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BIOMOLÉCULAS
ORGÁNICAS
GLÚCIDOS
1. Funciones biológicas de los glúcidos

-Función energética
-Función estructural y mecánica
-Función informativa
-Otras funciones
LÍPIDOS
LÍPIDOS CON ÁCIDOS GRASOS
( = lípidos saponificables)
•
•
•
•

Triacilglicéridos.
Fosfoglicéridos (fosfolípidos).
Esfingolípidos.
Ceras.
Triacilglicéridos = Triglicéridos = triacilgliceroles = grasas = grasas neutras
A temperatura ambiente pueden ser líquidos (aceites), sólidos (sebos) o semisólidos (mantecas)

Se forman por la esterificación de la glicerina con 3 moléculas de ácidos grasos.
CH3

(CH2 )14 COOH

+ HO

CH 2

CH3

(CH2 )14 CO

O

CH 2

CH3

(CH2 )14 COOH

+ HO

CH

CH3

(CH2 )14 CO

O

CH

CH3

(CH2 )14 COOH

+ HO

CH 2

CH3

(CH2 )14 CO

O

CH 2

Ácido palmítico
(Ej.)

+ Glicerina
(= glicerol = propanotriol)

También existen los
-MONOACILGLICÉRIDOS
-DIACILGLICÉRIDOS

+ 3 H2O

Tripalmitina

1 solo ác. graso

2 ác. grasos

-TRIACILGLICÉRIDOS SIMPLES
-TRIACILGLICÉRIDOS MIXTOS
Con ác.grasos distintos

Al perderse los grupos hidroxilo, en
la esterificación, los acilglicéridos
son moléculas apolares.
FOSFOLÍPIDOS

GRUPO FOSFATO

AMINOALCOHOL O
POLIALCOHOL

O
OH

P

OH

O
CH 2
CH

O

CH 2 O
GLICERINA

O
C CH 2 CH 2
C

CH 2 CH 2
O

...
...

CH

CH

...

ÁCIDOS GRASOS

...

CH 2

CH 3

CH 2 CH 2 CH 3
Lípidos de membrana: fosfolípidos y esfingolípidos
Esfingolípidos

(También tienen un marcado carácter anfipático)

También presentes en las membranas celulares. Muy abundantes en el tejido nervioso
Enfingolípido = Esfingosina (o uno de sus derivados) + 1 Ác. Graso + 1 Compuesto polar
Principales ejemplos de enfingolípidos:

fosfocolina

Abundantes en la
vaina de mielina

Son glicolípidos ( = glucolípidos)
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ESTEROIDES: Derivados del esterano
(= ciclopentanoperhidrofenantreno)

ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno
CH3
CH2 = C – CH = CH2
ISOPRENO

( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ESTEROIDES
Algunos ejemplos:
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno
(= Terpenos)

CH3
CH2 = C – CH = CH2
ISOPRENO

Pueden ser
lineales,
cíclicos o
mixtos:

( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno
Se clasifican según el número de unidades de isopreno:
Mentol

MONOTERPENOS
2 isoprenos

Ej.

DITERPENOS
4 isoprenos
TRITERPENOS
6 isoprenos

Y vitaminas
liposolubles A, E y K

Ej.

(componente de la clorofila)

Ej.

TETRATERPENOS
(= CAROTENOIDES)

8 isoprenos

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POLITERPENOS
Muchos isoprenos

Ej.
PROTEÍNAS
1.- Los aminoácidos
Son los monómeros o unidades constituyentes de las proteínas.
Al hidrolizar una proteína se obtienen aminoácidos.

COOH
H2N – C – H
R
2.- Los péptidos

Los grupos α-amino y α-carboxilo de los aminoácidos se unen
por un enlace de tipo amida que llamamos enlace peptídico
2.- Los péptidos
Los péptidos son moléculas formadas por aminoácidos unidos por enlace
peptídico. El número de aminoácidos puede oscilar entre dos y cien; más
de cien aminoácidos se considera una proteína. Incluso, si el número de
aminoácidos es menor que cien, pero el peso molecular es mayor que
5.000 Daltons, la molécula sería una proteína.
Ejemplos de péptidos metabólicamente importantes son la insulina, el
glucagón, la oxitocina o la vasopresina.

