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Reto clínico del mes: 
Masculino, 51 años con fiebre, diarrea y nódulos 
pulmonares
Anamnesis 
 Se trata de un paciente de 51 años, masculino, agricultor, trabaja con ganado. 
 Con antecedentes de HTA, gota, tabaquismo, consumo de licor ocasional. Consume 
enalapril y colchicina. 
 Hace 15 días presentó hematoquezia y hematemesis (4 episodios), asociado a 
epigastralgia, malestar general, adinamia y astenia. Requirió transfusión de glóbulos 
rojos, perfusión de omeprazol (IV). Úlcera duodenal Forrest III e infección por 
Helicobacter pylori
Anamnesis 
 Motivo de consulta y enfermedad actual: hace una semana reporta fiebre subjetiva 
intermitente, con deposiciones melénicas hasta hace 48 horas) y emesis. 
Adicionalmente, con pérdida marcada de peso (6 kilogramos). 
 Hace 48 horas cursa con disminución subjetiva del gasto urinario, con anuria y dolor 
en hipogastrio. 
 Revisión por sistemas: dolor torácico intermitente, irradiado a miembro superior 
izquierdo, en ocasiones asociado a disnea. No relacionado con el ejercicio.
Estado general: Regular. 
Escalofríos. 
Signos Vitales: 
*FC: 118 lpm 
*FR: 22 rpm 
*PA: 113/78 mmHg 
*T: 36 º C 
*SaO2: 92% 
*FIO2: 0.21 
Alerta, orientado, sin signos de 
focalización. 
Tofos gotosos en región lateral 
para-rotuliana derecha y 
ambos codos. Sin edemas. 
Pulsos simétricos. 
Mucosa oral seca, escleras 
anictéricas. Conjuntivas 
hipocrómicas. Sin ingurgitación 
yugular. Sin adenomegalias. 
Ruidos cardíacos rítmicos y sin 
soplos. Murmullo vesicular 
disminuido en ambos campos 
pulmonares, sin sobreagregados. 
Blando, depresible, sin signos de 
irritación peritoneal. Sin 
visceromegalias. Sin masas. Dolor a 
palpación hipocondrio izquierdo.
HEMOLEUCOGRAMA 
 LEUCOGRAMA: 
• 20.200 
• RAN: 17.200 (85.1 %) 
• RAL: 800 (3.7 %) 
• RAM: 2.200 (10.9%) 
• RAE: 0 (0 %) 
 PLAQUETAS: 214.000 
 HEMOGRAMA: 
• Hb: 8.8, Hcto: 25.4 % 
• VCM: 82 fl 
• CHCM: 34.9 
• ADE: 16.4 
Cuerpos de Dolhe, granulaciones tóxicas y vacuolas 
intracitoplastmáticas en monocitos y neutrófilos.
TIEMPOS DE COAGULACIÓN 
 TP: 12.8 s, INR: 1.16 
 TPT: 33.5 s
PERFÍL FERROCINÉTICO Y 
NUTRICIONAL 
 Hierro sérico: 11 ug/dL 
 TIBC: 209 ug/dL 
 Índice de saturación de transferrina: 5.3% 
 Ferritina: 1302 ng/mL 
 Vitamina B12: 1227pg/mL
GOTA GRUESA 
 No se observan hemoparásitos
REACTANTES DE FASE AGUDA 
 PCR: 17.84 mg/dL
ÁCIDO LÁCTICO 
 22.5 mg/dL
FUNCIÓN RENAL 
 Creatinina: 7.5 mg/dL 
 BUN: 91 mg/dL 
 TFG CKD-EPI: 7.5 mL/min 
 PTH: 244.3 pg/mL (VN: 15-68)
IONOGRAMA 
 K: 3.6 mmol/L 
 Na: 126 mmol/L 
 Ca total: 7.7 mg/dL 
 Mg: 2.2 mg/dL 
 PO4: 5 mg/dL 
 Cl: 99 mEq/L
GASES ARTERIALES 
 pH: 7.394 
 PCO2: 17.5 mmHg 
 PO2: 76.4 mmHg 
 HCO3: 14.4 mmol/L 
 BEs: -14.5 nmol/L 
 SATO2: 94% 
 AaDO2: 27.6 mmHg 
 FIO2: 0.21
ÁCIDO ÚRICO 
 8.7 mg/dL
PERFÍL HEPÁTICO 
 AST: 106 U/L 
 ALT: 77 U/L 
 Albúmina: 3 g/dL 
 BT: 1.79 mg/dL 
 BD: 1.24 mg/dL 
 Fosfatasa Alcalina: 186 U/L
HEMOGLOBINA GLICOSILADA 
 5.96%
RADIOGRAFÍA DE TÓRAX 
 Traquea en posición anatómica, mediastino e índice 
cardiotorácico dentro de límites normales. Hilios de 
tamaño y posición normales. Distribución normal 
de la vasculatura pulmonar. Adecuada expansión 
pulmonar. Sin evidencia de lesiones 
parenquimatosas. Espacio pleural libre. Estructuras 
óseas y tejidos blandos sin alteración. 
