Toxoplasmosis
Otros
Rubeola
citomegalovirus
herpes
las enfermedades que se pueden pasar de madre a hijo, por lo cual conocer la fisiopatológia de estas enfermedades puede prevenir su contagio vertical.
el tratamiento efectivo y oportuno puede tambien reducir significativamente el contagio, se describe las consecuencias de esta enfermedad si no se atiende a tiempo
2. El feto y el recién nacido que adquieren infecciones en útero
durante el primer, segundo o tercer trimestre pueden tener lo
que se denomina “Infección congénita”
3. VÍAS DE INFECCIÓN NEONATAL
• Vía hematógena: El microorganismo invade el torrente circulatorio
materno, atraviesa la placenta y a través de la sangre del cordón
umbilical llega al feto.
• Vía canal del parto: El microorganismo infecta el tracto genital de la
madre y durante el parto el recién nacido toma contacto con él.
• Vía ascendente: El microorganismo infecta el tracto genital materno y
asciende hasta la cavidad intrauterina provocando corioamnionitis,
rotura prematura de membranas e infectando el feto.
4. El síndrome Torch se puede expresar de las siguientes formas:
1. Reabsorción embrionaria
2. Aborto
3. Infección placentaria con infección fetal
4. Retardo del crecimiento intrauterino con infección fetal
5. Parto prematuro con infección fetal
6. Mortinato
7. Recién nacido infectado sintomático
8. Recién nacido infectado asintomático
5. EPIDEMIOLOGIA
• Se calcula que cada año 276.000 recién nacidos fallecen
durante las primeras cuatro semanas de vida en el mundo
debido a anomalías congénitas.
7. TOXOPLASMA
GONDII
• Protozoario en forma de media luna,
con un solo núcleo central.
• Periodo de incubación 5 – 23 días
• Clase I: infección humana congénita
• Clase II: Asociada a la reactivación
de las infecciones crónicas
• Clase II: animales > humanos
Enfermedades Infecciosas Principios y Practica 7ª Ed Mandell, Douglas
y Bennett ELSEVIER 2012
8. • Formas de transmision:
• Via oral
• Via congenita
• Formas de vida
• Occito: producto del
ciclo sexual de los gatos
• Taquizoito: forma
asexual invasora
transmisión materno
fetal
• Bradizoito: Quiste
tisular
Enfermedades Infecciosas Principios
y Practica 7ª Ed Mandell, Douglas y
Bennett ELSEVIER 2012
9. • Riesgo de infección:
• Semana 6-20 : 21%
• Semana 21 – 30: 63%
• Semana >30 : 89%
• Secuelas en Recién nacidos:
• Primer trimestre: 11%
• Segundo trimestre : 4%
• Tercer trimestre: cerca del 9%
Williams Obstetricia 23ª Ed Mc Graw Hill
2011 F Gary Cunningham, Kenneth J,
Leveno, Steven L. Bloom, John C. Hauth,
Dwight J. Rouse, Catherine Y. Spong
10. PREVENCIÓN
I. Cociendo la carne a temperaturas seguras
II. Descortezando o lavando a conciencia
frutas y verduras
III. Limpiando superficies y utensilios de
cocina que contienen carne cruda, pollo,
mariscos o frutas y verduras no lavadas.
IV. Usando guantes y cubrebocas al cambiar
la camilla de los gatos o delegando esta
area
V. Evitando alimentar a los gatos con carne
cruda o mal cocida y manteniendo a los
gatos en el interior
Williams Obstetricia 23ª Ed Mc Graw Hill 2011 F Gary Cunningham, Kenneth J, Leveno, Steven
L. Bloom, John C. Hauth, Dwight J. Rouse, Catherine Y. Spong
11. CUADRO CLÍNICO MATERNO
• Asintomatico
• Fatiga
• Fiebre
• Dolor Muscular
• Exantema maculopapular
• Linfadenopatia cervical y posterior
En los adultos con buena respuesta
inmunológica , la infección inicial
confiere inmunidad y la infección
previa al embarazo casi elimina
cualquier riesgo de transmisión
vertical.
