1. Tema 13: ANABOLISMO
1.- FORMAS DE NUTRICIÓN DE LOS ORGANISMOS
2.- FOTOSÍNTESIS (I): PIGMENTOS Y FOTOSISTEMAS
3.- FOTOSÍNTESIS (II): FASE LUMÍNICA
4.- FOTOSÍNTESIS (III): FASE OSCURA
ANTECEDENTES PAU:
2003 –5.- FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FOTOSÍNTESIS
Junio : localización intracelular del Ciclo de Calvin;
2004 – Septiembre : fotofosforilación cíclica y no cíclica;
2005 – Junio : ciclo de Calvin, papel biológico, localización intracelular;
6.- QUIMIOSÍNTESIS fotosíntesis y quimiosíntesis;
diferencias entre
2007 – Septiembre : fotosíntesis, definición, ecuación básica del proceso y factores que influyen;
2008 – Junio : fase luminosa, compuestos sintetizados, fijación de CO2 y localización intracelular;
7.- OTRAS RUTAS factores que influyen en su rendimiento;
fotosíntesis, ANABÓLICAS
2009 – Junio : comparación entre el metabolismo autótrofo y el heterótrofo;
2009 – Septiembre : cloroplastos, esquema y estructuras implicadas en las fases de la fotosíntesis;
pigmentos fotosintéticos, función;
comparación entre fotosíntesis y quimiosíntesis;
2010 – Junio : Importancia de la fotosíntesis en el mantenimiento de la vida;

2. Tema 13: ANABOLISMO
1.- FORMAS DE NUTRICIÓN EN LOS ORGANISMOS
Cualquier organismo necesita para vivir:
1. Una fuente de CARBONO (para construir el esqueleto de sus biomoléculas)
- CO2 ambiental AUTÓTROFOS
- Moléculas orgánicas  HETERÓTROFOS
2. Una fuente de HIDRÓGENO (e-) (para reducir moléculas)
- H2O, H2S  LITÓTROFOS
- Moléculas más complejas  ORGANÓTROFOS
3. Una fuente de ENERGÍA (para hacer posibles las reducciones)
- Luz  FOTÓTROFOS
- Energía química  QUIMIÓTROFOS
4. Un ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES (para la liberación de energía)
- O2  AEROBIOS
- OTRA SUSTANCIA  ANAEROBIOS
5. Un suministro de H2O y SALES MINERALES (N para construir proteínas)

3. Tema 13: ANABOLISMO
FUENTE DE ENERGÍA
FOTÓTROFOS QUIMIÓTROFOS
(Luz) (Energía química)
FOTOLITÓTROFOS
LITÓTROFOS (bacterias fotosintéticas del QUIMIOLITÓTROFOS AUTÓTROFOS
(H2O, H2S) azufre, vegetales con (bacterias quimiosintéticas) (CO2)
clorofila)
FOTOORGANÓTROFO
QUIMIOORGANÓTROFOS
ORGANÓTROFOS S HETERÓTROFOS
(otras bacterias, animales y
(Moléculas complejas) (bacterias purpúreas no (Materia orgánica)
hongos)
sulfurosas)
FUENTE DE FUENTE DE
HIDRÓGENO ÚLTIMO ACEPTOR DE H (e-)
CARBONO
AEROBIOS ANAEROBIOS
(Oxígeno) (Otras sustancias)
SUMINISTRO DE NITRÓGENO
Para fabricar proteínas

4. Tema 13: ANABOLISMO
Nuestra vida en la Tierra depende de un
proceso muy especial que tiene lugar en las
algas y plantas verdes: Fuente
FOTOSÍNTESIS primaria de
Fuente de
energía
hidrógeno
? ?
Aceptor de H Aceptor de H
oxidado reducido
VEGETALES
Último
aceptor
CLOROPLASTOS
Energía
de H
química
Energía
química Fuente de
carbono
?
Síntesis de
PRINCIPIOS
INMEDIATOS
biomoléculas

5. Tema 13: ANABOLISMO
2.- PIGMENTOS Y FOTOSISTEMAS
Pigmentos fotosintéticos:
• Son moléculas que absorben luz y se sitúan en la membrana de los tilacoides formando los
FOTOSISTEMAS (junto con proteínas específicas)

