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Infección VIH/SIDA
Cuando debe iniciarse él Tx. antirretroviral ?
Cual es la cantidad de células CD4 en la cual
se pueda lograr él máximo beneficio posible del
tratamiento, con él menor riesgo de progresión
de la enfermedad, toxicidad y resistencia?
DHHS-2005
Infección VIH/SIDA Tratamiento
DHHS-2006
Inicio temprano beneficios teóricos
Conservar la función inmunitaria
Supresión de replicación viral máxima
Prolongar el bienestar de vida
Reducir el riesgo de resistencia
Disminuir la toxicidad de los medicamentos
Disminuir el riesgo de transmisión
Infección VIH/SIDA Tratamiento
DHHS-2006
Inicio temprano riesgos teóricos
Impactos en la calidad de vida
Posibilidad inadecuada de apego al tratamiento
Posibles interacciones farmacológicas
Efectos tóxicos a corto y largo plazo
Infección VIH/SIDA Tratamiento
Consideraciones generales
La monoterapia y biterapia no son aceptables
como inicio de tratamiento.
La evaluación clínica, el número de células
CD4 y la carga viral son elementos básicos
para decidir el inicio del tratamiento.
Los objetivos del tratamiento incluyen
mejorar
La calidad y cantidad de vida de los pacientes,
evitar o reducir al máximo posible los efectos
adversos.
Infección VIH/SIDA Tratamiento
Consideraciones generales
La toxicidad a corto, mediano y largo plazo son
un factor limitante del tratamiento.
La adherencia al TARV juega un papel primor-
dial desde él inicio.
La complejidad del TARV implica que este sea
realizado por personal capacitado
Infección VIH/SIDA Tratamiento
Consideraciones generales
El tratamiento seleccionado debe tener al
máximo posible un equilibrio entre:
 Efectividad
 Seguridad
 Simplificación (menor número de tomas)
 Accesibilidad ( para países en desarrollo)
 La complejidad del TARV implica que este
sea realizado por personal capacitado
Infección VIH/SIDA
DHHS-2005
El tratamiento debe ofrecerse a personas con:
Cuenta de células CD4 <350/mm3
, o
VIH-1 RNA >55,000 copias/ml (RT-PCR) o
>30,000 copias/ml por (b-DNA)
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Criterios Para Inicio de Tratamiento Antirretroviral
Infección aguda
o < 6 meses de Cualquier cifra X Tratamiento
seroconversión
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Vigilar cada 3 meses
200-350 no disponible Tratamiento
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de ARN viral Tratamiento
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México, Enero - 2008
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Infección crónica
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 Carga viral >100,000 copias/ml
 Síntomas asociados a infección por VIH
(pérdida de peso crónica >10%, diarrea o fiebre > 1 mes
Guías de Tratamiento Antirretroviral para
Países de Latinoamérica y él Caribe
Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral
Segunda prioridad
Grupo consultivo* Uno o más
Medicamentos Antirretrovirales
• Análogos nucleósidos ITR
• Análogos no nucleósidos ITR
• Inhibidores de la proteasa
• Inhibidores de la integrasa
• Inhibidores de fusión
Drogas Antirretrovirales
Nucleosidos análogos (ITRAN)
AZT Zidovudina
DDI Didanosina
DDC Zalcitavina
D4T Estavudina
3TC Lamivudina
ABC Abacavir
TDF Tenofovir
FTC Entricitavina
Drogas Antirretrovirales
No Nucleosidos (ITRNN)
NVP Nevirapina
DLV Delavirdina
EFV Efavirenz
Drogas Antirretrovirales
Inhibidores de Proteasa (IP)
IDV Indinavir
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SQV Saquinavir
NFV Nelfinavir
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PLV/RTV Lopinavir/ritonavir
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Con estos resultados que conducta toma
Solicitar carga viral y cuenta de células CD4
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inicial
AZT + 3TC + EFV
AZT + 3TC + NVP
AZT + 3TC + NFV
AZT + 3TC + IDV
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D4T+ddI+NFV o IND/rtv
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IDV+NFV DDC+3TC
Infección VIH/SIDA
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AZT+3TC+ABCÚnica combinación aceptada
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Clínicas y/o laboratorio Primera elección Alternativa
Recuento de CD4 200-350 pero AZT + 3TC + EFV AZT + 3TC + NFV o
CV > 100,000 IDV
Recuento de CD4 < 200 y sínto- AZT + 3TC + NFV o
mas asociados leves y cualquier AZT + 3TC + EFV IDV
CV
Recuento de CD4 100-200 y AZT + 3TC + NFV o AZT + 3TC + EFV
Cuadro clínico definitorio IDV
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Mortalidad SIDA casos
CD4 <200
(n=
1666)
CD4 200-349
(n= 926)
CD4 > 350
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AZT+3TC
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Masculino de 27 años residente de Medicina
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en
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con el Infectólogo del hospital.Cual es la conducta adecuada a seguir
Limpiar la herida y aplicar microbicida,
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Infección VIH/SIDA
Quimioprofilaxis*
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3 drogas: las combinaciones de arriba +
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* Durante 4 semanas
Estimated per-act Risk for Acquisition of HIV
Exposure Route Risk Per 10,000 Exposures to infected S.
