enfermedades virales, descripcion

MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA
TEMA 16. VIROLOGIA. GENERALIDADES

Guión
•Concepto.
•Tamaño y morfología.
•Acción de los agentes físicos y químicos
sobre virus.
•Ciclo de multiplicación viral.
•Tipos de infección viral.
•Diagnóstico
•Prevención y tratamiento

TEMA 16. VIRUS: GENERALIDADES

CONCEPTO

•Microorganismos de pequeño tamaño
(agentes filtrables)
•Parásitos intracelulares obligados
•Tienen mecanismos especiales de replicación
•En función del huésped se clasifican:
Bacteriofagos
Virus vegetales
Virus animales
•Rango de huésped


TAMAÑO Y MORFOLOGIA
•Muy pequeños: desde 20 nm (parvovirus y picornavirus)
hasta 300 nm (Poxvirus). De 100 a 1000 veces más
pequeños que la célula que parasitan

•Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que
para identificarlas se suelen usar reacciones de infectividad
biológica o serológica o incluso análisis específicos de
enzimas.
•Morfología:
Icosaédrica (Picornavirus, adenovius, papovavirus)
Cilíndrica o Helicoidal (virus del mosaico de tabaco)
Irregular (Herpes y Orthomixovirus)


ESTRUCTURA
1. Ácido nucleico
ADN o ARN
Mono o bicatenario
Del 1 al 50% del virión
2. Cápside
Naturaleza proteica
Funciones de adherencia y protección
3. Envuelta
Bicapa lipídica
Proteinas: Glicoproteinas
Matriz proteica


ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS
Agentes físicos
1.Temperatura: 55-60ºC segundos
37ºC minutos
20ºC horas
4ºC días
-70ºC meses o años
2. Radiaciones: virus monocatenarios más
sensibles que los bicatenarios


ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICO Y QUÍMICOS
Agentes químicos
3. Solventes de lípidos: afectan sólo a los virus
envueltos
Compuestos orgánicos (éter, cloroformo)
Detergentes iónicos y no iónicos
6. Desinfectantes
Formaldehído, ácido clorhídrico e hipoclorito
sódico se usan para descontaminar materiales
8. Colorantes vitales
Rojo neutro y naranja de acridina se unen al
ácido nucleico y el virus se sensibiliza
(inactivación por luz)


CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL
1. Adsorción
2. Penetración
3. Decapsidación
4. Transcripción
5. Transducción
6. Replicación
7. Ensamblaje
8. Liberación


CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

• Se debe a fuerzas electrostáticas (azar).
Contactos por colisión entre los viriones y la
células.

• La unión firme sólo se produce si existen en
la membrana áreas de afinidad (receptores)
por los viriones.



Penetración.

•En los virus animales/vegetales la cápside penetra
dentro de la célula (no en bacteriófagos).

•V desnudos; entran por un proceso parecido a la
fagocitosis “Viropexia”. V envueltos; fusión de la
envuelta con la m. plasmática de la célula liberando
la nucleocápside al interior.



Decapsidación

Implica la liberación del ácido nucleico, condición
indispensable para poder realizar la multiplicación.

Transcripción, traducción y replicación.

El ac. nucleico comienza a expresarse y como resultado
aparecen los distintos componentes virales que se irán
ensamblando para formar viriones nuevos.

Liberación por lisis o formación de burbujas-vesiculas .
Por cada célula se liberan miles de viriones


TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

1. Localizada
2. Diseminada
3. Inaparente


TIPOS DE INFECCION VIRAL

Localizada: multiplicación viral y daño
celular en la puerta de entrada.

•Ej. Influenza; infección respiratoria

•Ej: Rotavirus; infección gastrointestinal



Diseminada:

•Entrada y multiplicación local

•Multiplicación en ganglios linfáticos
regionales

•Viremia primaria

•Diseminación a hígado y bazo (con
multiplicación y necrosis)

•Viremia secundaria

•Órgano blanco (ej: Varicela zoster)



Inaparente. Sin sintomatología.

•Muy común y epdemiológicamente muy
importante (fuente de infección)

•Confiere inmunidad.


•Los virus pueden ser eliminados o no tras infecciones aguda
•Las interacciones prologadas virus-huésped toman varias
formas
Infección latente
Infección crónica
Infección lenta


DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES VÍRICAS

1. Detección de las partículas
víricas o alguno de sus
componentes
2. Cultivo de muestras en
medios con células vivas
3. Serología


PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
1. Inmunización activa
2. Inmunización pasiva
3. Inmunomoduladores
4. Antivíricos


PRIONES

•Proteínas modificadas del hospedador que puede
transmitir la enfermedad.

•Prión: pequeña partícula infecciosa proteica.

Humanos: Kuru, enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob (ECJ)

Animales: Scrapie, encefalopatía espongiforme
bovina (vacas locas)

COMPARACION VIRUS VS PRIONES VIRUS PRION
Filtrable (infeccioso) Sí No

Presencia Acido Nucleico Sí No?

Presencia de proteínas Sí Sí

Desinfección con:

Formaldehído Sí No

Proteasas Algunos No

Calor (80ºC) La mayoría No

Radiaciones ionizantes y UV Sí No

Patología

Efecto citopatológico Sí No

Periodo de incubación Dep. virus Largo

Respuesta inflamatoria Sí No

Respuesta inmunitaria Sí No

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