La infección en las mujeres con
mala respuesta inmunologica puede
ser grave.Williams Obstetricia 23ª Ed Mc Graw Hill 2011 F Gary Cunningham, Kenneth J, Leveno, Steven
L. Bloom, John C. Hauth, Dwight J. Rouse, Catherine Y. Spong
12. CUADRO CLÍNICO NEONATAL
Triada Clásica
• Coriorretinits
• Hidrocefalia
• Calcificaciones intracraneales
• TETRADA DE SABIN +
CONVULSIONES
Los RN clinicamente afectados
pueden presentar
• afección generalizada
• bajo peso
• hepatoesplegnomegalia
• ictericia
• anemia
Enfermedades Infecciosas Principios y Practica 7ª Ed Mandell, Douglas
y Bennett ELSEVIER 2012
13.
14.
15. DIAGNOSTICO
La IgG antitoxoplasma surge una a dos semanas después de la
infección, alcanza su maximo en uno a dos meses y por lo
general persiste de por vida, a veces en altos títulos.
Los anticuerpos IgM aparecen a los 10 dias despues de la
infección y se vuelven negativos al cabo de 3 o 4 meses. No se
deben utilizar para Dx de infección aguda
Williams Obstetricia 23ª Ed Mc Graw Hill 2011 F Gary Cunningham, Kenneth J, Leveno, Steven
L. Bloom, John C. Hauth, Dwight J. Rouse, Catherine Y. Spong
16. PERFIL SEROLOGICO
DE TOXOPLASMA
“Palo alto Medical
Foundation
Research Institute”
La serie de pruebas comprende:
Prueba del colorante de Sabin
Feldman
ELISA para IgM de doble
emparedado
ELISA para IgA e IgG
Prueba de Aglutinación diferencial
Williams Obstetricia 23ª Ed Mc Graw Hill 2011 F Gary Cunningham, Kenneth J, Leveno, Steven
L. Bloom, John C. Hauth, Dwight J. Rouse, Catherine Y. Spong
17. DIAGNOSTICO PARA TOXOPLASMOSIS
CONGENITA
PCR de liquido amniótico a las 18 SDG o posterior
Ecografía que muestre hidrocefalia y/o calcificaciones
EnfermedadesInfecciosasPrincipiosyPractica7ª
EdMandell,DouglasyBennettELSEVIER2012
18.
19. TRATAMIENTO
1. Espiramicina reduce el riesgo de
infección congénita
2. Pirimetamina y Sulfonamidas para
infeccion materna primaria
3. Si se diagnostica la infección fetal
mediante pruebas prenatales, se
utiliza Pirimetamina, Sulfonamidas
y Acido Folinico para erradicar los
parasitos de la placenta y el feto
Williams Obstetricia 23ª Ed Mc Graw Hill 2011 F Gary Cunningham, Kenneth J, Leveno, Steven
L. Bloom, John C. Hauth, Dwight J. Rouse, Catherine Y. Spong
20. PRONOSTICO El pronostico de los RN con
toxoplasmosis no tratada es malo.
La importancia del diagnostico
materno oportuno, el tratamiento
prenatal y durante la lactancia ha
permitido reducir la frecuencia de las
secuelas neurológicas graves.
TORCH profesor Manuel Diaz Villegas
22. CITOMEGALOVIRUS
• Herpes virus de doble cadena de ADN.
• Tiene capacidad de reactivación.
• Periodo de incubación de 3 a 12 semanas
• Afecta aproximadamente a 0,5%-1,5% de
nacimientos.
• El CMV aumenta la tasa de seropositividad
con la edad.
• Factores riesgo de infección: ubicación
geográfica, clase socioeconómica,
exposición de trabajo.
•Marino Teresa et al. Viral Infections and Pregnancy. Jan 28, 2010. Obstetrics and gynecology articles.
23. • Transmisión vertical de CMV:
• Vía trasplacentaria infección
congénita por CMV
• Secreciones cervico vaginales 50%
• Leche materna
• Infección congénita por CMV:
• CMV primaria
• Reactivación de la madre.
•Marino Teresa et al. Viral Infections and Pregnancy. Jan 28, 2010. Obstetrics and gynecology articles.
24. TRANSMISIÓN
• La transmisión vertical en cualquier etapa del embarazo.
• Secuelas graves infección en primer trimestre.
• Riesgo global de infección mayor en el tercer trimestre.
• El riesgo de transmisión al feto en infección primaria es:
• 1er trimestre 30%
• 2º trimestre 45%
• 3er trimestre 65-70%
•Marino Teresa et al. Viral Infections and Pregnancy. Jan 28, 2010. Obstetrics and gynecology articles.
25. CLÍNICA
• La mayoría (90%) infecciones por CMV asintomáticos.
