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ANATOMIA Y FISIOLOGIA
ÍNDICE:
• Coagulación

• Proceso de coagulación
• Factores de coagulación
• Cascada de coagulación
• Se denomina coagulación al proceso por el

cual la sangre pierde su liquidez, tornándose
similar a un gel en primera instancia y luego
sólida.
• Normalmente la sangre se mantiene en su forma

liquida siempre y cuando permanezca dentro de los
vasos. Pero si se extrae del cuerpo se espesa y forma
un gel.

• Finalmente el gel se separa de la forma liquida. El

liquido citrino llamado suero, es solo plasma
sanguíneo sin las proteínas de la coagulación. El gel
se denomina coagulo.
• El coagulo consiste en una trampa de hebras

de fibrina en la cual quedan atrapados los
elementos corpusculares.
plaqueta
fibrina
Proceso de coagulación:
3
1

2

4
FACTORES DE LA COAGULACIÓN:
• Estos factores incluyen iones calcio, ciertas

enzimas inactivas sintetizadas por los
hepatocitos y liberadas a la circulación, y
varias moléculas asociadas a las plaquetas o
liberadas por los tejidos dañados.
NÚMERO

NOMBRE(s)

VIAS DE ACTIVACION

I

Fibrinógeno

Final común

II

Protrombina

Final común

III

Tromboplastina, factor tisular

Extrínsecas

IV

Calcio

Todas

V

Proacelarina; factor lábil

Extrínseca e Intrínseca

VII

Convertina; factor estable

Extrínseca

VIII

Factor antihemófilico

Intrínseca

IX

Factor christmas; c. t. p.

Intrínseca

X

Factor de Stuart- Power

Extrínseca e intrínseca

XI

Antecedente tromboplastinico
del plasma

Intrínseca

XII

Factor de Hageman

Intrínseca

XIII

Factor estabilizador de fibrina

Final común
• La

coagulación es una compleja
cascada de reacciones enzimáticas en
la que cada factor activa muchas
moléculas del siguiente según una
secuencia fija.

• Al final, se forma una gran cantidad de

producto (la proteína insoluble fibrina).
Puede ser dividida en tres procesos:
1.

Dos vías llamadas vía
extrínseca y vía intrínseca.

Vía extrínseca:
Ocurre rápidamente. Su nombre se debe a
una proteína tisular llamada FT también
conocida como tromboplastina, se filtra de
células del exterior de los vasos hacia la
sangre e inicia la formación de la
protrombinasa.
En presencia de Ca, el FT comienza una
secuencia de reacciones que concluye en
la activación del factor X de la coagulación.
Una vez activado este se combina con el
factor V en presencia de Ca para formar la
enzima activa protrombinasa, completando
la vía extrínseca.
1.

Dos vías llamadas vía
extrínseca y vía
intrínseca.

Vía extrínseca

Vía intrínseca

Lesión tisular

Traumatismo vascular
Las células endoteliales
dañadas exponen las
fibras colágenas

Vía intrínseca:
Se desarrolla lentamente. Si las células
endoteliales se erosionan o dañan la
sangre puede ponerse en contacto con
las fibras colágenas del tejido conectivo
subendotelial del vaso.
Además el traumatismo de las células
endoteliales lesiona las plaquetas, lo
que produce liberación de fosfolípidos
plaquetarios.
El contacto con las fibras colágenas
activa al factor XII de la coagulación el
cual comienza con una serie de
reacciones que activa el factor X.

Los fosfolípidos plaquetarios y el Ca
pueden también participar en la
activación del factor
V para formar la enzima protrombinasa
completando la vía intrínseca.

Factor
tisular
( FT )

XII activado
Plaquetas
activadas

Ca

Ca
Fosfolípidos
plaquetarios

X activado

X activado
V

V

Ca

PROTROMBINASA
Vía final
común
Ca

2. Vía final común.
La protrombinasa y el Ca catalizan la
conversión de protrombina en trombina.

Protrombina II
TROMBINA
Ca

XIII

Fibrinógeno I

3.
La trombina, en presencia de Ca convierte
el Fibrinógeno soluble en hebras laxas de
fibrina insoluble.
La fibrina activa el factor XIII (factor
estabilizador de la fibrina que refuerza y
estabiliza la trama de fibrina en un coagulo
resistente.

