1. LA SPASTICITE Évaluation et prise en charge Injection Intrathécale de Baclofène Dr MANZO NORBERT Chef de service de Neurochirurgie. CHU.FORT de FRANCE. 97200.
39. IMC - La prise en charge Accouchement Pédiatrie Centre Spécialisé Retour à domicile Domicile Chirurgie
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41. Épidémiologie Étiologies TM SEP IMC Prévalence 500 / Mo d’ha > 50 000 200 / Mo d’ha Incidence 20-25 / Mo d’ha /an 2000 / an 200 / Mo d’ha / an Spasticité 73 % des cas Sévère= 24 % 63 % des cas Sévère= 13 % 70 % des cas Sévère= 29 %
42. Symptomatologie Origine de la spasticité Tableau clinique Origine médullaire Origine cérébrale Spasticité Perte de la motricité volontaire Déficit sensoriel Problèmes vésicaux Spasticité / hypertonie Mouvements anormaux Problèmes cognitifs Déficit sensoriel Troubles du langage Crises comitiales
43. Prise en charge Accident Pompier SAMU Réa Neurochir CRF Domicile 1 mois - 1 an COMPLICATION Domicile Généraliste Neurologue Domicile Hôpital Neurologie CRF Accouchement Pédiatrie Centre Spécialisé Retour à domicile Domicile Chirurgie TM SEP IMC
60. Appareil urinaire Des difficultés au quotidien Sommeil Douleurs Déplacements Contractures Pour le patient: qualité de vie réduite
61. Pour le personnel soignant: des soins compliqués Des actes médicaux contraignants Soins Habillage Alimentation Kinésithérapie Hygiène Déplacements
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64. 2 - Démarche thérapeutique Spasticité localisée Spasticité généralisée Traitement per os Blocs Toxine Botulinique Chirurgie Kiné Traitement IT Traitement per os
76. Mode d’action du Baclofène Fibres afférentes (excitatrices) Interneurone (excitateur) - Cellule de Renshaw (excitateur) Site d ’action du baclofène Motoneurone (efférent)
78. Pharmacocinétique du baclofène Exemple Dose quotidienne administrée Concentration LCR résultante g / millilitre g de Baclofene Source: G. Ochs (1993), Kroin (1992), Kroin & Penn (1992), Penn, (1988) Pour une dose Intrathécale 100 fois moins importante , la concentration résultante dans le LCR est 50 fois plus importante
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81. Stabilité L’Antispastique a été testé pour la stabilité et la compatibilité avec la pompe SynchroMed. La stabilité est définie par une concentration 90% de la concentration initiale. STABILITE = 90 Jours
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88. Diagramme des doses tests *Ampoule de test : 0,05 mg / 1 ml Bolus de 50 g* 24h après Bolus de 75 g* 24 h après Bolus de 100 g* Implantation 1 er jour 2 émé jour 3 ème jour Patient non répondeur Patient non répondeur Patient répondeur Patient répondeur Patient répondeur