Transfusión de sangre 9000
Needle-sharing 67
Receptive anal intercourse 50
Percutaneous needle stick 30
Receptive penile-vaginal intercourse 10
Insertive anal intercourse 6.5
Insertive penile-vaginal intercourse 5
Receptive oral intercourse 1
Insertive oral intercourse 0.5
MMWR 2005; 54 (RR02):1-20
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos Nucleosidos análogos (ITRN)
Mielosupresión
Anemia
Neutropenia
Cefalea
Mareo
Náusea
Zidovudina Didanosina
Pancreatitis
Hiperuricemia
Neuropatia
Periférica
Diarrea
Náuseas
Zalcitavina
Neuropatia
Periférica
Estomatitis
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transaminasas
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos Nucleosidos análogos (ITRN)
Estavudina
Neuropatia
Periférica
Pancreatitis
Lamivudina
Toxicidad
Mínima
Abacavir
Hipersensibilidad
3%
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos No Nucleosidos (ITRNN)
Nevirapina
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Delavirdina
Rash
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psiquiatricos
Aumento de
Transaminasas
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Drogas Antirretrovirales
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Drogas Antirretrovirales
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Infección VIH/SIDA
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Infección VIH/SIDA
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Células CD4 350 - 500/mm3
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  • 1. Infección VIH/SIDA Cuando debe iniciarse él Tx. antirretroviral ? Cual es la cantidad de células CD4 en la cual se pueda lograr él máximo beneficio posible del tratamiento, con él menor riesgo de progresión de la enfermedad, toxicidad y resistencia? DHHS-2005
  • 2. Infección VIH/SIDA Tratamiento DHHS-2006 Inicio temprano beneficios teóricos Conservar la función inmunitaria Supresión de replicación viral máxima Prolongar el bienestar de vida Reducir el riesgo de resistencia Disminuir la toxicidad de los medicamentos Disminuir el riesgo de transmisión
  • 3. Infección VIH/SIDA Tratamiento DHHS-2006 Inicio temprano riesgos teóricos Impactos en la calidad de vida Posibilidad inadecuada de apego al tratamiento Posibles interacciones farmacológicas Efectos tóxicos a corto y largo plazo
  • 4. Infección VIH/SIDA Tratamiento Consideraciones generales La monoterapia y biterapia no son aceptables como inicio de tratamiento. La evaluación clínica, el número de células CD4 y la carga viral son elementos básicos para decidir el inicio del tratamiento. Los objetivos del tratamiento incluyen mejorar La calidad y cantidad de vida de los pacientes, evitar o reducir al máximo posible los efectos adversos.
  • 5. Infección VIH/SIDA Tratamiento Consideraciones generales La toxicidad a corto, mediano y largo plazo son un factor limitante del tratamiento. La adherencia al TARV juega un papel primor- dial desde él inicio. La complejidad del TARV implica que este sea realizado por personal capacitado
  • 6. Infección VIH/SIDA Tratamiento Consideraciones generales El tratamiento seleccionado debe tener al máximo posible un equilibrio entre:  Efectividad  Seguridad  Simplificación (menor número de tomas)  Accesibilidad ( para países en desarrollo)  La complejidad del TARV implica que este sea realizado por personal capacitado
  • 7. Infección VIH/SIDA DHHS-2005 El tratamiento debe ofrecerse a personas con: Cuenta de células CD4 <350/mm3 , o VIH-1 RNA >55,000 copias/ml (RT-PCR) o >30,000 copias/ml por (b-DNA) Guías DHHS, E. U.
