1. HÉPATITES VIRALES ET
TRANSPLANTATION CARDIAQUE
DU hépatites virales Janvier 2016
Pascal LEBRAY
Service d’hépato-gastroentérologie
Pitié-Salpêtrière
2. Greffe
Hépatopathie préexistante
Foie cardiaque
OH (20%) - NASH (20%)
Greffon / PSL positifs (<3%)
Ac Hbc+/ sero VHC+ / HEV ?
sous IS : infection / réactivation
/ progression des Hépatites B,C,E
Virus hépatotropes et transplantation cardiaque
B
o
l
u
s
Receveur positif
Ag Hbs+/ PCR VHC+
3. PLAN
1. Hépatopathie sous jascente
2. Épidémiologie des infections VHB et VHC en transplantation cardiaque
3. Pièges diagnostiques dont l’hépatite E
4. Évolution spontanée des hépatites B ou C, ancienne ou de novo
5. Modalités d’évaluation de l’hépatopathie
6. Progrès dans les traitements anti-VHC,B et E
7. Principes et résultats des greffes dérogatoires VHC ou VHB+
7. TRANSMISSION DE NOVO DE L’HÉPATITE B CHEZ LES GREFFÉS CARDIAQUES
Avant 1991 : Contamination fréquente
Donneur Ag HBs + (< 1986) via transfusion sanguine ou greffon +++
Donneur AcHBc + et absence de prophylaxie (12% population en IdF)
Biopsies endomyocardiques (<1991) Rosenheim M, GCB 2006
Contamination par le chirurgien Prentice MB, BMJ 1992, Harpaz R, NEJM 1996
Depuis 1991: Contamination exceptionnelle
Greffe avec donneur anti-HBc + et échec du traitement prophylaxique (1 cas
décrit)
Pinsley JHLT 2005
…… Contage familial ou sexuel
>25 ans de suivi post-greffe chez les patients contaminés de novo
8. RÔLE DES BIOPSIES ENDOMYOCARDIQUES +++
44
22
33
55
88
77
2121
1717
88
99
22
00 00 00 00
0
5
10
15
20
25 cas
19841984 19851985 19861986 19871987 19881988 19891989 19901990 19911991 19921992 19931993 19941994 19951995 19961996 19971997 19981998
Incidence:
1984-1994 : 3,5 % [0,9-7,17%]
1995-1998 : 0 %
Mesures d’hygiène drastiques
• Matériel unique +
• Dissociation dans le temps
Matériel à usage unique
9. PRÉVALENCE DE L'HÉPATITE B APRÈS
TRANSPLANTATION CARDIAQUE :
Auteur
Cadranel (GHPS)
Drescher
Wedemeyer
Lunel (GHPS)
Grossi
GHPS 2004-2009
Année
1991
1994
1998
2000
2001
2010
Etude
rétrospective
rétrospective
rétrospective
prospective
rétrospective
Données ABM
N
80
243
436
874
781
358
% AgHBs+
16
27
17
9
2,5
1,4
< 3 % des transplantés cardiaques sont Ag HBs+
10. TRANSMISSION DE NOVO DE L’HÉPATITE C CHEZ LES GREFFÉS
CARDIAQUES
Donneurs Ac HCV + (<1991)
3% population médicalisée
Risque de transmission = 7-82%
ARN HCV détectable dans le myocarde
Faguioli, JHLTransplant, 2001, Ong, Hepatology 1999
Transfusion Sanguine (<1991)
Risque de transmission de 80% / culot contaminé
Greffon dérogatoire anti-VHC+
Aux USA (1994-2003): greffes urgentes ou marginales /tousgreffes urgentes ou marginales /tous receveurs
En France (depuis 2004): uniquement si receveur PCR VHC (+)
Transmission via personnel soignantTransmission via personnel soignant (Chirurgien) Esteban, NEJM 1996
Fenêtre sérologique (diagnostic via PCR HCV +++) Ison MG,
AJT2011
> 25 ans de suivi post-greffe chez les patients HCV +
11. PRÉVALENCE DE L'HÉPATITE C APRÈS
TRANSPLANTATION CARDIAQUE
Auteur
Cadranel
Lunel
Lunel
Pitié
Année
1991
1995
2000
2004-2009
Etude
rétrospective
rétrospective
Rétrospective
Données ABM
N
80
469
874
358
Ac VHC+
(%)
20
PCR +
(%)
Pré TC
Ac ou PCR+
(%)
0
4
1
1,7
(PCR+: 4/7)
Post TC
10,4 7
1
< 2 % des transplantés cardiaques sont PCR HCV+
12. TRANSMISSION DU VHE PAR TRANSFUSION DE
PSL
6700 donneurs de sang Japonais
7% IgG HEV +
1% donneurs avec une virémie positive et des transaminases élevées.