6. Tema 13: ANABOLISMO
Pigmentos fotosintéticos:
• TIPOS DE PIGMENTOS:
- CLOROFILA a, b y c
- CAROTENOIDES
• Cada pigmento incluye un cromóforo: grupo químico capaz de absorber una longitud de onda
del espectro visible.
• Cada pigmento capta la luz de determinada longitud de onda permitiendo un amplio rango de
captación energética.
• Cuanta mayor sea la variedad de pigmentos que tiene un cloroplasto, mayor eficiencia en la
absorción de luz mostrará.
• ESTRUCTURA DE LA CLOROFILA:
• Anillo de porfirina: absorbe la luz, los e- forman una nube a su alrededor
• Cadena hidrófoba de fitol: mantiene a la clorofila en la membrana fotosintética
• EXCITACIÓN DE PIGMENTOS: Excitación  10-15 seg. Liberación 10-12 seg.
• Fotones  Pigmentos captan energía  excitación (cambio en la distribución de e-)
• Pigmentos vuelven a su estado inicial  liberación de energía química + Q + fluorescencia

7. Tema 13: ANABOLISMO
La Radiación Fotosintéticamente Activa
PAR = 400-700 nm
-La energía de 1 fotón (= cuanto de luz) es
mayor en el extremo VIOLETA que en el
ROJO
- 1 mol de fotones = 1 Einstein = 6.1023
fotones
- La energía de 1Einstein = 170-300 kJ
- En el extremo del INFRARROJO o
MICROONDAS la energía de 1Einstein es
demasiado pequeña
- En el extremo del ULTRAVIOLETA o
RAYOS X 1Einstein tiene tanta energía
que puede dañar proteínas y nucleicos.
LAS PLANTAS UTILIZAN LA LUZ VISIBLE
PARA HACER FOTOSÍNTESIS

8. Tema 13: ANABOLISMO
Fotosistemas:
• SON: conjunto de pigmentos fotosintéticos (≈ 300) + proteínas específicas
• Actúan a modo de ANTENA para atrapar fotones de diferente longitud de onda
• ¿Cómo captan los fotones?
• Un pigmento se excita al captar un fotón
• La energía “rebota” sobre pigmentos cercanos
(patata caliente entre las manos)
• Finalmente llega a mol. especiales de Clorofila a  CENTRO DE REACCIÓN
¿Por qué son especiales estas moléculas de
Clorofila a del CENTRO DE REACCIÓN?
Cuando absorben la energía, se oxidan
transfieren e- a un Aceptor Primario de Electrones
Inicio de la Cadena de Transporte de Electrones

9. Fotosistemas: Tema 13: ANABOLISMO
TIPOS DE FOTOSISTEMAS:
 Fotosistema I (PS I):
 En membranas de tilacoides no apilados en contacto con el estroma
 Centro Reacción: 2 Clorofilas-a P700 (máx. absorción a 700 nm de λ)
 Fotosistema II (PS II):
 En los grana
 Centro Reacción: 2 Clorofilas-a P680 (máx. absorción a 680 nm de λ)

10. Tema 13: ANABOLISMO
FOTOSÍNTESIS
FASE
LUMÍNICA
 Conjunto de reacciones dependientes de luz
 LUGAR: membranas tilacoidales
 OBJETIVOS:
• Los e- liberados en los PS se utilizan para NADP+NADPH
• Cadenas Transportadora de e-  Energía  síntesis ATP (FOTOFOSFORILACIÓN)
FASE
OSCURA
 Conjunto de reacciones INdependientes de luz
 LUGAR: estroma
 OBJETIVO:
• Se aprovecha la ENERGÍA y PODER REDUCTOR para obtener biomoléculas
(FIJACIÓN DEL CARBONO)

11. Tema 13: ANABOLISMO
3.- FASE LUMÍNICA
H2O (raíz)
Fotólisis del H2O
2H+ 2e- O
Base de la vida AEROBIA
del planeta

12. Tema 13: ANABOLISMO
FASES :
• Una vez que los fotones de la luz excitan los dos fotosistemas y producen la fotólisis del H O:
2
 2e- excitados salen del PS-II y son captados por la FEOFITINA
(Estos 2e- son reemplazados por otros dos liberados por la fotólisis del H2O)
 Los e- pasan a varias moléculas de PLASTOQUINONA y de ahí al CITOCROMO b6f
 Simultáneamente otros 2e- han salido del PS-I y han sido captados por FITOQUINONA A0
 Los 2e- captados por la feofitina se desplazan hasta el PSI reemplazando los e- perdidos.
 Los 2e- captados por la fitoquinona A0 llegan hasta el NADP+ y se sintetiza NADPH.
 El movimiento de los e- a través de los transportadores permite al CITOCROMO b6f utilizar
la energía que estos liberan para transportar H+ en contra de un gradiente electroquímico,
desde el estroma hacia el espacio tilacoidal.
 Este gradiente es aprovechado por la ATP-sintetasa para fosforilar ATP.