  • 8. Criterios Para Inicio de Tratamiento Antirretroviral Infección aguda o < 6 meses de Cualquier cifra X Tratamiento seroconversión > 350 X Diferir tratamiento Vigilar cada 3 meses 200-350 no disponible Tratamiento 200-350 <100,000 copias Individualizar vigilar ARN viral cada 3 meses con CD4 200-350 >100,000 copias de ARN viral Tratamiento Infección crónica Condición Carga Clínica CD4 viral Tratamiento México, Enero - 2008 Infección crónica Infección crónica
  • 9. Criterios Para Inicio de Tratamiento Antirretroviral Infección crónica asintomática < de 200 X Tratamiento Infección crónica Asintomática Cualquier cifra X Tratamiento X Es recomendable efectuar CV aunque no indispensable para la toma de decisión. * Valores de acuerdo a la técnica de RT/PCR (Amplicor) Condición Carga Clínica CD4 viral Tratamiento
  • 10. Guías de Tratamiento Antirretroviral para Países de Latinoamérica y él Caribe Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral Prioridad más alta Síntomas de infección por VIH avanzada (criterio definitorio de SIDA) Recuento de células CD4 <200/mm3 Grupo consultivo
  • 11. Recuento de células CD4 entre 200-350/mm3 con:*  Caída rápida de CD4 (descenso >25% del valor anterior)  Carga viral >100,000 copias/ml  Síntomas asociados a infección por VIH (pérdida de peso crónica >10%, diarrea o fiebre > 1 mes Guías de Tratamiento Antirretroviral para Países de Latinoamérica y él Caribe Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral Segunda prioridad Grupo consultivo* Uno o más
  • 12.
  • 13. Medicamentos Antirretrovirales • Análogos nucleósidos ITR • Análogos no nucleósidos ITR • Inhibidores de la proteasa • Inhibidores de la integrasa • Inhibidores de fusión
  • 14. Drogas Antirretrovirales Nucleosidos análogos (ITRAN) AZT Zidovudina DDI Didanosina DDC Zalcitavina D4T Estavudina 3TC Lamivudina ABC Abacavir TDF Tenofovir FTC Entricitavina
  • 15. Drogas Antirretrovirales No Nucleosidos (ITRNN) NVP Nevirapina DLV Delavirdina EFV Efavirenz
  • 16. Drogas Antirretrovirales Inhibidores de Proteasa (IP) IDV Indinavir RTV Ritonavir SQV Saquinavir NFV Nelfinavir APV Amprenavir PLV/RTV Lopinavir/ritonavir ATV Atazanavir
  • 17. Masculino de 24 años se presenta a donar sangre para un familiar, el resultado de anticuerpos para El VIH-1 resultó positivo. El donador es enviado a Consulta con el infectólogo del hospital. Con esta información que conducta hay que tomar? Realizar historia clínica y repetir estudio búsqueda de anticuerpos VIH-1 Resultado positivo Con este resultado que conducta toma
  • 18. Solicitar Western Blot Resultado positivo con anticuerpos para GP120, GP41, P24, P17. Con estos resultados que conducta toma Solicitar carga viral y cuenta de células CD4 Resultados CV 185,000 copias del VIH, CD4 250 Con estos resultados que conducta toma Iniciar TARV
  • 19. Infección VIH/SIDA Recomendaciones tratamiento inicial AZT + 3TC + EFV AZT + 3TC + NVP AZT + 3TC + NFV AZT + 3TC + IDV AZT + 3TC + ABC Si hay anemia sustituir AZT por D4T
  • 20. D4T+ddI+NFV o IND/rtv D4T+ddI+NFV o IND/rtv Infección VIH/SIDA Primer régimen Segundo régimen AZT+3TC+EFV o NVP AZT+3TC+NFV o IND AZT+3TC+ABC D4T+ddI+EFV o IND/rtv D4T+ddI+NVP El ritonavir se usa para incrementar la potencia del IND y La dósis cambia a 800mg b.i.d.