Gotanda Y, J Med Virol 2007
Cas de transmission du VHE par transfusion de PSL .
Fenêtre sérologique chez certains donneurs (phase prodromique, ALT
Nles, Ig VHE négative)
Haïm-Boukobza S, J Hepatol 2012, Boxall E Transf. Med. 2006, Colson P Emerg
Infect Dis 2007
13. Transmission du VHE issue d’un donneur
d’organe : Le Foie uniquement ?
Donneur hépatique 64 ans,
J-1 Ig VHE et PCR VHE sanguines négatifs
Biopsie hépatique : RT-PCR fortement positive (Gen3e)
Schlosser B, J Hep 2012
14. HEPATITE E DE NOVO : ETAT DES LIEUX
Au GHPS (2010-2015):
9 patients PCR HEV+
Modes de contage: PSL,
plasmaphérèse périopératoire
Cytolyse chronique inexpliquée
Greffe > 1 ans
Fibrose F0-F3
Sous ribavirine : 4 SVR, 2 RR, 1 non traité
16. HÉPATITES DE NOVO/ PRÉEXISTANTE : EVOLUTION SOUS IS
60% Infection virale B ou C chronique active +++
Peu d’évolution sévère à 2 ans mais CIRRHOSE RAPIDE et CHC décrits
35% Portage asymptomatique
Malgré une charge virale souvent très élevée
Réactivation tardive possible (1 cas +20 ans après greffe)
5% Hépatopathie aigue, subaigue
Hépatite fibrosante cholestatique Zylberberg, Transplantation 1997
Lau, Gastroenterology 1992
Réactivation virale B voire C
Décès rapide
17. HÉPATITE CHOLESTATIQUE FIBROSANTE APRÈS
TRANSPLANTATION CARDIAQUE
Hépatite chronique ou de novo
Début avant M3
Évolution subfulminante
Cholestase biologique et histologique (prolifération ductulaire,
péricholangite) mimant une obstruction biliaire
Fibrose portale extensive
Virémie élevée VHC ou VHB > 7 log10UI /ml
PCR in situ : 80% des hépatocytes +
Lim et al. Gastroenterology 1994Lim et al. Gastroenterology 1994
19. HISTOIRE NATURELLE DU RECEVEUR HCV+
APRÈS TRANSPLANTATION CARDIAQUE (2)
US SRTR 1993-2007 (103 centres)
Aticorps VHC D- / R+ , monogreffe
surmortalité hépatique et par défaillance multiviscérale (3,9 et
12,4% vs. 0,4 et 7,2%)
F(+) des coronaropathie du greffon ?
Lee I , JHLT 2011
Survie spontanée à long terme inférieure si receveur HCV+
n Survie 1
an (%)*
5 ans* 10 ans * 15 ans*
R HCV+ 443 90.6 73.7 46.9 25.2
R HCV - 20.244 91.8 77.1 56.6 37.3
* P < 0,05 (sous évalué par exclusion des patients décédés avant M+1 et par la non distinction des patients virémiques)
20. EVOLUTION DU RECEVEUR HBV+ APRÈS
TRANSPLANTATION CARDIAQUE
• UNOS 14,708 heart transplant recipients (2000-2010)
• HBsAg+(n= 426, 1,7%)
• No significant difference in survival in HBsAg+ vs. HBsAg− recipients
Manickam P, Transpl Inf Dis 2014
21. HÉPATITE B DE NOVO:
SURVIE SPONTANÉE INFÉRIEURE
Wedemeyer JVHepatitis 2006+ Gastroenterology 2001 +Transplantation 1998
HBV DNA élevée (85% des cas)
56% de fibrose extensive ou cirrhose (F3-4) à 8 ans
2 CHC
Décès liés au foie : 17% à 8 ans, 27% à 11 ans
vs. 0% si traitement antiviral efficace
p < 0.05
22. HEPATITE E
Resolution spontanée possible (35%)
Chronicisation (65%)
Quiescente ou Cytolyse chronique
Evolution fibrosante rapidement progressive et
cirrhose possible
23. Variables
Resolving group
(n = 29; 35%)
Chronic group
(n = 56; 65%)
p-Value
Time since transplantation
(months)
70.3 ± 52.8 41.4 ± 38 0.005
Peak AST level (IU/L) 223 (31–1571) 147 (39–874) 0.001
Peak ALT level (IU/L) 272 (29–2675) 167 (32–522) 0.005
Serum creatinine (μmol/L) 168 ± 69 130 ± 51 0.005
Platelet count (/mm3
) 225 600 ± 62 000 190 400 ± 80 000
0.04 §
Tacrolimus* 40% 70% 0.003 §
Type of transplantation Liver (80%) ns
Kamar N, Gastroenterology 2011
Zhou X , J Hepatol 2014
Facteurs de risque de passage à la chronicité
du VHE chez le sujet transplanté
§
p< 0,05 in multivariate analysis* mTOR également incriminé in vitro
25. HÉPATITE B OU C AVANT /APRÈS GREFFE CARDIAQUE :
QUELS AUTRES DIAGNOSTICS ?
