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UNIDAD IV.- Genética microbiana
Tema 10.-.Fundamentos de Ingeniería Genética: Herramientas
principales y aplicaciones
Unidad 4. Genética microbiana

 Objetivos
 Conocer
     -Los mecanismos de la herencia
     -La relación entre la estructura y función del gen
     -Las diferentes aplicaciones de la microbiología
 Asimilar
     La información genética se transmite con gran fidelidad, y las mutaciones
           tienen un gran significado evolutivo
 Comprender y discutir
     Las ventajas e inconvenientes del desarrollo de la Biotecnología
Definiciones

•   Ingeniería genética: modificación deliberada de la información genética de
    un organismos mediante la modificación directa de su genoma
•   Tecnología del ADN recombinante: procedimientos empleados para llevar
    a cabo la ingeniería genética
•   Biotecnología: la integración de las ciencias naturales y de la ingeniería
    con la finalidad de conseguir la aplicación de microorganismos, células,
    alguna de sus partes o análogos moleculares en la obtención de productos
    y servicios

Herramientas clave

Enzimas de restricción
Se emplean para cortar el
ADN en secuencias
palindrómicas concretas
Herramientas clave



Transcriptasa inversa:
sintetiza ADN a partir de RNA

Este ADN sintetizado se
denomina cDNA

La hebra complementaria al
cDNA se completa con una
DNA polimerasa
Herramientas clave
Moléculas de ADN recombinante Moléculas que son el resultado de la combinación
                                              de materiales genéticos de diferente origen




                     La unión es catalizada
                     por ADN ligasa




                                               Clonado
Herramientas clave
ADN sintético (oligonucleótidos) pequeñas piezas de ADN o RNA de PCR
2-30 nucleótidos pueden ser sintetizadas de forma que se conoce la
secuencia de nucleótidos. Esto permite llevar a cabo mutagénesis
dirigida, preparación de sondas y la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR)
                                         Sondas genéticas
                                        •   Utilizadas para identificar
                                            genes de interés en una
                                            biblioteca genética o
                                            genoteca
                                        •   Las sondas se pueden
Mutagénesis dirigida                        preparar de:
                                             – cDNA
• Utiliza un
                                             – Oligonucleótidos
  oligonucleótido
                                                  sintéticos
  sintético para
                                             – genes previamente
  añadir una
                                                  clonados
  mutación
                                             – productos de una PCR
  específica a un
  gen
Herramientas clave   Técnica de Southern blot (hibridación ADN-ADN)
Herramientas clave   Vectores de clonado

Plásmidos en los que se ha introducido el fragmento de
interés
Herramientas clave
Vectores de clonado
Fagos
•   Empleados frecuentemente para realizar
    bibliotecas genómicas (genotecas) ya que
    pueden transportar grandes fragmentos (45 kb)
•   El genoma del fago modificado puede
    empaquetarse en capsulas virales y utilizarse
    posteriormente para infectar células huésped
•   También se puede infectar E. coli con el ADN (sin
    cápsula) pero es menos eficaz)

Cósmidos
•   Son plásmidos que contienen sitios cos
    (extremos cohesivos del ADN del fago λ) y
    que pueden empaquetarse en cápsides de
    fago y emplearse para infectar E. coli
•   Contienen varios sitios de restricción y
    resistencia a antibióticos
•   Pueden existir en forma de plásmidos en el
    interior del huésped
•   Empleado para clonar fragmento grandes de
    ADN (50 kpb)
Herramientas clave             Vectores de clonado
Cromosomas artificiales

•   Empleados para clonar fragmentos de 100kb a 2000kb
•   Muy populares en la secuenciación de genomas

Cromosomas artificiales de levadura, YAC (yeast artificial chromosome )
•   Contienen todos los elementos para propagar su genoma en levaduras
     – Origen de replicación, centrómeros y telómeros
     – Sitios de clonado (entre el centrómero y un telómero)
     – Marcadores genéticos

