La atropina causa broncodilatación, relajación intestinal y aumenta la frecuencia cardíaca, gasto cardíaco y presión arterial. El propanolol disminuye la frecuencia cardíaca, gasto cardíaco y ritmo papilar, causa broncoconstricción y disminuye la presión arterial. La adrenalina causa midriasis, aumenta la frecuencia cardíaca, gasto cardíaco y presión arterial además de broncodilatación. La neostigmina disminuye la frecuencia cardíaca, presión arterial y gasto cardíaco adem

1. Efectos de la Atropina a nivel
Bronquial: Brocodiltación
Intestinal: Relajación del músculo intestinal
Cardiaco: ↑FC, ↑GC, ↑PA.
Efectos del Propanolol a nivel
Cardiaco: ↓FC, ↓GC, ↓RP
Bronquial: Broncoconstricción
P. Arterial: ↓PA, antihipertensivo
3 signos de atropinización
- Midriasis
- ↑FC
- ↓Secreciones salivales, lacrimales
Afectos de la Adrenalina a nivel
Pupilar: Midriasis
Cardiaco: ↑FC, ↑GC, ↑PA, (efecto a1)
Bronquial: Broncodilatación (efecto b2)
Efectos de la Neostigmina a nivel
Bronquial: Broncoconstricción
Cardiaco: ↓FC, ↓PA, ↓GC
El efecto breve de la Adrenalina se debe a: Es
metabolizados por las enzimas MAO (mono aminoácidos) y
COMT (catecol amino transferasa).
Actúa sobre todos los tipos de receptores adrenergicos (a y b) q
en muchos casos originan efectos opuestos.
El efecto breve de la Ach se debe a: Q es metabolizados por
2 enzimas:
- La AchE (SNC, Región ganglionar)
- La Pseudo AchE (Plasma)
- Por la inhibición de recaptación
3 Usos terapéuticos de los adrenergicos
- En casos de schok ↓PA
- Contracción del esfínter
- En el tratamiento del asma
3 Usos terapéuticos de los colinérgicos
- Relajación del esfínter
- Contrac del músculo liso intestinal morilidad intestinal)
- ↑Secrecion salivales, lagrimal, boca seca, Miosis
2 Usos terapéuticos de los agonistas beta2 adrenergicos
A nivel Bronquial: Se usa como broncodilatador en personas q
sufren asma (efecto b2), Ej: Salbutamol
- Asma (Broncodilatador
- Contracción uterina (Relajación)
- Amenaza de aborto
Los antidespolarizantes se caracterizan por, excepto:
(V) Son agentes hidrofílicos
(V) No atraviesan la barrera BHE
(V) Su efecto se revierte con neostigmina
(F) No se puede revertir su efecto
(V) El vecuronio e un de ellos
(F) Bloquean el receptor muscarínico
Los despolarizantes se caracterizan por, excepto:
(V) Son útiles en intervenciones cortas
(F) Son de efecto prolongado
(F) Producen parálisis flácida
(V) Son potenciados por aminoglucosidos
(F) Son útiles en miastenia gravis
(V) En su reversión se utiliza también atropina
(F) La neostigmina potencia su efecto
Los antihistamínicos clásicos se caracterizan por, excepto:
(V) Son polares
(V) Producen boca seca
(V) Su efecto es corto
(F) No producen sueño
(V) Se utilizan en emergencia
(V) Se potencian con la atropina
Los AINES se caracterizan por, excepto:
(V) Son útiles para retardar el parto
(F) Pueden producir broncoconstricción
(V) X vía parenteral no hay daño gástrico
(V) Disminuyen el efecto de los antihipertensivo
(V) Los de 2da generación son más agudos
(V) Bloquean los receptores de prostaglandinas
Las prostaglandinas se caracterizan por, excepto:
(V) Aumentan el nivel de HCl gástrico
(V) Son útiles en la ulcera péptica
(V) Disminuyen la irrigación renal
(V) Producen dilatación del cuello cervical
(V) Tienen efecto antiinflamatorio
(V) Disminuyen la permeabilidad vascular
4 diferencias en los BNM despolarizantes y no despolarizantes
BNM Despolarizantes
- Agonista de los receptores de la Ach
- Parálisis muscular
- Su acción es breve 5-10 min.
- Producen dolores postoperatorios.
- No son revertidos por neostigmina.
- Mimetizan la acción de la Ach a nivel de la unión neuromuscular.
- Se unen al receptor de la acetilcolina a nivel postsinaptico lo que da lugar a una apertura inicial de los canales iónicos.
- Se hidroliza por la AchE en milisegundos
- Terminan su acción cuando difunden fuera de la placa motora, esto causa una despolarización más prolongada de la placa motora
y bloqueo neuromuscular
BNM No Despolarizantes
- Antagonistas de los receptores de la Ach
- Aumentan los niveles de Ach
- Compiten con la acetilcolina en los sitios de unión en la placa motora
- Parálisis flácida.
- El efecto se presenta lentamente
- Bloquean receptores nicotínicos
- Son fármacos altamente polares