13. Tema 13: ANABOLISMO
Al absorber energía, algunos e- pasan a niveles energéticos superiores en los
-0,4 aceptores primarios de e-. La vuelta a la posición primitiva desprende energía que
excita a una molécula contigua y continúa el proceso.
Ao
A1
-0,2 Fx
FA
Ao FB
A1 Ferredoxina
Fx NADPH
FA
FB
0 Ferredoxina
Feofitina NADP+
+0,2 Feofitina 2e -
QA
Luz QA
QB
+0,4
2e - QB
H2O Cit b6f
Fotólisis Cit b6f Pc
+0,6 ADP + Pi
2e - P700
Pc PS I
P680 Fotones
ATP
PS II
+0,8 Fotones
En los tilacoides aislados,
máxima absorción a 700
En los grana, máxima nm
absorción a 680 nm

14. Tema 13: ANABOLISMO
Fotofosforilación (síntesis de ATP) :
• Es prácticamente idéntica a la de la mitocondria
 Los H+ van de la matriz mitocondrial  espacio intermembrana
 Los H+ vuelven espacio intermembrana  matriz mitocondrial (ATP-sintetasa)
• Puede ser CÍCLICA ( PS-II al PS-I) y NO-CÍCLICA ( PS-I)
 Los H+ van del estroma  membrana tilacoidal
 Los H+ vuelven membrana tilacoidal  estroma (ATP-sintetasa)
Fotofosforilación NO cíclica:
 Es el “camino” explicado hasta ahora
Excitación PS-II  Feofitina  Plastoquinonas  Citocromo b6f  PS-I  Fitoquinona A0 
Síntesis de NADPH y ATP
 El complejo ATP-sintetasa se localiza en la cara estromática de la membrana tilacoidal
 Los H+ son bombeados hacia el interior del tilacoide a través del Citocromo b6f  se crea
un gradiente electroquímico  se genera fuerza protomotriz
 Los H+ atraviesan la ATP-sintetasa hacia el estroma, fosforilando ADP + Pi  ATP
(4H+  1ATP)

15. Tema 13: ANABOLISMO
 fotofos forilación no cíclica
Estroma H+ Luz
Luz OH - ATP
H+ NADP+
OH - ADP + Pi H+
H+ NADPH
OH - OH -
Fe
QA Membrana
Cit b6f tilacoidal
P680 P700
QB
2e- Pc PS I
PS II
H2O H+
H+ H+ H+
Espacio 2 H+ H+
tilacoidal
1/2 O2
Se produce en las membranas tilacoidales.
La energía captada permite romper la molécula de H2O que produce O2, libera H+ y e-. Los e-
liberados sustituyen a los excitados por la luz que sirven para reducir el NADP+ fabricar NADPH
y, simultáneamente, fabricar ATP. Se utilizan 4H+ para fabricar un ATP.
Intervienen los 2 fotosistemas, y los e- que liberan no regresan a ellos

16. Tema 13: ANABOLISMO
Fotofosforilación cíclica:
 Puede ocurrir que haya transporte cíclico de e- independiente del PS-II:
Fotones estimulan el PS-I
Transferencia e- a la FERREDOXINA  no se llega a formar NADPH
Transferencia e- al CITOCROMO b6f  H+ al interior tilacoide
 se forma ATP
 no se rompe H2O

17. Tema 13: ANABOLISMO
 fotofos forilación cíclica
Se produce en las membranas tilacoidales.
No se reduce NADP+ a NADPH, ni se rompen moléculas de H2O por lo que no se produce O2.
Sólo intervienen el fotosistema I (P700) que al excitarse deslocaliza los e- hacia la ferredoxina y,
desde esta, al Cit b6f que sí transporta H+ hacia el interior de los tilacoides.
Se utilizan 4H+ para fabricar un ATP pasando por la ATPasa.
H+
Luz
Estroma
Fe
e-
Cit b6f
PS I
Espacio Pc
tilacoidal
H+

