1. SOBRE LOS DERECHOS DE
AUTOR
ESTA PRESENTACIÓN ESTA BASADA EN LA
REALIZADA POR EL DOCTOR LEÓN FELIPE
OTALVARO (UdeA) Y DEL TEXTO DE
QUÍMICA ORGÁNICA DE WADE.

3. ISÓMEROS OPTICOS
• ENANTIOMEROS: Moléculas quirales,
poseen imagen especular no superponible
• DIASTEROMERO: No presenta imagen
especular.(tiene plano de simetría), ejemplo
los isómeros geométricos

4. QUIRALIDAD: Propiedad de disimetría que permite
determinar si una molécula presenta enentiómero.
IMAGEN ESPECULAR NO SUPERPONIBLE: Al poner la molécula una
sobre la otra la posición tridimensional de cada átomo en la molécula no
coincide.

5. ¿COMO SABEMOS QUE UNA MOLÉCULA ES QUIRAL?.
Muy facilito, Si presenta centro asimétrico es quiral
y por tanto presenta imagen especular no superponible y por
tanto tiene un enantiómero.
QUE ¿QUÉ?
MÁS FACILITO

6. IDENTIFIQUEMOS CENTROS ASIMETRICOS

9. ¿CUANTOS ENANTIOMEROS SE
PUEDEN ENCONTRAR?
n
n
2
DONCDE n REPRESENTA EL NÚMERO DE CENTROS
ASIMETRICOS

14. NOMENCLATURA (R) Y (S)
PARA EL ÁTOMO DE CARBONO
ASIMÉTRICO

15. NOMENCLATURA DE: Canhn-Ingold-Prelog

18. EJERCICIECITO
ES UN CHISTE, ESTE LO DEJAMOS PARA LA U

19. AHORA SI….

24. QUE NOS FALTO
• ACTIVIDAD ÓPTICA
• PROYECCIONES DE FISCHER
• CONFIGURACIÓN ABSOLUTA Y
RELATIVA
• DIASTEREÓMEROS