 CONCLUSIÓN: estudio sin hallazgos de valor 
patológico.
URO-TC 
 Nefrolitiasis bilateral de predominio derecho con 
pequeñas arenillas milimétricas sin evidencia de 
uropatía obstructiva. Cambios de nefropatía crónica 
en ambos riñones. 
 Hipertrofia prostática.
TC ABDOMINAL CONTRASTADO 
 Úlcera pilórica sin signos de perforación ni 
evidencia de masas por éste método.
TC TÓRAX ALTA RESOLUCIÓN 
 Dos nódulos en vidrio esmerilado sin cavitación ni 
calcificación en su interior, de aproximadamente 7 
mm de diámetro mayor y de distribución periférica 
en los segmentos anterior del lóbulo superior y 
apical del lóbulo inferior derecho. 
 El intersticio peribroncovascular es de aspecto 
normal. 
 Espondilosis y osteocondrosis T11-T12 Y T12-L1. 
 Cicatrices pielonefríticas bilaterales.
ENDOSCOPIA DIGESTIVA SUPERIOR 
 Esofagitis erosiva grado C (Clasificación de los Ang.) 
 Incompetencia cardial 
 Úlcera gástrica perpilorica Forrest III 
 Úlcera piloro-duodenal Forrest IB, con hallazgos que 
sugieren penetración. Escleroterapia endoscópica. 
 Pangastritis congestiva 
 Bulboduodenitis erosiva
RX DE MANOS 
MANOS AP Y OBLICUAS COMPARATIVAS 
 Se observa lesión lúcida de aspecto lítico dentro del 
semilunar de la mano izquierda. Cambios subcondrales 
en la articulación radiocarpiana distal del lado izquierdo. 
 Cuerpo extraño radio denso en región proximal del dedo 
índice izquierdo. Densidad ósea disminuida con mayor 
compromiso en región carpiana derecha y algunas 
pequeñas áreas lúcidas y en huesos del carpo izquierdo 
y zona distal del cúbito de este mismo lado.
RX DE CODOS 
 Disminución de la densidad ósea. Cambios 
artrósicos moderados en ambas articulaciones de 
los codos. Tejidos blandos sin alteraciones.
ECOGRAFÍA DE RODILLA DERECHA 
 Ocupación de la bursa suprarrotuliana con 
imágenes en su interior que proyectan sombra 
acústica, que pueden corresponder de tipo 
inespecífico, no se descartan cristales.
UROANÁLISIS 
 Color: amarillo 
 Aspecto: turbio 
 Glucosa: negativo 
 Proteinas: 150 mg/dl 
 Bilirrubina: negativo 
 Urobilinógeno: negativo 
 pH: 5 
 Densidad: 1.015 
 Sangre: 250 eritrocitos/uL 
 Cuerpos cetónicos: negativo 
 Nitritos: negativo 
 Leucoctios: 500 leu/uL 
 Leucocitos: 25-40 x C 
 Eritrocitos: 8-12 x C 
 Bacterias: cantidad 
abundante
ESTUDIO COPROLÓGICO - 
COPROSCÓPICO 
COPROGRAMA 
 Parásitos: no se observan 
 Moco: +++ 
 Grasa: ++ 
 Reacción leucocitaria: + 
 Almidones:++ 
COPROLÓGICO 
 Color: café 
 Consistencia: semidiarréica 
 Parásitos: no se observan 
 Moco: +++ 
 Grasa: ++ 
 Leucocitos: cantidad escasa 
 Almidones: ++
ANTICUERPOS CONTRA LEPTOSPIRA 
 Anticuerpos IgM contra Leptospira: negativos.
