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FASE PLASMATICA EN LA 
COAGULACION
COAGULACION 
• Proceso por el cual la sangre pierde su 
liquidez, tornándose similar a un gel y luego 
sólida, sin experimentar un verdadero cambio 
de estado. Es iniciada por sustancias en tejidos 
dañados
FASE PLASMATICA 
• Sirve para obtener la fibrina a través de 
reacciones en cadena. Formándose una malla 
resistente que atrapa células para formar un 
tapón y detener la salida de sangre
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La coagulación tiene dos vías de iniciación: 
INTRINSECA: indicada por superficie anormal 
por endotelio dañado, no se necesitan un 
componentes exógenos para iniciar la reacción 
EXTRINSECA: necesita un componente 
extravascular (cuando la sangre toca cualquier 
tejido debido a lesión)
CASCADA DE COAGULACION 
• La coagulación implica 
reacciones en cadena y 
a estas se les llama 
cascada 
• La coagulación incluye 6 
proteasas (factor II, VII, 
IX, X, XI, XII)
vasoconstricción 
Colágeno del 
factor 
willbrand 
Tapón 
plaquetario 
Factor III + Iones 
Ca + factor VIII 
(Mecanismo 
extrínseco) 
Factor XII + XI + IX + 
VIII 
(Mecanismo 
intrínseco) 
Factor X + III 
+ V + iones 
de CA + PF3 
protrombina trombina fibrinógeno fibrina
HEMOFILIA 
La disminución de factores causan hemofilias (A 
y B) dando trastornos hemorragicos 
TIPO A: es causada por un rasgo hereditario 
recesivo ligado al cromosoma X. Y con ello e 
da la falta del factor VIII 
La gravedad de los síntomas varía. El sangrado 
es el síntoma principal de la enfermedad
TIPO B: este es diferente y se da a causa de la 
falta del factor IX (factor de Christmas). El 
nombre proviene de una persona que tuvo 
algo parecido a la hemofilia, pero cuyas 
lesiones bioquímicas eran diferentes
DIAGNOSTICO 
• Tiempo de protrombina (TP) 
• Tiempo de sangría 
• Nivel de fibrinógeno 
• Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) 
• Actividad del factor VIII en suero
FIBRINOLISIS 
• Proceso en el cual los coágulos de fibrina 
(hechos en la cascada de coagulación) se 
deshacen en forma natural para que el 
coagulo no siga creciendo y cause problemas 
(trombos)
Fibrinólisis primaria: es la descomposición 
normal de los coágulos 
Fibrinólisis secundaria: descomposición de 
coágulos sanguíneos por un trastorno de salud 
(tardan mas tiempo en deshacerse) 
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• La fibrinólisis secundaria puede causar 
trombos en los vasos sanguíneos (coágulos) y 
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  • 1. FASE PLASMATICA EN LA COAGULACION
  • 2. COAGULACION • Proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornándose similar a un gel y luego sólida, sin experimentar un verdadero cambio de estado. Es iniciada por sustancias en tejidos dañados
  • 3. FASE PLASMATICA • Sirve para obtener la fibrina a través de reacciones en cadena. Formándose una malla resistente que atrapa células para formar un tapón y detener la salida de sangre
  • 4.
  • 5. INICIO DE COAGULACION La coagulación tiene dos vías de iniciación: INTRINSECA: indicada por superficie anormal por endotelio dañado, no se necesitan un componentes exógenos para iniciar la reacción EXTRINSECA: necesita un componente extravascular (cuando la sangre toca cualquier tejido debido a lesión)
  • 6. CASCADA DE COAGULACION • La coagulación implica reacciones en cadena y a estas se les llama cascada • La coagulación incluye 6 proteasas (factor II, VII, IX, X, XI, XII)
  • 7. vasoconstricción Colágeno del factor willbrand Tapón plaquetario Factor III + Iones Ca + factor VIII (Mecanismo extrínseco) Factor XII + XI + IX + VIII (Mecanismo intrínseco) Factor X + III + V + iones de CA + PF3 protrombina trombina fibrinógeno fibrina
  • 8.
  • 9. HEMOFILIA La disminución de factores causan hemofilias (A y B) dando trastornos hemorragicos TIPO A: es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X. Y con ello e da la falta del factor VIII La gravedad de los síntomas varía. El sangrado es el síntoma principal de la enfermedad
  • 10. TIPO B: este es diferente y se da a causa de la falta del factor IX (factor de Christmas). El nombre proviene de una persona que tuvo algo parecido a la hemofilia, pero cuyas lesiones bioquímicas eran diferentes
  • 11. DIAGNOSTICO • Tiempo de protrombina (TP) • Tiempo de sangría • Nivel de fibrinógeno • Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) • Actividad del factor VIII en suero
  • 12. FIBRINOLISIS • Proceso en el cual los coágulos de fibrina (hechos en la cascada de coagulación) se deshacen en forma natural para que el coagulo no siga creciendo y cause problemas (trombos)
  • 13. Fibrinólisis primaria: es la descomposición normal de los coágulos Fibrinólisis secundaria: descomposición de coágulos sanguíneos por un trastorno de salud (tardan mas tiempo en deshacerse) • Infecciones bacterianas • Cáncer • Ejercicio intenso • Azúcar baja • Oxigenación insuficiente a los tejidos
  • 14. • La fibrinólisis secundaria puede causar trombos en los vasos sanguíneos (coágulos) y es uno de los causantes de un infarto agudo miocardio • También es cuando un agregado de plaquetas y fibrina ocluye un vaso sanguíneo
  • 15. ¡GRACIAS POR SU ATENCION!