Síndrome de Hutchinson-Gilford, la progeria infantil
1. SINDROME DE HUTCHINSON GILFORD
«PROGERIA INFANTIL»
LORELYN DANIELA SÁNCHEZ CORONA
ID: 148732
JESÚS DARÍO HERMOSILLO AGUIRRE
CULTURA DE LA INFORMACIÓN
2. ¿QUÉ ES?
La
progeria
o
síndrome
de
Hutchinson-Gilford
es
una
enfermedad
poco
frecuente,
descrita por primera vez por
Hutchinson en 1886. El nombre del
síndrome deriva de la palabra
griega geras, que significa viejo, y
fue acuñado por Gilford en 1904,
dadas las características del
cuadro clínico.
Consiste en la aparición de signos de
envejecimiento en niños entre su
primer y segundo año de vida.
Wikimidia.org (2011)
3. OBJETIVOS
Promover el conocimiento de la progería en la
poblacion, ya que este padecimiento no es muy
conocido y sin embargo es una enfermedad que ha
aumentado considerablemente en los últimos años.
Da a conocer los síntomas y manifestaciones
relacionadas con este padecimientos para poder llevar
un tratamiento adecuado y así mejorar el estilo de vida
del paciente.
5. PROCESO
elegir el tema
Investigar sobre el tema elegido
Realizar un blog en el cual se expuso el tema
Realizar entradas en el blog con información útil y practica acerca del
tema
Realizar un marco teórico donde se expuso mi postura ante el tema y
la importancia de este para la población.
6. LOGROS OBTENIDOS
Dar a conocer el tema escogido
Informar sobre esta enfermedad a la población
Aprender a realizar una investigación basándome en
argumentos teóricos.
Crear un blog que de información confiable y
verdadera acerca de la progeria.
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