Insulina
3.- Las proteínas: concepto y estructura
5.- Funciones de las proteínas. Clasificación
funcional
-Proteínas estructurales
Ej. colágeno

-Proteínas de reserva
Ej. Albúminas de semillas,
leche, huevos…

-Proteínas activas

-Enzimas
-Proteínas reguladoras
(Ej. Receptores hormonales)

Interacción
específica con
otra sustancia
(el LIGANDO)

-Proteínas transportadoras
(Ej, Hemoglobina)

-Proteínas contráctiles
(Ej. Miosina y actina de fibras musculares)

-Inmunoglobulinas
(Anticuerpos: se unen a los “antígenos”)
ÁCIDOS NUCLEÍCOS
ÁCIDOS NUCLEÍCOS
• Grupo de principios inmediatos orgánicos
Almacenan la información genética y la
transmiten para la síntesis de proteínas.
• ADN y ARN.
Los Ácidos Nucleicos: ADN y ARN
• Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas
por la repetición de una molécula unidad que es el
nucleótido. Un nucleótido está formado por:
1.- Una pentosa: Ribosa o desoxirribosa.
2.- Una base nitrogenada: púrica o pirimidínica.
3.- Ácido Fosfórico.
Azúcar
• El azúcar, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos
(ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa y en el caso de los ácidos
ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa.
•
ACIDOS FOSFORICOS
Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos
nucleicos son de dos tipos, púricas y pirimidínicas.
• Las bases púricas derivadas de la purina (fusión de un
anillo pirimidínico y uno de imidazol) son la Adenina (6aminopurina) y la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina).
• Las bases pirimidínicas (derivadas de la pirimidina) son:
– Timina (2,4-dioxi-5-metil pirimidina o también llamada 5-metiluracilo)
– Citosina (2-oxi-4-amino pirimidina)
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  • 3.
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  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. 1. Funciones biológicas de los glúcidos -Función energética -Función estructural y mecánica -Función informativa -Otras funciones
  • 13. LÍPIDOS CON ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos saponificables) • • • • Triacilglicéridos. Fosfoglicéridos (fosfolípidos). Esfingolípidos. Ceras.
  • 14. Triacilglicéridos = Triglicéridos = triacilgliceroles = grasas = grasas neutras A temperatura ambiente pueden ser líquidos (aceites), sólidos (sebos) o semisólidos (mantecas) Se forman por la esterificación de la glicerina con 3 moléculas de ácidos grasos. CH3 (CH2 )14 COOH + HO CH 2 CH3 (CH2 )14 CO O CH 2 CH3 (CH2 )14 COOH + HO CH CH3 (CH2 )14 CO O CH CH3 (CH2 )14 COOH + HO CH 2 CH3 (CH2 )14 CO O CH 2 Ácido palmítico (Ej.) + Glicerina (= glicerol = propanotriol) También existen los -MONOACILGLICÉRIDOS -DIACILGLICÉRIDOS + 3 H2O Tripalmitina 1 solo ác. graso 2 ác. grasos -TRIACILGLICÉRIDOS SIMPLES -TRIACILGLICÉRIDOS MIXTOS Con ác.grasos distintos Al perderse los grupos hidroxilo, en la esterificación, los acilglicéridos son moléculas apolares.
  • 15.
  • 16. FOSFOLÍPIDOS GRUPO FOSFATO AMINOALCOHOL O POLIALCOHOL O OH P OH O CH 2 CH O CH 2 O GLICERINA O C CH 2 CH 2 C CH 2 CH 2 O ... ... CH CH ... ÁCIDOS GRASOS ... CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
  • 17. Lípidos de membrana: fosfolípidos y esfingolípidos Esfingolípidos (También tienen un marcado carácter anfipático) También presentes en las membranas celulares. Muy abundantes en el tejido nervioso Enfingolípido = Esfingosina (o uno de sus derivados) + 1 Ác. Graso + 1 Compuesto polar Principales ejemplos de enfingolípidos: fosfocolina Abundantes en la vaina de mielina Son glicolípidos ( = glucolípidos)
