Curso CTA

1. ORGANIZA:
Fundación ESAME
LUGAR:
Sala 1, 3ª Planta, Torre I, Parc Científic de Barcelona
C/ Baldiri Reixac 4-8, 08028, Barcelona
FECHAS Y HORARIOS:
Desde el 2 marzo hasta el 26 de marzo de 2015
Sesiones de lunes a jueves de 18:00 a 21:00 horas (45 horas lectivas totales)
PRECIO:
1.600,00 € (IVA no incluido)
TÍTULO DE ESPECIALISTA EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA
DE ENSAYOS CLÍNICOS CTA
(9ª EDICIÓN, BARCELONA)

2. ¿Qué es la CERTIFICACIÓN ESAME® EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE
ENSAYOS CLÍNICOS?
Es el Curso de I+D, desarrollado por la Fundación ESAME, para administrativos que
desean:
1.Adquirir la formación intensiva necesaria para desarrollar sus funciones como
Administrativo Especialista en la Gestión de Ensayos Clínicos.
2.Presentarse, al final del Curso, al Examen de Certificación ESAME en Gestión
Administrativa de Ensayos Clínicos para obtener un título a su formación académica,
que le capacita para desarrollar sus funciones como “CTA – Clinical Trial Assistant”.
¿A quién va dirigido el curso?
A profesionales administrativos/as que quieran especializarse en la Gestión de Ensayos
Clínicos o que necesiten desarrollar sus conocimientos en este campo.
¿Cómo es el programa del Curso?
El Programa del Curso está distribuido en 4 módulos y se desarrolla a través de clases
teórico-prácticas de 3 horas de duración durante 4 días a la semana (12h/ semana).
El Curso se desarrollará de lunes a jueves, empezando el lunes 2 de marzo de 2015 y
finalizando el jueves 26 de marzo de 2015.
Los módulos del programa son los siguientes:
Módulo I: Introducción: Objetivos. Plan de Desarrollo del Curso. Ciclo de Vida del
Medicamento.
Módulo II: Aspectos Éticos y Reguladores en la Investigación Clínica con
Medicamentos.
Módulo III: Gestión Administrativa de un Ensayo Clínico.
Módulo IV: Habilidades y Competencias de un Administrativo Especialista en la
Gestión de Ensayos Clínicos, “CTA - Clinical Trial Assistant”.
¿Cuáles son los requisitos para la admisión?
Tener la formación profesional de administrativo y/o las habilidades y competencias
necesarias para poder llevar a cabo una correcta labor administrativa en la gestión de
los ensayos clínicos en: laboratorios farmacéuticos, compañías de servicios de
investigación clínica (CROs), en hospitales o en los centros sanitarios de atención
primaria.

3. CERTIFICACIÓN ESAME® EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE ENSAYOS
CLÍNICOS
De aprovechamiento otorgado por la Fundación ESAME, tras la constatación de una
asistencia superior al 80% y la superación de la prueba de evaluación.
PROGRAMA
MÓDULO I: INTRODUCCIÓN
2/03/15; 18:00 - 18:30 h
Objetivos, estructura y organización del curso.
Begoña Román (Fundación ESAME).
2/03/15; 18:30 – 21:00 h
Ciclo de Vida de un Medicamento. Quienes son los “Protagonistas” de la Investigación
Clínica.
Anna Plens (Sanofi aventis).
• Investigación Clínica: los Ensayos Clínicos, origen y su situación actual
• Desarrollo de un fármaco, desde que se descubre hasta que se comercializa
• Ensayo Clínicos Fase I, II, III y IV
• Investigación en la Industria Farmacéutica
• “Protagonistas” de la Investigación Clínica
MÓDULO II: ASPECTOS ÉTICOS Y REGULADORES EN LA INVESTIGACIÓN
CLÍNICA CON MEDICAMENTOS
3/03/15; 19:30-21:00 h
Responsabilidades en un Ensayo Clínico
Sara Varea (Hospital Clínic).
• ¿Cuál es la Función y Responsabilidad de…?l
• CTA
• Data Manager
• CRA / Monitor
• Jefe de Proyecto
• Investigador
• Promotor
• CRO – Compañías de Servicios de Investigación Clínica
• Comités Éticos de Ensayos Clínicos (CEICs)
• Centro Coordinador de CEICs
• Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)

