1. Síntesis de proteínas: interracción 30S con mRNA,
secuencia Shine Delgarno
Secuencia situada unos 6 o 7 nucleótidos antes del codón de inicio de la traducción, y regula la
iniciación. Posee una secuencia característica: «AGGAGG»
tRNAf Codón
iniciador
tRNA iniciador formilmetionina se une a AUG
30S 50S 70S
¿Cómo podrá aumentar la cadena polipeptídica en
longitud?
2. tRNAf se une a lugar P del ribosoma
AUG ACA GGG AAA UCG GUC
Sitio E tRNAf
Sitio P AUG ACA GGG AAA UCG GUC
mRNA
Sitio A Túnel
3. Un aminoacil-tRNA con un anticodón complementario
AUG ACA GGG AAA UCG GUC AUG ACA GGG AAA
Aminoacil-tRNA
4. La molécula de formilmetionina unida al tRNA iniciador
va a ser transferida al grupo amino del aminoácido que
ocupa el lugar A
AUG ACA GGG AAA UCG GUC
5. La molécula de formilmetionina unida al tRNA iniciador
va a ser transferida al grupo amino del aminoácido que
ocupa el lugar A
AUG ACA GGG AAA UCG GUC
6. La molécula de formilmetionina unida al tRNA iniciador
va a ser transferida al grupo amino del aminoácido que
ocupa el lugar A
AUG ACA GGG AAA UCG GUC
La formación del enlace peptídico es
termodinámicamente espontánea
*Catalizada por el lugar rRNA 23S (centro peptidiltransfersa)
7. • Grupo amino del aminoacil-tRNA de lugar A está bien posicionado para
atacar enlace éster entre el tRNA iniciador y molécula de formilmetionina.
• El centro peptidiltransferasa posee bases que promueven reacción ayudando
a formar un grupo -NH₂ en el aminoacil-tRNA del lugar A y ayudando a
estabilizar intermediario tetraédrico que se forma.
8. Con formación de enlace peptídico, cadena peptídica está unida a tRNA en
lugar A de la subunidad 30S.
AUG ACA GGG AAA UCG GUC
El tRNA en el lugar P de la subunidad 30S está ahora descargado.
Para continuar traducción, el mRNA debe ser translocado de forma de que el
codón para el siguiente aminoácido esté en el sitio A.
9. Esta translocación tiene lugar a través de enzima factor de elongación G
(FEG), guiada por la hidrólisis de GTP.
GTP GDP+ Pi
FEG
AUG ACA GGG AAA UCG GUC AUG ACA GGG AAA UCG
Completando este paso, el peptidil–tRNA está plenamente en el sitio P, y el tRNA
iniciador en el sitio E, separado del mRNA.
10. Al disociarse del tRNA iniciador, ribosoma ha vuelto a su estado inicial excepto
que cadena peptídica está unida a un tRNA diferente.
AUG ACA GGG AAA UCG GUC AUG ACA GGG AAA UCG GUC
Cadena peptídica permanece en el lugar P en la subunidad 50S durante todo este
ciclo, a la entrada del túnel de salida, alargándose.
Este ciclo se repite cuando un nuevo aminoacil-tRNA se coloca en el lugar
A, permitiendo que el polipéptido se alargue indefinidamente*
*Hasta la entrada de un codón stop en el sitio A(UAA, UAG, UGA) ya que no hay ningún anticodón complementario a los codones de stop.
11. La interacción de apareamiento de bases del anticodón del tRNA entrante con el
codón del mRNA en el sitio A determina qué aminoácido va añadirse a la cadena
polipeptídica.
¿Juega algún papel en este proceso el aminoácido unido
al tRNA?
1. Cys se unió a su tRNA correspondiente
Cys
2. Cys unido se convertía en Ala mediante reacción del Cys-tRNA con níquel
Raney, lo que eliminaba S del residuo de Cys activada sin afectar su unión
con tRNA, produciéndose un aminoacil-tRNA erróneamente cargado en que
Ala estaba unida covalentemente al tRNA específico para Cys.
12. ¿Qué reconoce este tRNA erróneamente cargado: codón
de Ala o Cys?
tRNA híbrido a sistema de síntesis proteíca libre de c. El molde fue
copolímero al azar de U y G en proporción de 5:1, que conduce
normalmente a incorporación de Cys (cod UGU) pero no de Ala
(cod GCN).
Cuando se añadió Ala-tRNA a la mezcla de incubación, se
Cys
incorporó Ala al polipéptido ya que estaba unida al tRNA
específico para la cisteína.
Por lo que se demostró que:
El aminoácido del aminoacil - tRNA no interviene a la
hora de seleccionar el codón.
13. ¿Cuáles son las reglas que gobiernan el reconocimiento
de un codón por el anticodón de un tRNA?
1. Cada una de las bases del codón formase una pareja de
bases con una base complementaria del anticodón, por lo
que estarían alineados en forma antiparalela.
-Según este modelo, un anticodón particular sólo podría
reconocer un determinado codón.
2. Algunas moléculas puras de tRNA pueden reconocer a más de un codón.
Por ejemplo, el tRNA para la Ala de levadura puede unirse a 3 codones:
GCU, GCC, GCA.
¿Podría ocurrir que reconocimiento de 3° base sea
menos restrictivo?
14. Francis Crick: Criterios de apareamiento
Se construyeron modelos de varias parejas de bases para determinar cuáles
son similares en cuanto a distancia y ángulo entre enlaces glucosídicos, y la
inosina fue incluida ya que aparece en varios anticodones.
Primera base Tercera base
del anticodón del codón
Se admite cierta libertad estérica (wobble)
C G en emparejamiento de 3° base.
A U
U AoG
G UoC
I U, C, o A
15. 1. Las dos primeras bases del codón se aparean en la forma estándar. El reconocimiento
es exacto, por lo que los codones que difieren en alguna de sus dos primeras bases
deben ser reconocidos por diferentes tRNAs.
Tanto UUA como CUA, codifican a la leucina, pero son leídos por diferentes tRNAs.
2. La primera base de un anticodón determina que una molécula concreta de tRNA
pueda leer 1, 2 o 3 tipos de codones.
16. o Parte de la generación del código genético surge de
imprecisión en apareamiento de 3° base de codón con la
1° base del anticodón.
o La inosina eleva al máximo # de codones que pueden ser
leídos por una molécula de tRNA determinada.
o La inosina se forma por desaminación de adenosina al
concluir el transcrito primario.
17. ¿ Por qué el balanceo es tolerante con 3° pero no en las
otras 2?
La subunidad 30 S contiene 3 bases universalmente conservadas (adeninas A1492 y
A1493 y la guanina 530) del RNA 16S que forman puentes de H con cara del surco < del
dúplex codón-anticodón.
No existe dispositivo de inspección para la 3° posición.
El ribosoma ejerce un papel activo en la descodificación del las interacciones codón-
anticodón.
The correct amino acid is added to its tRNA by a specific enzyme called an aminoacyl-tRNAsynthetase. The process is called aminoacylation, or charging. Since there are 20 amino acids, there are 20 aminoacyl-tRNAsynthetases. All tRNAs with the same amino acid are charged by the same enzyme, even though the tRNA sequences, including anticodons, differ.
The activated intermediates in protein synthesis are amino acid esters, in which the carboxyl group of an amino acid is linked to either the 2′- or the 3′-hydroxyl group of the ribose unit at the 3′ end of tRNA. An amino acid ester of tRNA is called an aminoacyl-tRNA or sometimes a charged tRNA (Figure 29.7).