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CARBOHIDRATOS Juan Carlos Argoti B Departamento de Química
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D-ALDOSAS
D-CETOSAS
ALDOSAS ESTRUCTURAS DE FISHER
CETOSAS ESTRUCTURAS DE FISHER
ESTRUCTURAS CÍCLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
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MUTARROTACION Cuando se disuelve en agua la D-glucosa cristalina (   ó   ) su poder rotatorio varía gradualmente con el tiempo, hasta un valor estable (+52,5 o )
POLARIMETRO
POLARIMETRO
Son aquellas aldosas (Aldehído) que se oxidan con facilidad y producen los ácidos carboxílicos correspondientes  AZUCARES REDUCTORES [O]  Reactivo de Tollens Reactivo de Fehling Reactivo de Benedict
Reactivo de Tollens: Nitrato de plata amoniacal: [Ag(NH 3 ) 2 ]NO 3  (ac) Reactivo incoloro
Reactivo de Fehling: Solución A:   Solución de CuSO 4 Solución B:  Solución de tartrato de sodio y potasio en medio alcalino Mezcla de color azul Tartrato de sodio y potasio cúprico
 
Reactivo de Benedict: Solución A:   Solución de CuSO 4 Solución B:  Solución de citrato de sodio en medio alcalino Mezcla de color azul Citrato de sodio cúprico
 
POR QUE LA FRUCTOSA siendo una cetosa da positiva la prueba de Tollens??
Oxidación con Bromo
Oxidación con ácido nítrico Se producen ácidos aldáricos, tanto el aldehído como el grupo -CH 2 OH se oxidan en condiciones mas fuertes
Es la reacción OH del carbono anomérico (del anillo de piranosa o furanosa) con un alcohol para producir un  glucósido .  El nuevo enlace que se forma recibe el nombre de  enlace  O -glucosídico  ( se establece en forma de éter, siendo un átomo de oxígeno el que une cada pareja de unidades de monosacáridos ) EL ENLACE GLICOSÍDICO
Así, la   -D-glucopiranosa puede reaccionar con el etanol para dar el siguiente glucósido:
La importancia de este proceso radica en que el enlace glucosídico se forma también por reacción del hidroxilo del carbono anomérico de un monosacárido con un grupo hidroxilo de otro monosacárido, dando lugar a un  disacárido Los  oligosacáridos  y los  polisacáridos  son el resultado de la unión de monosacáridos mediante este tipo de enlace
Además existen otros glucósidos, de gran importancia en la naturaleza: se trata de los  N -glucósidos , en los que el C anomérico reacciona con una amina
Tiene gran importancia en la formación de nucleósidos, entre ellos la  adenosina  es el más abundante, que forma parte del trifosfato de adenosina (ATP), y de los ácidos ribonucleicos.
Los Disacáridos   Son dímeros formados por dos moléculas de monosacáridos, iguales o diferentes, unidas mediante enlace glucosídico Este enlace puede realizarse de dos formas distintas, ejemplo la glucosa.
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Presentacion carbohidratos

  • 1. CARBOHIDRATOS Juan Carlos Argoti B Departamento de Química
  • 2.
  • 3.  
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.  
  • 14. ESTRUCTURAS CÍCLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
  • 15. ESTRUCTURAS CÍCLICAS DE LOS CARBOHIDRATOS
  • 16. MUTARROTACION Cuando se disuelve en agua la D-glucosa cristalina (  ó  ) su poder rotatorio varía gradualmente con el tiempo, hasta un valor estable (+52,5 o )
  • 19. Son aquellas aldosas (Aldehído) que se oxidan con facilidad y producen los ácidos carboxílicos correspondientes AZUCARES REDUCTORES [O] Reactivo de Tollens Reactivo de Fehling Reactivo de Benedict
  • 20. Reactivo de Tollens: Nitrato de plata amoniacal: [Ag(NH 3 ) 2 ]NO 3 (ac) Reactivo incoloro
  • 21. Reactivo de Fehling: Solución A: Solución de CuSO 4 Solución B: Solución de tartrato de sodio y potasio en medio alcalino Mezcla de color azul Tartrato de sodio y potasio cúprico
  • 22.  
  • 23. Reactivo de Benedict: Solución A: Solución de CuSO 4 Solución B: Solución de citrato de sodio en medio alcalino Mezcla de color azul Citrato de sodio cúprico
  • 24.  
  • 25. POR QUE LA FRUCTOSA siendo una cetosa da positiva la prueba de Tollens??
  • 27. Oxidación con ácido nítrico Se producen ácidos aldáricos, tanto el aldehído como el grupo -CH 2 OH se oxidan en condiciones mas fuertes
  • 28. Es la reacción OH del carbono anomérico (del anillo de piranosa o furanosa) con un alcohol para producir un glucósido . El nuevo enlace que se forma recibe el nombre de enlace O -glucosídico ( se establece en forma de éter, siendo un átomo de oxígeno el que une cada pareja de unidades de monosacáridos ) EL ENLACE GLICOSÍDICO
  • 29. Así, la  -D-glucopiranosa puede reaccionar con el etanol para dar el siguiente glucósido:
  • 30. La importancia de este proceso radica en que el enlace glucosídico se forma también por reacción del hidroxilo del carbono anomérico de un monosacárido con un grupo hidroxilo de otro monosacárido, dando lugar a un disacárido Los oligosacáridos y los polisacáridos son el resultado de la unión de monosacáridos mediante este tipo de enlace
  • 31. Además existen otros glucósidos, de gran importancia en la naturaleza: se trata de los N -glucósidos , en los que el C anomérico reacciona con una amina
  • 32. Tiene gran importancia en la formación de nucleósidos, entre ellos la adenosina es el más abundante, que forma parte del trifosfato de adenosina (ATP), y de los ácidos ribonucleicos.
  • 33. Los Disacáridos   Son dímeros formados por dos moléculas de monosacáridos, iguales o diferentes, unidas mediante enlace glucosídico Este enlace puede realizarse de dos formas distintas, ejemplo la glucosa.
  • 34.    -D-galactopioranosil)-  -D-glucopiranosa    -D –glucopiranosil)-  -D-glucopiranosa
  • 36.
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