18. Tema 13: ANABOLISMO
4.- FASE OSCURA (Ciclo de Calvin o C3)
 Conjunto de reacciones cíclicas INdependientes de luz
 LUGAR: estroma
 OBJETIVO:
• Se aprovecha la ENERGÍA (ATP) y PODER REDUCTOR (NADPH) obtenidos
en la fase luminosa para sintetizar glúcidos sencillos
(FIJACIÓN DEL CARBONO)
 FASES:
• Compuesto inicial: ribulosa-1,5-bisfosfato (RuBP) (compuesto de 5C)
• RuBP + CO2  ácido 3-fosfoglicérico (PGA) (compuesto de 3C  vía C ) 3
Ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa
(RUBISCO)
• PGA  6 moléculas de gliceraldehído-3-fosfato (GAP)  5 moléculas se reciclan a RuBP
 1 molécula se usa para sintetizar
glúcidos en el citosol
NADPH  NADP+
ATP  ADP + Pi (obtenidos en la fase luminosa)
GLUCOSA Gluconeogénesis FRUCTOSA

19. Tema 13: ANABOLISMO
fas e os cura (C ic lo de C alvin)
A partir del CO2 se fabrican monosacáridos utilizando el ATP y NADPH fabricados anteriormente.
Se produce en el estroma.
No necesita luz pero es un proceso 3CO2
CO 3C
muy costoso que utiliza la energía
almacenada anteriormente. RUBISCO

3-fosfoglicérico ATP
6 PGA 6
3Ribulosa
RuBP
bifosfato
ADP + Pi
ADP + Pi
35
La RUBISCO o Ribulosa = 63 1,3-bifosfoglicérico
bisfosfato carboxilasa es la 6 BPG 
 15C =18C
enzima más abundante del 3 6
planeta. NADPH
ATP Ribulosa
3 RuP
El CO2 es una molécula muy fosfato
oxidada y debe reducirse para Gliceraldehído NADP+
fabricar el GAP (G3P) que después 6 GAP
-3-fosfato
Gliceraldehído
podrá servir para fabricar glucosa 5 GAP
-3-fosfato
en la gluconeogénesis.
Son necesarios 2 ciclos completos para poder sintetizar 2
1 GAP
GAP que se utilizarán para fabricar 1 glucosa: 1 GAP
GLUCOSA
6 CO2 + 18 ATP + 12 NADPH  1glucosa + 18 ADP + 12 NADP +
3C

20. Tema 13: ANABOLISMO
 RESUMEN de la FOTOSÍNTESIS :
Condiciones ¿Dónde? ¿Qué ocurre? Resultados
Reacciones Luz Tilacoides - La luz que incide sobre el La energía de la luz
que Fotosistema II lanza electrones se convierte en
capturan cuesta arriba. energía química que
- Estos electrones son
energía reemplazados por electrones de
se almacena en
moléculas de H2O que liberan O2 enlaces de ATP y
- Los electrones pasan a lo largo de NADPH
la cadena de transporte de
electrones, al Fotosistema I y, de
este al NADP+ que se reduce
formando NADPH
- Como resultado de este proceso
se forma un gradiente de potencial
electroquímico a partir del cual se
produce ATP
Reacciones No requieren luz Estroma CICLO DE CALVIN BELSON: La energía química
de fijación (aunque algunas -El NADP+ y el ATP de las fases del ATP y NADPH se
del enzimas son reguladas anteriores se utilizan para reducir usa para incorporar
por ella) el CO2.
Carbono Carbono a
- Se produce Gliceraldehído fosfato
a partir del cual pueden formarse
moléculas orgánicas
glucosa y otros compuestos
orgánicos

21. Tema 13: ANABOLISMO
B A LA NC E E NE RG É TIC O
• La obtención de moléculas de azúcar tiene un elevado consumo energético
 Para sintetizar 1 HEXOSA a partir de 6 CO2, se requieren:
 12 NADPH
 18 ATP
6 CO2 + 12 NADPH + 12 H+ + 18 ATP  1 Hexosa + 12 NADP+ + 18 ADP + 18 Pi
 FOTORRE S PIRA C IÓN
Ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa invierte su actividad
• Se da cuando la
(RUBISCO) (Fija O2 y desprende CO2)
• Disminuye la eficiencia fotosintética
• Puede ocurrir cuando [O2] > [CO2] (p.e. cierre de estomas por altas temperaturas)

