B IMC >21 ≤21
O FEV1(%) ≥65 50-64 36-49 ≤35
D Disnea (MRC) 0-1 2 3 4
E 6MWT (m) ≥350 250-349 150-249 ≤149
Indice BODEx
B: índice masa corporal (bode mass index); O: FEV1(airflow
obstruction); D: disnea;
E: capacidad de ejercicio (6MWT)
Punto clave: El test de marcha se sustituye por el nº agudizaciones
graves. Similar capacidad pronóstica de mortalidad que el índice
BODE.
Marcadores Puntuación
0 1 2 3
B IMC >21 ≤21
O FEV1(%) ≥65 50-64 36-49 ≤35
D Disnea (MRC) 0-1 2 3 4
E 6MWT (m) ≥350 250-349 150-249 ≤149Ex Ex.graves 0 1-2 ≥3
Soler-Cataluña. Respir Med 2009;103-692-9
Escala de disnea modificada (mMRC)
Grado Actividad
0 Ausencia de disnea al ejercicio intenso
1 Disnea al andar de prisa en llano o al andar subiendo una
pendiente poco pronunciada
2 La disnea produce una incapacidad de mantener el paso de otras
personas de la misma edad caminando en llano o tener que parar
a descansar al andar en llano a su propio paso
3 La disnea hace que tenga que parar a descansar al andar unos
100m o pocos minutos después de andar en llano
4 La disnea impide al paciente salir de casa o aparece con
actividades como vestirse
Bestall JC et al. Thorax 1999; 54:581-6.
BODExBODEx
0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55
BODEBODE
II
LeveLeveEstadiosEstadios
IIII
ModeradaModerada
IIIIII
GraveGrave
IVIV
Muy graveMuy grave
VV
Final de vidaFinal de vida
≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año
Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4
 Activ.físicaActiv.física
 Dependenc.Dependenc.
Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria
5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2
Clasificación de la EPOC:
Niveles de gravedad según la evaluación multidimensional
11erer
nivelnivel
2º nivel2º nivel
Caso clínico G
• BODEX:
– IMC 19 …………………..1 PUNTO
– FEV1 65%...................0 “
– mMRC……………………..0 “
– Exacerbacion grave….0 “
• BODE:
– IMC 19 …………………..1 PUNTO
– FEV1 65%...................0 “
– mMRC……………………..0 “
– 6MM……………………….0 “
1 punto
1 punto
BODExBODEx
0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55
BODEBODE
II
LeveLeveEstadiosEstadios
IIII
ModeradaModerada
IIIIII
GraveGrave
IVIV
Muy graveMuy grave
VV
Final de vidaFinal de vida
≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año
Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4
 Activ.físicaActiv.física
 Dependenc.Dependenc.
Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria
5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2
Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional
11erer
nivelnivel
2º nivel2º nivel
Caso clínico O
• BODEX:
– IMC 29 …………………..0 PUNTO
– FEV1 55%...................1 “
– mMRC……………………..1 “
– Exacerbacion grave….1 “
• BODE:
– IMC 29 …………………..0 PUNTO
– FEV1 55%...................1 “
– mMRC……………………..1 “
– 6MM……………………….2 “
3 punto
3 punto
BODExBODEx
0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55
BODEBODE
II
LeveLeveEstadiosEstadios
IIII
ModeradaModerada
IIIIII
GraveGrave
IVIV
Muy graveMuy grave
VV
Final de vidaFinal de vida
≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año
Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4
 Activ.físicaActiv.física
 Dependenc.Dependenc.
Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria
5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2
Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional
11erer
nivelnivel
2º nivel2º nivel
Caso clínico L
• BODEX:
– IMC 19 …………………..1 PUNTO
– FEV1 55%...................1 “
– mMRC……………………..2 “
– Exacerbacion grave….2 “
• BODE:
– IMC 19 …………………..1 PUNTO
– FEV1 55%...................1 “
– mMRC……………………..2 “
– 6MM……………………….2 “
6 punto
6 punto
BODExBODEx
0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55
BODEBODE
II
LeveLeveEstadiosEstadios
IIII
ModeradaModerada
IIIIII
GraveGrave
IVIV
Muy graveMuy grave
VV
Final de vidaFinal de vida
≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año
Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4
 Activ.físicaActiv.física
 Dependenc.Dependenc.
Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria
5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2
Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional
11erer
nivelnivel
2º nivel2º nivel
Caso clínico D
• BODEX:
– IMC 29 …………………..0 PUNTO
– FEV1 40%...................2 “
– mMRC……………………..3 “
– Exacerbacion grave….3 “
• BODE:
– IMC 29 …………………..1 PUNTO
– FEV1 40%...................2 “
– mMRC……………………..3 “
– 6MM……………………….3 “
8 punto
8 punto
BODExBODEx
0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55
BODEBODE
II
LeveLeveEstadiosEstadios
IIII
ModeradaModerada
IIIIII
GraveGrave
IVIV
Muy graveMuy grave
VV
Final de vidaFinal de vida
≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año
Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4
 Activ.físicaActiv.física
 Dependenc.Dependenc.
Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria
5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2
Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional
11erer
nivelnivel
2º nivel2º nivel
Cuestionario CAT (COPD assesment)
• Cuestionario estandarizado, breve y sencillo desarrollado para su uso en
práctica clínica habitual.
• 8 preguntas relativas a la tos, expectoración, opresión torácica, disnea,
actividades domésticas, autoconfianza, sueño y energía.
• Puntuación global de 0-40.
• No hay umbrales de CAT que permitan recomendar una modificación en
la pauta terapéutica aunque GOLD recomienda usar 10 como punto de
corte de gravedad/intensificación de tratamiento
• www.catestonline.com
Jones PW et al. Eur Respir J 2009;34: 648-54.
! "
! "
! "
! "
! "
! "
! "
! "
! ! " #$%&' ("
Niveles de gravedad de GesEPOC
Impacto CAT
Bajo
(≤10)
Moderado
(11-20)
Alto
(21 – 30)
Muy alto
(31 – 40)
Valoración complementaria de gravedad clínica
(valorar dentro de cada nivel de gravedad)
Agudizaciones Valorar número y gravedad
II
(Moderado)
III
(Grave)
IV
(Muy grave)
BODE
BODEx
0 - 2
0 - 2
3 - 4
3 - 4
5 - 6
≥ 5*
≥ 7
I
(Leve)
Disnea (mMRC)
FEV1 %
0 - 1
> 50%
1 - 2 2 - 3 3 - 4
Hospitalizaciones
Nivel de
actividad física
Alto
(≥120 min/día)
Moderado
(30–120
min/día)
Bajo
(<30 min/día)
<50% <30%
0 0 - 1 1 - 2 ≥ 2
¿Por qué es importante esta clasificación?
• La elección del tratamiento debe basarse en:
– fenotipo clínico
– nivel de gravedad multidimensional mostrado
• Los cambios en la frecuencia o intensidad de las
agudizaciones se deben considerar como un criterio
para modificar la intensidad del tratamiento
Estándares de calidad asistencial
Indicador
Diagnóstico de EPOC Nº pacientes correctamente diagnosticados de EPOC/ nº total pacientes etiquetados de EPOC
Evaluación clínica inicial Nº historias clínicas donde se recoge completamente esta información/ nº total de historias clínicas de
pacientes con EPOC
Caracterización (fenotipo clínico) Nº de pacientes con EPOC en los que se establece el fenotipo clínico/ nº total de pacientes
Clasificación Nº pacientes correctamente clasificados/nº total de pacientes con EPOC
Criterios de remisión Nº de pacientes con nivel de gravedad III-IV que son evaluados, al menos en una ocasión, por
especialista de neumología/ nº total de pacientes con EPOC en niveles III, IV o V.
Exploraciones complementarias
iniciales
Nº pacientes con estas pruebas realizadas/ nº total de pacientes con EPOC
Alfa-1-antitripsina Nº pacientes a los que se determina la concentración plasmática de AAT/ nº total de pacientes con EPOC
Exploraciones complementarias
adicionales
Nº pacientes con EPOC grave-muy grave a los que se realiza cada una de estas pruebas (*) al menos en
una ocasión/nº total de pacientes con EPOC grave-muy grave
(*) Exploraciones adicionales: medición de volúmenes pulmonares estáticos, capacidad de difusión de monóxido de carbono, prueba de
esfuerzo.
Soler-Cataluña et al. Arch Bronconeumol 2009;45:361-2.
Medidas generales:
• Abandono del tabaco
• Adecuada nutrición
• Actividad física regular
• Evaluación y tratamiento de las comorbilidades
• Vacunación:
– Antigripal
– Antineumocócica
• Estrategias de autocuidado
Tratamiento de la EPOC estable
Puntos clave:
• La base del tratamiento de la EPOC estable
son los broncodilatadores de larga duración
(BDLD)
• Los fármacos que se deben añadir a BDLD
dependerán del fenotipo del paciente
• Se debe prestar especial atención a las
comorbilidades y optimizar su control
El tratamiento del fenotipo:
• No agudizador ( enfisema o bronquitis
crónica): uso de los BDLD en combinación
• Fenotipo mixto: utilización de BDLD
combinados con corticoides inhalados (CI)
El tratamiento del fenotipo agudizador:
• con enfisema: BDLD a los que se puede añadir CI y
teofilina según el nivel de gravedad
• con bronquitis crónica: utilización de BDLD a los que
se puede añadir CI, inhibidores de la fosfodiesterasa
4 y mucolíticos según la gravedad. En casos
especiales, antibióticos de forma preventiva
AGUDIZADORAGUDIZADOR
(≥ 2(≥ 2
agudizaciones/año)agudizaciones/año)
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: 1º paso: BDLD, 2º paso: 2º BDLD; 3º paso: teofilina
Tratamiento fenotipo A
AGUDIZADORAGUDIZADOR
(≥ 2(≥ 2
agudizaciones/año)agudizaciones/año)
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: 1º paso: LABA+CI; 2º paso: LABA+CI+LAMA; 3º paso:
roflumilast/teofilina.
Tratamiento fenotipo B
FenotipoFenotipo
agudizadoragudizador
(≥ 2(≥ 2
agudizaciones/año)agudizaciones/año)
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
(No agudizador)(No agudizador)
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: 1º paso: BDLD (solos o combinados entre si); 2º paso:
añadir CI; 3º paso: teofilina.
Tratamiento fenotipo C
FenotipoFenotipo
agudizadoragudizador
(≥ 2(≥ 2
agudizaciones/año)agudizaciones/año)
< 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones /
añoaño
(No agudizador)(No agudizador)
FenotipoFenotipo
enfisemaenfisema
FenotipoFenotipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma
(C)(C) (D)(D)
(B)(B)
(A)(A)
Punto clave: 1º paso: BDLD+antinflamatorio (CI o roflumilast); 2º paso:
carbocisteína; 3º paso: tratamiento específico de infección bronquial
crónica.
Tratamiento fenotipo D
Utilización de antibióticos en fase estable:
macrólidos
• Administrados de forma prolongada y en dosis
bajas, por su actividad antiinflamatoria e
inmunomoduladora han demostrado reducir
el número de agudizaciones en pacientes
estables con EPOC grave
• Se considera un tratamiento todavía en fase
de experimentación
Albert et al.N Engl J Med 2011;365:689-98.
Utilización de antibióticos en fase estable:
macrólidos
• Candidatos: Nivel de gravedad IV, agudizaciones
frecuentes que precisaron múltiples tratamientos
antibióticos o ingreso hospitalario en el año previo a
pesar de tratamiento broncodilatador y
antiinflamatorio óptimos.
• Especialmente si se detecta infección bronquial
crónica por P.aeruginosa.
• La pauta recomendada es: azitromicina 500 mg/día/
3 días por semana durante 1 año
Albert et al.N Engl J Med 2011;365:689-98.
Utilización de antibióticos en fase estable:
quinolonas
• Administrados en fase de estabilidad para el
tratamiento de la infección bronquial crónica
han demostrado erradicar las bacterias en la
mayoría de los pacientes con EPOC grave y
agudizaciones frecuentes
• Se considera un tratamiento todavía en fase
de experimentación
Sethi et al. Respir Res 2010;11:10.
Utilización de antibióticos en fase estable:
quinolonas
• Candidatos: pacientes con nivel de gravedad
IV, ag.frecuentes con múltiples tratamientos
o ingreso en el año previo a pesar de
tratamiento broncodilatador óptimo
• Confirmación de infección bronquial crónica
por cultivo de esputo que aísle un patógeno
respiratorio en fase estable.
• Exclusión de los pacientes con P.aeruginosa.
Sethi et al. Respir Res 2010;11:10.
IIII
IIIIII
IVIV
II
Síntomasy/oCATSíntomasy/oCAT
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
LAMA + LABALAMA + LABA
LABA + LAMA + TeofilinaLABA + LAMA + Teofilina
LAMA o LABALAMA o LABA
AA
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
IIII
IIIIII
IVIV
II
Síntomasy/oCATSíntomasy/oCAT
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
LAMA + LABALAMA + LABA
LABA + LAMA + TeofilinaLABA + LAMA + Teofilina
LAMA o LABALAMA o LABA
AA
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
BB
LABA + CsILABA + CsI
LABA + LAMA + CsILABA + LAMA + CsI
++IIII
IIIIII
IVIV
II
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o
agudizacionesagudizaciones
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
BB
LABA + CsILABA + CsI
LABA + LAMA + CsILABA + LAMA + CsI
++IIII
IIIIII
IVIV
II
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o
agudizacionesagudizaciones
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
CC
Triple combinación*Triple combinación*
Antibiótico*Antibiótico*
++
Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ
IBCIBC No IBCNo IBC
LAMA o LABALAMA o LABA
++
Corticoides inh.Corticoides inh.
IIII
IIIIII
IVIV
II
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o
agudizacionesagudizaciones
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
CC
Triple combinación*Triple combinación*
Antibiótico*Antibiótico*
++
Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ
IBCIBC No IBCNo IBC
LAMA o LABALAMA o LABA
++
Corticoides inh.Corticoides inh.
IIII
IIIIII
IVIV
II
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o
agudizacionesagudizaciones
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
DD
LAMA o LABALAMA o LABA
oo Cort. inh.Cort. inh.IFD4IFD4
++ ++
Cuadruple combinación*Cuadruple combinación*
Triple combinación*Triple combinación*
Antibiótico*Antibiótico*
++
Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ
IBCIBC
NoNo
IBCIBC
IIII
IIIIII
IVIV
II
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o
agudizacionesagudizaciones
DD
LAMA o LABALAMA o LABA
oo Cort. inh.Cort. inh.IFD4IFD4
++ ++
Cuadruple combinación*Cuadruple combinación*
Triple combinación*Triple combinación*
Antibiótico*Antibiótico*
++
Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ
IBCIBC
NoNo
IBCIBC
IIII
IIIIII
IVIV
II
Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o
bronquitis crónica,bronquitis crónica,
no agudizadorno agudizador
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
bronquitis crónicabronquitis crónica
FenotipoFenotipo
agudizador tipoagudizador tipo
enfisemaenfisema
Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o
agudizacionesagudizaciones
Recomendación sobre tratamiento combinado
• ¿Cuáles son los beneficios del tratamiento combinado (beta-
adrenérgicos de larga duración/corticoides inhalados) frente
al doble tratamiento broncodilatador?:
Se recomienda realizar ensayos clínicos controlados y
aleatorizados para evaluar la eficacia y la seguridad del
tratamiento combinado (LAMA/CI o LABA/CI) frente al doble
tratamiento broncodilatador (LAMA+LABA) en pacientes con
EPOC en fase estable, dado que la evidencia identificada es
insuficiente para recomendar una de estas opciones frente a
la otra.
Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
Recomendación sobre tratamiento con roflumilast
• ¿Puede roflumilast ser una alternativa a la utilización de
corticoides inhalados como terapia adicional al tratamiento
de mantenimiento con broncodilatadores en pacientes con
EPOC?:
En pacientes con EPOC en fase estable en tratamiento de
mantenimiento con broncodilatadores, la terapia adicional
con roflumilast, como alternativa al tratamiento adicional con
corticoides inhalados, sólo debe utilizarse en el contexto de
investigación
Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
Recomendación sobre tratamiento de la EPOC estable
con mucolíticos
• ¿La utilización del mucolítico-antioxidante N-acetilcisteína
(NAC) está justificada en los pacientes con EPOC?:
En los pacientes con EPOC en fase estable se indica utilizar de
manera generalizada la N-acetilcisteína como tratamiento de
mantenimiento (débil).
* Según el análisis de subgrupos de uno de los ECA identificados (calidad de
la evidencia muy baja), la NAC podría reducir el riesgo de exacerbaciones
en pacientes que no están recibiendo CI. No obstante, los resultados de
otro ensayo clínico reciente no han permitido confirmar este hecho. Por
tanto, actualmente, la evidencia es insuficiente para poder generar una
recomendación sobre el uso de NAC en los pacientes con EPOC que no
estén tomando CI.
Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
Recomendación sobre tratamiento de la EPOC estable
con mucolíticos
¿La utilización del mucolítico carbocisteína está justificada en los
pacientes con EPOC?:
En los pacientes con EPOC en fase estable y fenotipo agudizador con
bronquitis crónica se indica utilizar carbocisteína como tratamiento de
mantenimiento de la EPOC (recomendación débil).
* La evidencia identificada, de calidad global baja y en su mayor aprte
referida a pacientes con fenotipo agudizador con bronquitis crónica,
indica que, en comparación con placebo, el tratamiento de
mantenimiento con carbocisteína previene las exacerbaciones en
pacientes con EPOC en fase estable y no presenta riesgos relevantes
asociados. No se ha demostrado que influya en la frecuencia de las
hospitalizaciones, tolerancia al ejercicio o mortalidad.
Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
FenotipoFenotipo
II
(Leve)(Leve)
IIII
(Moderado)(Moderado)
IIIIII
(Grave)(Grave)
IVIV
(Muy grave)(Muy grave)
Nivel de gravedadNivel de gravedad
de GesEPOCde GesEPOC
Fenotipo mixtoFenotipo mixto
EPOC-AsmaEPOC-Asma
( ± agudizac.)( ± agudizac.)
BB
Fenotipo noFenotipo no
agudizadoragudizador
con enfisema ocon enfisema o
bronquitis crónicabronquitis crónica
AA
FenotipoFenotipo
agudizadoragudizador
con enfisemacon enfisema
CC
FenotipoFenotipo
agudizadoragudizador
con bronquitiscon bronquitis
crónicacrónica
DD
LAMA o LABALAMA o LABA LABA o LAMALABA o LAMA LABA + LAMALABA + LAMA LABA + LAMA+TeofilinasLABA + LAMA+Teofilinas
SABA o SAMA*SABA o SAMA* LABA+ LAMALABA+ LAMA
LABA + CILABA + CI LABA + CILABA + CI LABA + LAMA + CILABA + LAMA + CI LABA + LAMA+ CILABA + LAMA+ CI
Valorar añadir teofilinaValorar añadir teofilina
Valorar añadir IFDE4*Valorar añadir IFDE4*
LABA + LAMALABA + LAMA
LAMA o LABALAMA o LABA (LABA o LAMA) + CI(LABA o LAMA) + CI LABA + LAMA+CiLABA + LAMA+CiLABA + LAMA + CILABA + LAMA + CI
Valorar añadir teofilinaValorar añadir teofilina
LABA o LAMALABA o LAMA
LAMA o LABALAMA o LABA
LABA + LAMALABA + LAMA
(LABA o LAMA) +(LABA o LAMA) +
(CI o IFDE4)(CI o IFDE4)
LABA+LAMA + (CI o IFDE4)LABA+LAMA + (CI o IFDE4)
(LABA o LAMA) + CI + Roflumilast(LABA o LAMA) + CI + Roflumilast
Valorar añadir carbo o NAC**Valorar añadir carbo o NAC**
LABA + LAMA + CI + IFDE4LABA + LAMA + CI + IFDE4
LABA+LAMA + CI o IFDE4LABA+LAMA + CI o IFDE4
Valorar añadir carbo o NAC**Valorar añadir carbo o NAC**
Valorar añadir teofilinasValorar añadir teofilinas
Valorar añadir antibióticosValorar añadir antibióticosLABA o LAMALABA o LAMA
A-IA-I A-IIA-II A-IIIA-III A-IVA-IV
B-IB-I B-IIB-II B-IIIB-III B-IVB-IV
C-IC-I C-IIC-II C-IIIC-III C-IVC-IV
D-ID-I D-IID-II D-IIID-III D-IVD-IV
• Se puede ensayar La reducción de dosis de corticoides inhalados hasta
encontrar a dosis mínima eficaz.
• No se recomienda dejar a los pacientes con fenotipo mixto EPOC-asma
con tratamiento con broncodilatadores de larga duración sin corticoides
inhalados.
• Aunque se debe individualizar la indicación, no se debe intentar retirar los
CIs a los pacientes con prueba broncodilatadora positiva o con eosinofilia
en esputo durante el tratamiento con CIs.
Adecuación del tratamiento durante el
seguimiento: fenotipo mixto
Liesker JJW et al. Respir Med 2011; 105:1853-60.
Recomendaciones retirada de CI
• Reevaluar la indicación en pacientes leves o moderados sin
fenotipo mixto.
• Criterios para valorar la retirada:
- pacientes en fase estable
- sin agudizaciones al menos en un año
- fuera de las temporadas de mayor incidencia de
agudizaciones
- reducción progresiva de la dosis con seguimiento clínico y
espirométrico estrecho.
Liesker JJW et al. Respir Med 2011; 105:1853-60.
• No es posible especificar una pauta de reducción de tratamiento en caso
de estabilidad.
• Para plantear una reducción deberá haber transcurrido al menos un año
sin agudizaciones.
• Deberá realizarse según juicio clínico empezando la retirada de los
fármacos que probablemente son menos activos o que presentan mayor
probabilidad de efectos adversos.
Adecuación del tratamiento durante el
seguimiento: fenotipo agudizador
Intervenciones no farmacológicas en
pacientes con EPOC en fase estable
• La rehabilitación respiratoria mejora la disnea, la capacidad
de ejercicio y la calidad d vida.
• La aplicación de programas domiciliarios de mantenimiento
es una alternativa válida a la rehabilitación realizada en el
hospital desde las fases iniciales de la enfermedad.
• Evitar el sedentarismo y estimular la actividad y el ejercicio
cotidiano es beneficioso y debe recomendarse.
• La oxigenoterapia y la ventilación no invasiva tiene
indicaciones precisas en pacientes con diversos grados de
insuficiencia respiratoria.
Oxigenoterapia crónica domiciliaria
• Consigue aumentar la supervivencia en pacientes con EPOC e
insuficiencia respiratoria grave.
• Reduce el número de exacerbaciones, hospitalizaciones y
mejora la capacidad de esfuerzo y calidad de vida.
• La indicación debe hacerse cuando la enfermedad está en
fase estable.
• La gasometría arterial es el método de elección para
establecer la indicación de oxigenoterapia.
• El seguimiento y la evaluación del cumplimiento es un
objetivo clave.
Indicaciones de oxigenoterapia crónica
domiciliaria
• Paciente con EPOC estable, en reposo y a nivel del mar,
respirando aire ambiente
• PaO2<55 mmHg
• PaO2 55-60 mmHg con repercusión por hipoxemia
• Hipertensión arterial pulmonar/cor pulmonale
• Insuficiencia cardiaca congestiva/arritmia
• Hematocrito >55%
* La oxigenoterapia en la deambulación mejora la capacidad para
realizar ejercicio en pacientes con EPOC moderada-grave (indicación:
desaturación <88% en el test de marcha).
Tratamientos quirúrgicos
• La cirugía de reducción de volumen pulmonar es
eficaz en un subgrupo muy bien caracterizado de
pacientes con enfisema.
• El trasplante pulmonar es una alternativa para
pacientes muy graves con deterioro progresivo a
pesar del tratamiento correcto.
• Bullectomía: indicada cuando existe disnea o
neumotórax secundarios en bullas que ocupan >30%
del hemitórax.
Criterios para trasplante pulmonar:
• Derivación para evaluación: BODE>5
• Indicación de trasplante (BODE>7) además de:
- Hospitalización con hipercapnia (pCO2>50mmHg)
documentada.
- Cor pulmonale.
- FEV1<20% y DLCO<20% o enfisema homogéneo
difuso.
Agudización de la EPOC
Puntos clave:
• La agudización se define como un empeoramiento
mantenido de los síntomas respiratorios, más allá de su
variación diaria, que es aguda en su inicio.
• Es necesario distinguir una nueva agudización de un fracaso
terapéutico previo o de una recaída.
<4<4
semsem
RecaídaRecaída
SíntomasSíntomas
RecurrenciaRecurrencia
≥≥ 4 semanas4 semanas
≥≥ 6 semanas6 semanas
SíntomasSíntomas
Fracaso terapéuticoFracaso terapéutico
TratamientoTratamiento
inicialinicial
TratamientoTratamiento
adicionaladicional
TiempoTiempo
SíntomasSíntomas
Agudización habitualAgudización habitual
TiempoTiempo
SíntomasSíntomas
Soler-Cataluña JJ et al. Hot Topics Respir Med 2011;6:7-12.
Diagnóstico deDiagnóstico de
agudización de EPOCagudización de EPOC
Sospecha clínicaSospecha clínica
EPOCEPOC
 Síntomas respiratoriosSíntomas respiratorios
(disnea, expectoración, purulencia)(disnea, expectoración, purulencia)++
≥≥ 4 semanas desde finalizar4 semanas desde finalizar
tratamiento por última agudizacióntratamiento por última agudización++
Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial
Agudización de EPOCAgudización de EPOC
Embolia pulmonarEmbolia pulmonar
Insuf. cardíacaInsuf. cardíaca
ArrítmiaArrítmia
Traumatismo torácicoTraumatismo torácico
Derrame pleuralDerrame pleural
NeumotóraxNeumotórax
NeumoníaNeumonía
Anamnesis y exploración físicaAnamnesis y exploración física
SpO2SpO2
Agudización de EPOCAgudización de EPOC Otras causas de disneaOtras causas de disnea
aguda en EPOCaguda en EPOC
Sospecha agudizaciónSospecha agudización
≥≥ 2 criterios de2 criterios de
AnthonisenAnthonisen
DudasDudas
bacteriana*bacteriana*
BacterianaBacteriana
1 criterio de1 criterio de
AnthonisenAnthonisen
(excluida(excluida
purulencia)purulencia)
VíricaVírica Etiología noEtiología no
aclaradaaclarada
¿Esputo purulento?¿Esputo purulento?
ECGECG Rx tóraxRx tórax
ArrítmiaArrítmia
C.IsquémicaC.Isquémica
NeumoníaNeumonía
Insuf.cardíacaInsuf.cardíaca
NeumotóraxNeumotórax
TraumatismoTraumatismo
Otras*Otras*
SiSi NoNo
Diagnóstico ambulatorioDiagnóstico ambulatorio
Anamnesis y exploración físicaAnamnesis y exploración física
Rx tórax, ECG, GasometríaRx tórax, ECG, Gasometría
Sospecha agudizaciónSospecha agudización
Agudización de EPOCAgudización de EPOC Otras causas de disneaOtras causas de disnea
aguda en EPOCaguda en EPOC
≥≥ 2 criterios de2 criterios de
AnthonisenAnthonisen
PosiblementePosiblemente
bacterianabacteriana
BacterianaBacteriana 1 criterio de1 criterio de
AnthonisenAnthonisen
(excluida purulencia)(excluida purulencia)
VíricaVírica Etiología noEtiología no
aclaradaaclarada
SiSi NoNo
¿Esputo purulento?¿Esputo purulento?
Dímero DDímero D
AngioTCAngioTC
NeumoníaNeumonía
Derr.pleuralDerr.pleural
NeumotóraxNeumotórax
TraumatismoTraumatismo
Otras*Otras*
SospechSospech
aa
TEPTEP
SospechSospech
aa
C.Isq.C.Isq.
SospechSospech
aa
ArrítmiaArrítmia
SospechSospech
aa
I.cardíacaI.cardíaca
Dímero DDímero D
AngioTCAngioTC
ECGECG
TroponinaTroponina
ECGECG
EcocardiEcocardi
oo
BNPBNP
TEPTEP C.IsquémC.Isquém ArrítmiaArrítmia I.cardíacaI.cardíaca
Diagnóstico hospitalarioDiagnóstico hospitalario
Criterios para establecer la gravedad de la
agudización
• Parada respiratoria
• Disminución del nivel de conciencia
• Inestabilidad hemodinámica
• Acidosis respiratoria grave (pH<7,30)
Agudización muy grave (amenaza vital)
Criterios para establecer la gravedad de la
agudización
• Disnea 3-4 (mMRC)
• Cianosis de nueva aparición
• Utilización de musculatura accesoria
• Edemas periféricos de nueva aparición
• SpO2 <90% o PaO2 < 60 mmHg
• PaCO2 >45mmHg (sin hipercapnia previa)
• Acidosis respiratoria moderada (pH 7,3-7,35)
• Comorbilidad significativa grave
• Complicaciones (arritmias graves, IC...)
Agudización grave
Criterios para establecer la gravedad de la
agudización
• FEV1 basal <50%
• Comorbilidad cardiaca no grave
• Historia de 2 o más agudizaciones en el
último año
Agudización moderada
Agudización leve No debe cumplir ningún criterio previo
No antibióticoNo antibiótico AntibióticoAntibiótico
¿Esputo purulento?¿Esputo purulento?
SiSiNoNo
LeveLeve ModeradaModerada Grave/muy graveGrave/muy grave
Adecuar tratamiento de baseAdecuar tratamiento de base
Revisión en 72 horasRevisión en 72 horas
MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría
EsputoEsputo
purulentopurulento
≥≥2 criterios2 criterios
AnthonisenAnthonisen
1 criterio1 criterio
AnthonisenAnthonisen
No antibióticoNo antibiótico
MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría
Adecuar tratamiento de baseAdecuar tratamiento de base
Revisión en 72 horasRevisión en 72 horas
BD de acción cortaBD de acción corta
Optimizar comorbilidadOptimizar comorbilidad
AntibióticoAntibiótico
ValorarValorar
Gravedad y etiología de laGravedad y etiología de la
exacerbaciónexacerbación
BD de acción cortaBD de acción corta
Optimizar comorbilidadOptimizar comorbilidad
CorticoidesCorticoides
Tratamiento farmacológico de la agudización en función de la gravedadTratamiento farmacológico de la agudización en función de la gravedad
RR temprana
Profilaxis de ETE
Recomendación sobre el uso de antibióticos en
la agudización de la EPOC
Gravedad de la agudización Gérmenes Antibiótico de elección Alternativa
Agudización leve H.influenza
S.pneumoniae
M.catarrhalis
Amoxicilina- ac.clavulánico Cefditoren
Moxifloxacino
Levofloxacino
Agudización moderada Igual que grupo A + S.pneumoniae resistente a
penicilina
Enterobacterias
Moxifloxacino
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Amoxicilina- ac.clavulánico
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sin riesgo de infección por
P.aeruginosa
Igual que el grupo B Moxifloxacino
Levofloxacino
Amoxicilina- ac.clavulánico
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Agudización grave-muy grave
con riesgo de infección por
P.aeruginosa
Igual que el grupo B +
P . aeruginosa
Ciprofloxacino
Levofloxacino a dosis altas
Β-lactamasa con actividad
antipseudomona
Consenso tratamiento antimicrobiano. Arch Bronconeumol 2008;44:100-8
Recomendación sobre tratamiento de la agudización
de la EPOC
• ¿Se deben emplear los corticoides sistémicos en las
exacerbaciones moderadas de la EPOC?:
En pacientes con EPOC no hospitalizados se indica
administrar prednisona oral durante 9-10 días para el
tratamiento de las exacerbaciones moderadas (débil).
Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
ValorarValorar
Gravedad y etiologíaGravedad y etiología
Código IIICódigo III Código IICódigo II
Clasificación clínica inmediataClasificación clínica inmediata
Críticos*Críticos*
Insuficiencia respiratoriaInsuficiencia respiratoria
Comorbilidad graveComorbilidad grave
CamasCamas
No insuficiencia respiratoriaNo insuficiencia respiratoria
No comorbilidad graveNo comorbilidad grave
BoxBox
BD de acción cortaBD de acción corta
CorticoidesCorticoides
AntibióticoAntibiótico
(si ≥ 2 criterios Anthonisen)(si ≥ 2 criterios Anthonisen)
Oxigeno (controlado)Oxigeno (controlado)
Tratamiento comorbilidadTratamiento comorbilidad
Reevaluación en 30-60 minutosReevaluación en 30-60 minutos
AltaAlta ObservaciónObservación
(6-12 h)(6-12 h)
Hospitalización*Hospitalización*
No mejoríaNo mejoría MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoríaMejoríaMejoría
AltaAlta
Ajustar tratamientoAjustar tratamiento
de basede base
BD de acción cortaBD de acción corta
CorticoidesCorticoides
AntibióticoAntibiótico
Ajustar tratamientoAjustar tratamiento
de basede base
MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría
ObservaciónObservación
(6-12 h)(6-12 h)
MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría
VNI*VNI*
¿Acidosis respiratoria?¿Acidosis respiratoria?
Reevaluación en 30-60 minutosReevaluación en 30-60 minutos
Amenaza vitalAmenaza vital
(Código I(Código I
Mascarilla Venturi bajo flujo
Gafas nasales 2-4 lpm
Agudización grave conAgudización grave con
hipercapniahipercapnia
Mantener PaOMantener PaO22 ≥≥ 60 mmHg60 mmHg
(SaO(SaO22 ≥≥90%)90%)
pH: 7.30 – 7.35pH: 7.30 – 7.35 pH < 7.30pH < 7.30
Tratamiento convencionalTratamiento convencional ≤ 1 h≤ 1 h VNI o VMIVNI o VMI
En unidades de intensivos oEn unidades de intensivos o
unidades específicasunidades específicas
pHpH ≥≥ 7.357.35
Tratamiento convencionalTratamiento convencional
pH: 7.30 – 7.35 : VNI en sala*pH: 7.30 – 7.35 : VNI en sala*
pH < 7.30 : VNI en unidades específicas*pH < 7.30 : VNI en unidades específicas*
*Iniciar la VNI de forma precoz, antes de las 4 horas*Iniciar la VNI de forma precoz, antes de las 4 horas
HospitalizaciónHospitalización
TodosTodos
¿Acidosis?¿Acidosis?
SiSi
EstratificaciónEstratificación
del riesgodel riesgo
BD de acción cortaBD de acción corta
(Aumentar dosis y/o frecuencia)(Aumentar dosis y/o frecuencia)
Corticoides sistémicos*Corticoides sistémicos*
≥≥ 2 criterios de2 criterios de
AnthonisenAnthonisen
AntibióticosAntibióticos
Insuficiencia respiratoriaInsuficiencia respiratoria
HipoxémicaHipoxémica HipercápnicaHipercápnica
OxígenoterapiaOxígenoterapia
controladacontrolada
Valorar VNI*Valorar VNI*
Afectación muscularAfectación muscular
RR precozRR precoz
ComorbilidadComorbilidad
Optimizar controlOptimizar control
(estatinas, β-(estatinas, β-
bloqueantes,bloqueantes,
antiarrítmicos,antiarrítmicos,
antidiabéticos, etc..)antidiabéticos, etc..)
Profilaxis TVP (HBPM)Profilaxis TVP (HBPM)
Según presentaciónSegún presentación
Criterios de ingreso en Unidad de
cuidados Intensivos
Agudización muy grave
• Parada respiratoria
• Alteración del nivel de conciencia
• Inestabilidad hemodinámica
• Acidosis respiratoria grave (pH<7,30)
Disnea grave que no responde al tratamiento inicial
Hipoxemia grave,a pesar del tratamiento (PaO2<40 mmHg)
Hipercapnia o acidosis respiratoria (pH 7,25) a pesar de
ventilación no invasiva
Necesidad de ventilación mecánica invasiva
Recomendaciones de tratamiento al alta
• Abstinencia tabáquica
• Recomendación de ejercicio regular (valorar rehabilitación
respiratoria tras hospitalización)
• Mantener y ajustar el tratamiento habitual
• Antibióticos si se cumplen las indicaciones
• Corticoides orales 7-10 días
• Valorar VMNID
• Control clínico en 2-4 semanas
• Asegurar correcta cumplimentación
• Planificación de cuidados de enfermería
• Garantizar continuidad asistencial
Grupo GesEPOC. Arc Bronconeumol 2012; 48:2-58
Atención al final de la vida: cuidados paliativos
Puntos clave:
- Muchos pacientes con EPOC avanzada pueden
beneficiarse de los cuidados paliativos.
- Estos cuidados se reservan a pacientes con elevada
probabilidad de fallecer en los próximos meses.
- La comunicación con el paciente y los familiares o
cuidadores es fundamental.
- Se debe atender de forma especial al tratamiento
farmacológico de la disnea y de la ansiedad/depresión.
Perfil del paciente que puede fallecer en los siguientes
6-12 meses
• Escasa actividad física:
- dependencia de otros para las actividades básicas de la vida diaria
- No se viste cada día
- Anda menos de 30min cada día
• Consumo de recursos sanitarios:
- 3 o más exacerbaciones graves (visitas a urgencias y/u hospitalizaciones)
en el año anterior.
- >21 días ingresado en el hospital durante el año anterior.
• Afectación del estado general:
- Comorbilidades
- Indice de masa corporal <21
- Disnea (3-4) MRC
- Indice BODE 7-10
• Situaciones personales y sociales:
- Edad avanzada
Curtis JR. Eur Respir J 2008;32:796-803.
No toma opiáceos
MR: 5mg/4hMR: 5mg/4h
10mg en dosis
antes de acostarse
2.5mg/4h si IMC<21
dosis/6h si IR
MR: Morfina Rápida
MLS: Morfina de Liberación Sostenida
IMC: Índice de Masa Corporal
IR: Insuficiencia Renal
sc: subcutánea
vo: vía oral
iv: intravenoso
Subir diariamente 25% la dosis
del día anterior en cada dosis
(1-2 mg/día/dosis al principio),
hasta conseguir…
CONTROL
2-3 d sin disnea
Pasar a MLSPasar a MLS
CÁLCULO DE DOSIS:
Sumar dosis de MR del último
día y administrar el total en
dosis cada 12 o 24h, según
presentación.
Toma MLS pero la
disnea no se controla
Añadir dosis de
rescate de MR/4h
Añadir dosis de
rescate de MR/4h
CÁLCULO DE DOSIS DE RESCATE:
Suma de dosis de MLS y MR del
último día / 6 (dosis diarias) / 2
(mitad de dosis).
CONTROL
2-3 d sin disnea
Pasar a MLSPasar a MLS
CÁLCULO DE DOSIS:
Sumar dosis de MLS y de MR
del último día y administrar el
total en dosis cada 12 o 24h,
según presentación.
Necesidad de
vía SC
•Vía sc si los pacientes no
pueden tomar morfina vo.
•Relación de equivalencia
morfina vo - morfina sc: 3:1 (30
mg vo = 10 mg sc).
•Si necesidad de morfina
parenteral continua: infusión sc.
•Si disnea muy aguda: vía
parenteral (2,5 mg iv / 15
minutos o 5 mg sc / 20 minutos,
hasta que ceda el episodio).
•No utilizar vías sublingual y
nebulizada para administración
de morfina.
•El fentanilo en parches puede
ser útil en el tratamiento de la
disnea del paciente terminal.
•Vía sc si los pacientes no
pueden tomar morfina vo.
•Relación de equivalencia
morfina vo - morfina sc: 3:1 (30
mg vo = 10 mg sc).
•Si necesidad de morfina
parenteral continua: infusión sc.
•Si disnea muy aguda: vía
parenteral (2,5 mg iv / 15
minutos o 5 mg sc / 20 minutos,
hasta que ceda el episodio).
•No utilizar vías sublingual y
nebulizada para administración
de morfina.
•El fentanilo en parches puede
ser útil en el tratamiento de la
disnea del paciente terminal.
Precauciones con la morfina
Náuseas y vómitos: estar atentos y
tratar precozmente si aparecen.
Estreñimiento: utilizar tratamiento
preventivo desde el comienzo.
Precauciones con la morfina
Náuseas y vómitos: estar atentos y
tratar precozmente si aparecen.
Estreñimiento: utilizar tratamiento
preventivo desde el comienzo.
•Se puede utilizar fentanilo nebulizado: 25 mcg en 2.5
ml de suero fisiológico / 2-3 horas.
•Si crisis de pánico respiratorio: lorazepam: 0.5-1 mg vo
o sublingual.
•Casos hiperagudos: Midazolam: bolo de 2.5 mg sc.
•Se puede utilizar fentanilo nebulizado: 25 mcg en 2.5
ml de suero fisiológico / 2-3 horas.
•Si crisis de pánico respiratorio: lorazepam: 0.5-1 mg vo
o sublingual.
•Casos hiperagudos: Midazolam: bolo de 2.5 mg sc.
DISNEA AGUDA
Varkey B. Curr Opin Pul Med 2010;16:150-4.
Gracias

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EL DIA DESPUES DE GESEPOC

  • 2. GOLD • Es una publicación fija anual con revisiones • Capitulo I: Definición • Capitulo II: Epidemiología • Capitulo III: Factores de riesgo • Capitulo IV: Fisiopatología, genética • Capitulo V: Manejo de la Enfermedad – Monitorización – Manejo factores de Riesgo – Tratamiento – Reagudizaciones • Capitulo VI: Futuro
  • 10. Puntos clave de la guía: Innovación: -Últimos avances en el diagnóstico y tratamiento -Tratamiento guiado por las características clínicas o fenotipos de la enfermedad - Etándares de calidad asistencial - Evaluación por el sistema GRADE
  • 11. Epidemiologia • Prevalencia estimada 10,2% • Variabilidad geográfica • >35- 40 años • Importante infradiagnóstico • Relativo infratratamiento y sobretratamiento • 4ª causa de mortalidad por todas las causas • Actualmente tendencia a la disminución de la mortalidad Miravitlles M et al. Thorax 2009;64:863-8.
  • 12. Mortalidad en España Tasa (†/100.000 hab);449 (V) y 238 (M) Raziel. http://193.146.50.130/raziel.php
  • 13. Definición, fenotipos, factores de riesgo e historia natural • EPOC es una enfermedad respiratoria crónica, compleja y heterogénea • El principal factor etiológico es el tabaco • La identificación de fenotipos clínicos permite un tratamiento más personalizado
  • 14. Definición La EPOC se define como: • limitación crónica al flujo aéreo • respuesta inflamatoria anormal a partículas nocivas y gases (tabaco) • se manifiesta como disnea generalmente progresiva y tos • historia natural: agudizaciones • comorbilidades Grupo GesEPOC. Arc Bronconeumol 2012; 48:2-58
  • 15. Fenotipos clínicos • La heterogeneidad de la EPOC impide su descripción exclusivamente basada en el FEV1 • La denominación de fenotipo se utiliza para referirse a las formas clínicas de los pacientes con EPOC • El fenotipo debería tener valor pronóstico Han MK. Am J Respir Crit Care Med 2010;182:598-604. Grupo de trabajo GesEPOC. Arch Bronconeumol 2011;47:379-81.
  • 16. NO AGUDIZADOR (con enfisema o bronquitis crónica) MIXTO EPOC-asma AGUDIZADOR CON ENFISEMA AGUDIZADOR CON BRONQUITIS CRONICA Fenotipos propuestos:
  • 17. AGUDIZADORAGUDIZADOR ≥≥ 22 agudizaciones/añoagudizaciones/año < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo MIXTO EPOC-asmaMIXTO EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A)
  • 18. AGUDIZADORAGUDIZADOR ≥≥ 22 agudizaciones/añoagudizaciones/año < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: este fenotipo puede presentarse en cualquiera de los 3 fenotipos restantes
  • 19. Factores de riesgo agudizaciones • Edad • Gravedad de la EPOC (disnea basal, bajo FEV1, baja PaO2) • Exacerbaciones previas • Inflamación • Hipersecreción crónica • Manifestaciones extrapulmonares: cardiovascular Hurst JR et al.N Engl J Med. 2010 Sep 16; 363(12):1128-38.
  • 20. FenotipoFenotipo agudizadoragudizador (≥ 2(≥ 2 agudizaciones/año)agudizaciones/año) < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño (No agudizador)(No agudizador) FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: hipersecreción bronquial crónica+ infecciones repetidas=sospecha de bronquiectasias bronquiectasias
  • 21. AGUDIZADORAGUDIZADOR ≥≥ 22 agudizaciones/añoagudizaciones/año < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño (No agudizador)(No agudizador) FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: diagnóstico clínico (disnea e intolerancia al ejercicio)+ radiológico (SCANER) o funcional (hiperinsuflación, DLCO )
  • 22. AGUDIZADORAGUDIZADOR ≥≥ 2 agudizaciones/año2 agudizaciones/año < 2 agudizaciones / año< 2 agudizaciones / año NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) (A) : NO AGUDIZADOR (ENFISEMA O BRONQUITIS CRONICA) (B) : MIXTO EPOC-ASMA (C) : AGUDIZADOR CON ENFISEMA (D) : AGUDIZADOR CON BRONQUITIS
  • 23. Etiología - Consumo de tabaco - Tabaquismo pasivo • Riesgo absoluto de desarrollar EPOC 25-30% de los fumadores • Riesgo proporcional al consumo acumulado • 29,5% población adulta fumadora en España Lokke A et al. Thorax 2006;61:935-9.
  • 24. Factores de riesgo: • Controversia sobre la CA como causa directa de EPOC • CA como precipitante de agudizaciones. • La exposición laboral a polvos minerales, gases o humos implica mayor gravedad de la EPOC. • El antecedente de TB se asocia a un riesgo 2-4 veces mayor de EPOC - Contaminación atmosférica (CA) - Exposición ocupacional - Tuberculosis pulmonar - Factores genéticos - Otros Andersen ZJ et al. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183:455-61.
  • 25. Historia natural Puntos clave: - Disminución progresiva de la función pulmonar, EDAD - Diferente evolución según el hábito tabáquico - La hipersecreción e infecciones recurrentes favorecen el descenso del FEV1 Cohorte Framingham Heart Study Offspring Kohansal R et al. Am J Crit Care Med 2009; 1:3-10
  • 26. FEVFEV11/FVC postbd <0.7*/FVC postbd <0.7*(*valorar(*valorar LIN en >70 años y < 50 años)LIN en >70 años y < 50 años) EPOCEPOC PASO 1PASO 1 Diagnóstico de EPOCDiagnóstico de EPOC Sospecha clínicaSospecha clínica Edad ≥ 35 añosEdad ≥ 35 años Tabaquismo*Tabaquismo* (≥10 años/paquete)(≥10 años/paquete) SíntomasSíntomas++ ++ Espirometría + PBDEspirometría + PBD Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial El proceso diagnóstico Disnea Tos± expectoración ¡Imprescindible!