LÍQUIDO SINOVIAL 
 Color: amarillo 
 Aspecto: ligeramente 
turbio 
 Aspecto post-centrifuga: 
xantocrómico 
 pH: 8 
 Densidad: 1.022 
 Viscosidad relativa: 
regular 
 Proteinas: 3g/dL (0-2.5) 
 Glucosa: 73 
 Leucocitos: 189 
 PMN: 152 
 Mononucleares: 37 
 Eritrocitos: 115 
 CULTIVO: negativo
TOXINA C. DIFFICILE 
 NEGATIVA (0.11)
VIH, VDRL, Y VIRUS HEPATOTROPOS 
 Hepatitis B antígeno de superficie no reactivo 
 Anticuerpo anti-core Hepatitis B no reactivo 
 VIH 1 Y 2 No reactivo 
 Anticuerpos hepatitis C no reactivo 
 VDRL no reactivo
Table 1. DATOS DE LABORATORIO - BIOQUÍMICA SANGUÍNEA 
Variable Admisión 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 
Creatinina 
(mg/dl) 7.4 6.4 4.8 5.3 4.8 4.4 4 3.7 3.1 2.9 3.3 
BUN (mg/dl) 85 87 59 86 90 85 81 70 61 36 
Cloro (mmol/L) 99 112 112 
Calcio (mg/dL) 7.7 7.7 8 
Sodio 
(mmol/L) 126 142 137 137 139 
Potasio 
(mmol/L) 3.6 3.6 3.7 4 4.1 4.3 5.2 3.8 
Magnesio 
(mg/dL) 2.5 2.1 1.8 1.9 1.9
Table 1. DATOS DE LABORATORÍO – BIOQUÍMICA SANGUÍNEA 
Variable Admisión 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 
Ácido láctico 
(mg/dL) 22.5 6.8 18.8 17.6 
PCR (mg/dL) 17.84 16.24 15.95 10.63 8.7 14.36 12.69 5.19 1 
BT (mg/dL) 1.79 2.13 
BD (mg/dL) 1.24 1.52 1.88 2.57 
BI (mg/dL) 
ALT (U/L) 77 65 52 
AST (U/L) 106 101 74 
FA (U/L) 186 
GGT (U/L) 
Hematocrito 
(%) 
25.4 17.7 22.3 19.5 28 24 20.1 29.3 28.5 
Hemoglobina 
(mg/(dL) 
8.8 6.1 7.7 6.7 9.8 8.4 7.2 9 9.5 
Leucocitos 
(por mm³) 
20200 14800 21700 18900 13600 14100 16900 9.1 11100 
Neutrófilos 85 85.6 78.5 84 76.2 78 85.3 73 71 
Linfocitos 3.7 9.8 11.5 11.2 18.2 12.1 8.8 16 17 
Eosinófilos 0 0 0.2 0.1 0.6 0.3 0.3 1 2.5 
Monocitos 10.9 4.1 9 3.5 3.7 8.2 3.9 7.4 8.8 
Plaquetas (por 
mm³) 
214000 172000 222000 275000 332000 436000 498000 373000
34 
35 
36 
37 
38 
39 
40 
41 
Día 1 
Día 2 
Día 3 
Día 4 
Día 5 
Día6 
Día7 
Día8 
Día9 
Día10 
Día11 
Día12 
Tendencia Temperatura 
Tendencia 
Temperatura
 Dos ayudas diagnósticas fueron obtenidas, y al 
paciente se le formuló una infrecuente enfermedad 
infecciosa. ¿Diagnóstico? 
 Tip: infección que ocasiona nódulos pulmonares, 
síntomas gastrointestinales y que se contagia en el 
medio agrícola, en suelos húmedos y 
especialmente, es un germen que le gusta vivir en 
cultivos de arroz… provoca bacteriemia con 
frecuencia y abscesos esplénicos y hepáticos.
 
Melioidosis 
Burkholderia pseudomallei
N Engl J Med 2012;367:1035-44. 
REFERENCIAS BASE 
In: Mandell. 8ed. Bart J. Currie Chapter. 223. p. 2541-2551.e2
CONTENIDO 
 INTRODUCCIÓN 
 EPIDEMIOLOGÍA 
 TRANSMISIÓN Y PATOGENIA 
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS 
 DIAGNÓSTICO 
 TRATAMIENTO 
 PREVENCIÓN 
 CASO CLÍNICO*
INTRODUCCIÓN 
ETIOLOGÍA 
 Género: Burkholderia (previamente Pseudomona, 
hasta 1992) 
 Especie: pseudomallei 
 Bacilo, gram negativo, aerobio, móvil, facultativo 
intracelular, positivo para la oxidasa. 
 Esta en el suelo y en el agua superficial en regiones 
endémicas.
INTROUDUCCIÓN 
HISTORIA 
 1912, Whitmore y Krishnaswami: descripción de 
casos de enfermedad septicémica en adictos a la 
morfina en Rangún, Birmania. Consolidaciones 
neumónicas y abscesos hepáticos, en bazo, riñones 
y tejido subcutáneo. 
 Fletcher: del griego Melis (“mosquillo de asnos”) 
por su similitud con el Muermo (Mallei)
HISTORIA 
 “La bomba de relojería vietnamita”: 1973 (373 
casos) en tropas estadounidenses que luchaban en 
Vietnam. Reactivación de la infección latente en 
soldados que habían regresado de Vietnam: 
225.000 posibles casos (serología).
EPIDEMIOLOGÍA 
Notificación 
inicial 
• 1912, 
Birmania. 