XIII
Trama de fibrina
inestable

activado

TRAMA DE
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Coagulacion sanguinea

  • 2. ÍNDICE: • Coagulación • Proceso de coagulación • Factores de coagulación • Cascada de coagulación
  • 3. • Se denomina coagulación al proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornándose similar a un gel en primera instancia y luego sólida.
  • 4. • Normalmente la sangre se mantiene en su forma liquida siempre y cuando permanezca dentro de los vasos. Pero si se extrae del cuerpo se espesa y forma un gel. • Finalmente el gel se separa de la forma liquida. El liquido citrino llamado suero, es solo plasma sanguíneo sin las proteínas de la coagulación. El gel se denomina coagulo.
  • 5. • El coagulo consiste en una trampa de hebras de fibrina en la cual quedan atrapados los elementos corpusculares. plaqueta fibrina
  • 7. FACTORES DE LA COAGULACIÓN: • Estos factores incluyen iones calcio, ciertas enzimas inactivas sintetizadas por los hepatocitos y liberadas a la circulación, y varias moléculas asociadas a las plaquetas o liberadas por los tejidos dañados.
  • 8. NÚMERO NOMBRE(s) VIAS DE ACTIVACION I Fibrinógeno Final común II Protrombina Final común III Tromboplastina, factor tisular Extrínsecas IV Calcio Todas V Proacelarina; factor lábil Extrínseca e Intrínseca VII Convertina; factor estable Extrínseca VIII Factor antihemófilico Intrínseca IX Factor christmas; c. t. p. Intrínseca X Factor de Stuart- Power Extrínseca e intrínseca XI Antecedente tromboplastinico del plasma Intrínseca XII Factor de Hageman Intrínseca XIII Factor estabilizador de fibrina Final común
  • 9. • La coagulación es una compleja cascada de reacciones enzimáticas en la que cada factor activa muchas moléculas del siguiente según una secuencia fija. • Al final, se forma una gran cantidad de producto (la proteína insoluble fibrina).
  • 10. Puede ser dividida en tres procesos: 1. Dos vías llamadas vía extrínseca y vía intrínseca. Vía extrínseca: Ocurre rápidamente. Su nombre se debe a una proteína tisular llamada FT también conocida como tromboplastina, se filtra de células del exterior de los vasos hacia la sangre e inicia la formación de la protrombinasa. En presencia de Ca, el FT comienza una secuencia de reacciones que concluye en la activación del factor X de la coagulación. Una vez activado este se combina con el factor V en presencia de Ca para formar la enzima activa protrombinasa, completando la vía extrínseca.
  • 11. 1. Dos vías llamadas vía extrínseca y vía intrínseca. Vía extrínseca Vía intrínseca Lesión tisular Traumatismo vascular Las células endoteliales dañadas exponen las fibras colágenas Vía intrínseca: Se desarrolla lentamente. Si las células endoteliales se erosionan o dañan la sangre puede ponerse en contacto con las fibras colágenas del tejido conectivo subendotelial del vaso. Además el traumatismo de las células endoteliales lesiona las plaquetas, lo que produce liberación de fosfolípidos plaquetarios. El contacto con las fibras colágenas activa al factor XII de la coagulación el cual comienza con una serie de reacciones que activa el factor X. Los fosfolípidos plaquetarios y el Ca pueden también participar en la activación del factor V para formar la enzima protrombinasa completando la vía intrínseca. Factor tisular ( FT ) XII activado Plaquetas activadas Ca Ca Fosfolípidos plaquetarios X activado X activado V V Ca PROTROMBINASA
  • 12. Vía final común Ca 2. Vía final común. La protrombinasa y el Ca catalizan la conversión de protrombina en trombina. Protrombina II TROMBINA Ca XIII Fibrinógeno I 3. La trombina, en presencia de Ca convierte el Fibrinógeno soluble en hebras laxas de fibrina insoluble. La fibrina activa el factor XIII (factor estabilizador de la fibrina que refuerza y estabiliza la trama de fibrina en un coagulo resistente. XIII Trama de fibrina inestable activado TRAMA DE FIBRINA CONSOLIDADA