22. Tema 13: ANABOLISMO
FOTORRE S PIRA C IÓN
La RUBISCO es una enzima compleja capaz de realizar la reacción
en sentido contrario, consumiendo O2. Se reduce la eficiencia de la
fotosíntesis.
RuBP + O2  Ácido glicólico
Ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa
(RUBISCO)
Esto puede ocurrir cuando la [CO2] < [O2]: por ejemplo, si se cierran
los estomas porque hace calor o hay poco agua en el suelo, entonces
no entra CO2 del exterior y tampoco puede salir el exceso de O2
producido por la planta en la fotosíntesis.
Las Plantas C 4 han conseguido reducir este problema almacenando el CO2 en ciertos
tejidos de sus hojas (mesófilo) y la RUBISCO en otra zona diferente de manera que
mantienen la relación entre las concentraciones de los dos gases en condiciones adecuadas
para evitar la fotorrespiración. Esto implica cierto gasto de ATP pero resulta beneficiosa en el
rendimiento final. Este es el caso del maíz y la caña de azúcar
Las Plantas C A M o Crasuláceas son plantas de hojas suculentas típicas de ambientes
calurosos y secos que han innovado otro sistema de optimizar el proceso fotosintético y
reducir la pérdida de agua:
- Por la noche, abren los estomas y almacenan el CO2 mediante el sistema C4
- Durante el día, cierran los estomas, liberan el CO2 almacenado y se produce la fotosíntesis

23. Tema 13: ANABOLISMO
5.- FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FOTOSÍNTESIS
200 123 lux
180
El aumento de CO2 160 21,9 lux
mm3 de O2/hora
140
incrementa el 120
rendimiento de la 100
fotosíntesis. Hay un 80 6,31 lux
valor máximo de 60
40
asimilación para cada 1,74 lux
20
organismo. 0 0,407 lux
0 5 10 15 20 25 30
Concentración de CO2 (mol/l)
100
0,5% O2
El aumento de O2
Asimilación de CO2 (mol/l)
80
disminuye la eficacia 20% O2
de la fotosíntesis. Se 60
produce la 40
fotorrespiracíón
20
(RUBISCO invierte su
actividad durante el día,
0
fija O2 y desprende CO2) 0 10 20 30 40 50
Intensidad de la luz (x10 erg/cm /seg)
4 2

24. Tema 13: ANABOLISMO
Intensidad fotosintética
Al disminuir la humedad se
produce una sensible
disminución de la fotosíntesis,
se cierran los estomas para
reducir la pérdida de agua y se
reduce la asimilación de CO2.
Humedad
400
350
mm3 de O2/hora
300
El rendimiento fotosintético 250
200
aumenta con la temperatura
150
hasta un punto máximo que
100
es la Tª óptima de actividad
50
enzimática. 0
0 10 20 30 40 10 20 30 40
Temperatura ( C)
o

25. Tema 13: ANABOLISMO
Intensidad fotosintética
La fotosíntesis es proporcional a
la intensidad de luz hasta un
Planta de sol
punto en el que su rendimiento
Planta de
se estabiliza según cada
sombra
pigmento.
Intensidad luminosa
Tasa relativa de fotosíntesis
120
100
Longitud de onda. El rendimiento 80
óptimo se realiza con luz roja (680 nm) 60
o azul (400 nm). Por encima de 700 40
nm deja de actuar el PSII y disminuye
20
bruscamente.
0
400 500 600 700
Longitud de onda (nm)

26. Tema 13: ANABOLISMO
6.- QUIMIOSÍNTESIS
 Nutrición AUTÓTROFA que no depende de luz, sino de energía química que obtiene
de la oxidación de sustancias inorgánicas sencillas  QUIMIOLITÓTROFOS
 Exclusivo de BACTERIAS
 Se clasifica en:
 QUIMIOSÍNTESIS DEL NITRÓGENO
 QUIMIOSÍNTESIS DEL AZUFRE
 QUIMIOSÍNTESIS DEL HIERRO
 QUIMIOSÍNTESIS DEL HIDRÓGENO