Mayor 
número de 
casos 
• Indonesia, 
2000- 
3000/año 
Distribución 
geográfica 
endémica 
• Suroeste 
asiático 
• Norte de 
Australia
EPIDEMIOLOGÍA 
 La magnitud de la Melioidosis en las Américas 
parmanece sin dilucidar. 
 Casos esporádicos han sido reportados en: USA, 
Puerto Rico, Ecuador, Aruba, Brasil, Colombia y 
Argentina. 
 Pico de edad: 40-60 años; pero también se ha 
documentado en niños.
TRANSMISIÓN 
1 •Percutánea 
2 •Inhalación 
3 •Ingestión 
>> 
Otras: Lactancia (mastitis), sexual (?)
TRANSMISIÓN 
 Lugares irrigados, despejados, como campos de 
arroz y granjas. 
 Suelos arcillosos con una profundidad de 25-45 cm. 
 Posible nicho ecológico, en el interior de protozoos 
u hongos medioambientales 
 Asociación estrecha con las lluvias (75-81%)
DOSIS 
INÓCULO 
INCUBACIÓN 
MODO DE 
INFECCIÓN 
FACTORES 
DE RIESGO 
VIRULENCIA 
DE LA CEPA 
Periodo de incubación: 1-21 días (Media: 9 días); 3-16 días (Media: 9.5 días)
PATOGENIA 
 La misma cepa del brote puede causar diferentes 
presentaciones clínicas. 
 Principales factores de riesgo: Alcoholismo, 
Diabetes mellitus, ERC. 
 Genoma de B. Pseudomallei: 2 cromosomas y 
múltiples islas genómicas (variable)
Factores de virulencia 
• Polisacárido capsular 
• Lipopolisacárido 
• 2 superficies de O-Polisacárido. 
• Flagelos 
• Factor letal 1 
• Formación de microcolónias – biopelículas 
• Penicilinasas
Otros: Terapia con corticoides, cáncer.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS 
Asintomático 
Infección 
localizada o 
Bacteremia 
Choque 
séptico 
>>
MANIFESTACIONES CLÍNICAS 
Clasificación: 
 Infección multifocal con septicemia (45% / 87%) 
 Infección localizada con septicemia (12% / 17%) 
 Infección localizada (42% / 9%) 
 Bacteremia transitoria (0.3%) 
 Crónica: > 2 meses (11% de los casos)
ÚLCERAS LOCALES 
ULCERACIÓN DE LA 
MUCOSA GI 
LINFADENOPATÍAS 
LESIONES EN PIEL 
EN ENF. DISEMINADA 
NEUMONÍA 
AFECCIÓN DE 
CUALQUIER ÓRGANO
DIAGNÓSTICO 
 El retraso en el diagnóstico puede ser fatal 
 A pesar del bajo índice de sospecha de infección por B. 
pseudomallei, se debe iniciar antibiótico empírico en los 
casos con sepsis. 
 El diagnóstico definitivo se logra mediante el aislamiento 
por cultivo. 
 Identificar otras especies 
 Reacción en cadena de la polimerasa 
 Test serológico (HAI): inadecuada para confirmar 
diagnóstico (*regiones endémicas)
TRATAMIENTO 
3. Tratamiento de 
erradicación 
2. Tratamiento 
intensivo 
1. Soporte
TRATAMIENTO 
 ANTIBIÓTICO DIRIGIDO 
 Resistencia inherente a penicilinas, ampicilina, 
cefalosporinas de 1ª y 2ª gen, gentamicina, 
tobramicina, etreptomicina y polimixina. 
 Mecanismos de R: bombas de eflujo, inactivación 
enzimática, impermeabilidad de la membrana, 
betalactamasa clase A. 
 Carbapenémicos: tienen bajas MIC, con resultados 
superiores in vitro comparado con ceftazidime (no 
RCT) 
 Defervescencia en promedio al 9º día
TRATAMIENTO 
 Antes de 1989: 
1. Cloranfenicol 
2. TMP-SMX 
3. Doxiciclina 
4. Kanamicina 
Durante 6 sem – 6 meses
PREVENCIÓN 
 Potencialmente prevenible 
 Pacientes con factores de riesgo, mantenerse en 
casa durante periodos de lluvias (por aerolización 
de B. pseudomallei) 
 Minimizar la exposición a suelos y agua superficial 
en estación húmeda, especialmente aquellos con 
factores de riesgo. 
 El desarrollo de la vacuna: campo activo de 
investigación.
Perlas: 
 En el caso clínico que presentamos: 
 El germen estuvo circulando en sangre y salió por 
los glomérulos enfermos; tuvo como 
complicaciones neumonía hematógena y artritis 
séptica. Éste nunca da pielonefritis como primera 
enfermedad. La bacteria entra por piel cuando el 
campesino se expone al agua estancada en los 
arrozales, en los corrales de lechería llenos de lodo 
o en inundaciones (o sin factores de riesgo 
evidentes diferentes a vivir en el campo).