  • 27. Recomendaciones sobre el diagnóstico de la EPOC • Cribado: La espirometría de cribado debe realizarse en las personas mayores de 35 años con historia acumulada de tabaquismo (>10 paq/año) y con síntomas respiratorios En ausencia de síntomas respiratorios, de momento no se dispone de suficiente información para recomendar o no la búsqueda activa y sistemática de pacientes con EPOC
  • 28. ¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones moderadas al año?moderadas al año? BB NoNo SiSi AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales Espirometría + PBDEspirometría + PBD Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L) AnalíticaAnalítica ¿FMEA*?¿FMEA*? NoNo SiSi Fenotipo noFenotipo no agudizador,agudizador, con enfisema ocon enfisema o bronquitis crónicabronquitis crónica AA NoNo ¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración crónica?crónica? DD SiSi CC NoNo Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador ¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología compatibles concompatibles con enfisema?enfisema? Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma (± agudizaciones)(± agudizaciones) FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con enfisemaenfisema FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con bronquitis crónicabronquitis crónica ¿FMEA*?¿FMEA*? Caracterización del fenotipo *FMEA: fenotipo mixto EPOC-asma
  • 29. Caso clínico G • Mujer, 69 años • Peso 50 Kg., Talla 160 cm, IMC 19 • Fumadora, sin antecedentes • Espiro: FEV1 65%, PBD negativa • Se fatiga al subir cuestas • 1 agudización grave en el último año resuelta en Urgencias Exacerbaciones previas • No tos y expectoración frecuente
  • 30. ¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones moderadas al año?moderadas al año? BB NoNo SiSi AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales Espirometría + PBDEspirometría + PBD Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L) AnalíticaAnalítica ¿FMEA*?¿FMEA*? NoNo SiSi Fenotipo noFenotipo no agudizador,agudizador, con enfisema ocon enfisema o bronquitis crónicabronquitis crónica AA NoNo ¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración crónica?crónica? DD SiSi CC NoNo Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador ¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología compatibles concompatibles con enfisema?enfisema? Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma (± agudizaciones)(± agudizaciones) FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con enfisemaenfisema FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con bronquitis crónicabronquitis crónica ¿FMEA*?¿FMEA*? Caracterización del fenotipo
  • 31. Caso clínico O • Varón, 75 años • Peso 80 Kg., Talla 165 cm, IMC 29 • Fumador, no pluripatologia, antedecente familiar y personal de catarros, trabajo en el campo • Espiro: FEV1 55%, PBD positiva • 2 agudización grave en el último año • 1 ingreso por reagudizacion EPOC • Camina a diario pero a su paso • Tos y expectoración frecuente
  • 32. ¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones moderadas al año?moderadas al año? BB NoNo SiSi AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales Espirometría + PBDEspirometría + PBD Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L) AnalíticaAnalítica ¿FMEA*?¿FMEA*? NoNo SiSi Fenotipo noFenotipo no agudizador,agudizador, con enfisema ocon enfisema o bronquitis crónicabronquitis crónica AA NoNo ¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración crónica?crónica? DD SiSi CC NoNo Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador ¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología compatibles concompatibles con enfisema?enfisema? Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma (± agudizaciones)(± agudizaciones) FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con enfisemaenfisema FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con bronquitis crónicabronquitis crónica ¿FMEA*?¿FMEA*? Caracterización del fenotipo
  • 33. Caso clínico L • Varón, 76 años • Peso 50 Kg., Talla 162 cm, IMC 19 • Fumador, cardiopatía isquemica • Espiro: FEV1 55%, PBD negativa • 4 agudización grave en el último año • 2 ingreso por reagudización EPOC • Sale poco de casa y camina escasamente • No Tos y expectoración frecuente
  • 34. ¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones moderadas al año?moderadas al año? BB NoNo SiSi AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales Espirometría + PBDEspirometría + PBD Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L) AnalíticaAnalítica ¿FMEA*?¿FMEA*? NoNo SiSi Fenotipo noFenotipo no agudizador,agudizador, con enfisema ocon enfisema o bronquitis crónicabronquitis crónica AA NoNo ¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración crónica?crónica? DD SiSi CC NoNo Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador ¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología compatibles concompatibles con enfisema?enfisema? Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma (± agudizaciones)(± agudizaciones) FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con enfisemaenfisema FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con bronquitis crónicabronquitis crónica ¿FMEA*?¿FMEA*? Caracterización del fenotipo
  • 35. Caso clínico D • Varón, 80 años • Peso 80 Kg., Talla 165 cm, IMC 29 • Fumador, diabetes con insulina • Espiro: FEV1 40%, PBD negativa • 3 agudización grave en el último año • 3 ingreso por reagudización EPOC • Tos y expectoración frecuente • No sale nunca de casa
  • 36. ¿≥ 2 agudizaciones¿≥ 2 agudizaciones moderadas al año?moderadas al año? BB NoNo SiSi AnamnesisAnamnesis ++ Expl. Complementarias inicialesExpl. Complementarias iniciales Espirometría + PBDEspirometría + PBD Rx tórax (PA y L)Rx tórax (PA y L) AnalíticaAnalítica ¿FMEA*?¿FMEA*? NoNo SiSi Fenotipo noFenotipo no agudizador,agudizador, con enfisema ocon enfisema o bronquitis crónicabronquitis crónica AA NoNo ¿Tos y expectoración¿Tos y expectoración crónica?crónica? DD SiSi CC NoNo Fenotipo agudizadorFenotipo agudizador ¿Clínica y radiología¿Clínica y radiología compatibles concompatibles con enfisema?enfisema? Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma (± agudizaciones)(± agudizaciones) FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con enfisemaenfisema FenotipoFenotipo agudizador conagudizador con bronquitis crónicabronquitis crónica ¿FMEA*?¿FMEA*? Caracterización del fenotipo
  • 37. Clasificación de gravedad de la EPOC: puntos clave • La clasificación de gravedad de la EPOC debe hacerse de forma multidimensional (BODE/BODEx) • Se establecen 5 niveles de gravedad pronostica de la EPOC: – I (leve) – II (moderada) – III (grave) – IV (muy grave) y V (final de vida)
  • 38. Clasificación de gravedad de la EPOC: puntos clave • La gravedad de la obstrucción se clasifica según los 4 grados de GOLD: – leve (FEV1>80%) – moderada (FEV1:50-80%) – grave (FEV1:30-49%) – muy grave (FEV1<30%). • Puntuación CAT (COPD assesment test) • Intensidad de los síntomas • Número y gravedad de las agudizaciones
  • 39. Indice BODE B: índice masa corporal (bode mass index); O: FEV1(airflow obstruction); D: disnea; E: capacidad de ejercicio (6MWT) Celli et al. NEJM 2004. 350:1005-12 Marcadores Puntuación 0 1 2 3 B IMC >21 ≤21 O FEV1(%) ≥65 50-64 36-49 ≤35 D Disnea (MRC) 0-1 2 3 4 E 6MWT (m) ≥350 250-349 150-249 ≤149
  • 40. Indice BODEx B: índice masa corporal (bode mass index); O: FEV1(airflow obstruction); D: disnea; E: capacidad de ejercicio (6MWT) Punto clave: El test de marcha se sustituye por el nº agudizaciones graves. Similar capacidad pronóstica de mortalidad que el índice BODE. Marcadores Puntuación 0 1 2 3 B IMC >21 ≤21 O FEV1(%) ≥65 50-64 36-49 ≤35 D Disnea (MRC) 0-1 2 3 4 E 6MWT (m) ≥350 250-349 150-249 ≤149Ex Ex.graves 0 1-2 ≥3 Soler-Cataluña. Respir Med 2009;103-692-9
  • 41. Escala de disnea modificada (mMRC) Grado Actividad 0 Ausencia de disnea al ejercicio intenso 1 Disnea al andar de prisa en llano o al andar subiendo una pendiente poco pronunciada 2 La disnea produce una incapacidad de mantener el paso de otras personas de la misma edad caminando en llano o tener que parar a descansar al andar en llano a su propio paso 3 La disnea hace que tenga que parar a descansar al andar unos 100m o pocos minutos después de andar en llano 4 La disnea impide al paciente salir de casa o aparece con actividades como vestirse Bestall JC et al. Thorax 1999; 54:581-6.
  • 42. BODExBODEx 0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55 BODEBODE II LeveLeveEstadiosEstadios IIII ModeradaModerada IIIIII GraveGrave IVIV Muy graveMuy grave VV Final de vidaFinal de vida ≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4  Activ.físicaActiv.física  Dependenc.Dependenc. Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria 5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2 Clasificación de la EPOC: Niveles de gravedad según la evaluación multidimensional 11erer nivelnivel 2º nivel2º nivel
  • 43. Caso clínico G • BODEX: – IMC 19 …………………..1 PUNTO – FEV1 65%...................0 “ – mMRC……………………..0 “ – Exacerbacion grave….0 “ • BODE: – IMC 19 …………………..1 PUNTO – FEV1 65%...................0 “ – mMRC……………………..0 “ – 6MM……………………….0 “ 1 punto 1 punto
  • 44. BODExBODEx 0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55 BODEBODE II LeveLeveEstadiosEstadios IIII ModeradaModerada IIIIII GraveGrave IVIV Muy graveMuy grave VV Final de vidaFinal de vida ≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4  Activ.físicaActiv.física  Dependenc.Dependenc. Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria 5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2 Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional 11erer nivelnivel 2º nivel2º nivel
  • 45. Caso clínico O • BODEX: – IMC 29 …………………..0 PUNTO – FEV1 55%...................1 “ – mMRC……………………..1 “ – Exacerbacion grave….1 “ • BODE: – IMC 29 …………………..0 PUNTO – FEV1 55%...................1 “ – mMRC……………………..1 “ – 6MM……………………….2 “ 3 punto 3 punto
  • 46. BODExBODEx 0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55 BODEBODE II LeveLeveEstadiosEstadios IIII ModeradaModerada IIIIII GraveGrave IVIV Muy graveMuy grave VV Final de vidaFinal de vida ≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4  Activ.físicaActiv.física  Dependenc.Dependenc. Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria 5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2 Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional 11erer nivelnivel 2º nivel2º nivel
  • 47. Caso clínico L • BODEX: – IMC 19 …………………..1 PUNTO – FEV1 55%...................1 “ – mMRC……………………..2 “ – Exacerbacion grave….2 “ • BODE: – IMC 19 …………………..1 PUNTO – FEV1 55%...................1 “ – mMRC……………………..2 “ – 6MM……………………….2 “ 6 punto 6 punto
  • 48. BODExBODEx 0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55 BODEBODE II LeveLeveEstadiosEstadios IIII ModeradaModerada IIIIII GraveGrave IVIV Muy graveMuy grave VV Final de vidaFinal de vida ≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4  Activ.físicaActiv.física  Dependenc.Dependenc. Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria 5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2 Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional 11erer nivelnivel 2º nivel2º nivel
  • 49. Caso clínico D • BODEX: – IMC 29 …………………..0 PUNTO – FEV1 40%...................2 “ – mMRC……………………..3 “ – Exacerbacion grave….3 “ • BODE: – IMC 29 …………………..1 PUNTO – FEV1 40%...................2 “ – mMRC……………………..3 “ – 6MM……………………….3 “ 8 punto 8 punto
  • 50. BODExBODEx 0 - 20 - 2 3 - 43 - 4 ≥≥ 55 BODEBODE II LeveLeveEstadiosEstadios IIII ModeradaModerada IIIIII GraveGrave IVIV Muy graveMuy grave VV Final de vidaFinal de vida ≥≥ 3 hospit/año3 hospit/año Disnea 3-4/4Disnea 3-4/4  Activ.físicaActiv.física  Dependenc.Dependenc. Insuf. respiratoriaInsuf. respiratoria 5 - 65 - 6 ≥≥ 773 -43 -40 -20 -2 Clasificación de la EPOC en niveles de gravedad según la evaluación multidimensional 11erer nivelnivel 2º nivel2º nivel
  • 51. Cuestionario CAT (COPD assesment) • Cuestionario estandarizado, breve y sencillo desarrollado para su uso en práctica clínica habitual. • 8 preguntas relativas a la tos, expectoración, opresión torácica, disnea, actividades domésticas, autoconfianza, sueño y energía. • Puntuación global de 0-40. • No hay umbrales de CAT que permitan recomendar una modificación en la pauta terapéutica aunque GOLD recomienda usar 10 como punto de corte de gravedad/intensificación de tratamiento • www.catestonline.com Jones PW et al. Eur Respir J 2009;34: 648-54.
  • 52. ! " ! " ! " ! " ! " ! " ! " ! " ! ! " #$%&' ("
  • 53. Niveles de gravedad de GesEPOC Impacto CAT Bajo (≤10) Moderado (11-20) Alto (21 – 30) Muy alto (31 – 40) Valoración complementaria de gravedad clínica (valorar dentro de cada nivel de gravedad) Agudizaciones Valorar número y gravedad II (Moderado) III (Grave) IV (Muy grave) BODE BODEx 0 - 2 0 - 2 3 - 4 3 - 4 5 - 6 ≥ 5* ≥ 7 I (Leve) Disnea (mMRC) FEV1 % 0 - 1 > 50% 1 - 2 2 - 3 3 - 4 Hospitalizaciones Nivel de actividad física Alto (≥120 min/día) Moderado (30–120 min/día) Bajo (<30 min/día) <50% <30% 0 0 - 1 1 - 2 ≥ 2
  • 54. ¿Por qué es importante esta clasificación? • La elección del tratamiento debe basarse en: – fenotipo clínico – nivel de gravedad multidimensional mostrado • Los cambios en la frecuencia o intensidad de las agudizaciones se deben considerar como un criterio para modificar la intensidad del tratamiento
  • 55. Estándares de calidad asistencial Indicador Diagnóstico de EPOC Nº pacientes correctamente diagnosticados de EPOC/ nº total pacientes etiquetados de EPOC Evaluación clínica inicial Nº historias clínicas donde se recoge completamente esta información/ nº total de historias clínicas de pacientes con EPOC Caracterización (fenotipo clínico) Nº de pacientes con EPOC en los que se establece el fenotipo clínico/ nº total de pacientes Clasificación Nº pacientes correctamente clasificados/nº total de pacientes con EPOC Criterios de remisión Nº de pacientes con nivel de gravedad III-IV que son evaluados, al menos en una ocasión, por especialista de neumología/ nº total de pacientes con EPOC en niveles III, IV o V. Exploraciones complementarias iniciales Nº pacientes con estas pruebas realizadas/ nº total de pacientes con EPOC Alfa-1-antitripsina Nº pacientes a los que se determina la concentración plasmática de AAT/ nº total de pacientes con EPOC Exploraciones complementarias adicionales Nº pacientes con EPOC grave-muy grave a los que se realiza cada una de estas pruebas (*) al menos en una ocasión/nº total de pacientes con EPOC grave-muy grave (*) Exploraciones adicionales: medición de volúmenes pulmonares estáticos, capacidad de difusión de monóxido de carbono, prueba de esfuerzo. Soler-Cataluña et al. Arch Bronconeumol 2009;45:361-2.