  • 21. Monoterapias o Biterapias Combinar: AZT+D4T DDC+D4T NVP+EFV DDC+DDI IDV+NFV DDC+3TC Infección VIH/SIDA Definitivamente no recomendado Usar combinaciones de 3 ITRN AZT+3TC+ABCÚnica combinación aceptada
  • 22. Recuento de CD4 200-350 con Caída >25% y CV <100,000 y AZT + 3TC +NVP AZT + 3TC +NFV o Contraindicación para EFV IDV o ABC Tratamiento Según Consideraciones Clínicas, inmunológicas y virológicas Clínicas y/o laboratorio Primera elección Alternativa Recuento de CD4 200-350 pero AZT + 3TC + EFV AZT + 3TC + NFV o CV > 100,000 IDV Recuento de CD4 < 200 y sínto- AZT + 3TC + NFV o mas asociados leves y cualquier AZT + 3TC + EFV IDV CV Recuento de CD4 100-200 y AZT + 3TC + NFV o AZT + 3TC + EFV Cuadro clínico definitorio IDV
  • 23. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mortalidad SIDA casos CD4 <200 (n= 1666) CD4 200-349 (n= 926) CD4 > 350 (n= 838) Años–100pacientes(%) JAMA 2001; 286:2560-67 Mortalidad y Casos de SIDA con Relación a la Cuenta de Células CD4 al Inicio del HAART
  • 25. Masculino de 27 años residente de Medicina Interna Se pincha con punzo Cat que se estaba utilizando en Un paciente con SIDA. Se presenta de inmediato con el Infectólogo del hospital.Cual es la conducta adecuada a seguir Limpiar la herida y aplicar microbicida, Iniciar profilaxis ARV Tenofovir+Entricitavina+ Efavirenz Duración del tratamiento
  • 26. Infección VIH/SIDA Quimioprofilaxis* Exposición parenteral: AZT+3TC 2 drogas 3TC+d4T TDF+FTC 3 drogas: las combinaciones de arriba + IDV o NFV o EFV o ABC o ATV * Durante 4 semanas
  • 27. Estimated per-act Risk for Acquisition of HIV Exposure Route Risk Per 10,000 Exposures to infected S. Transfusión de sangre 9000 Needle-sharing 67 Receptive anal intercourse 50 Percutaneous needle stick 30 Receptive penile-vaginal intercourse 10 Insertive anal intercourse 6.5 Insertive penile-vaginal intercourse 5 Receptive oral intercourse 1 Insertive oral intercourse 0.5 MMWR 2005; 54 (RR02):1-20
  • 28. Drogas Antirretrovirales Efectos adversos Nucleosidos análogos (ITRN) Mielosupresión Anemia Neutropenia Cefalea Mareo Náusea Zidovudina Didanosina Pancreatitis Hiperuricemia Neuropatia Periférica Diarrea Náuseas Zalcitavina Neuropatia Periférica Estomatitis Aumento de transaminasas
  • 29. Drogas Antirretrovirales Efectos adversos Nucleosidos análogos (ITRN) Estavudina Neuropatia Periférica Pancreatitis Lamivudina Toxicidad Mínima Abacavir Hipersensibilidad 3%
  • 30. Drogas Antirretrovirales Efectos adversos No Nucleosidos (ITRNN) Nevirapina Rash Aumento de Transaminasas Hepatitis aguda Delavirdina Rash Cefalea Rash Síntomas neuro- psiquiatricos Aumento de Transaminasas Teratogenicidad Efavirenz
  • 31. Drogas Antirretrovirales Efectos adversos Inhibidores de Proteasa IZT-UAG Indinavir Náuseas Nefrolitiasis Nefrotoxicidad Aumento de Bilirrubina Directa Ritonavir Parestesia orales Hepatitis Náuseas Pancreatitis Elevación de ácido úrico y CPK Saquinavir Cefalea Aumento de Transaminasas Diarrea
  • 32. Drogas Antirretrovirales Efectos adversos Inhibidores de Proteasa Nelfinavir Diarrea Amprenavir Rash Cefalea IZT-UAG
  • 33. Complicaciones Metabólicas Tratamiento VIH Cambios en la distribución de la grasa Dislipidemia Desordenes en el metabolismo de la glucosa Acidósis láctica
  • 34. Infección VIH/SIDA Medidas de Prevención Educación (sexual) Sangre confiable Tratamiento profiláctico Medidas universales Estudios de escrutinio Vacuna ???
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  • 38. DHHS-2002 Infección VIH/SIDA Riesgo de progreso a SIDA en 3 años Células CD4 350 - 500/mm3 y VIH-1 RNA <55,000 copias/ml por (RT-PCR) 16% Células CD4 201 – 350/mm3 o VIH-1 RNA >55,000 copias/ml por (RT-PCR) 40%