Cromosomas artificiales de bacterias, BAC (bacterial artificial chromosome)
•   Basados en el plásmido de fertilidad de E. coli (el factor F)
•   Sufre de menor número de recombinaciones que el YAC y por eso es más apropiado
•   Contienen todos los elementos para propagar su genoma
     – Origen de replicación
     – Sitios de clonado
     – Marcadores genéticos
Herramientas clave         Vectores de clonado




•   Los genes clonados en bacterias pueden ser
    después transferidos a otros organismos
Herramientas clave   Vectores de clonado
Herramientas clave           Vectores de expresión

 Permiten la expresión de genes de origen externos en bacterias
     •   Contienen las señales de transcripción y traducción del huésped
     •   Frecuentemente contienen fusiones polipeptídicas y un sitio de corte con
         alguna proteasa que facilitan la purificación de la proteína expresada
     •   Frecuentemente lacZ actúa como gen informador
Aplicaciones

Aplicaciones de la ingeniería genética

    Aplicaciones industriales
•    producción de proteínas empleando bacterias, hongos y células de mamíferos
     como fábricas celulares
•    mejora de cepas para bioprocesos ya existentes
•    desarrollo de nuevas cepas para nuevos bioprocesos

    Aplicaciones agrícolas
•    introducción de características deseables en plantas y
     animales de interés agrícola
       – e.g., producción de la hormona de crecimiento bovina
       – e.g., capacidad de fijar nitrógeno
       – e.g., creación de plantas resistentes a estrés ambiental
       – e.g., creación de plantas resistentes a enfermedades
Aplicaciones


Aplicaciones médicas
Aplicaciones
Aplicaciones

                Impacto social de la tecnología de ADN recombinante
•       Presenta riesgos y beneficios
•       Es necesario valorar los riesgos y beneficios para evitar problemas

Preocupaciones que suscita
•       Propagación de infecciones causadas por organismos modificados
        genéticamente (OGMs)
•       Dispersión de genes de OGMs a otros microorganismos en el medio
        ambiente
•       El empleo, manejo y diseminación de OGMs está regulado. Se aplican
        medidas de contención

Aspectos ambientales
•       Alteración de los ecosistemas
•       Dispersión de genes clonados en el medio ambiente generando organismos
        resistentes no deseados
Aspectos éticos y morales
    •     Manipulación genética de humanos
    •     Empleo no ético de la información genética obtenida de un individuo
    •     Creación de armas biológicas