  • 56. Medidas generales: • Abandono del tabaco • Adecuada nutrición • Actividad física regular • Evaluación y tratamiento de las comorbilidades • Vacunación: – Antigripal – Antineumocócica • Estrategias de autocuidado
  • 57. Tratamiento de la EPOC estable Puntos clave: • La base del tratamiento de la EPOC estable son los broncodilatadores de larga duración (BDLD) • Los fármacos que se deben añadir a BDLD dependerán del fenotipo del paciente • Se debe prestar especial atención a las comorbilidades y optimizar su control
  • 58. El tratamiento del fenotipo: • No agudizador ( enfisema o bronquitis crónica): uso de los BDLD en combinación • Fenotipo mixto: utilización de BDLD combinados con corticoides inhalados (CI)
  • 59. El tratamiento del fenotipo agudizador: • con enfisema: BDLD a los que se puede añadir CI y teofilina según el nivel de gravedad • con bronquitis crónica: utilización de BDLD a los que se puede añadir CI, inhibidores de la fosfodiesterasa 4 y mucolíticos según la gravedad. En casos especiales, antibióticos de forma preventiva
  • 60. AGUDIZADORAGUDIZADOR (≥ 2(≥ 2 agudizaciones/año)agudizaciones/año) < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: 1º paso: BDLD, 2º paso: 2º BDLD; 3º paso: teofilina Tratamiento fenotipo A
  • 61. AGUDIZADORAGUDIZADOR (≥ 2(≥ 2 agudizaciones/año)agudizaciones/año) < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño NO AGUDIZADORNO AGUDIZADOR FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: 1º paso: LABA+CI; 2º paso: LABA+CI+LAMA; 3º paso: roflumilast/teofilina. Tratamiento fenotipo B
  • 62. FenotipoFenotipo agudizadoragudizador (≥ 2(≥ 2 agudizaciones/año)agudizaciones/año) < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño (No agudizador)(No agudizador) FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: 1º paso: BDLD (solos o combinados entre si); 2º paso: añadir CI; 3º paso: teofilina. Tratamiento fenotipo C
  • 63. FenotipoFenotipo agudizadoragudizador (≥ 2(≥ 2 agudizaciones/año)agudizaciones/año) < 2 agudizaciones /< 2 agudizaciones / añoaño (No agudizador)(No agudizador) FenotipoFenotipo enfisemaenfisema FenotipoFenotipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo mixto EPOC-asmamixto EPOC-asma (C)(C) (D)(D) (B)(B) (A)(A) Punto clave: 1º paso: BDLD+antinflamatorio (CI o roflumilast); 2º paso: carbocisteína; 3º paso: tratamiento específico de infección bronquial crónica. Tratamiento fenotipo D
  • 64. Utilización de antibióticos en fase estable: macrólidos • Administrados de forma prolongada y en dosis bajas, por su actividad antiinflamatoria e inmunomoduladora han demostrado reducir el número de agudizaciones en pacientes estables con EPOC grave • Se considera un tratamiento todavía en fase de experimentación Albert et al.N Engl J Med 2011;365:689-98.
  • 65. Utilización de antibióticos en fase estable: macrólidos • Candidatos: Nivel de gravedad IV, agudizaciones frecuentes que precisaron múltiples tratamientos antibióticos o ingreso hospitalario en el año previo a pesar de tratamiento broncodilatador y antiinflamatorio óptimos. • Especialmente si se detecta infección bronquial crónica por P.aeruginosa. • La pauta recomendada es: azitromicina 500 mg/día/ 3 días por semana durante 1 año Albert et al.N Engl J Med 2011;365:689-98.
  • 66. Utilización de antibióticos en fase estable: quinolonas • Administrados en fase de estabilidad para el tratamiento de la infección bronquial crónica han demostrado erradicar las bacterias en la mayoría de los pacientes con EPOC grave y agudizaciones frecuentes • Se considera un tratamiento todavía en fase de experimentación Sethi et al. Respir Res 2010;11:10.
  • 67. Utilización de antibióticos en fase estable: quinolonas • Candidatos: pacientes con nivel de gravedad IV, ag.frecuentes con múltiples tratamientos o ingreso en el año previo a pesar de tratamiento broncodilatador óptimo • Confirmación de infección bronquial crónica por cultivo de esputo que aísle un patógeno respiratorio en fase estable. • Exclusión de los pacientes con P.aeruginosa. Sethi et al. Respir Res 2010;11:10.
  • 68. IIII IIIIII IVIV II Síntomasy/oCATSíntomasy/oCAT Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema LAMA + LABALAMA + LABA LABA + LAMA + TeofilinaLABA + LAMA + Teofilina LAMA o LABALAMA o LABA AA Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema
  • 69. IIII IIIIII IVIV II Síntomasy/oCATSíntomasy/oCAT Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema LAMA + LABALAMA + LABA LABA + LAMA + TeofilinaLABA + LAMA + Teofilina LAMA o LABALAMA o LABA AA Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema
  • 70. BB LABA + CsILABA + CsI LABA + LAMA + CsILABA + LAMA + CsI ++IIII IIIIII IVIV II Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o agudizacionesagudizaciones Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema
  • 71. BB LABA + CsILABA + CsI LABA + LAMA + CsILABA + LAMA + CsI ++IIII IIIIII IVIV II Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o agudizacionesagudizaciones Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema
  • 72. CC Triple combinación*Triple combinación* Antibiótico*Antibiótico* ++ Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ IBCIBC No IBCNo IBC LAMA o LABALAMA o LABA ++ Corticoides inh.Corticoides inh. IIII IIIIII IVIV II Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o agudizacionesagudizaciones Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
  • 73. CC Triple combinación*Triple combinación* Antibiótico*Antibiótico* ++ Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ IBCIBC No IBCNo IBC LAMA o LABALAMA o LABA ++ Corticoides inh.Corticoides inh. IIII IIIIII IVIV II Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o agudizacionesagudizaciones Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad
  • 74. DD LAMA o LABALAMA o LABA oo Cort. inh.Cort. inh.IFD4IFD4 ++ ++ Cuadruple combinación*Cuadruple combinación* Triple combinación*Triple combinación* Antibiótico*Antibiótico* ++ Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ IBCIBC NoNo IBCIBC IIII IIIIII IVIV II Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o agudizacionesagudizaciones
  • 75. DD LAMA o LABALAMA o LABA oo Cort. inh.Cort. inh.IFD4IFD4 ++ ++ Cuadruple combinación*Cuadruple combinación* Triple combinación*Triple combinación* Antibiótico*Antibiótico* ++ Bronquiectasias (BQ)Bronquiectasias (BQ) No BQNo BQ IBCIBC NoNo IBCIBC IIII IIIIII IVIV II Actividad física regularActividad física regular VacunaciónVacunación BD-AC a demandaBD-AC a demandaAbandono tabacoAbandono tabaco ComorbilidadComorbilidad Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) Fenotipo enfisema oFenotipo enfisema o bronquitis crónica,bronquitis crónica, no agudizadorno agudizador FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo bronquitis crónicabronquitis crónica FenotipoFenotipo agudizador tipoagudizador tipo enfisemaenfisema Síntomas,CATy/oSíntomas,CATy/o agudizacionesagudizaciones
  • 76. Recomendación sobre tratamiento combinado • ¿Cuáles son los beneficios del tratamiento combinado (beta- adrenérgicos de larga duración/corticoides inhalados) frente al doble tratamiento broncodilatador?: Se recomienda realizar ensayos clínicos controlados y aleatorizados para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento combinado (LAMA/CI o LABA/CI) frente al doble tratamiento broncodilatador (LAMA+LABA) en pacientes con EPOC en fase estable, dado que la evidencia identificada es insuficiente para recomendar una de estas opciones frente a la otra. Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
  • 77. Recomendación sobre tratamiento con roflumilast • ¿Puede roflumilast ser una alternativa a la utilización de corticoides inhalados como terapia adicional al tratamiento de mantenimiento con broncodilatadores en pacientes con EPOC?: En pacientes con EPOC en fase estable en tratamiento de mantenimiento con broncodilatadores, la terapia adicional con roflumilast, como alternativa al tratamiento adicional con corticoides inhalados, sólo debe utilizarse en el contexto de investigación Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
  • 78. Recomendación sobre tratamiento de la EPOC estable con mucolíticos • ¿La utilización del mucolítico-antioxidante N-acetilcisteína (NAC) está justificada en los pacientes con EPOC?: En los pacientes con EPOC en fase estable se indica utilizar de manera generalizada la N-acetilcisteína como tratamiento de mantenimiento (débil). * Según el análisis de subgrupos de uno de los ECA identificados (calidad de la evidencia muy baja), la NAC podría reducir el riesgo de exacerbaciones en pacientes que no están recibiendo CI. No obstante, los resultados de otro ensayo clínico reciente no han permitido confirmar este hecho. Por tanto, actualmente, la evidencia es insuficiente para poder generar una recomendación sobre el uso de NAC en los pacientes con EPOC que no estén tomando CI. Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
  • 79. Recomendación sobre tratamiento de la EPOC estable con mucolíticos ¿La utilización del mucolítico carbocisteína está justificada en los pacientes con EPOC?: En los pacientes con EPOC en fase estable y fenotipo agudizador con bronquitis crónica se indica utilizar carbocisteína como tratamiento de mantenimiento de la EPOC (recomendación débil). * La evidencia identificada, de calidad global baja y en su mayor aprte referida a pacientes con fenotipo agudizador con bronquitis crónica, indica que, en comparación con placebo, el tratamiento de mantenimiento con carbocisteína previene las exacerbaciones en pacientes con EPOC en fase estable y no presenta riesgos relevantes asociados. No se ha demostrado que influya en la frecuencia de las hospitalizaciones, tolerancia al ejercicio o mortalidad. Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
  • 80. FenotipoFenotipo II (Leve)(Leve) IIII (Moderado)(Moderado) IIIIII (Grave)(Grave) IVIV (Muy grave)(Muy grave) Nivel de gravedadNivel de gravedad de GesEPOCde GesEPOC Fenotipo mixtoFenotipo mixto EPOC-AsmaEPOC-Asma ( ± agudizac.)( ± agudizac.) BB Fenotipo noFenotipo no agudizadoragudizador con enfisema ocon enfisema o bronquitis crónicabronquitis crónica AA FenotipoFenotipo agudizadoragudizador con enfisemacon enfisema CC FenotipoFenotipo agudizadoragudizador con bronquitiscon bronquitis crónicacrónica DD LAMA o LABALAMA o LABA LABA o LAMALABA o LAMA LABA + LAMALABA + LAMA LABA + LAMA+TeofilinasLABA + LAMA+Teofilinas SABA o SAMA*SABA o SAMA* LABA+ LAMALABA+ LAMA LABA + CILABA + CI LABA + CILABA + CI LABA + LAMA + CILABA + LAMA + CI LABA + LAMA+ CILABA + LAMA+ CI Valorar añadir teofilinaValorar añadir teofilina Valorar añadir IFDE4*Valorar añadir IFDE4* LABA + LAMALABA + LAMA LAMA o LABALAMA o LABA (LABA o LAMA) + CI(LABA o LAMA) + CI LABA + LAMA+CiLABA + LAMA+CiLABA + LAMA + CILABA + LAMA + CI Valorar añadir teofilinaValorar añadir teofilina LABA o LAMALABA o LAMA LAMA o LABALAMA o LABA LABA + LAMALABA + LAMA (LABA o LAMA) +(LABA o LAMA) + (CI o IFDE4)(CI o IFDE4) LABA+LAMA + (CI o IFDE4)LABA+LAMA + (CI o IFDE4) (LABA o LAMA) + CI + Roflumilast(LABA o LAMA) + CI + Roflumilast Valorar añadir carbo o NAC**Valorar añadir carbo o NAC** LABA + LAMA + CI + IFDE4LABA + LAMA + CI + IFDE4 LABA+LAMA + CI o IFDE4LABA+LAMA + CI o IFDE4 Valorar añadir carbo o NAC**Valorar añadir carbo o NAC** Valorar añadir teofilinasValorar añadir teofilinas Valorar añadir antibióticosValorar añadir antibióticosLABA o LAMALABA o LAMA A-IA-I A-IIA-II A-IIIA-III A-IVA-IV B-IB-I B-IIB-II B-IIIB-III B-IVB-IV C-IC-I C-IIC-II C-IIIC-III C-IVC-IV D-ID-I D-IID-II D-IIID-III D-IVD-IV
  • 81. • Se puede ensayar La reducción de dosis de corticoides inhalados hasta encontrar a dosis mínima eficaz. • No se recomienda dejar a los pacientes con fenotipo mixto EPOC-asma con tratamiento con broncodilatadores de larga duración sin corticoides inhalados. • Aunque se debe individualizar la indicación, no se debe intentar retirar los CIs a los pacientes con prueba broncodilatadora positiva o con eosinofilia en esputo durante el tratamiento con CIs. Adecuación del tratamiento durante el seguimiento: fenotipo mixto Liesker JJW et al. Respir Med 2011; 105:1853-60.
  • 82. Recomendaciones retirada de CI • Reevaluar la indicación en pacientes leves o moderados sin fenotipo mixto. • Criterios para valorar la retirada: - pacientes en fase estable - sin agudizaciones al menos en un año - fuera de las temporadas de mayor incidencia de agudizaciones - reducción progresiva de la dosis con seguimiento clínico y espirométrico estrecho. Liesker JJW et al. Respir Med 2011; 105:1853-60.
  • 83. • No es posible especificar una pauta de reducción de tratamiento en caso de estabilidad. • Para plantear una reducción deberá haber transcurrido al menos un año sin agudizaciones. • Deberá realizarse según juicio clínico empezando la retirada de los fármacos que probablemente son menos activos o que presentan mayor probabilidad de efectos adversos. Adecuación del tratamiento durante el seguimiento: fenotipo agudizador
  • 84. Intervenciones no farmacológicas en pacientes con EPOC en fase estable • La rehabilitación respiratoria mejora la disnea, la capacidad de ejercicio y la calidad d vida. • La aplicación de programas domiciliarios de mantenimiento es una alternativa válida a la rehabilitación realizada en el hospital desde las fases iniciales de la enfermedad. • Evitar el sedentarismo y estimular la actividad y el ejercicio cotidiano es beneficioso y debe recomendarse. • La oxigenoterapia y la ventilación no invasiva tiene indicaciones precisas en pacientes con diversos grados de insuficiencia respiratoria.
  • 85. Oxigenoterapia crónica domiciliaria • Consigue aumentar la supervivencia en pacientes con EPOC e insuficiencia respiratoria grave. • Reduce el número de exacerbaciones, hospitalizaciones y mejora la capacidad de esfuerzo y calidad de vida. • La indicación debe hacerse cuando la enfermedad está en fase estable. • La gasometría arterial es el método de elección para establecer la indicación de oxigenoterapia. • El seguimiento y la evaluación del cumplimiento es un objetivo clave.
  • 86. Indicaciones de oxigenoterapia crónica domiciliaria • Paciente con EPOC estable, en reposo y a nivel del mar, respirando aire ambiente • PaO2<55 mmHg • PaO2 55-60 mmHg con repercusión por hipoxemia • Hipertensión arterial pulmonar/cor pulmonale • Insuficiencia cardiaca congestiva/arritmia • Hematocrito >55% * La oxigenoterapia en la deambulación mejora la capacidad para realizar ejercicio en pacientes con EPOC moderada-grave (indicación: desaturación <88% en el test de marcha).
  • 87. Tratamientos quirúrgicos • La cirugía de reducción de volumen pulmonar es eficaz en un subgrupo muy bien caracterizado de pacientes con enfisema. • El trasplante pulmonar es una alternativa para pacientes muy graves con deterioro progresivo a pesar del tratamiento correcto. • Bullectomía: indicada cuando existe disnea o neumotórax secundarios en bullas que ocupan >30% del hemitórax.
  • 88. Criterios para trasplante pulmonar: • Derivación para evaluación: BODE>5 • Indicación de trasplante (BODE>7) además de: - Hospitalización con hipercapnia (pCO2>50mmHg) documentada. - Cor pulmonale. - FEV1<20% y DLCO<20% o enfisema homogéneo difuso.
  • 89. Agudización de la EPOC Puntos clave: • La agudización se define como un empeoramiento mantenido de los síntomas respiratorios, más allá de su variación diaria, que es aguda en su inicio. • Es necesario distinguir una nueva agudización de un fracaso terapéutico previo o de una recaída.
