Las defensas no específicas incluyen proteínas hepáticas, el sistema de complemento, leucocitos como neutrófilos y macrófagos, citocinas e interferones, y respuestas como la inflamación y la fiebre. Estas defensas atacan una amplia variedad de patógenos sin importar su especie y constituyen la primera línea de defensa del cuerpo.
2. Las defensas no específicas
Estas actúan cuando el agente penetra la piel y
las mucosas.
Se llaman “no específicas” porque atacan una
amplia variedad de especies, sin importar su
especie. Se agrupan en 4 categorías:
El componente humoral
Leucocitos
Respuesta inflamatoria
Fiebre
3. El componente humoral
Este componente comprende:
Proteínas hepáticas de fase aguda
El sistema de complemento
Sustancias químicas que actúan como
mensajeros intercelulares: citocinas e
interferones
4. Proteínas hepáticas de fase
aguda
Destacan los receptores de reconocimiento
de patrones, que circulan por el torrente
sanguíneo.
Se unen a la superficie del microorganismo,
Inducen la activación del sistema de
complemento
5. Proteínas de complemento
Estas proteínas plasmáticas intervienen en
defensas de tipo inespecíficas y específicas.
Circulan en sangre en forma inactiva.
y son 20 clases de complemento.
Cuando se activan, disparan reacciones en
cadena que activan muchas moléculas de
otra proteína de complemento.
Con la activación, hay reconocimiento por
parte de granulocitos, linfocitos, etc.
6. complemento: paso a)
activación
Las proteínas del complemento se activan
cuando se unen a anticuerpos que ya se
unieron al patógeno.
También pueden activarse al unirse
directamente a una superficie bacteriana.
7. complemento: paso b)
reacción en cascada
Son reacciones que producen inmensas
cantidades de este tipo de proteínas
Estos se ensamblan en muchas moléculas las
cuales forman muchos muchos complejos de
ataque.
8. complemento: paso c)
formación ed complejos de
ataque
Los complejos de ataque se insertan en la
membrana plasmática o cubierta lipídica del
agente patógeno.
Cada uno forma un gran poro a través de la
membrana
9. Complemento: paso d) lisis
Los poros provocan la lisis.
El agente muere debido al grave
desbaratamiento de su estructura
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12. Mensajeros intercelulares
Citocinas. Son producidas por leucocitos,
entre otras.
Transmiten mensajes entre células del
sistema inmunitario, y entre sistema
inmunitario y otros sistemas
Las citocinas antiinflamatorias desactivan a
las células responsables de elaborar la
respuesta antiinfecciosa.
Las citocinas proinflamatorias estimulan la
inflamación aguda local y sistémica.
13. Mensajeros intercelulares
Interferones. Son glucoproteínas liberadas
por células infectadas por virus.
Se unen a receptores específicos en la
membrana de células vecinas e interfieren la
replicación viral.
Intervienen en la replicación de ADN y la
producción de aminoácidos esenciales en la
célula infectada.
Activan a las células asesinas NK y linfocitosT
14. Origen de los leucocitos:
tejidos linfoides
Hematopoyesis. Es la generación de células
sanguíneas
Se efectúa en la médula ósea del esternón,
vértebras, huesos ilíacos y costillas.
Es un armazón reticular esponjoso situado entre
largas trabéculas. En estos espacios se
encuentran las células precursoras de las células
sanguíneas.
Todas las células sanguíneas se originan de una
célula madre que se diferencía en elementos
comprometidos hacia estirpes celulares
específicos.
15. Origen de los leucocitos:
tejidos mieloides
Timo. Es el sitio de maduración de los
linfocitosT.
Ganglios linfáticos. Son los lugares en que se
inician las respuestas inmunitarias
adaptativas frente a los antígenos proteícos
transportados por la linfa.
Bazo. Filtra la sangre. Suprime células
gastadas o envejecidas, convierte la
hemoglobina en bilirrubina y hace reutilizar el
Fe.
16. Sistema linfático
La linfa es el líquido que circula por los vasos
linfáticos, es agua y solutos que se colectan del
fluido intersticial.
Las funciones de este sistema son a) drenar agua
y proteínas plasmáticas que se fugan de los
capilares y deben de volver al sistema
circulatorio; b) entrega a la sangre las grasas
absorbidas en el intestino delgado, c) transporta
desechos celulares patógenos y células
desconocidas a ,os nódulos linfáticos, para su
eliminación.