  • 18.
  • 19. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ESTEROIDES: Derivados del esterano (= ciclopentanoperhidrofenantreno) ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno CH3 CH2 = C – CH = CH2 ISOPRENO ( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
  • 20. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ESTEROIDES Algunos ejemplos:
  • 21. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno (= Terpenos) CH3 CH2 = C – CH = CH2 ISOPRENO Pueden ser lineales, cíclicos o mixtos: ( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
  • 22. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno Se clasifican según el número de unidades de isopreno: Mentol MONOTERPENOS 2 isoprenos Ej. DITERPENOS 4 isoprenos TRITERPENOS 6 isoprenos Y vitaminas liposolubles A, E y K Ej. (componente de la clorofila) Ej. TETRATERPENOS (= CAROTENOIDES) 8 isoprenos Ej. POLITERPENOS Muchos isoprenos Ej.
  • 24. 1.- Los aminoácidos Son los monómeros o unidades constituyentes de las proteínas. Al hidrolizar una proteína se obtienen aminoácidos. COOH H2N – C – H R
  • 25. 2.- Los péptidos Los grupos α-amino y α-carboxilo de los aminoácidos se unen por un enlace de tipo amida que llamamos enlace peptídico
  • 26. 2.- Los péptidos Los péptidos son moléculas formadas por aminoácidos unidos por enlace peptídico. El número de aminoácidos puede oscilar entre dos y cien; más de cien aminoácidos se considera una proteína. Incluso, si el número de aminoácidos es menor que cien, pero el peso molecular es mayor que 5.000 Daltons, la molécula sería una proteína. Ejemplos de péptidos metabólicamente importantes son la insulina, el glucagón, la oxitocina o la vasopresina. Insulina
  • 27. 3.- Las proteínas: concepto y estructura
  • 28. 5.- Funciones de las proteínas. Clasificación funcional -Proteínas estructurales Ej. colágeno -Proteínas de reserva Ej. Albúminas de semillas, leche, huevos… -Proteínas activas -Enzimas -Proteínas reguladoras (Ej. Receptores hormonales) Interacción específica con otra sustancia (el LIGANDO) -Proteínas transportadoras (Ej, Hemoglobina) -Proteínas contráctiles (Ej. Miosina y actina de fibras musculares) -Inmunoglobulinas (Anticuerpos: se unen a los “antígenos”)
  • 30. ÁCIDOS NUCLEÍCOS • Grupo de principios inmediatos orgánicos Almacenan la información genética y la transmiten para la síntesis de proteínas. • ADN y ARN.
  • 31. Los Ácidos Nucleicos: ADN y ARN • Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas por la repetición de una molécula unidad que es el nucleótido. Un nucleótido está formado por: 1.- Una pentosa: Ribosa o desoxirribosa. 2.- Una base nitrogenada: púrica o pirimidínica. 3.- Ácido Fosfórico.
  • 32. Azúcar • El azúcar, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa y en el caso de los ácidos ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa. •
  • 34.
  • 35. Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos son de dos tipos, púricas y pirimidínicas. • Las bases púricas derivadas de la purina (fusión de un anillo pirimidínico y uno de imidazol) son la Adenina (6aminopurina) y la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina).
  • 36. • Las bases pirimidínicas (derivadas de la pirimidina) son: – Timina (2,4-dioxi-5-metil pirimidina o también llamada 5-metiluracilo) – Citosina (2-oxi-4-amino pirimidina) – Uracilo (2,6-dioxi pirimidina).
  • 37.