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  • 1. UNIDAD IV.- Genética microbiana Tema 10.-.Fundamentos de Ingeniería Genética: Herramientas principales y aplicaciones
  • 2. Unidad 4. Genética microbiana Objetivos Conocer -Los mecanismos de la herencia -La relación entre la estructura y función del gen -Las diferentes aplicaciones de la microbiología Asimilar La información genética se transmite con gran fidelidad, y las mutaciones tienen un gran significado evolutivo Comprender y discutir Las ventajas e inconvenientes del desarrollo de la Biotecnología
  • 3. Definiciones • Ingeniería genética: modificación deliberada de la información genética de un organismos mediante la modificación directa de su genoma • Tecnología del ADN recombinante: procedimientos empleados para llevar a cabo la ingeniería genética • Biotecnología: la integración de las ciencias naturales y de la ingeniería con la finalidad de conseguir la aplicación de microorganismos, células, alguna de sus partes o análogos moleculares en la obtención de productos y servicios Herramientas clave Enzimas de restricción Se emplean para cortar el ADN en secuencias palindrómicas concretas
  • 4. Herramientas clave Transcriptasa inversa: sintetiza ADN a partir de RNA Este ADN sintetizado se denomina cDNA La hebra complementaria al cDNA se completa con una DNA polimerasa
  • 5. Herramientas clave Moléculas de ADN recombinante Moléculas que son el resultado de la combinación de materiales genéticos de diferente origen La unión es catalizada por ADN ligasa Clonado
  • 6. Herramientas clave ADN sintético (oligonucleótidos) pequeñas piezas de ADN o RNA de PCR 2-30 nucleótidos pueden ser sintetizadas de forma que se conoce la secuencia de nucleótidos. Esto permite llevar a cabo mutagénesis dirigida, preparación de sondas y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Sondas genéticas • Utilizadas para identificar genes de interés en una biblioteca genética o genoteca • Las sondas se pueden Mutagénesis dirigida preparar de: – cDNA • Utiliza un – Oligonucleótidos oligonucleótido sintéticos sintético para – genes previamente añadir una clonados mutación – productos de una PCR específica a un gen
  • 7. Herramientas clave Técnica de Southern blot (hibridación ADN-ADN)
  • 8. Herramientas clave Vectores de clonado Plásmidos en los que se ha introducido el fragmento de interés
  • 9. Herramientas clave Vectores de clonado Fagos • Empleados frecuentemente para realizar bibliotecas genómicas (genotecas) ya que pueden transportar grandes fragmentos (45 kb) • El genoma del fago modificado puede empaquetarse en capsulas virales y utilizarse posteriormente para infectar células huésped • También se puede infectar E. coli con el ADN (sin cápsula) pero es menos eficaz) Cósmidos • Son plásmidos que contienen sitios cos (extremos cohesivos del ADN del fago λ) y que pueden empaquetarse en cápsides de fago y emplearse para infectar E. coli • Contienen varios sitios de restricción y resistencia a antibióticos • Pueden existir en forma de plásmidos en el interior del huésped • Empleado para clonar fragmento grandes de ADN (50 kpb)
  • 10. Herramientas clave Vectores de clonado Cromosomas artificiales • Empleados para clonar fragmentos de 100kb a 2000kb • Muy populares en la secuenciación de genomas Cromosomas artificiales de levadura, YAC (yeast artificial chromosome ) • Contienen todos los elementos para propagar su genoma en levaduras – Origen de replicación, centrómeros y telómeros – Sitios de clonado (entre el centrómero y un telómero) – Marcadores genéticos Cromosomas artificiales de bacterias, BAC (bacterial artificial chromosome) • Basados en el plásmido de fertilidad de E. coli (el factor F) • Sufre de menor número de recombinaciones que el YAC y por eso es más apropiado • Contienen todos los elementos para propagar su genoma – Origen de replicación – Sitios de clonado – Marcadores genéticos
  • 11. Herramientas clave Vectores de clonado • Los genes clonados en bacterias pueden ser después transferidos a otros organismos
  • 12. Herramientas clave Vectores de clonado
  • 13. Herramientas clave Vectores de expresión Permiten la expresión de genes de origen externos en bacterias • Contienen las señales de transcripción y traducción del huésped • Frecuentemente contienen fusiones polipeptídicas y un sitio de corte con alguna proteasa que facilitan la purificación de la proteína expresada • Frecuentemente lacZ actúa como gen informador
  • 14. Aplicaciones Aplicaciones de la ingeniería genética Aplicaciones industriales • producción de proteínas empleando bacterias, hongos y células de mamíferos como fábricas celulares • mejora de cepas para bioprocesos ya existentes • desarrollo de nuevas cepas para nuevos bioprocesos Aplicaciones agrícolas • introducción de características deseables en plantas y animales de interés agrícola – e.g., producción de la hormona de crecimiento bovina – e.g., capacidad de fijar nitrógeno – e.g., creación de plantas resistentes a estrés ambiental – e.g., creación de plantas resistentes a enfermedades
  • 17. Aplicaciones Impacto social de la tecnología de ADN recombinante • Presenta riesgos y beneficios • Es necesario valorar los riesgos y beneficios para evitar problemas Preocupaciones que suscita • Propagación de infecciones causadas por organismos modificados genéticamente (OGMs) • Dispersión de genes de OGMs a otros microorganismos en el medio ambiente • El empleo, manejo y diseminación de OGMs está regulado. Se aplican medidas de contención Aspectos ambientales • Alteración de los ecosistemas • Dispersión de genes clonados en el medio ambiente generando organismos resistentes no deseados Aspectos éticos y morales • Manipulación genética de humanos • Empleo no ético de la información genética obtenida de un individuo • Creación de armas biológicas