  • 90. <4<4 semsem RecaídaRecaída SíntomasSíntomas RecurrenciaRecurrencia ≥≥ 4 semanas4 semanas ≥≥ 6 semanas6 semanas SíntomasSíntomas Fracaso terapéuticoFracaso terapéutico TratamientoTratamiento inicialinicial TratamientoTratamiento adicionaladicional TiempoTiempo SíntomasSíntomas Agudización habitualAgudización habitual TiempoTiempo SíntomasSíntomas Soler-Cataluña JJ et al. Hot Topics Respir Med 2011;6:7-12.
  • 91. Diagnóstico deDiagnóstico de agudización de EPOCagudización de EPOC Sospecha clínicaSospecha clínica EPOCEPOC  Síntomas respiratoriosSíntomas respiratorios (disnea, expectoración, purulencia)(disnea, expectoración, purulencia)++ ≥≥ 4 semanas desde finalizar4 semanas desde finalizar tratamiento por última agudizacióntratamiento por última agudización++ Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial Agudización de EPOCAgudización de EPOC Embolia pulmonarEmbolia pulmonar Insuf. cardíacaInsuf. cardíaca ArrítmiaArrítmia Traumatismo torácicoTraumatismo torácico Derrame pleuralDerrame pleural NeumotóraxNeumotórax NeumoníaNeumonía
  • 92. Anamnesis y exploración físicaAnamnesis y exploración física SpO2SpO2 Agudización de EPOCAgudización de EPOC Otras causas de disneaOtras causas de disnea aguda en EPOCaguda en EPOC Sospecha agudizaciónSospecha agudización ≥≥ 2 criterios de2 criterios de AnthonisenAnthonisen DudasDudas bacteriana*bacteriana* BacterianaBacteriana 1 criterio de1 criterio de AnthonisenAnthonisen (excluida(excluida purulencia)purulencia) VíricaVírica Etiología noEtiología no aclaradaaclarada ¿Esputo purulento?¿Esputo purulento? ECGECG Rx tóraxRx tórax ArrítmiaArrítmia C.IsquémicaC.Isquémica NeumoníaNeumonía Insuf.cardíacaInsuf.cardíaca NeumotóraxNeumotórax TraumatismoTraumatismo Otras*Otras* SiSi NoNo Diagnóstico ambulatorioDiagnóstico ambulatorio
  • 93. Anamnesis y exploración físicaAnamnesis y exploración física Rx tórax, ECG, GasometríaRx tórax, ECG, Gasometría Sospecha agudizaciónSospecha agudización Agudización de EPOCAgudización de EPOC Otras causas de disneaOtras causas de disnea aguda en EPOCaguda en EPOC ≥≥ 2 criterios de2 criterios de AnthonisenAnthonisen PosiblementePosiblemente bacterianabacteriana BacterianaBacteriana 1 criterio de1 criterio de AnthonisenAnthonisen (excluida purulencia)(excluida purulencia) VíricaVírica Etiología noEtiología no aclaradaaclarada SiSi NoNo ¿Esputo purulento?¿Esputo purulento? Dímero DDímero D AngioTCAngioTC NeumoníaNeumonía Derr.pleuralDerr.pleural NeumotóraxNeumotórax TraumatismoTraumatismo Otras*Otras* SospechSospech aa TEPTEP SospechSospech aa C.Isq.C.Isq. SospechSospech aa ArrítmiaArrítmia SospechSospech aa I.cardíacaI.cardíaca Dímero DDímero D AngioTCAngioTC ECGECG TroponinaTroponina ECGECG EcocardiEcocardi oo BNPBNP TEPTEP C.IsquémC.Isquém ArrítmiaArrítmia I.cardíacaI.cardíaca Diagnóstico hospitalarioDiagnóstico hospitalario
  • 94. Criterios para establecer la gravedad de la agudización • Parada respiratoria • Disminución del nivel de conciencia • Inestabilidad hemodinámica • Acidosis respiratoria grave (pH<7,30) Agudización muy grave (amenaza vital)
  • 95. Criterios para establecer la gravedad de la agudización • Disnea 3-4 (mMRC) • Cianosis de nueva aparición • Utilización de musculatura accesoria • Edemas periféricos de nueva aparición • SpO2 <90% o PaO2 < 60 mmHg • PaCO2 >45mmHg (sin hipercapnia previa) • Acidosis respiratoria moderada (pH 7,3-7,35) • Comorbilidad significativa grave • Complicaciones (arritmias graves, IC...) Agudización grave
  • 96. Criterios para establecer la gravedad de la agudización • FEV1 basal <50% • Comorbilidad cardiaca no grave • Historia de 2 o más agudizaciones en el último año Agudización moderada Agudización leve No debe cumplir ningún criterio previo
  • 97. No antibióticoNo antibiótico AntibióticoAntibiótico ¿Esputo purulento?¿Esputo purulento? SiSiNoNo LeveLeve ModeradaModerada Grave/muy graveGrave/muy grave Adecuar tratamiento de baseAdecuar tratamiento de base Revisión en 72 horasRevisión en 72 horas MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría EsputoEsputo purulentopurulento ≥≥2 criterios2 criterios AnthonisenAnthonisen 1 criterio1 criterio AnthonisenAnthonisen No antibióticoNo antibiótico MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría Adecuar tratamiento de baseAdecuar tratamiento de base Revisión en 72 horasRevisión en 72 horas BD de acción cortaBD de acción corta Optimizar comorbilidadOptimizar comorbilidad AntibióticoAntibiótico ValorarValorar Gravedad y etiología de laGravedad y etiología de la exacerbaciónexacerbación BD de acción cortaBD de acción corta Optimizar comorbilidadOptimizar comorbilidad CorticoidesCorticoides Tratamiento farmacológico de la agudización en función de la gravedadTratamiento farmacológico de la agudización en función de la gravedad RR temprana Profilaxis de ETE
  • 98. Recomendación sobre el uso de antibióticos en la agudización de la EPOC Gravedad de la agudización Gérmenes Antibiótico de elección Alternativa Agudización leve H.influenza S.pneumoniae M.catarrhalis Amoxicilina- ac.clavulánico Cefditoren Moxifloxacino Levofloxacino Agudización moderada Igual que grupo A + S.pneumoniae resistente a penicilina Enterobacterias Moxifloxacino Levofloxacino Amoxicilina- ac.clavulánico Agudización grave-muy grave sin riesgo de infección por P.aeruginosa Igual que el grupo B Moxifloxacino Levofloxacino Amoxicilina- ac.clavulánico Ceftriaxona Cefotaxima Agudización grave-muy grave con riesgo de infección por P.aeruginosa Igual que el grupo B + P . aeruginosa Ciprofloxacino Levofloxacino a dosis altas Β-lactamasa con actividad antipseudomona Consenso tratamiento antimicrobiano. Arch Bronconeumol 2008;44:100-8
  • 99. Recomendación sobre tratamiento de la agudización de la EPOC • ¿Se deben emplear los corticoides sistémicos en las exacerbaciones moderadas de la EPOC?: En pacientes con EPOC no hospitalizados se indica administrar prednisona oral durante 9-10 días para el tratamiento de las exacerbaciones moderadas (débil). Recomendación elaborada por la UETS-Laín Entralgo según metodología GRADE
  • 100. ValorarValorar Gravedad y etiologíaGravedad y etiología Código IIICódigo III Código IICódigo II Clasificación clínica inmediataClasificación clínica inmediata Críticos*Críticos* Insuficiencia respiratoriaInsuficiencia respiratoria Comorbilidad graveComorbilidad grave CamasCamas No insuficiencia respiratoriaNo insuficiencia respiratoria No comorbilidad graveNo comorbilidad grave BoxBox BD de acción cortaBD de acción corta CorticoidesCorticoides AntibióticoAntibiótico (si ≥ 2 criterios Anthonisen)(si ≥ 2 criterios Anthonisen) Oxigeno (controlado)Oxigeno (controlado) Tratamiento comorbilidadTratamiento comorbilidad Reevaluación en 30-60 minutosReevaluación en 30-60 minutos AltaAlta ObservaciónObservación (6-12 h)(6-12 h) Hospitalización*Hospitalización* No mejoríaNo mejoría MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoríaMejoríaMejoría AltaAlta Ajustar tratamientoAjustar tratamiento de basede base BD de acción cortaBD de acción corta CorticoidesCorticoides AntibióticoAntibiótico Ajustar tratamientoAjustar tratamiento de basede base MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría ObservaciónObservación (6-12 h)(6-12 h) MejoríaMejoría No mejoríaNo mejoría VNI*VNI* ¿Acidosis respiratoria?¿Acidosis respiratoria? Reevaluación en 30-60 minutosReevaluación en 30-60 minutos Amenaza vitalAmenaza vital (Código I(Código I Mascarilla Venturi bajo flujo Gafas nasales 2-4 lpm
  • 101. Agudización grave conAgudización grave con hipercapniahipercapnia Mantener PaOMantener PaO22 ≥≥ 60 mmHg60 mmHg (SaO(SaO22 ≥≥90%)90%) pH: 7.30 – 7.35pH: 7.30 – 7.35 pH < 7.30pH < 7.30 Tratamiento convencionalTratamiento convencional ≤ 1 h≤ 1 h VNI o VMIVNI o VMI En unidades de intensivos oEn unidades de intensivos o unidades específicasunidades específicas pHpH ≥≥ 7.357.35 Tratamiento convencionalTratamiento convencional pH: 7.30 – 7.35 : VNI en sala*pH: 7.30 – 7.35 : VNI en sala* pH < 7.30 : VNI en unidades específicas*pH < 7.30 : VNI en unidades específicas* *Iniciar la VNI de forma precoz, antes de las 4 horas*Iniciar la VNI de forma precoz, antes de las 4 horas
  • 102. HospitalizaciónHospitalización TodosTodos ¿Acidosis?¿Acidosis? SiSi EstratificaciónEstratificación del riesgodel riesgo BD de acción cortaBD de acción corta (Aumentar dosis y/o frecuencia)(Aumentar dosis y/o frecuencia) Corticoides sistémicos*Corticoides sistémicos* ≥≥ 2 criterios de2 criterios de AnthonisenAnthonisen AntibióticosAntibióticos Insuficiencia respiratoriaInsuficiencia respiratoria HipoxémicaHipoxémica HipercápnicaHipercápnica OxígenoterapiaOxígenoterapia controladacontrolada Valorar VNI*Valorar VNI* Afectación muscularAfectación muscular RR precozRR precoz ComorbilidadComorbilidad Optimizar controlOptimizar control (estatinas, β-(estatinas, β- bloqueantes,bloqueantes, antiarrítmicos,antiarrítmicos, antidiabéticos, etc..)antidiabéticos, etc..) Profilaxis TVP (HBPM)Profilaxis TVP (HBPM) Según presentaciónSegún presentación
  • 103. Criterios de ingreso en Unidad de cuidados Intensivos Agudización muy grave • Parada respiratoria • Alteración del nivel de conciencia • Inestabilidad hemodinámica • Acidosis respiratoria grave (pH<7,30) Disnea grave que no responde al tratamiento inicial Hipoxemia grave,a pesar del tratamiento (PaO2<40 mmHg) Hipercapnia o acidosis respiratoria (pH 7,25) a pesar de ventilación no invasiva Necesidad de ventilación mecánica invasiva
  • 104. Recomendaciones de tratamiento al alta • Abstinencia tabáquica • Recomendación de ejercicio regular (valorar rehabilitación respiratoria tras hospitalización) • Mantener y ajustar el tratamiento habitual • Antibióticos si se cumplen las indicaciones • Corticoides orales 7-10 días • Valorar VMNID • Control clínico en 2-4 semanas • Asegurar correcta cumplimentación • Planificación de cuidados de enfermería • Garantizar continuidad asistencial Grupo GesEPOC. Arc Bronconeumol 2012; 48:2-58
  • 105. Atención al final de la vida: cuidados paliativos Puntos clave: - Muchos pacientes con EPOC avanzada pueden beneficiarse de los cuidados paliativos. - Estos cuidados se reservan a pacientes con elevada probabilidad de fallecer en los próximos meses. - La comunicación con el paciente y los familiares o cuidadores es fundamental. - Se debe atender de forma especial al tratamiento farmacológico de la disnea y de la ansiedad/depresión.
  • 106. Perfil del paciente que puede fallecer en los siguientes 6-12 meses • Escasa actividad física: - dependencia de otros para las actividades básicas de la vida diaria - No se viste cada día - Anda menos de 30min cada día • Consumo de recursos sanitarios: - 3 o más exacerbaciones graves (visitas a urgencias y/u hospitalizaciones) en el año anterior. - >21 días ingresado en el hospital durante el año anterior. • Afectación del estado general: - Comorbilidades - Indice de masa corporal <21 - Disnea (3-4) MRC - Indice BODE 7-10 • Situaciones personales y sociales: - Edad avanzada Curtis JR. Eur Respir J 2008;32:796-803.
  • 107. No toma opiáceos MR: 5mg/4hMR: 5mg/4h 10mg en dosis antes de acostarse 2.5mg/4h si IMC<21 dosis/6h si IR MR: Morfina Rápida MLS: Morfina de Liberación Sostenida IMC: Índice de Masa Corporal IR: Insuficiencia Renal sc: subcutánea vo: vía oral iv: intravenoso Subir diariamente 25% la dosis del día anterior en cada dosis (1-2 mg/día/dosis al principio), hasta conseguir… CONTROL 2-3 d sin disnea Pasar a MLSPasar a MLS CÁLCULO DE DOSIS: Sumar dosis de MR del último día y administrar el total en dosis cada 12 o 24h, según presentación. Toma MLS pero la disnea no se controla Añadir dosis de rescate de MR/4h Añadir dosis de rescate de MR/4h CÁLCULO DE DOSIS DE RESCATE: Suma de dosis de MLS y MR del último día / 6 (dosis diarias) / 2 (mitad de dosis). CONTROL 2-3 d sin disnea Pasar a MLSPasar a MLS CÁLCULO DE DOSIS: Sumar dosis de MLS y de MR del último día y administrar el total en dosis cada 12 o 24h, según presentación. Necesidad de vía SC •Vía sc si los pacientes no pueden tomar morfina vo. •Relación de equivalencia morfina vo - morfina sc: 3:1 (30 mg vo = 10 mg sc). •Si necesidad de morfina parenteral continua: infusión sc. •Si disnea muy aguda: vía parenteral (2,5 mg iv / 15 minutos o 5 mg sc / 20 minutos, hasta que ceda el episodio). •No utilizar vías sublingual y nebulizada para administración de morfina. •El fentanilo en parches puede ser útil en el tratamiento de la disnea del paciente terminal. •Vía sc si los pacientes no pueden tomar morfina vo. •Relación de equivalencia morfina vo - morfina sc: 3:1 (30 mg vo = 10 mg sc). •Si necesidad de morfina parenteral continua: infusión sc. •Si disnea muy aguda: vía parenteral (2,5 mg iv / 15 minutos o 5 mg sc / 20 minutos, hasta que ceda el episodio). •No utilizar vías sublingual y nebulizada para administración de morfina. •El fentanilo en parches puede ser útil en el tratamiento de la disnea del paciente terminal. Precauciones con la morfina Náuseas y vómitos: estar atentos y tratar precozmente si aparecen. Estreñimiento: utilizar tratamiento preventivo desde el comienzo. Precauciones con la morfina Náuseas y vómitos: estar atentos y tratar precozmente si aparecen. Estreñimiento: utilizar tratamiento preventivo desde el comienzo. •Se puede utilizar fentanilo nebulizado: 25 mcg en 2.5 ml de suero fisiológico / 2-3 horas. •Si crisis de pánico respiratorio: lorazepam: 0.5-1 mg vo o sublingual. •Casos hiperagudos: Midazolam: bolo de 2.5 mg sc. •Se puede utilizar fentanilo nebulizado: 25 mcg en 2.5 ml de suero fisiológico / 2-3 horas. •Si crisis de pánico respiratorio: lorazepam: 0.5-1 mg vo o sublingual. •Casos hiperagudos: Midazolam: bolo de 2.5 mg sc. DISNEA AGUDA Varkey B. Curr Opin Pul Med 2010;16:150-4.

