1.  Integrantes:
 Katherine Rodríguez
 Alan Payne
 Pedro

2.  El esqueleto humano es el conjunto total y
organizado de piezas óseas que proporciona
al cuerpo humano una firme estructura
multifuncional (locomoción, protección,
contención, sustento, etc.). A excepción del
hueso hioides —que se halla separado del
esqueleto—, todos los huesos están
articulados entre sí formando un continuum,
soportados por estructuras conectivas
complementarias
como ligamentos, tendones, músculos y cartíl
agos.

3.  El sistema esquelético tiene varias funciones,
entre ellas las más destacadas son:
 Sostén mecánico del cuerpo y de sus partes
blandas: funcionando como armazón que
mantiene la morfología corporal;
 Mantenimiento postural: permite posturas como
la bipedestación;
 Soporte dinámico: colabora para la marcha,
locomoción y movimientos corporales:
funcionando como palancas y puntos de
anclaje para los músculos;
 Contención y protección de las vísceras, ante
cualquier presión o golpe del exterior, como,
por ejemplo, las costillas al albergar
los pulmones, órganos delicados que precisan
de un espacio para ensancharse,
 Almacén metabólico: funcionando como
moderador (tampón o amortiguador) de la
concentración e intercambio
de salesde calcio y fosfatos.
 Transmisión de vibraciones.
 Además, en la corteza esponjosa de algunos
huesos, se localiza la médula ósea, la cual
lleva a cabo la hematopoyesis o formación y
diferenciación de las células sanguíneas.

4.  Osteomielitis y osteonecrosis
 Cáncer óseo
primario y isteosarcoma
 Osteomalacia y raquitismo
 Osteoporosis y osteopetrosis
 Acromegalia
 Acondroplasia y enanismo
 Saturnismo y toxicidad de metales
pesados

5. La osteomielitis es
una infección súbita o de
larga data
del hueso o médula ósea,
normalmente causada por
una bacteria piógena omico
bacteria1 y hongos.2 Los
factores de riesgo
son trauma reciente, diabete
s, hemodiálisis y drogadicción
intravenosa.

6. El cáncer óseo primario es un tipo
de cáncer poco común que afecta
al esqueleto humano. A diferencia del
secundario, se origina en el hueso y no es
consecuencia de un cáncer de otra parte
del cuerpo diseminado al hueso. Su síntoma
más frecuente es el dolor aunque puede
causar también inflamación, fracturas,
pérdida de movilidad, fiebre, anemia, etc.
Hay tres tipos de cancer óseo:
 Osteosarcoma: es la variante más
común. Se desarrolla en el tejido
nuevo de los huesos en crecimiento
(osteoide).
 Condrosarcoma: se origina en el
cartílago entre las edades de 50 y 60
años.
 Sarcoma de Ewing: nace en el tejido
nervioso inmaduro, generalmente en
la médula ósea. Es más frecuente en la
edad de crecimiento.

7. El raquitismo es una
enfermedad producida por un
defecto nutricional, caracterizada
por deformidades esqueléticas. Es
causado por un descenso de la
mineralización de los huesos y
cartílagos debido a niveles bajos
de calcio y fósforo en la sangre.
Uno de los grandes clínicos del
siglo XVII, Francis Glisson fue el que
dio la explicación más extensa del
raquitismo infantil (deformación
de la cabeza, tórax y caquis) en
su libro sobre el tema donde dice
que los pequeños pacientes no
mueven las articulaciones y
tienden más bien a estarse
quietos.

8. La osteoporosis es una
enfermedad que disminuye la
cantidad de minerales en
el hueso, perdiendo fuerza la
parte de hueso trabecular y
reduciéndose la zona cortical por
un defecto en la absorción
del calcio producido al parecer
por falta de manganeso,1 lo que
los vuelve quebradizos y
susceptibles de fracturas y de
microfracturas, y puede llevar a la
aparición
de anemia o ceguera.2 La
densidad mineral de los huesos se
establece mediante
la densitometría ósea.

9. La acondroplasia es
un trastorno genético que se
presenta en 1 de cada 25.000
niños nacidos vivos.1 Se trata de
un trastorno del crecimiento óseo;
2 es decir, sin crecimiento normal
del cartílago. Es el tipo más
frecuente de enanismo que
existe, caracterizado por un
acortamiento de los huesos largos
y mantenimiento de la longitud
de la columna vertebral, lo que
da un aspecto un tanto
desarmónico: macrocefalia, piern
as y brazos cortos y un tamaño
normal del tronco, entre otras
irregularidades fenotípicas.

10. Se denomina saturnismo o plumbosis al
envenenamiento que produce
el plomo (Pb) cuando entra en el cuerpo
humano. Se denomina saturnismo hídrico al
que se produce a través del agua ingerida,
pues el plomo, mineral inoxidable muy
maleable, no confiere gusto al agua ni a los
alimentos. Precipita con ácido clorhídrico.
Previa a la intoxicación existe una etapa de
contaminación. El saturnismo
genera anemia, debido a que el plomo en
la sangre bloquea la síntesis
de hemoglobina y altera el transporte de
oxígeno a la sangre y hacia los demás
órganos del cuerpo. Se cree que estas
reacciones son provocadas tras la
sustitución de los metales como el calcio,
el hierro y el zinc por plomo dentro de las
enzimas, al no ser de misma química,
provoca que no cumplan debidamente las
funciones enzimáticas. Es también una
causa menos frecuente de hipertensión
arterial secundaria.

11.  La siringomielia es un trastorno en
el cual se forma un quiste dentro
de la médula espinal. Este quiste
se conoce como siringe syrinx.
Con el tiempo, el syrinx se
expande y alarga, destruyendo el
centro de la médula espinal.
Puesto que la médula espinal
conecta el cerebro con los
nervios de las extremidades, este
daño causa dolores, debilidad y
rigidez en la espalda, los hombros,
los brazos o las piernas. Otros
síntomas pueden incluir dolores
de cabeza (Cefalea) y pérdida
de la capacidad de sentir calor o
frío extremos, especialmente en
las manos. Cada paciente tiene
una combinación distinta de
síntomas.

12.  La ontogénesis imperfecta (OI) es
un trastorno genético en el cual
los huesos se fracturan con
facilidad. Algunas veces, los
huesos se fracturan sin un motivo
aparente. La OI también puede
causar músculos débiles, dientes
quebradizos, una columna
desviada y pérdida del sentido
del oído. La causa es un defecto
genético que afecta la
producción de colágeno, una
proteína que ayuda a conservar
huesos resistentes. Generalmente,
el gen defectuoso se hereda de
uno de los padres. Algunas veces,
se debe a una mutación, un
cambio genético aleatorio.

13.  Es una
afección crónica en
la cual hay
demasiada
hormona del
crecimiento y los
tejidos corporales se
agrandan con el
tiempo.