CAT devant cytolyse ou cholestase après greffe cardiaque:
Dysfonction myocardique (ALT, Chol)
Sepsis (Chol), Choc septique (ALT, Chol)
Hépatite médicamenteuse (bactrim, hypolipémiants)
Lithiase de la VBP (++ si Néoral)
CMV
HEV aigue ou chronique ……Herpes virus,PVB19, IgM HAV
Réactivation ou infection de novo HBV, HCV (ALT, Chol, Bili)
Alcool (50% CMD terminales liées à l’alcool) (AST, GGT)
NAFLD
Cytolyse liée à :
HBV si Ag HBs + / PCR HBV> 4log / pas d’autre diagnostic
HCV si PCR HCV > 3 log / pas d’autre diagnostic
26. Cas clinique 1 : Seroreversion B
>10 ans post-greffe : profil de guérison du receveur
01/07 : bolus CORTICOIDES pour rejet sévère
07/07 : Ac HBs+ , Ag HBs+, PCR HBV > 105
log UI/ml, ALT> 5n
11/07 : sous baraclude: ALT nles et PCR < 3 log, PBH : A1F1
Séroréversion possible si IS majorée
Cas clinique 2: Sérologie Ac VHC 2ème
ou 3ème
génération faussement négative
patient greffé depuis 15 ans,
hépatopathie chronique post greffe (F3-F4) étiquetée NASH
IRC pré dialyse
Sérologies HCV toujours négatives
PCR + sur analyse rétrospective du sérum
Faire ARN VHC (> Ac VHC ) si ↑ALAT et facteurs de risque
27. Cas clinique 3: L’alcool n’explique pas tout …..
Patient greffé depuis 3 ans pour Cardiomyopathie dilatée sur œnolisme chronique
↑ transaminases et GGT chronique débutant lors d’une post cure en Savoie
Bilan étiologique dont OH négatif sauf PCR HEV+ sur sérum
Analyse rétrospective négative pour le VHE sur les sérum avant post cure,
FDR: consommation de charcuterie artisanale en post cure
Guérison sous Ribavirine 600 mg/j x 3 mois
Normalisation des ALT et GGT.
Faire PCR VHE si ↑ALAT, bilan usuel négatif et facteurs de risque
33. CORRÉLATION AVEC L’EXPLANT
13 greffes combinées cœur-foie pour hépatopathie
fibrosante évoluée
% concordance
SELON
L’EXPLANT
F4+ F34
(foie cardiaque sévère)
vs.
F0F2
(foie cardiaque simple)
F4
vs.
nonF4
Avec le FT 33% (2/6) 16% (1/6)
Avec l’Echo 62% (5/8) 50% (4/8)
Avec la PBH 80% (8/10) 60% (6/10)
34. PIÈGES DE L’EVALUATION HÉPATIQUE EN CAS
D’INSUFFISANCE CARDIAQUE TERMINALE
Le bilan hépatique est en général perturbé
L’ascite est toujours exsudative et liée à la défaillance cardiaque droite
Le fibrotest et le fibroscan ne sont interprétables que dans 60% et 40% des cas
L’insuffisance cardiaque droite surestime le Fibroscan.