Notas do Editor

  1. Tomado de la Presentación de GESEPOC. Marc Miravitlles. Coordinador de GesEPOC en nombre del Comité ejecutivo y los redactores. Arch Bronconeumolg 2012;48 (supl1 ):1
  2. La tasa de mortalidad por EPOC por 100.000 habitantes ajustada por población mundial en el año 2008 fue de 449,22 en varones y 238,47 en mujeres.Las tasas de mortalidad aumentan de forma significativa, sobre todo en hombres, a partir de los 55 años. En hombres el intervalo de tasas se encuentra entre 399 en Navarra y 526 en Ceuta. En mujeres se sitúa entre 205 en Navarra y 310 en Ceuta. Mensaje clave: La mortalidad por EPOC en España, comparado con las tasas ajustadas por población mundial, muestran una tendencia a la disminución en la última década, tanto en hombres como en mujeres.
  3. La EPOC se define como una enfermedad respiratoria caracterizada esencialmente por una limitación crónica al flujo aéreo que no es totalmente reversible. Esta limitación al flujo aéreo se suele manifestar en forma de disnea y, por lo general, es progresiva. LA limitación al flujo aéreo se asocia a una respuesta inflamatoria anormal de los pulmones a partículas nocivas y gases, principalmente derivados del humo del tabaco, que pueden producir otros síntomas como tos crónica, acompañada o no de expectoración. La EPOC se caracteriza también por la presencia de agudizaciones y por la frecuente presencia de comorbilidades que pueden contribuir a la gravedad en algunos pacientes. Esta definición, que incluye criterios espirométricos de obstrucción al flujo aéreo, mecanismos patogénicos, aspectos etiológicos y manifestaciones sintomáticas está de acuerdo y extiende las definiciones propuestas por la ATS, ERS y SEPAR.
  4. Un grupo de expertos internacionales ha definido el fenotipo clínico de la EPOC como “aquellos atributos de la enfermedad que, solos o combinados describen las diferencias entre individuos con EPOC en relación con parámetros que tienen significado clínico (síntomas, agudizaciones, respuesta al tratamiento, velocidad de progresión de la enfermedad o muerte.
  5. Los estudios disponibles sobre fenotipificación de la EPOC han identificado diversos fenotipos clínicos. La guía Gesepoc propone 4 fenotipos que determinan un tratamiento diferenciado: no agudizador con enfisema o bronquitis crónica, mixto EPOC-asma, agudizador con enfisema, agudizador con bronquitis crónica. Se han propuesto otros posibles fenotipos como declinador rápido, bronquiectasias o el sistémico peor su trascendencia a la hora de dirigir el tratamiento no está establecida u otros que por su escasa prevalencia (déficit de alfa-1-antitripsina) no se consideran de forma específica en la guía. La importancia de establecer estos fenotipos es que el tratamiento se dirigirá según las características propias de cada paciente, en lo que constituye un enfoque personalizado del tratamiento farmacológico y de rehabilitación que será modulado por la gravedad.
  6. Se define como fenotipo agudizador a todo paciente con EPOC que presente dos o más agudizaciones moderadas o graves al año. Estas exacerbaciones deben estar separadas al menos 4 semanas desde la finalización del tratamiento de la agudización previa o 6 semanas desde el inicio de la misma en los casos que no han recibido tratamiento, para diferenciar el nuevo evento de un fracaso terapéutico previo. El fenotipo agudizador subraya la importancia de preguntar por la historia de agudizaciones en la entrevista clínica e identifica a pacientes que pueden tener indicación de tratamiento antiinflamatorio añadido a los broncodilatadores. Es importante destacar que hay diferentes tipos de agudizaciones (bacteriana, viral o eosinofilica) suele mantenerse constante en episodios sucesivos.
  7. Se define como fenotipo agudizador a todo paciente con EPOC que presente dos o más agudizaciones moderadas o graves al año. Estas exacerbaciones deben estar separadas al menos 4 semanas desde la finalización del tratamiento de la agudización previa o 6 semanas desde el inicio de la misma en los casos que no han recibido tratamiento, para diferenciar el nuevo evento de un fracaso terapéutico previo. El fenotipo agudizador subraya la importancia de preguntar por la historia de agudizaciones en la entrevista clínica e identifica a pacientes que pueden tener indicación de tratamiento antiinflamatorio añadido a los broncodilatadores. Es importante destacar que hay diferentes tipos de agudizaciones (bacteriana, viral o eosinofilica) suele mantenerse constante en episodios sucesivos.
  8. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  9. La definición de bronquitis crónica fue ratificada por la OMS en 1961 como la presencia de tos productiva o expectoración durante más de 3 meses al año y durante más de dos años consecutivos. La hipersecreción bronquial en la EPOC se ha asociado a una mayor inflamación de la vía aérea y a un mayor riesgo de infección respiratoria. En un número significativo de pacientes con bronquitis crónica y agudizaciones repetidas se pueden detectar bronquiectasias mediante TACAR.
  10. El enfisema se define como la afección de los pulmones caracterizada por un aumento del tamaño de los espacios aéreos situados más allá del bronquiolo terminal y que se acompaña de cambios destructivos en sus paredes. Debido a que el diagnóstico de enfisema es anatómico, el diagnóstico del fenotipo enfisema es un diagnóstico clínico, radiológico y funcional. Incluye a los pacientes con EPOC con diagnóstico clínico/radiológico/ funcional de enfisema, que presentan disnea e intolerancia al ejercicio como síntomas predominantes. Los pacientes presentan una tendencia a un IMC reducido. El fenotipo enfisema incluye a los pacientes con EPOC con diagnóstico clínico/radiológico o funcional de enfisema que presentan disnea e intolerancia al ejercicio. No debe confundirse el diagnóstico de fenotipo enfisema con la presencia de enfisema pulmonar. Los signos de enfisema pueden encontrarse en cualquiera de los fenotipos e incluso en fumadores sin criterios de EPOC. Este fenotipo se caracteriza por la presencia de datos funcionales de hiperinsuflación, por la existencia de enfisema en el estudio de TACAR y/o un test de difusión inferior al valor de referencia. Suele tener menos agudizaciones que el fenotipo bronquitis crónica. El enfisema grave también se asocia a un mal pronóstico al ser predictor de un mayor descenso anual del FEV1.
  11. En resumen tras identificar las características del paciente podemos hablar de 4 tipos: A. No agudizador con enfisema o bronquitis crónica, B. Epoc mixto con asma, tenga o no agudizaciones frecuentes. C. EPOC agudizador con enfisema y D. EPOC agudizador con bronquitis crónica. EL proceso de identificación de cada fenotipo se presenta más adelante. Este esquema es el eje central de la guía GESEPOC, en torno a él se estructuran las exploraciones a realizar y los escalones terapéuticos.
  12. En estudios de cohortes prospectivos se estima que el riesgo absoluto de desarrollar EPOC entre los fumadores está entre el 25-30%. Además, se ha demostrado que el riesgo es proporcional al consumo acumulado de tabaco de forma que el riesgo pasa del 26% en los fumadores de 15-30paq/año y al 51% en los fumadores de más de 30 paq/año. En España el 29,5% de los adultos fuman, con una tendencia clara hacia la disminución del consumo marcada en hombres y menor en mujeres.
  13. Las revisiones recientes concluyen que los factores de riesgo para el desarrollo de EPOC incluyen la exposición ocupacional o ambiental al polvo y humos. Los contaminantes específicos estudiados por su relación con la EPOc son: ozono, partículas en suspensión, monòxido de carbono y dioxido de sulfuro, de nitrógeno y otros gases. La alta contaminación atmosférica, sobre todo asociada al tráfico rodado, es un factor desencadenante de exacerbaciones de EPOC en individuos susceptibles. Diversos estudios de cohortes de trabajadores han identificado que la exposición laboral a diversos polvos, gases y humos tóxicos se asocia a un mayor riesgo de EPOC. Los individuos con EPOC que están expuestos en su lugar de trabajo a polvos minerales o de todo tipo, gases o humos presentan una mayor gravedad de su EPOC. Estos hallazgos justifican la investigación de la exposición profesional en todos los pacientes y la adopción de medidas preventivas.
  14. El curso clínico de la EPOC refleja la disminución progresiva de la función pulmonar en el tiempo. Los datos referentes a la historia natural de los pacientes con EPOC se basan en lo estudios de cohortes.En la cohorte de Framingham Heart Study Offspring y diversos estudios de intervención indican que la progresión de la enfermedad no es uniforme, aunque el beneficio de dejar de fumar se observa de forma constante en todos ellos. La cohorte Framigham muestra que los cambios en la función pulmonar son diferentes en hombres y mujeres pero muestra una tasa de descenso similar y un mayo beneficio cuanto más temprano se abandona el tabaco.
  15. Las manifestaciones clínicas de la EPOC son inespecíficas y la progresión e intensidad de los síntomas es muy variable en cada individuo. Los pacientes pueden permanecer asintomáticos hasta etapas muy avanzadas de la enfermedad. La presencia de tos crónica y expectoración suele preceder en varios años a la obstrucción de la vía aérea. La disnea es el síntoma principal y el que mayor perdida de calidad de vida produce. La tos puede no tener relación con el grado de obstrucción. Las características de la expectoración deben valorarse siempre por su utilidad clínica. La sospecha clínica debe confirmarse por medio de una espirometría forzada con prueba broncodilatadora realizada en fase estable de la enfermedad y es imprescindible para realizar el diagnóstico. El diagnóstico de EPOC se basa en la disminución del flujo espiratorio, medido a través del FEV1 y su cociente con la capacidad vital forzada.Se considera que hay obstrucción si el cociente es inferior a 0,7 Los objetivos de la espirometria en la evaluación inicial del paciente son la confirmación diagnóstica y la evaluación de la gravedad.
  16. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  17. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  18. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  19. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  20. El índice considerado de referencia es el BODE que integra información sobre el índice de masa corporal, disnea y capacidad de ejercicio evaluada mediante la prueba de marcha de 6 minutos. Un incremento en un punto del índice de BODE se asocia a un aumento del 34% en la mortalidad por todas las causas y del 62% en la mortalidad de causa respiratoria. En conjunto, el índice BODE es más útil que el FEV1 como variable pronóstica. Tiene utilidad además en la predicción de agudizaciones, la asociación con ansiedad-depresión, respuesta a rehabilitación respiratoria o la cirugía de reducción de volumen. En Atención primaria dada la dificultad de realizar el test de 6 minutos se ha propuesto la utilización del índice BODEx que sustituye el test de marcha por las agudizaciones graves.
  21. En Atención primaria dada la dificultad de realizar el test de 6 minutos se ha propuesto la utilización del índice BODEx que sustituye el test de marcha por las agudizaciones graves.
  22. De acuerdo con el principio de evaluación multidimensional, Gesepoc propone una clasificación de gravedad en 5 niveles, cuyo determinante principal de gravedad es el índice BODE y sus distintos cuartiles. Todos los pacientes que tengan un BODEx igual o superior a los 5 puntos deberán realizar la prueba de ejercicio para precisar su nivel de gravedad. Los centros que no dispongan de esta prueba en su cartera de servicio deberán remitir al paciente a un segundo ámbito asistencial. Gesepoc propone un quinto nivel de gravedad, destinado a identificar a los pacientes con elevado riesgo de muerte o de final de vida. Los criterios establecidos son BODE&gt;7 y al menos uno de los siguientes: &gt;3 hospitalizaciones/año, disnea 3-4 mMRC, baja actividad física, elevada dependencia para actividades de la vida diaria, insuficiencia respiratoria crónica.
  23. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  24. De acuerdo con el principio de evaluación multidimensional, Gesepoc propone una clasificación de gravedad en 5 niveles, cuyo determinante principal de gravedad es el índice BODE y sus distintos cuartiles. Todos los pacientes que tengan un BODEx igual o superior a los 5 puntos deberán realizar la prueba de ejercicio para precisar su nivel de gravedad. Los centros que no dispongan de esta prueba en su cartera de servicio deberán remitir al paciente a un segundo ámbito asistencial. Gesepoc propone un quinto nivel de gravedad, destinado a identificar a los pacientes con elevado riesgo de muerte o de final de vida. Los criterios establecidos son BODE&gt;7 y al menos uno de los siguientes: &gt;3 hospitalizaciones/año, disnea 3-4 mMRC, baja actividad física, elevada dependencia para actividades de la vida diaria, insuficiencia respiratoria crónica.
  25. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  26. De acuerdo con el principio de evaluación multidimensional, Gesepoc propone una clasificación de gravedad en 5 niveles, cuyo determinante principal de gravedad es el índice BODE y sus distintos cuartiles. Todos los pacientes que tengan un BODEx igual o superior a los 5 puntos deberán realizar la prueba de ejercicio para precisar su nivel de gravedad. Los centros que no dispongan de esta prueba en su cartera de servicio deberán remitir al paciente a un segundo ámbito asistencial. Gesepoc propone un quinto nivel de gravedad, destinado a identificar a los pacientes con elevado riesgo de muerte o de final de vida. Los criterios establecidos son BODE&gt;7 y al menos uno de los siguientes: &gt;3 hospitalizaciones/año, disnea 3-4 mMRC, baja actividad física, elevada dependencia para actividades de la vida diaria, insuficiencia respiratoria crónica.
  27. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  28. De acuerdo con el principio de evaluación multidimensional, Gesepoc propone una clasificación de gravedad en 5 niveles, cuyo determinante principal de gravedad es el índice BODE y sus distintos cuartiles. Todos los pacientes que tengan un BODEx igual o superior a los 5 puntos deberán realizar la prueba de ejercicio para precisar su nivel de gravedad. Los centros que no dispongan de esta prueba en su cartera de servicio deberán remitir al paciente a un segundo ámbito asistencial. Gesepoc propone un quinto nivel de gravedad, destinado a identificar a los pacientes con elevado riesgo de muerte o de final de vida. Los criterios establecidos son BODE&gt;7 y al menos uno de los siguientes: &gt;3 hospitalizaciones/año, disnea 3-4 mMRC, baja actividad física, elevada dependencia para actividades de la vida diaria, insuficiencia respiratoria crónica.
  29. Se estima que los pacientes sufren entre 1 y 4 agudizaciones al año, sin embargo, su aparición no sigue una distribución normal. A raíz de los datos del estudio ECLIPSE se puede afirmar que los agudizadores mantienen una notable estabilidad en el tiempo. Entre el 60-70% de los sujetos con más de 2 agudizaciones el primer año continuaron con frecuentes agudizaciones en el segundo y tercer años. La gravedad del la limitación al flujo aéreo es uno de los factores más conocidos, sin embargo no es una relación lineal,cerca del 40% de los pacientes graves no presentan agudizaciones. El historial de exacerbaciones previas es el factor más importante para determinar el riesgo de exacerbaciones futuras. Lo que enfatiza la existencia de cierta susceptibilidad individual hereditaria o adquirida.
  30. De acuerdo con el principio de evaluación multidimensional, Gesepoc propone una clasificación de gravedad en 5 niveles, cuyo determinante principal de gravedad es el índice BODE y sus distintos cuartiles. Todos los pacientes que tengan un BODEx igual o superior a los 5 puntos deberán realizar la prueba de ejercicio para precisar su nivel de gravedad. Los centros que no dispongan de esta prueba en su cartera de servicio deberán remitir al paciente a un segundo ámbito asistencial. Gesepoc propone un quinto nivel de gravedad, destinado a identificar a los pacientes con elevado riesgo de muerte o de final de vida. Los criterios establecidos son BODE&gt;7 y al menos uno de los siguientes: &gt;3 hospitalizaciones/año, disnea 3-4 mMRC, baja actividad física, elevada dependencia para actividades de la vida diaria, insuficiencia respiratoria crónica.