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Melioidosis masculino 51 años fiebre, diarrea y nódulos pulmonares

  • 1. Reto clínico del mes: Masculino, 51 años con fiebre, diarrea y nódulos pulmonares
  • 2. Anamnesis  Se trata de un paciente de 51 años, masculino, agricultor, trabaja con ganado.  Con antecedentes de HTA, gota, tabaquismo, consumo de licor ocasional. Consume enalapril y colchicina.  Hace 15 días presentó hematoquezia y hematemesis (4 episodios), asociado a epigastralgia, malestar general, adinamia y astenia. Requirió transfusión de glóbulos rojos, perfusión de omeprazol (IV). Úlcera duodenal Forrest III e infección por Helicobacter pylori
  • 3. Anamnesis  Motivo de consulta y enfermedad actual: hace una semana reporta fiebre subjetiva intermitente, con deposiciones melénicas hasta hace 48 horas) y emesis. Adicionalmente, con pérdida marcada de peso (6 kilogramos).  Hace 48 horas cursa con disminución subjetiva del gasto urinario, con anuria y dolor en hipogastrio.  Revisión por sistemas: dolor torácico intermitente, irradiado a miembro superior izquierdo, en ocasiones asociado a disnea. No relacionado con el ejercicio.
  • 4. Estado general: Regular. Escalofríos. Signos Vitales: *FC: 118 lpm *FR: 22 rpm *PA: 113/78 mmHg *T: 36 º C *SaO2: 92% *FIO2: 0.21 Alerta, orientado, sin signos de focalización. Tofos gotosos en región lateral para-rotuliana derecha y ambos codos. Sin edemas. Pulsos simétricos. Mucosa oral seca, escleras anictéricas. Conjuntivas hipocrómicas. Sin ingurgitación yugular. Sin adenomegalias. Ruidos cardíacos rítmicos y sin soplos. Murmullo vesicular disminuido en ambos campos pulmonares, sin sobreagregados. Blando, depresible, sin signos de irritación peritoneal. Sin visceromegalias. Sin masas. Dolor a palpación hipocondrio izquierdo.
  • 5. HEMOLEUCOGRAMA  LEUCOGRAMA: • 20.200 • RAN: 17.200 (85.1 %) • RAL: 800 (3.7 %) • RAM: 2.200 (10.9%) • RAE: 0 (0 %)  PLAQUETAS: 214.000  HEMOGRAMA: • Hb: 8.8, Hcto: 25.4 % • VCM: 82 fl • CHCM: 34.9 • ADE: 16.4 Cuerpos de Dolhe, granulaciones tóxicas y vacuolas intracitoplastmáticas en monocitos y neutrófilos.
  • 6. TIEMPOS DE COAGULACIÓN  TP: 12.8 s, INR: 1.16  TPT: 33.5 s
  • 7. PERFÍL FERROCINÉTICO Y NUTRICIONAL  Hierro sérico: 11 ug/dL  TIBC: 209 ug/dL  Índice de saturación de transferrina: 5.3%  Ferritina: 1302 ng/mL  Vitamina B12: 1227pg/mL
  • 8. GOTA GRUESA  No se observan hemoparásitos
  • 9. REACTANTES DE FASE AGUDA  PCR: 17.84 mg/dL
  • 10. ÁCIDO LÁCTICO  22.5 mg/dL
  • 11. FUNCIÓN RENAL  Creatinina: 7.5 mg/dL  BUN: 91 mg/dL  TFG CKD-EPI: 7.5 mL/min  PTH: 244.3 pg/mL (VN: 15-68)
  • 12. IONOGRAMA  K: 3.6 mmol/L  Na: 126 mmol/L  Ca total: 7.7 mg/dL  Mg: 2.2 mg/dL  PO4: 5 mg/dL  Cl: 99 mEq/L
  • 13. GASES ARTERIALES  pH: 7.394  PCO2: 17.5 mmHg  PO2: 76.4 mmHg  HCO3: 14.4 mmol/L  BEs: -14.5 nmol/L  SATO2: 94%  AaDO2: 27.6 mmHg  FIO2: 0.21
  • 14. ÁCIDO ÚRICO  8.7 mg/dL
  • 15. PERFÍL HEPÁTICO  AST: 106 U/L  ALT: 77 U/L  Albúmina: 3 g/dL  BT: 1.79 mg/dL  BD: 1.24 mg/dL  Fosfatasa Alcalina: 186 U/L
  • 17.
  • 18.