4. 3/03/15; 18:00-19:30 h
Medicación en un Ensayo Clínico
Remei Sanchez (QA Freelance).
• Desde el Inicio hasta la finalización de un Ensayo Clínico
4/03/15; 18:00 – 19:30 h
Normativas Éticas que regulan los Ensayos Clínicos con Medicamentos
Nuria Sanz (Hospital Clínic).
• La Declaración de Helsinki
• El Convenio de Oviedo
• Ley Orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter Personal
• Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente
4/03/15; 19:30-21:00 h
Consentimiento Informado
Nuria Sanz (Hospital Clínic).
• Documentos del Consentimiento Informado
5/03/15; 18:00 - 21:00 h
Normativas Legales que regulan los Ensayos Clínicos con Medicamentos
Nuria Sanz (Hospital Clínic).
MÓDULO III: GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE UN ENSAYO CLÍNICO
9/03/15; 18:00 – 21:00 h
Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico (1ª Parte)
Estrella Chica (inVentiv Health Clinical / Novartis).
• Documentos Esenciales en un Ensayo Clínico
• Preparación del Archivo del estudio (SMF)
• Preparación del Archivo del investigador (TMF) (Caso Práctico)
• Caso práctico
10/03/15; 18:00 -21:00 h
Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico (2ª Parte) (Seguimiento de un Ensayo Clínico)
Mónica Martín (Actelion) / Sonia Marimon (RPS).
• Selección del Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) de Referencia
• Obtención de las Autorizaciones pertinentes: presentación de la Documentación a
los Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) Implicados y presentación de la
Documentación a la AEMPS
• Modificaciones (Relevantes y No Relevantes): Anexo 1C
• Preparación de Informes Anuales

5. 11/03/15; 18:00 – 21:00 h
Inicio y seguimiento de un Ensayo Clínico (Caso práctico)
Mónica Martín (Actelion) / Sonia Marimon (RPS).
• Práctico global de inicio de ensayo clínico
12/03/15; 18:00 – 21:00 h
Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico (3ª Parte)
Pilar Ávila (TFS / AMGEN).
• Contratos y Memorias Económicas
• Caso práctico
24/03/15; 18:00 - 19:30 h
Proceso Voluntario de Armonización para ensayos clínicos multi-estado (VHP).
Sonia Marimon (RPS).
16/03/15; 18:00 – 21:00 h
Puesta en Marcha de un Ensayo Clínico (4ª Parte)
Carol Pueyo (Pfizer).
• Selección de Investigadores
• Reunión de Investigadores
• Visita de Inicio
• Gestión de los Acontecimientos Adversos
17/03/15; 18:00 – 21:00 h
(1ª Parte) Finalización de un Ensayo Clínico
Anna Estrada (Sanofi aventis).
• Visita de Cierre (en situación normal, finalización prematura)
• Envío del Anexo 1D
• Informe Final de Resultados
18/03/15; 18:00 – 21:00 h
(2ª Parte) Finalización de un Ensayo Clínico. Sesión Práctica
Anna Estrada (Sanofi aventis) .
19/03/15; 18:00 -21:00 h
Ensayos Clínicos en Pediatría y en Personas Incapacitadas
Mª Asunción Peiré García.
• ¿Cuáles son las diferencias con otros Ensayos Clínicos?

6. MÓDULO IV: HABILIDADES Y COMPETENCIAS DE UN ADMINISTRATIVO
ESPECIALISTA EN LA GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS, “CTA-CLINICAL TRIAL
ASSISTANT” Y DE UN DATA MANAGER
23/03/15; 18:00- 21:00 h
Habilidades y Competencias de un CTA.
Herramientas Administrativas para ser más Eficientes
“Document Tracking”
Pilar Ávila (TFS / AMGEN).
• Gestión del Tiempo
• Planificación
• Gestión del Estrés
• Comunicación
• Trabajo en Equipo
24/03/15; 19:30 a 21:00 h
Habilidades y Competencias de un Data Manager.
Mónica Tosca (Hospital Clínic).
26/03/15; 18:00 -21:00 h
EXAMEN, RESULTADOS GLOBALES DEL EXAMEN Y CLAUSURA DEL CURSO
Begoña Román (Fundación ESAME).
PARA MÁS INFORMACIÓN E INSCRIPCIÓN:
Begoña Román
934486255
b.roman@esame.org