27. Tema 13: ANABOLISMO
 QUIMIOSÍNTESIS DEL NITRÓGENO
+ --
2 NH4 + 3 O2 2 NO2 + 4 H+ + 2 H2O
- -
2 NO2 + O2 2 NO3
Son bacterias distribuidas en suelos y aguas.
Oxidan amoniaco (NH3) produciendo nitrito (NO2) y
N ros ona e ropaa
it om s u e nitrato (NO3)
Contribuyen al ciclo del nitrógeno enriqueciendo el suelo con nitratos, N robatr w ds yi
it ce inogra k
nutriente esencial para las plantas que incorporan el N a la cadena trófica.
 QUIMIOSÍNTESIS DEL AZUFRE
H2S + 2 O2 SO42- + 2 H+ 2 SO + 2 HO2 + 3 O2 2 SO42- + 4 H+
HS - + O2 + H+ SO + H2O S2O32- + H2O + 2 O2 SO42- + 2 H+
Utilizan el S y son capaces de vivir en las sulfataras,
emanaciones volcánicas ricas en este elemento.
Se utilizan para descalcificar suelos (ya que producen
H2SO4 que acidifica los suelos)
Tiomrga ana ibie is
h a rit m ns

29. Tema 13: ANABOLISMO
 QUIMIOSÍNTESIS DEL HIERRO
4 Fe2+ + 4H+ + O2 4 Fe3+ + 2 H2O
Tiobailu fe
h c l s rrooxidans
Aprovechan la energía de oxidación de
Fe (ferroso)  Fe (férrico)
Abundan en aguas residuales de muchas minas.
 QUIMIOSÍNTESIS DEL HIDRÓGENO
6 H2 + 2O2 + CO2 (CH2O) + 5 H2O
5 H2 + 2 HNO3 N2 + 6 H 2 O
Capaces de utilizar H2 y, algunas de ellas, pueden utilizar CO2 como
fuente de carbono por lo que serían autótrofas facultativos.
Mroc csde rificns
ic ocu nit a

30. Tema 13: ANABOLISMO
7.- OTRAS RUTAS ANABÓLICAS
 G luc oneogénes is
• Síntesis de GLUCOSA en organismos heterótrofos a partir de:
• Ácido láctico
• Aminoácidos
• Metabolitos del ciclo de Krebs
• OBJETIVO: mantener los niveles adecuados de glucosa para satisfacer los requerimientos
metabólicos del organismo.
• Tiene lugar en hígado y parte del riñón.
• Este proceso no sigue siempre el camino inverso de la glucolisis pero sí participan algunas
enzimas.
• BALANCE ENERGÉTICO:
• Cuesta más producir glucosa a partir del ácido láctico que lo que se obtiene en su
degradación.
• Es ventajosa ya que evita la excesiva acumulación de ácido láctico en las células
musculares cuando hay insuficiente oxigenación.

31. Gluconeogénes is
Vs
Glucólis is

32. Tema 13: ANABOLISMO
 G luc ogenogénes is
• OBJETIVO: almacenar el exceso de GLUCOSA de la dieta en forma de GLUCÓGENO en las
células hepáticas.
• El proceso está mediado por la hormona INSULINA
(hormona producida en el páncreas y que disminuye la [glucosa] en sangre)
• Si hay un exceso de glucosa también puede seguir otras rutas tras degradarse a Acetil-CoA
en la glucólisis:
- ser convertido en ácidos grasos
- oxidarse en el ciclo de Krebs
- participar en la síntesis de aminoácidos
 G lucogenólis is
• OBJETIVO: degradación del GLUCÓGENO de células hepáticas para liberar GLUCOSA
• El proceso está mediado por la hormona GLUCAGÓN
(hormona producida en el páncreas y que promueve la degradación de glucógeno
en glucosa, que pasa a la sangre)

33. Tema 13: ANABOLISMO
GLUCOGENÓLISIS GLUCOGENOGÉNESIS

34. Tema 13: ANABOLISMO

35. Tema 13: ANABOLISMO
 S íntes is de aminoácidos
• Generalmente tomamos los aminoácidos en la dieta ingiriendo proteínas de otros animales,
de las plantas o los hongos  no todos los podemos obtener de la dieta
• Los aminoácidos que una especie animal no puede sintetizar son llamados esenciales y el
organismo decimos que es auxótrofo.
• Los humanos somos auxótrofos para 9 aminoácidos esenciales
• PARA SER SINTETIZADOS ES NECESARIO:
- Una fuente de nitrógeno
(captado de la atmósfera y transformado a NO3 por bacterias del N)
- El esqueleto carbonatado procede de múltiples intermediarios de la glucólisis y el ciclo
de Krebs.

36. Tema 13: ANABOLISMO
Y como llevamos 2 temas sin dejar de hablar de la GLUCOSA…
¡¡VAMOS A HACER UNA ACTIVIDAD DE FINAL DE BLOQUE!!
¡¡¡¡Cantar la CANCIÓN DE LA GLUCOSA!!!!