  • 19. RADIOGRAFÍA DE TÓRAX  Traquea en posición anatómica, mediastino e índice cardiotorácico dentro de límites normales. Hilios de tamaño y posición normales. Distribución normal de la vasculatura pulmonar. Adecuada expansión pulmonar. Sin evidencia de lesiones parenquimatosas. Espacio pleural libre. Estructuras óseas y tejidos blandos sin alteración.  CONCLUSIÓN: estudio sin hallazgos de valor patológico.
  • 20. URO-TC  Nefrolitiasis bilateral de predominio derecho con pequeñas arenillas milimétricas sin evidencia de uropatía obstructiva. Cambios de nefropatía crónica en ambos riñones.  Hipertrofia prostática.
  • 21. TC ABDOMINAL CONTRASTADO  Úlcera pilórica sin signos de perforación ni evidencia de masas por éste método.
  • 22. TC TÓRAX ALTA RESOLUCIÓN  Dos nódulos en vidrio esmerilado sin cavitación ni calcificación en su interior, de aproximadamente 7 mm de diámetro mayor y de distribución periférica en los segmentos anterior del lóbulo superior y apical del lóbulo inferior derecho.  El intersticio peribroncovascular es de aspecto normal.  Espondilosis y osteocondrosis T11-T12 Y T12-L1.  Cicatrices pielonefríticas bilaterales.
  • 23. ENDOSCOPIA DIGESTIVA SUPERIOR  Esofagitis erosiva grado C (Clasificación de los Ang.)  Incompetencia cardial  Úlcera gástrica perpilorica Forrest III  Úlcera piloro-duodenal Forrest IB, con hallazgos que sugieren penetración. Escleroterapia endoscópica.  Pangastritis congestiva  Bulboduodenitis erosiva
  • 24. RX DE MANOS MANOS AP Y OBLICUAS COMPARATIVAS  Se observa lesión lúcida de aspecto lítico dentro del semilunar de la mano izquierda. Cambios subcondrales en la articulación radiocarpiana distal del lado izquierdo.  Cuerpo extraño radio denso en región proximal del dedo índice izquierdo. Densidad ósea disminuida con mayor compromiso en región carpiana derecha y algunas pequeñas áreas lúcidas y en huesos del carpo izquierdo y zona distal del cúbito de este mismo lado.
  • 25. RX DE CODOS  Disminución de la densidad ósea. Cambios artrósicos moderados en ambas articulaciones de los codos. Tejidos blandos sin alteraciones.
  • 26. ECOGRAFÍA DE RODILLA DERECHA  Ocupación de la bursa suprarrotuliana con imágenes en su interior que proyectan sombra acústica, que pueden corresponder de tipo inespecífico, no se descartan cristales.
  • 27. UROANÁLISIS  Color: amarillo  Aspecto: turbio  Glucosa: negativo  Proteinas: 150 mg/dl  Bilirrubina: negativo  Urobilinógeno: negativo  pH: 5  Densidad: 1.015  Sangre: 250 eritrocitos/uL  Cuerpos cetónicos: negativo  Nitritos: negativo  Leucoctios: 500 leu/uL  Leucocitos: 25-40 x C  Eritrocitos: 8-12 x C  Bacterias: cantidad abundante
  • 28. ESTUDIO COPROLÓGICO - COPROSCÓPICO COPROGRAMA  Parásitos: no se observan  Moco: +++  Grasa: ++  Reacción leucocitaria: +  Almidones:++ COPROLÓGICO  Color: café  Consistencia: semidiarréica  Parásitos: no se observan  Moco: +++  Grasa: ++  Leucocitos: cantidad escasa  Almidones: ++
  • 29. ANTICUERPOS CONTRA LEPTOSPIRA  Anticuerpos IgM contra Leptospira: negativos.