Absence de gradient de pression car bloc d’origine cardiaque
la PBH reste le « gold standard imparfait »
36. La transplantation combinée coeur-foie :
o Techniquement réalisable
o Bénéfice probable en cas de cirrhose cardiaque ou
composite décompensée (Child B, MELD modéré)
o Protection immunologique possible
CIRRHOSE AVANT TRANSPLANTATION CARDIAQUE
37. CIRRHOSE AVANT TRANSPLANTATION CARDIAQUE
Absence de
cirrhose
80%
(dont HNR 40%)
(Pré)
Cirrhose
20%
Lebray P, AASLD 2008, p.568, ISHLT 2013
• Contre indication théorique
• Transplantation cœur-foie
(GHPS, n=13)
• 29% de mortalité à 3 mois
• 55% survie à 3 ans
• Défaillance cardiaque droite
• 50% de mortalité à 3 mois
• Corrélé au MELD
• Discuter la contre indication
à la greffe cardiaque
Insuffisance cardiaque terminale
et Ascite (16%)
38. TRAITEMENT DE L’HÉPATITE C AVANT OU APRES
TRANSPLANTATION CARDIAQUE
Pas d'accès prioritaire actuellement au DAA hors F3-4 (≠ Receveur en
greffe rénal/ hépatique)
Emploi du PEG et / ou RBV Très Risquée :
Contre indication en cas de cirrhose décompensée
Interferon pegylé : Cardiomyopathie & Troubles du rythme
Wang BY, Ann Thorac Surg 2010
Ribavirine : Anémie avec complication ischémique et Insuffisance cardiaque
39. CAS CLINIQUE
Femme 46 ans greffée cardiaque en 2007
Coronaropathie sévère du greffon (reTC ?)
VHC Gen 3, PBH : F4, Child A
Creat 150 µmol/l, Hb 11g /dl / EPO
SOF/DAC:
M1 : SOF DAC* Echappement malgré Observance OK T0,T2h insuffisants
M3: Double dose SOF/DAC RV Partielle
M4 : Rajout RBV PCR indétectable jusqu'à M6
SVR+
SOF ou DAC : Pas d’interaction avec les IS, pas d'adaptation de dose si IRC
SIM : interaction avec Ciclosporine (+ 20% AUC et C max) et pas tacrolimus ou I mTor ( Trakroo, Transp.
Proceedings 2015)
Abbvie : interactions potentielles
40. RECEVEUR HBV INACTIF: TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE ?
45 patients Ag HBs+ inactifs (ADN HBV < 200.000 cop/ml)
Réactivation post greffe > 75%
Contrôle par Lamivudine : 100%- Réactivation (Lam-R) à 2 ans : 3/7
Contrôle par Adéfovir
Zampino R, Transplantation 2005, Chen YC, Transplant Proc 2012
41. TRAITEMENT DE L’HÉPATITE B ACTIVE APRES
TRANSPLANTATION CARDIAQUE
Poursuite d’un traitement prégreffe efficace
Lamivudine la plus étudiée +++ (100 mg/j p.o)
Hépatite aiguë sévère ou chronique active
Efficace et bien tolérée
Diminution de la charge virale, normalisation ALT, séroconversion Ag
Ac anti-HBe et amélioration histologique.
Résistance fréquente à moyen terme
63% après 14 mois
Limite le risque de cirrhose ou de CHC (?)
Entécavir (Baraclude) / Ténofovir (Viread) > Adéfovir (Hepsera)
à adapter à la Cl. Créat+++
Interferon contre indiqué !! (rejet+++)
Dulai, Transplantation 1999
Grossi, Transplant Proc 2001
Ko, J Heart Lung Transpl 200
42. TRAITEMENTS DE L’HÉPATITE B DE NOVO
POST TC: RÉSULTATS À LONG TERME
N = 20, FU 8 ans (1996-2004), 95% de novo, 90% Ag HBe+
Famciclovir : 1 VR (6%) / 16 Résistances
Lamivudine : 5 VR (33%) / 10 résistances
Adéfovir : 3 RV ou Ténofovir : 1 RV
Séroconversion HBe (45%) mais AcHBs (0%)
Régression de fibrose 6/7, de cirrhose 2/3
1CHC (5%), Résistance virale : 100% des décès lié au foie
Potthoff A, J Viral Hep 2006
Indications classiques (HBV répliquant et actif)
Monothérapie efficace
ETV et/ou TNF d’emblée
43. Propositions:
HBV actif : Traitement usuel à poursuivre
HBV inactif : Traitement prophylactique ou surveillance PCR-ALT / 3 mois
Patient Ag HBs -/ Ac HBc+: surveillance PCR-ALT / 3 mois
44. 35% 65%
35% à 20 mois
Algorithme
HEV post-transplantation
Kamar et al. French Multicenter retrospective Study
45. HEPATITE E DE NOVO : ETAT DES LIEUX
Au GHPS (2010-2015):
9 patients PCR HEV+
Modes de contage: PSL, plasmaphérèse
périopératoire
Cytolyse chronique inexpliquée
Greffe > 1 ans
Fibrose F0-F3
Sous ribavirine (n = 6) Lebray, données personnelles
4 SVR
2 RR (guéris en 2ème
ligne par RBV 800mg/j x 6
mois)
47. Objectifs
augmenter le pool de greffons
Limiter la mortalité sur liste
Ne pas augmenter la morbi-mortalité en post greffe
pool de donneurs en Ile de France:
Ac HBc + : 13%
Ac VHC+ : 1 à 5%
48. DONNEUR ANTI-HBC + À RISQUE SI GREFFON HÉPATIQUE
De Feo, Transplantation Proceedings 2005
• Absence de dépistage de l’anti-HBc en Italie avant 2002
• Analyse rétrospective du sérum des receveurs
• Greffon AgHBs- / Ac HBc+
• Pas de prophylaxie
49. D anti-HBc (+) /ag HBs (-)
33 Rec. cardiaque anti-HBs(-)
28/33 sans prophylaxie par Lam.
