1. Universidad de Buenos Aires Facultad de Medicina Hospital de Clínicas “José de San Martín” Departamento de Hemoterapia e Inmunohematología CURSO DE HEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGÍA INMUNOLOGÍA Dra. Aída Tomeo

4. la inmunología se ocupa de los mecanismos de defensa frente a las infecciones: inmunidad innata y adquirida

5. INMUNIDAD INNATA 1 - BARRERAS FISICAS Y QUIMICAS (epitelios, sustancias antimicrobianas producidas por superficies epiteliales) 2- CELULAS a) células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos) b) células citolíticas (natural killer) 3-PROTEINAS SANGUÍNEAS (sist. complemento y otros mediadores de la inflamación) 4-CITOQUINAS

6. INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Especificidad para macromoléculas diferentes y capacidad para “recordar” y responder con mayor intensidad tras exposiciones repetidas al mismo microorganismo. Componentes: linfocitos y sus productos

7. RELACIÓN ENTRE INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA 1-Respuesta inmunitaria innata frente a microorganismos estimula el desarrollo de las respuestas inmunitarias adaptativas e influye en la naturaleza de estas respuestas. 2-Las respuestas inmunitarias adaptativas utilizan los mecanismos efectores de la inmunidad innata para eliminar microorganismos y potencian la actividad antimicrobiana de los mecanismos de defensa de la inmunidad innata.

8. ANTÍGENO SUSTANCIAS EXTRAÑAS QUE INDUCEN RESPUESTAS INMUNITARIAS ESPECÍFICAS O SON DIANAS DE TALES RESPUESTAS

9. infección Reinfección Inmunidad Adaptativa (específica) Inmunidad Innata (inespecifica ) Memoria Inmunológica (específica) x enfermedad recuperación Ausencia de enfermedad

10. Factores solubles células Inmunidad innata (inespecífica) Resistencia no mejorada por la infección repetida Lisozima, complemento, Proteínas de fase aguda (PCR), interferón Fagocitos, Células NK Inmunidad adaptativa (específica) Resistencia mejorada por la infección repetida anticuerpos Linfocitos T

11. la diferencia principal reside en las estructuras de reconocimiento de los patógenos, ya que los mecanismos efectores de destrucción son similares

12. Regueiro González, J.R. y col. Inmunología

13. la inmunidad innata activa tanto moléculas preformadas - las proteínas del complemento- como células - fagocitos (monocitos,macrófagos y neutrófilos) e inflamocitos (mastocitos)

14. la inmunidad adaptativa permite reconocer patógenos con los que nunca ha entrado en contacto ya que los linfocitos T y B tienen receptores de reconocimiento diferentes y la base del mismo es la gran variabilidad de éstos , ya que existen aproximadamente 10 linfocitos B y T distintos 11

15. INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA Regueiro González, J.R. y col. Inmunología

16. El reconocimiento del antígeno por los linfocitos se produce en los órganos linfoides primarios (médula ósea y timo) y secundarios (bazo, ganglios linfáticos y tejido linfoide asociado a mucosas)

17. linfocitos T cooperadores (CD4) ayudan a los linf. B a producir anticuerpos y a los macrófagos a destruir patógenos fagocitados y los linfocitos T citolíticos (CD8) destruyen células infectadas por virus

18. En la respuesta inmune participan múltiples tejidos, células y moléculas de manera coordinada

19. Regueiro González, J.R. y col. Inmunología

20. la inmunidad innata se basa en la activación de los fagocitos, los inflamocitos, los linfocitos NK y el complemento

21. La inmunidad específica se basa en la selección clonal de los linfocitos T y B y el trabajo de éstos puede dividirse en tres fases: reconocimiento activación función efectora

22. SELECCIÓN CLONAL Regueiro González, J.R., y col Inmunología

23. INMUNIDAD HOMEOSTASIS Proceso por el cual el sistema inmune vuelve a su estado de reposo, después de un tiempo de ser activado. Esto se debe a que las respuestas inmunitarias son activadas por antígenos y éstos son eliminados debido a esta misma respuesta.

25. COMPLEMENTO Regueiro González, J.R., y col. Inmunología

26. COMPLEMENTO Regueiro González, J.R., y col. Inmunología

27. COMPLEMENTO Regueiro González, J.R., y col. Inmunología

29. Regueiro González, J.R. y col. Inmunología