  • 30. LÍQUIDO SINOVIAL  Color: amarillo  Aspecto: ligeramente turbio  Aspecto post-centrifuga: xantocrómico  pH: 8  Densidad: 1.022  Viscosidad relativa: regular  Proteinas: 3g/dL (0-2.5)  Glucosa: 73  Leucocitos: 189  PMN: 152  Mononucleares: 37  Eritrocitos: 115  CULTIVO: negativo
  • 31. TOXINA C. DIFFICILE  NEGATIVA (0.11)
  • 32. VIH, VDRL, Y VIRUS HEPATOTROPOS  Hepatitis B antígeno de superficie no reactivo  Anticuerpo anti-core Hepatitis B no reactivo  VIH 1 Y 2 No reactivo  Anticuerpos hepatitis C no reactivo  VDRL no reactivo
  • 33. Table 1. DATOS DE LABORATORIO - BIOQUÍMICA SANGUÍNEA Variable Admisión 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Creatinina (mg/dl) 7.4 6.4 4.8 5.3 4.8 4.4 4 3.7 3.1 2.9 3.3 BUN (mg/dl) 85 87 59 86 90 85 81 70 61 36 Cloro (mmol/L) 99 112 112 Calcio (mg/dL) 7.7 7.7 8 Sodio (mmol/L) 126 142 137 137 139 Potasio (mmol/L) 3.6 3.6 3.7 4 4.1 4.3 5.2 3.8 Magnesio (mg/dL) 2.5 2.1 1.8 1.9 1.9
  • 34. Table 1. DATOS DE LABORATORÍO – BIOQUÍMICA SANGUÍNEA Variable Admisión 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Ácido láctico (mg/dL) 22.5 6.8 18.8 17.6 PCR (mg/dL) 17.84 16.24 15.95 10.63 8.7 14.36 12.69 5.19 1 BT (mg/dL) 1.79 2.13 BD (mg/dL) 1.24 1.52 1.88 2.57 BI (mg/dL) ALT (U/L) 77 65 52 AST (U/L) 106 101 74 FA (U/L) 186 GGT (U/L) Hematocrito (%) 25.4 17.7 22.3 19.5 28 24 20.1 29.3 28.5 Hemoglobina (mg/(dL) 8.8 6.1 7.7 6.7 9.8 8.4 7.2 9 9.5 Leucocitos (por mm³) 20200 14800 21700 18900 13600 14100 16900 9.1 11100 Neutrófilos 85 85.6 78.5 84 76.2 78 85.3 73 71 Linfocitos 3.7 9.8 11.5 11.2 18.2 12.1 8.8 16 17 Eosinófilos 0 0 0.2 0.1 0.6 0.3 0.3 1 2.5 Monocitos 10.9 4.1 9 3.5 3.7 8.2 3.9 7.4 8.8 Plaquetas (por mm³) 214000 172000 222000 275000 332000 436000 498000 373000
  • 35. 34 35 36 37 38 39 40 41 Día 1 Día 2 Día 3 Día 4 Día 5 Día6 Día7 Día8 Día9 Día10 Día11 Día12 Tendencia Temperatura Tendencia Temperatura
  • 36.  Dos ayudas diagnósticas fueron obtenidas, y al paciente se le formuló una infrecuente enfermedad infecciosa. ¿Diagnóstico?  Tip: infección que ocasiona nódulos pulmonares, síntomas gastrointestinales y que se contagia en el medio agrícola, en suelos húmedos y especialmente, es un germen que le gusta vivir en cultivos de arroz… provoca bacteriemia con frecuencia y abscesos esplénicos y hepáticos.
  • 38. N Engl J Med 2012;367:1035-44. REFERENCIAS BASE In: Mandell. 8ed. Bart J. Currie Chapter. 223. p. 2541-2551.e2
  • 39. CONTENIDO  INTRODUCCIÓN  EPIDEMIOLOGÍA  TRANSMISIÓN Y PATOGENIA  MANIFESTACIONES CLÍNICAS  DIAGNÓSTICO  TRATAMIENTO  PREVENCIÓN  CASO CLÍNICO*
  • 40. INTRODUCCIÓN ETIOLOGÍA  Género: Burkholderia (previamente Pseudomona, hasta 1992)  Especie: pseudomallei  Bacilo, gram negativo, aerobio, móvil, facultativo intracelular, positivo para la oxidasa.  Esta en el suelo y en el agua superficial en regiones endémicas.
  • 41. INTROUDUCCIÓN HISTORIA  1912, Whitmore y Krishnaswami: descripción de casos de enfermedad septicémica en adictos a la morfina en Rangún, Birmania. Consolidaciones neumónicas y abscesos hepáticos, en bazo, riñones y tejido subcutáneo.  Fletcher: del griego Melis (“mosquillo de asnos”) por su similitud con el Muermo (Mallei)
  • 42. HISTORIA  “La bomba de relojería vietnamita”: 1973 (373 casos) en tropas estadounidenses que luchaban en Vietnam. Reactivación de la infección latente en soldados que habían regresado de Vietnam: 225.000 posibles casos (serología).
  • 43. EPIDEMIOLOGÍA Notificación inicial • 1912, Birmania. Mayor número de casos • Indonesia, 2000- 3000/año Distribución geográfica endémica • Suroeste asiático • Norte de Australia
  • 44.
  • 45. EPIDEMIOLOGÍA  La magnitud de la Melioidosis en las Américas parmanece sin dilucidar.  Casos esporádicos han sido reportados en: USA, Puerto Rico, Ecuador, Aruba, Brasil, Colombia y Argentina.  Pico de edad: 40-60 años; pero también se ha documentado en niños.
  • 46.
  • 47.
  • 48. TRANSMISIÓN 1 •Percutánea 2 •Inhalación 3 •Ingestión >> Otras: Lactancia (mastitis), sexual (?)