17. Sistema linfático
El agua y los solutos intersticiales entran a los
vasos linfáticos a través de las uniones GAP
entre las células.
Los vasos linfáticos tienen válvulas que evitan
que la linfa regrese
Los vasos convergen en conductos
recolectores que se vacían en venas de la
zona inferior del cuello.
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22. Leucocitos
El cuerpo tiene varios tipos de leucocitos
llamados fagocitos.
Su función es ingerir a los invasores y
desechos celulares por fagocitosis. Se
conocen los siguientes:
Neutrófilos viajan por el torrente sanguíneo,
atraviesan las paredes capilares y vigilan los
tejidos corporales. Consumen bacterias y
sustancias extrañas.
23. Leucocitos
Macrófagos: viajan por el torrente sanguíneo,
atraviesan las paredes capilares y vigilan los
tejidos corporales.
Consumen bacterias y sustancias extrañas.
Actúan como vigilantes y comen células
muertas o en proceso de muerte.
Si las células muertas no son consumidas,
podrían dañar a las células enfermas.
Muestran las proteínas de las células de los
patógenos ingeridos
24. Leucocitos
Células asesinas naturales:Atacan a células
del mismo cuerpo que se han vuelto
cancerosas o que han sido invadidas por
virus.
Las primeras llevan consigo moléculas
atípicas en sus membranas plasmáticas.
Las segundas adquieren proteínas virales
25. Leucocitos
Eosinófilos: secretan enzimas que perforan a
los gusanos parásitos.
Basófilos y mastocitos: Secretan histamina y
otras sustancias que actúan sobre los vasos
sanguíneos pequeños para producir
inflamación. Contribuyen a las alergias.
26. Leucocitos
Monocitos. Son atraídos al sitio de la
infección por compuestos químicos liberados
por las células bacterianas y por las células
infectadas. Ahí se transforman en
macrófagos.
Células dendríticas. Residen en mucosas,
epitelios ganglios linfáticos y bazo, donde
donde fagocitan a microorganismos o
partículas extrañas. Son las principales células
presentadoras de antígenos a los linfocitosT.
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30. Respuesta inflamatoria
Esta ocurre con la ruptura de la piel y la
entrada de microrganismos. El complemento
se ha activado, y las citocinas desencadenan
los siguientes pasos:
1. La unión de los basófilos, los mastocitos o
los neutrófilos con el antígeno, así como la
unión de mastocitos y complemento
desencadenan la inflamación.
2. Las células dañadas producen
prostaglandinas e histaminas.
31. Respuesta inflamatoria
3. Las prostaglandinas e histaminas tienen 2
efectos:
A) Las arteriolas cercanas se ensanchan, por
lo que se incrementa el flujo sanguíneo en
dirección de la zona afectada, por lo que se
enrojece y calienta el tejido. El flujo
incrementado acelera la llegada de más
fagocitos, que atraen las citocinas.
32. Respuesta inflamatoria
B) Las moléculas de señalización hacen que
los espacios entre las células de las paredes
capilares se ensanchen y hacen que los
capilares de un tejido afectado se vuelvan
más permeables, de manera que los fagocitos
y proteínas pueden pasar del capilar al fluído
intersticial. Con esto, aumenta la presión
osmótica, que es detectada por terminales
nerviosas, y se incrementa la sensación de
dolor.
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36. Fiebre
Es un incremento de la temperatura corporal,
por arriba de los 37° C.
1. Algunas citocinas estimulan al hipotálamo.
2. El hipotálamo indica a los efectores que
originen una sensación de frío, para
constreñir los vasos sanguíneos de la piel y
provocar “escalofrío”, y temblores.
3. Con el aumento de temperatura, se
incrementa la velocidad enzimática
37. Fiebre
4. Se incrementa el matebolismo, la
reparación de tejidos y la formación y
actividad de fagocitos.
Con la temperatura incrementada, algunos
patógenos disminuyen su reproducción, lo
que da ventaja a los fagocitos
Una fiebre mayor de 42°C, produce daño
cerebral y la muerte
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39. Bibliografía
Abbas, et al. 2002. Inmunología celular y
molecular. 4ª. Edición. Edit. McGraw Hill
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