• 11 – 12 %:pérdida auditiva neurosensorial tardia
• 6.5% retraso psicomotor tardio
• Sintomas y signos (10 - 15%):
• Microcefalia
• Trombocitopenia, anemia, ictericia
• Hepatoesplenomegalia
• Retraso del crecimiento intrauterino
• Mortalidad: 30%
• Secuelas neurológicas (50 - 60%): retraso mental (45-90%), y / o pérdida de audición
neurosensorial (30-65%), dificit visual (15-30%)
•Marino Teresa et al. Viral Infections and Pregnancy. Jan 28, 2010. Obstetrics and gynecology articles.
27. DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN MATERNA
•Marino Teresa et al. Viral Infections and Pregnancy. Jan 28, 2010. Obstetrics and gynecology articles.
• Indicaciones:
• Clínica compatible con infección materna
• Marcadores ecográficos fetales
• Pliegue nucal aumentado persistente con cariotipo normal (>16s)
28. DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO
• Seroconversión en la gestación
• IgG e IgM positivas
• IgM >> 12 meses
• IgG :
• Avidez elevada (>=0.8) : infeccion > 3 meses
• Avidez baja (<0.2) infeccion < 3 meses
• Avidez intermedia (0.2-0.8): tiempo indeterminado
29. DIAGNÓSTICO SEROLOGICO
• IgG positiva e IgM negativa
• Indica infección primaria pasada hace mas de 2-3 meses.
• Vigilar marcadores ecograficos
• DNA viral en sangre materna
30. DIAGNÓSTICO DE TRANSMISIÓN FETAL:
• Amniocentesis con amplificación del DNA viral en la LA (PCR)
• S: 90 – 95% E: 95-100%
• Muy elevada después de la 6-7 sem
• Siempre después de la sem 21
• Marcadores USG +
• IgG + ó IgG/IgM +
31. DNA-CMV PCR LA…. INTERPRETACIÓN
• Indetectable:
• Control ecografico 28 y 36 s
• Determinacion en orina del RN
• Positivo:
• Deteccion de marcadores de afeccion fetal para determinar pronostico
perinatal.
32. MARCADORES ECOGRAFICOS DE AFECCION
FETAL.
• SNC
-Ventriculomegalia
-Hidrocefalia
-Calcificaciones periventriculares
-Focos ecogenicos
intraparenquimatosos
-Vasos hiperecogenicos en
talamos
-Cuerpo calloso hipoplasico
• Cerebelo hipoplasico
• Lesiones destructivas y
hemorragicas
• Anomalias de la sulcacion y de
las circunvoluciones cerebrales
• Quistes de fosa posterior
35. ASESORAMIENTO Y SEGUIMIENTO FETAL EN
INFECCION CONFIRMADA
• Tomar en cuanta que del 17 al 20% presentaran secuelas a corto y
largo plazo
• Pronostico de acuerdo a trimestre en el que se adquirió la
infección
• Ecografía cada 2 semanas
• Neurosonografia cada 4 semanas (pronostico de secuelas
neurologicas)
• RM intracraneal a las 30 – 32 semanas
36.
37. PREVENCIÓN PRIMARIA
• Niños menores de 3 años
• Lavado frecuente de manos
con agua caliente y jabon
despues del contacto con
saliva y orina
• Evitar compartir cubiertos y
vasos con niños
38. CONSEJO PRECONCEPCIONAL
• 6 meses hasta intentar nueva
gestacion
• Ó
• 3 determinaciones negativas
(1 cada mes)
• Seguimiento de IgM hasta su
negativizacion
NO ES BUENA HERRAMIENTA.
39. POSTNATAL
• SOSPECHA O DIAGNOSTICO
EN EL RN:
• Confirmar en 2 semanas
• Prevenir riesgo de sordera
• DETERMINACION DE IgG CMV
EN PARTOS PREMATUROS <
32 SEM O < 1500GR
• Riesgo de sepsis
PROTOCOLO: Infecciones TORCH y PV B19 en la gestación
GUIAS CLÍNICAS MEDICINA MATERNO-FETAL SERVICIO DE OBSTETRICIA – ICGON – HOSPITAL CLÍNIC BARCELONA 14
40. TRATAMIENTO
• Ganciclovir
• Alta nefrotoxicidad
• 12 mg /kg/dia
• 6 semanas en afeccion
neurologica
• Vanganciclovir
• 32 mg /Kg/dia
• Inmunoglobulina G especifica
200U/kg
• controvertido