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1. VIROLOGIA GENERALIDADES

6. Morfología viral
Icosaedro
Adenovirus
Icosaedro
Herpes virus
Helicoidal
Icosaedro envuelto
Bacteriófago

7. 1. Virus con
1. Virus con
envoltura
2. virus
complejo
3. virus
helicoidal
4. virus
icosaédricos

10. PROTEÍNAS
•Constituyen la fracción más importante de los componentes
víricos (50-90%). Se clasifican en:
•a) Proteínas de la superficie:
•Proteínas de la cápsida (capsómero).
•Proyecciones de la envoltura (peplómeros) que son
glicoproteínas con actividad enzimática.
•Proteínas de la membrana de la célula huésped (restos).
•b) Proteínas internas:
•Proteína M de la cara interna de la envoltura.
•Capsómeros de la cápsida interna.
•Proteínas asociadas al AN (proteínas básicas tipo histonas).
•Transcriptasas asociadas a nucleocápside.

12. Replicación viral
• 1. ADSORCIÓN
El primer paso en la infección de una célula es
la adhesión o fijación a la superficie celular.
Esta adhesión se da vía interacciones iónicas.
La proteína de adhesión viral reconoce
receptores específicos, los cuales pueden ser
proteínas, carbohidratos o lípidos, en el
exterior de la célula. Las células que carecen
de los receptores apropiados no son
susceptibles al virus.

13. Replicación viral
• 2. PENETRACIÓN
Los virus penetran las células de maneras
diversas dependiendo de la naturaleza misma
del virus.
• A,- Desnudos
• B.-Envueltos

14. Virus envueltos: Entran por fusión con la membrana
plasmática, luego de la fijación a un receptor de la superficie
celular ,los componentes internos del virión son
inmediatamente llevados al citoplasma celular.

15. Virus no envueltos o desnudos
Los virus no envueltos o desnudos pueden cruzar la
membrana plasmática directamente o pueden ser tomados
en endosomas. Si son transportados en endosomas, luego
cruzan (o destruyen) la membrana de dichas estructuras.

16. Replicación viral
• 3. PÉRDIDA DE LA CÁPSULA
El ácido nucleico debe de estar lo
suficientemente expuesto como para que la
replicación viral comience en esta fase. Cuando
el ácido nucleico es expuesto, las partículas
víricas infecciosas no pueden removerse de las
células,este es el comienzo de la fase de ECLIPSE
la cual perdura hasta que viriones infecciosos
nuevos sean creados.

17. Replicación viral
• 4. SÍNTESIS DE ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEINAS
VIRALES
Existen diversos mecanismos, dependiendo del tipo de
material genético viral .
• 5. ENSAMBLAJE/MADURACIÓN
Nuevas partículas víricas son ensambladas. Puede
haber un estadio de maduración posterior al proceso
inicial de ensamblaje.
• 6. LIBERACIÓN O DESCARGA
Los virus pueden ser liberados mediante lisis celular, o,
si son envueltos, pueden yemar de las células. Y no
destruyen la célula. Por tanto, algunos de estos virus
son capaces de instaurar infecciones persistentes.

19. Efecto citopático (CPE)
• La presencia del virus con frecuencia implica cambios
morfológicos en la célula huésped. Y se conoce como
efecto citopático, los cuales pueden ser
redondeamiento, desorientación, edematización o
encogimiento, muerte, despegamiento de la superficie.
• Muchos virus inducen apoptosis (muerte celular
programada) en las células infectadas, limita la progenie
y la difusión de la infección.
• Algunos virus afectan la regulación de la expresión de
los genes de la célula huésped, lo que puede tener
consecuencias importantes tanto en la habilidad del
virus de crecer, como en la célula huésped per se.
• .

20. Los efectos citopáticos : para cuantificar partículas
víricas infecciosas mediante la ensayos de unidades
formadoras de placas
• Las células se cultivan en una superficie plana hasta que
forman una monocapa de células, Luego son infectadas con
el virus. El medio líquido de crecimiento es reemplazado por
uno semi-sólido para que las partículas víricas producto de la
infección no puedan transportarse lejos de su sitio de
producción.
• Un placa se produce cuando una partícula vírica infecta una
célula, se replica y posteriormente provoca la muerte de
dicha célula. Las células adyancentes son infectadas por los
virus recién producidos y también mueren. Este proceso
puede repetirse múltiples veces. Posteriormente las células
son teñida con una tinción que solo marca células vivas.
• Las células muertas en la placa no se tiñen y aparecen áreas
blanquesinas

21. Efecto citopatico :Muerte celular ,áreas blanquesinas
PPT realizada en base a documento de la Blga. Ermelinda Herrera Cabrera