1 infection chronique + 2 séroconversions en
l’absence de prophylaxie.
Pinney SP, JHLT 2005
Donneurs cardiaques anti-HBc +: Transmission
chez le receveur naïf
50. • proposition systématique à tout receveur « vacciné » et
consentant des greffons non hépatiques
• En routine : par ordre de priorité sur la liste d’attente
nationale
• Donneurs guéris (anti-HBc+/ anti-HBs+ )
• Dérogatoire: si pronostic vital engagé faute d’un greffon
disponible
• Donneurs contacts (anti-HBc+ sans anti-HBs)
N.B : greffons hépatiques avec ou sans anti-HBs toujours dérogatoire
* CSH : sous réserve d’une PCR HBV(-)
Nouvelles réglementation 2010:
greffon anti-HBc+
Décret 11/2010, Arrêté 9/2011
51. DONNEUR HCV+ : RÉGLEMENTATIONS DEPUIS
2005
uniquement chez receveur PCR HCV positif
après Consentement à l’inscription ABM du patient
Tout organe
Dérogatoire i.e. si « absence d’alternative et pronostic vital
engagé »
52. SUIVI GREFFES DÉROGATOIRES (2006-2008)
(TOUT ORGANES)
5% de greffes supplémentaires
572 greffes anti-HBc+
TR (412), TH (125), TC(23), TP (13), Visage (1)
aucune transmission du VHB chez le receveur vacciné
Contamination : 3 receveurs hépatiques + 1 rénal (0.6%) en 2006
Risque Max = Receveur hépatique non vacciné (10%)
8% séroconversion anti-HBc … à suivre
12 greffes anti-VHC+ dont TH (6),TR (5), TC (1)
40% de Donneurs PCR +
+/- changement de génotype chez le receveur
Sous-utilisation en TC :
7,5% des greffons cardiaques dérogatoires proposés sont utilisés
53.
54. US CONSENSUS GUIDELINES :
PROPHYLACTIC THERAPY IN RECIPIENTS AG HBS(-)
WITH NON-LIVER GRAFTS FROM ANTI-HBC DONORS
Huprikar , AJT 2015
55. VACCINATION ANTI-VHB =
ACCÈS AUX GREFFONS ANTI-HBC
Carence de protection
6% des patients transplantés sont vaccinés
65%
absence de protection
26%
guéris Grossi, 2001
Dépister et vacciner précocement si indication TC
56. HÉPATITE B ET C EN TRANSPLANTATION
CARDIAQUE: CONCLUSIONS
Receveurs HBV ou HCV+
évaluation histologique+++
Pas de contre indication à la greffe en l’absence de fibrose sévère
traitement prégreffe : classique si HBV. HCV: ATU sofo ou discuter Peg/RBV sous
contrôle
discuter greffe combinée cœur/foie si F4
Patients greffés et porteurs d’une hépatite virale
traitement du VHB et du VHC
Eviter l’interferon
dépistage de la cirrhose et du CHC
penser à l’hépatite E
Greffes dérogatoires anti-HBc+
vaccination anti-VHB systématique en prégreffe
Lam x 1 an +/- IgHBs IV per op
AU TOTAL : Prise en charge spécialisée ++++
Notas do Editor
Haute fréquence des Hepatopathies chroniques sous jascentes avant greffe cardiaque
Concernant les virus hépatotropes, différent profils de patients sont identifiables :
Receveur infecté chronique (1-2% des patients en attente de greffe)
Infection périopératoire (~0% )
Donneur à risque viral (12%)
Contage postopératoire/ Réactivation virale
Haut risque évolutif sous IS
Statut Baseline (CV, Fibrose) , prophylaxie pré et post TH non disponible pas d’analyse de sous groupe
Modification des règles d’attribution des greffons anti-HBc avec autorisation au préalable du receveur mais absence de liste spécifique pour les greffons anti-HBc.
Les receveurs VHC doivent être inscrits sur une liste annexe pour avoir accès au greffon de ce type.