Biorremediación in situ de lodos provenientes del cultivo semiintensivo de Arapaima gigas, paiche en
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL
BIOLOGIA EN ACUICULTURA
Biorremediación in situ de lodos provenientes del
cultivo semiintensivo de Arapaima gigas, paiche en
Pucallpa Perú utilizando microorganismos
efectivos EM® en medio Bokashi-balls, “genkidama”
Gonzalez Ferrer José Arturo
2. Introducción
biorremediación
(Vidali, 2001)
bacterias, hon
desechos orgánicos gos, levaduras
biológicamente Algas
degradados algunas
capacidad metabólica de
plantas
los microorganismos
estado inofensivo
in situ ex situ (Nápoles, 2008)
ambientes Brigmon (2001)
naturales biorremediación in situ tecnología muy
atractiva para la recuperación.
3. Hee et al. (2008) Agregar fertilizantes
Chopin et al., 1999 aumentó la actividad de las
cultivo integrado Codium. Fragile sistemas de bacterias
Porphyra/salmon cultivo 0.26 – 0.57 μmol g−1 el 72% petróleo fue
gran capacidad para de peso seco min-1 degradado
metabolizar los desechos 71-99% de la concentración Ogbonna et al., (2007).
generados en el cultivo de inicial de amonio (150 and
salmón 300 μM) 20 y 25°C
8.5 mg de P mg por g de peso
EM calidad de un agua
seco (DW) y el 73,9 N g PS-1
residual doméstica. No dife.
Significat.
Gracilaria, tiene un potencial
OD, pH, T, DQO, DBO5, ST,
efecto alguicida de
NO3-, NO2-, NH4+, PO4-
3, SO -2 y S-2) y mblgicos
microalgas
4 Gracilaria efectiva estrategia
cultivo de camarones (coliformes totales y
Nitrosomonas y de biorremediación calidad
fecales, heterótrofos
Nitrobacter, en bolas de del agua acuicultura de
totales, levaduras, lactobacilo
arcilla porosa peces en China.
s y bacterias fototróficas)
1,3 a 3,4 m2 / g (Yang et al. , 2007)
S2-
1 pastilla / 10 litros de agua
del estanque (Cardona & García, 2008)
remoción de TAN de 3,5 mg
/ l se mantuvo en 0,5 mg / l.
pH en sedimentos Lezama-Cervantes et al. (2010) macroalgas mantuvieron
correlacionó con la Tapetes microbianos (TaM) equilibrados niveles
acumulación de amonio cultivos intensivos de camarón (TAN)
carga amoniacal (71-80%) y (Montaño , 2007)
(Shan & Obbard , 2001) carbonosa (68-79%)
niveles aceptables
4. ¿Cuál es el resultado de la biorremediación ex situ en lodos
generados por el cultivo semiintensivo de paiche Arapaima
gigas, utilizando microorganismos efectivos EM® en bolas
genkidama?
5. Objetivos
Objetivo general
Lograr la biorremediación in situ de lodos provenientes del cultivo
semiintensivo de Arapaima gigas, paiche en la empresa Inversiones
Campoverde S.A., Pucallpa Perú utilizando microorganismos
efectivos EM® en medio Bokashi-balls “genkidama”
Objetivos específicos
Mejorar la calidad de agua en el cultivo la empresa Inversiones Campoverde S.A.,
Pucallpa Perú.
-Evitar el recambio de agua de los estanques o disminuir su frecuencia en el cultivo de
-paiche en Inversiones Campoverde S.A.
- Mejorar el rendimiento en el cultivo semiintensivo de paiche
- Reducir los costos de producción.
6. Hipótesis de investigación
Si en condiciones de laboratorio, se utilizan bolas genkidama con
EM® en lodos generados por el cultivo semiintensivo de paiche
Arapaima gigas, se logrará la biorremediación de los lodos.
- Variable independiente (Vi)
EM® en medio Bokashi-balls, “genkidama”
T= Lodo con genkidama
C= Lodo sin genkidama
- Variabledependiente (Vd)
Biorremediación del lodo
- Variable condicional (Vc)
Condiciones de laboratorio
• Acuarios de 15x14 x 15 cm
• 12 cm de muestra de lodo por acuario
7. Materiales y métodos
Atenuación del EM® Preparación de las genkidamas
Se mezcló 1 litro de melaza al - 600 g de pajilla
5% - 600 g de polvillo de arroz
18 litros de agua limpia sin - 500 g de arcilla secado x 7 días
cloro al 90% y - 1200 ml de EM atenuado
1 litro de EM-1® AL 5% -Agua a criterio
Toma de la muestra S-2 y MO
extracción poza de cultivo unidades experimentales
lodo
Análisis estadístico de los datos
Se aplicó ANOVA con 0.05
de significancia haciendo uso
del Software SPSS- Statistics 17
8. Resultados
20
19,8
Temperatura (ºC)
19,6
19,4
Control
19,2
Tratamiento
19
18,8
18,6
18,4
1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo (Dias)
Fig 2. Variación de la temperatura en el control y el tratamiento. No
hubo diferencias significativas (P< 0.05)
Cantidad de Sulfuros de la muestra al inicio del experimento (COLECVI, enero 2011)
218 mg/kg
9. a b
Fig. 3. Observación de burbujeo en el tratamiento en acuarios. Se observa además la
formación de una nata (a) que se va haciendo más densa (b)
a b
Fig. 4. Observación de cambio de color en el tratamiento. Obsérvese el color verde que
se va formando en las capas superficiales (a y b).
10. Fig. 3. Protozoos ciliados Fig. 4. Observación Stylonychia sp. Fig. 5. Observación de Paramecium sp.
Fig. 6. Observación de Euglena sp.1 Fig. 7. Observación de Euglena sp. 2