  31. Los índices multidimensionales guardan una relación más estrecha con el pronóstico de la EPOC que cualquier variable considerada individualmente. Sin embargo, aún no hay pruebas científicas disponibles que indiquen que el tratamiento orientado por estos índices obtenga mejores resultados que el orientado por los síntomas clásicos y la función pulmonar. Por eso, es aconsejable conocer otros parámetros de gravedad. Las variables que se pueden utilizar para esta aproximación son la obstrucción al flujo aéreo medida por el FEV1%, la disnea medida por la escala mMRC, el nivel de actividad física referida por el paciente (cálculo de los minutos de actividad física diaria de intensidad moderada equivalente a más de 3,0MET= actividad física moderada) y el número de hospitalizaciones. Si no se ha calculado el índice BODE o BODEx el médico debe considerar todos los aspectos enumerados y clasificar de forma orientativa al paciente en uno de los niveles de gravedad de GESEPOC según una valoración global de todos los factores.
  32. El abandono del tabaco se ha mencionado anteriormente. El mantenimiento de un estado nutricional óptimo en los pacientes con enfermedades respiratorias es crucial. La malnutrición produce una situación de riesgo acompañándose de mayor morbimortalidad. La valoración de los pacientes debe incluir: peso, talla, IMC, pliegue cutáneo. La obesidad puede limitar la capacidad de ejercicio, producir restricción respiratoria y agravar la disnea. Las vacunas son una estrategia para reducir le riesgo de exacerbaciones relacionadas con infecciones que pueden derivar en complicaciones y, por tanto, pretenden reducir la morbilidad y los costes sanitarios asociados a la EPOC. LA administración anual de la vacuna antigripal reduce el número de exacerbaciones durante los periodos epidémicos. Se recomienda la vacunación anual contra la gripe en todos los pacientes con EPOC. La vacuna antineumocócica de 23 serotipos se demostró efectiva para reducir el riesgo de neumonía en pacientes menores de 65 años y aquellos con EPOC grave. Por su escaso coste y gran seguridad, la mayoría de las normativas recomiendan la vacunación sistemática en pacientes con EPOC con una revacunación a partir de los 8 años de la primera administración. Los pacientes con EPOC deberían participar en programas de educación encaminados a enseñar las habilidades necesarias en el tratamiento de la enfermedad. Comprende actividades orientadas a mantener y mejorar el estado de bienestar: mascarilla, ambiente domiciliario óptimo, realizar correctamente el tratamiento,higiene del sueño, control del consumo de alcohol.....
  33. El tratamiento de este fenotipo consistirá en el uso de BDLD, estos pacientes, al no presentar agudizaciones no precisan antiinflamatorios. A tener en cuenta que tiotropio es superior a salmeterol en la prevención de agudizaciones y que indacaterol es superior a salmeterol y formoterol en la mejoría de la función pulmonar y de los síntomas. Cuando a pesar del tratamiento con un BDLD el paciente sigue sintomático y/o con limitación importante el ejercicio, el segundo paso es la introducción de un segundo BDLD de otro grupo farmacológico. No se conocen todavía los factores que puedan orientar hacia una mayor respuesta a agentes antimuscarínicos de acción prolongada o agonistas beta-2 adrenérgicos de acción prolongada en un paciente concreto.. En un nivel superior de gravedad se pueden añadir teofilinas.
  34. Los pacientes con fenotipo mixto comparten características clínicas e inflamatorias con el asma, por lo que se caracterizan por una buena respuesta al tratamiento antiinflamatorio con CI. Se debe evitar el tratamiento con LABA en monoterapia y asociar siempre un CI incluso en niveles de gravedad iniciales. En el siguiente paso se puede establecer el tratamiento triple: tiotropio+CI+LABA en pacientes más graves o con agudizaciones a pesar de la asociación CI+LABA. Se puede intentar añadir teofilina o roflumilast si hay expectoración crónica y agudizaciones frecuentes. En los pacientes con fenotipos mixtos es razonable inicia tratamiento combinado en fases iniciales de la enfermedad como ocurre con el asma y seleccionar la mínima dosis necesaria de CI para el tratamiento a largo plazo. También en los casos más graves (nivel de gravedad IV) se puede añadir teofilina al tratamiento o si hay agudizaciones frecuentes y tos con expectoración crónica roflumilast. No hay estudios específicos en este fenotipo pero se conoce la eficacia de los mismos en el asma.
  35. Los BDLD son el primer escalón terapéutico en pacientes con agudizaciones frecuentes y fenotipo enfisema. Cuando los BDLD no son suficientes para el control de los síntomas o de las agudizaciones se puede añadir un CI y, en casos más graves, teofilina. El objetivo fundamental del tratamiento es la prevención de las agudizaciones. Los BDLD en los niveles de gravedad I-II solos o combinados, son eficaces para reducir las agudizaciones pero en algunos pacientes serán insuficientes y precisarán la intensificación del tratamiento. En pacientes con nivel de gravedad III y que no tienen un buen control de síntomas con 2 fármacos se puede utilizar triple terapia LAMA+LABA+CI. Los escasos estudios disponibles con triple tratamiento indican un mayor efecto sobre la función pulmonar y la disminución de las agudizaciones y las hospitalizaciones en pacientes graves.
  36. Los BDLD son eficaces en la reducción de agudizaciones, pero en pacientes con bronquitis crónica pueden no ser suficientes. En este caso debemos plantear el uso combinado con un fármaco antiinflamatorio. Como antiinflamatorio se puede utilizar un CI o roflumilast. En casos especialmente graves se pueden asociar ambos, aunque no existen estudios controlados de la eficacia y seguridad de esta asociación. En casos en que haya contraindicaciones o intolerancia a alguno de los antiniflamatorios se puede administrar carbocisteína. En el paciente agudizador con bronquitis crónica se debe investigar la existencia de bronquiectasias y de infección bronquial crónica que precisarán tratamiento especializado. La presencia de tos y expectoración crónica es un factor reconocido que predispone a las agudizaciones en la EPOC. En el nivel de gravedad II se recomienda un tratamiento doble con dos BDLD o un BDLD más un antiinflamatorio ya sea CI o roflumilast.
  37. A modo de resumen
  38. A modo de resumen
  39. A modo de resumen
  40. A modo de resumen
  41. A modo de resumen
  42. A modo de resumen
  43. A modo de resumen Los pacientes candidatos a tratamiento crónico o ciclico con antibióticos son pacientes con alta probabilidad de ser portadores de bronquiectasias. La presencia de bronquiectasias debe ser investigada mediante TC en los pacientes con fenotipo agudizador. Se debe tener mayor cautela al prescribir CI para la prevención de agudizaciones de tipo infeccioso, en pacientes con expectoración purulenta. Estos pacientes pueden ser candidatos a inhibidores de la PDE4, mucolíticos, antioxidantes y, en casos muy seleccionados, antibióticos de forma crónica o cíclica.
  44. A modo de resumen Los pacientes candidatos a tratamiento crónico o ciclico con antibióticos son pacientes con alta probabilidad de ser portadores de bronquiectasias. La presencia de bronquiectasias debe ser investigada mediante TC en los pacientes con fenotipo agudizador. Se debe tener mayor cautela al prescribir CI para la prevención de agudizaciones de tipo infeccioso, en pacientes con expectoración purulenta. Estos pacientes pueden ser candidatos a inhibidores de la PDE4, mucolíticos, antioxidantes y, en casos muy seleccionados, antibióticos de forma crónica o cíclica.
  45. Según el análisis de subgrupos de uno de los ECA identificados (calidad de la evidencia muy baja), la NAC podría reducir el riesgo de exacerbaciones en pacientes que están recibiendo CI: No obstante, los resultados de otro ensayo clínico reciente no han permitido confirmar este hecho. Por tanto, Actualmente, las pruebas científicas disponibles son insuficientes para generar una recomendación sobre los efectos de la NAC en los pacientes con EPOC que no están siendo tratados con CI.
  46. Según el análisis de subgrupos de uno de los ECA identificados (calidad de la evidencia muy baja), la NAC podría reducir el riesgo de exacerbaciones en pacientes que están recibiendo CI: No obstante, los resultados de otro ensayo clínico reciente no han permitido confirmar este hecho. Por tanto, Actualmente, las pruebas científicas disponibles son insuficientes para generar una recomendación sobre los efectos de la NAC en los pacientes con EPOC que no están siendo tratados con CI.
  47. La EPOC es la indicación más frecuente de trasplante en todo el mundo. La mejor supervivencia de estos pacientes se obtiene en receptores menores de 50 años a los que se realiza un trasplante bipulmonar (48% a los 5 años).
  48. Muchos de estos episodios se observan agrupados en racimos, lo que plantea la duda de si realmente son nuevas exacerbaciones o son resoluciones incompletas del episodio precedente. Para distinguir estas situaciones GESEPOC establece las siguientes definiciones: Fracaso terapéutico: empeoramiento de los síntomas que sucede durante la propia agudización y que requiere un tratamiento adicional. La recuperación media es de aprox. 2 semanas. Recaída: cuando se produce un nuevo empeoramiento de síntomas entre la finalización del tratamiento de la agudización y las 4 semanas posteriores. Recurrencia: se produce cuando los síntomas reaparecen en un plazo inferior a un año desde la agudización precedente, después de un periodo de relativo buen estado de salud. Las recurrencias se consideran tempranas si aparecen entre las 4 y 8 semanas del episodio anterior y tardías si aparecen después de este periodo.
  49. Para la correcta evaluación primero se debe confirmar el diagnóstico previo de EPOC por la existencia de una espirometría previa. Para documentar el empeoramiento de los síntomas se deberá conocer y describir cual es la situación basal del paciente, valorar el grado de disnea respecto a la situación basal y el incremento del volumen del esputo y/o cambios en su coloración. Si el paciente ha recibido tratamiento en las últimas 4 semanas de otra agudización no se puede etiquetar de nueva agudización sino de recaída o fracaso terapéutico.Existen otras enfermedades que también producen aumento de los síntomas en pacientes con EPOC, sin embargo la fisiopatología es distinta y el tratamiento también, por lo que no se deben contemplar como causa de agudización sino como diagnósticos alternativos.
  50. Los corticoides sistémicos han demostrado acelerar la recuperación de los síntomas, mejorar la función pulmonar y disminuir el fracaso terapéutico. Deberá emplearse una tanda de corticoides de 7-10 días en las agudizaciones moderadas-graves y se valorará en las leves que no responden satisfactoriamente al tratamiento inicial.También se puede usar budesonida nebulizada como alternativa eficaz y segura a los corticoides orales. La RR es efectiva y segura en términos de reducción de ingresos hospitalarios, disminución de la mortalidad y mejoría de la CVRS
  51. Se aconseja utilizar un antibiótico durante una agudización siempre que aparezca un cambio en el color del esputo, como expresión indirecta de posible infección bacteriana. En la agudización moderada también está indicado cuando, en ausencia de purulencia haya incremento de la disnea y del volumen del esputo. En las agudizaciones graves la cobertura antibiótica es obligada. El riesgo de P.aeruginosa se define por el uso de más de 4 ciclos de tratamiento antibiótico en el último aó, una función pulmonar con fev1&lt;50% y la presencia de bronquiectasias significativas o el aislamiento previo de Pseudomonas en esputo en fase estable.
  52. La administración de oxígeno suplementario se considera una de las piezas claves del tratamiento de la agudización grave de la EPOC que cursa con insuficiencia respiratoria grave. El objetivo es alcanzar una PaO2 para prevenir la hipoxemia de amenaza vital y optimizar la liberación de oxígeno a los tejidos periféricos. La administración de oxígeno de forma incontrolada puede producir supresión del estímulo respiratorio, carbonarcosis e incluso parada respiratoria.
  53. La EPOC es la indicación más frecuente de trasplante en todo el mundo. La mejor supervivencia de estos pacientes se obtiene en receptores menores de 50 años a los que se realiza un trasplante bipulmonar (48% a los 5 años).
  54. Mantener y ajustar el tratamiento habitual: revisar la técnica inhalatoria del enfermo, broncodilatación de larga duración de base, corticoides inhalados indicados en pacientes con fenotipo agudizador o mixto, inhibidores de la FD4 indicados para el fenotipo agudizador con bronquitis crónica, oxigenoterapia según necesidades.
  55. El uso de la morfina para el alivio de la disnea en el paciente terminal se realizará con las mismas pautas empleadas para el control del dolor, considerando lo siguiente: • En un paciente con disnea que no toma opiáceos puede iniciarse el tratamiento con morfina de liberación rápida a dosis de 5 mg/4h vo, doblando la dosis nocturna. • En pacientes caquécticos o ancianos se recomienda empezar con 2,5 mg/ 4h. • En caso de insuficiencia renal se debe espaciar la dosificación cada 6 horas. • Si la disnea es muy aguda o muy grave se usará la vía parenteral, a dosis de 2,5 mg iv cada 15 minutos o 5 mg sc cada 20 minutos, hasta que ceda la disnea. • Una vez controlada la disnea se debe pasar a morfina de liberación sostenida, con dosis extra de morfina rápida oral, si se precisa. La morfina de liberación sostenida se administra cada 12 o 24h, según presentación. • Cuando el paciente ha pasado a tomar opiáceos de liberación sostenida, si aparece una etapa en que la disnea no se controla, se administrarán dosis de rescate de opiáceos de liberación rápida. La cantidad de morfina de estas dosis se calculará sumando las dosis totales de morfina (de liberación sostenida y rápida) de las últimas 24h, dividiéndola entre 6 (para calcular la cantidad conveniente a la dosis que correspondería si se administrara cada 4h) y volviendo a dividir entre 2 (para calcular el 50% de la dosis habitual). La dosis calculada será la que se usará como rescate cada 4h. Si las dosis de rescate son muy frecuentes se deberá ajustar la dosis de morfina de liberación sostenida en función, de nuevo, de la cantidad total consumida en las 24h. • Si los pacientes no pueden tomar morfina por vía oral, la vía alternativa preferente es la sc. • La relación de equivalencia para el paso de morfina oral a morfina sc es de 3:1 (30 mg de morfina por vía oral equivale a 10 mg de morfina sc). • En pacientes que necesitan morfina parenteral continua, el método preferido de administración es la infusión sc. • No se recomiendan las vías bucal, sublingual y nebulizada para la administración de morfina, puesto que de momento no existen evidencias de un beneficio clínico frente a las vías convencionales. • El fentanilo también puede ser útil en el tratamiento de la disnea del paciente en situación terminal. • En casos de disnea aguda se puede utilizar fentanilo nebulizado, a una dosis de 25 mcg diluidos en 2.5 ml de suero fisiológico, cada 2-3 horas. Las crisis de pánico respiratorio son episodios de agudización grave de una disnea crónica, a veces espontáneos pero habitualmente precipitados por la actividad física. Para su tratamiento es útil el lorazepam a una dosis de 0,5-1 mg oral o sublingual. En casos más graves de disnea aguda, se puede utilizar un bolo de 2.5 mg de midazolam por vía sc y, si es eficaz, se puede continuar con una perfusión de 0,4 mg/hora (10mg/24h vía sc) que mejora la ansiedad sin producir pérdida de conciencia. Más tarde, si persiste la disnea, se puede continuar con lorazepam oral. Encuadrado en naranja en la esquina inferior derecha se advierte de la necesidad de considerar los efectos secundarios más importantes por su frecuencia en el uso de la morfina: las náuseas-vómitos, frente a cuya aparición hay que estar alerta para atajarlos antes de que puedan empeorar el estado del paciente; y el estreñimiento, que hay que tratar con laxantes desde el primer momento de iniciar el uso de los opiáceos. Para los detalles sobre las medidas para combatir estos efectos secundarios se debe dirigir al lector a una guía de cuidados paliativos de referencia…