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APC ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Gut  2007;56;417-425 ß-CATENINA APC   mut activa vía  Wnt  y produce acumulación nuclear de  ß-CATENINA
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American Journal of Pathology, Vol. 160, No. 2, February 2002 ß-catenina Ciclina D1
Secuencia de eventos mutacionales en  APC Gut 2007;56:417–425 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Clasificación de Jass Características moleculares, clínicas y morfológicas Jass JR:, Histopathology 2007, 50:113-130
5 4 3 2 1 Tipo Lynch 1-3% Adenoma-carcinoma CIMP – MSI-H Estable convencional PAF, MUTYH 57% Adenoma-carcinoma CIMP – MSS KRAS + MGMT metilado 20% Pólipo serrado Adenoma-carcinoma CIMP-L MSS/L KRAS + Metilado estable 8% Pólipo serrado CIMP-H MSS/L BRAF + Inestable esporádico 12% Pólipo serrado CIMP-H MSI-H BRAF + Frecuencia Precursor Genética 1,2 4,5 3
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Colon Paya

  • 1. Patología Molecular del Carcinoma Colorrectal Artemio Payá Servicio de Patología H.G.U.Alicante
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 6.
  • 7. Smith (2002). PNAS 99: 9433 6.6.% 38.7%
  • 8. Venn diagram of concurrence of APC, p53, and Ki-ras mutations in microsatellite-stable, CIMP-low colon cancers. Mol Cancer Res 2007;5(2). February 2007 APC mut es la alteración más frecuente en CCR estables
  • 9.
  • 10. Gut 2007;56;417-425 ß-CATENINA APC mut activa vía Wnt y produce acumulación nuclear de ß-CATENINA
  • 11. Genes activados por el complejo ß-catenina/Tcf-4
  • 12. American Journal of Pathology, Vol. 160, No. 2, February 2002 ß-catenina Ciclina D1
  • 13.
  • 15. Mutaciones APC Gut 2007;56:417–425
  • 16. 2 eventos, con proteína truncada 1 evento (efecto dominante negativo) 3 eventos (mutación sobre proteína alternativa) N Engl J Med 2003;349:1750-60
  • 17. Mutaciones Wnt 1 Miyaki: Cancer Res 59: 4506– 4509, 1999 2 Johnson: Gut 2005;54:264–267 0% 18% 2 0% 2 CTNNB1 ( ß -catenina) ¿? 21% 1 80% APC Inestables Esporádicos Inestables Lynch Estables
  • 18. Gut 2005;54;264-267 ß-catenina mut se asocia específicamente con Síndrome de Lynch
  • 19.
  • 21.
  • 22. Acumulación miles mutaciones en secuencias microsatélites por deslizamiento
  • 23. Complejos reparadores errores deslizamiento MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 MSH2 MSH3 MSH6 MLH1 PM2 PMS1 MLH3
  • 24. Imai, K. et al. Carcinogenesis 2008 29:673-680
  • 27.
  • 28. MLH1 - MSH2 + MLH1 + MSH2 -
  • 29.
  • 30. Linfocitosis Margen expansivo Intraepitelial Peritumoral
  • 31.
  • 32.
  • 34.
  • 35. CCR IMS+ no se benefician de 5-FU Overall survival Disease free survival MMR competent MMR deficient
  • 36.
  • 37. Fenotipo Hipermetilador ( CIMP , CpG Island Methylator Phenotype)
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41. Unsupervised hierarchical clustering analysis on the basis of 27 methylation markers Shen L. et.al. PNAS 2007;104:18654-18659 ©2007 by National Academy of Sciences
  • 42. Unsupervised hierarchical clustering analysis on the basis of 27 methylation markers Shen L. et.al. PNAS 2007;104:18654-18659 ©2007 by National Academy of Sciences
  • 43. P16 Paya: Clin Cancer Res (aceptado) MLH1- Esporádico MLH1- Lynch MLH1- Esporádicos Mut. Germinal MLH1 0.03 1.5 (1.1-1.8) 31.8 68.2 14 30 0 100 0 10 IHC p16 Pérdida Normal P Odds ratio % n % N
  • 44.
  • 45.  
  • 46. MLH1
  • 47.
  • 48.
  • 50. Oncogenetic tree model for somatic alterations in 971 colon tumors from a population-based series Genes, Chromosomes & Cancer 48:1–9 (2009)
  • 51. Comparison of the genetic alterations among the three clusters Shen L. et.al. PNAS 2007;104:18654-18659 ©2007 by National Academy of Sciences
  • 52. CCR SUBTIPOS MOLECULARES Jass JR:, Histopathology 2007, 50:113-130 El carcinoma de colon es más heterogéneo a nivel molecular que histopatológico 5 4 3 2 1 Tipo Lynch 1-3% Adenoma-carcinoma CIMP – MSI-H Estable convencional PAF, MUTYH 57% Adenoma-carcinoma CIMP – MSS KRAS + MGMT metilado 20% Pólipo serrado Adenoma-carcinoma CIMP-L MSS/L KRAS + Metilado estable 8% Pólipo serrado CIMP-H MSS/L BRAF + Inestable esporádico 12% Pólipo serrado CIMP-H MSI-H BRAF + Frecuencia Precursor Genética
  • 53. Clasificación de Jass Características moleculares, clínicas y morfológicas Jass JR:, Histopathology 2007, 50:113-130
  • 54. 5 4 3 2 1 Tipo Lynch 1-3% Adenoma-carcinoma CIMP – MSI-H Estable convencional PAF, MUTYH 57% Adenoma-carcinoma CIMP – MSS KRAS + MGMT metilado 20% Pólipo serrado Adenoma-carcinoma CIMP-L MSS/L KRAS + Metilado estable 8% Pólipo serrado CIMP-H MSS/L BRAF + Inestable esporádico 12% Pólipo serrado CIMP-H MSI-H BRAF + Frecuencia Precursor Genética 1,2 4,5 3
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59. Jimeno et al, J Clin Oncol 09
  • 60.
  • 61.
  • 62. Algoritmo Unidades Consejo Genético C. Valenciana BRAF V600E incorporado a algoritmos de identificación de Síndrome de Lynch
  • 63. Di Nicolantonio: J Clin Oncol; 26:5705-5712 2008 KRAS and BRAF mutations correlate with lack of response to treatment with monoclonal antibodies targeting EGFR
  • 64. Formas Hereditarias de CCR MMR Dominante Lynch MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Genes mantenimiento estabilidad ADN BER Recesivo Poliposis Atenuada MUTYH SMAD Dominante Poliposis Juvenil SMAD4 ( DPC4 ) SMAD Dominante Poliposis Juvenil BMPR1A PI3K Dominante Peutz-Jeghers STK11 ( LKB1 ) APC Dominante Poliposis Atenuada Axina2 Genes supresores de tumor APC Dominante Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) APC Vía Patrón Herencia Síndrome Gen
  • 65.  
  • 66.  

Notas do Editor

  1. INTRODUCCION Al igual que en otros tumores epiteliales, el CCR es una enfermedad heterogénea con respecto al fenotipo tumoral, factores de riesgo, predisposición genética, respuesta al tratmiento, y pronóstico y puede ser actualmente clasificado en grupos de relevancia clínica utilizando rasgos moleculares.