  • 49. TRANSMISIÓN  Lugares irrigados, despejados, como campos de arroz y granjas.  Suelos arcillosos con una profundidad de 25-45 cm.  Posible nicho ecológico, en el interior de protozoos u hongos medioambientales  Asociación estrecha con las lluvias (75-81%)
  • 50. DOSIS INÓCULO INCUBACIÓN MODO DE INFECCIÓN FACTORES DE RIESGO VIRULENCIA DE LA CEPA Periodo de incubación: 1-21 días (Media: 9 días); 3-16 días (Media: 9.5 días)
  • 51.
  • 52. PATOGENIA  La misma cepa del brote puede causar diferentes presentaciones clínicas.  Principales factores de riesgo: Alcoholismo, Diabetes mellitus, ERC.  Genoma de B. Pseudomallei: 2 cromosomas y múltiples islas genómicas (variable)
  • 53. Factores de virulencia • Polisacárido capsular • Lipopolisacárido • 2 superficies de O-Polisacárido. • Flagelos • Factor letal 1 • Formación de microcolónias – biopelículas • Penicilinasas
  • 54.
  • 55. Otros: Terapia con corticoides, cáncer.
  • 56. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Asintomático Infección localizada o Bacteremia Choque séptico >>
  • 57. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Clasificación:  Infección multifocal con septicemia (45% / 87%)  Infección localizada con septicemia (12% / 17%)  Infección localizada (42% / 9%)  Bacteremia transitoria (0.3%)  Crónica: > 2 meses (11% de los casos)
  • 58. ÚLCERAS LOCALES ULCERACIÓN DE LA MUCOSA GI LINFADENOPATÍAS LESIONES EN PIEL EN ENF. DISEMINADA NEUMONÍA AFECCIÓN DE CUALQUIER ÓRGANO
  • 59.
  • 60.
  • 61.
  • 62.
  • 63.
  • 64.
  • 65.
  • 66.
  • 67.
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71. DIAGNÓSTICO  El retraso en el diagnóstico puede ser fatal  A pesar del bajo índice de sospecha de infección por B. pseudomallei, se debe iniciar antibiótico empírico en los casos con sepsis.  El diagnóstico definitivo se logra mediante el aislamiento por cultivo.  Identificar otras especies  Reacción en cadena de la polimerasa  Test serológico (HAI): inadecuada para confirmar diagnóstico (*regiones endémicas)
  • 72.
  • 73. TRATAMIENTO 3. Tratamiento de erradicación 2. Tratamiento intensivo 1. Soporte
  • 74. TRATAMIENTO  ANTIBIÓTICO DIRIGIDO  Resistencia inherente a penicilinas, ampicilina, cefalosporinas de 1ª y 2ª gen, gentamicina, tobramicina, etreptomicina y polimixina.  Mecanismos de R: bombas de eflujo, inactivación enzimática, impermeabilidad de la membrana, betalactamasa clase A.  Carbapenémicos: tienen bajas MIC, con resultados superiores in vitro comparado con ceftazidime (no RCT)  Defervescencia en promedio al 9º día
  • 75. TRATAMIENTO  Antes de 1989: 1. Cloranfenicol 2. TMP-SMX 3. Doxiciclina 4. Kanamicina Durante 6 sem – 6 meses
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  • 81. PREVENCIÓN  Potencialmente prevenible  Pacientes con factores de riesgo, mantenerse en casa durante periodos de lluvias (por aerolización de B. pseudomallei)  Minimizar la exposición a suelos y agua superficial en estación húmeda, especialmente aquellos con factores de riesgo.  El desarrollo de la vacuna: campo activo de investigación.
  • 82. Perlas:  En el caso clínico que presentamos:  El germen estuvo circulando en sangre y salió por los glomérulos enfermos; tuvo como complicaciones neumonía hematógena y artritis séptica. Éste nunca da pielonefritis como primera enfermedad. La bacteria entra por piel cuando el campesino se expone al agua estancada en los arrozales, en los corrales de lechería llenos de lodo o en inundaciones (o sin factores de riesgo evidentes diferentes a vivir en el campo).

Notas do Editor

  1. El germen está circulando y sale por los glomÈrulos enfermos, le dio neumonÌa hematógena y artritis séptica. Nunca da pielonefritis como primera enfermedad (por tanto no se puede decir que tenga "urosepsis"), pero puede darla por ruta hematÛgena. Este germen entra por piel cuando el campesino se expone al agua estancada en los arrozales, en los corrales de lecherÌa llenos de lodo o en inundaciones (o sin factores de riesgo evidentes diferentes a vivir en el campo). Aunque la ic es para indagar sobre prostatitis inexistente (el germen pudo sembrar en prÛstata pero no se hizo TR porque el enfermo est· un poco incÛmodo con los sÌntomas), lo importante de este caso es que el enfermo sigue febril tras 6 dÌas de tto con meropenem.