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Presentado por:
J. Andreina Gonzales
      J. Paola Carvajal
Ma. Fernanda Boada
    Lizbeth N. Arenas
            Diego Díaz
     J. Andrés Aranda
HISTORIA
 El sistema HACCP, para la inocuidad de alimentos, se desarrolló
  de manera conjunta entre la Administración para la Aeronáutica
  y el Espacio (NASA), los laboratorios del ejercito de los Estados
  Unidos y la compañía de alimentos Pillsbury, quienes hacia
  finales de los años 60 y comienzos de los 70, iniciaron su
  aplicación en la producción de alimentos con requerimientos
  inocuos destinados a los programas espaciales de la NASA.
IMPORTANCIA
 El HACCP contribuye a producir alimentos inocuos, a tomar
  decisiones relacionadas con la seguridad del alimento, y
  permite demostrar que se gestiona eficazmente la inocuidad de
  los alimentos.
 Se ensambla con otros programas vinculados a la inocuidad (BPF
  y POES) o a la calidad (ISO9000).
SECUENCIA LÓGICA PARA LA IMPLANTACIÓN DEL HACCP
         APLICACIÓN DEL SISTEMA HACCP


      1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP


           2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO


              3.INTENCIÓN DE USO Y DESTINO

               4.ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DE
                            FLUJO

                  5.CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENO
                       DEL DIAGRAMA DE FLUJO
7.REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DE
     PELIGROS (PRINCIPIO 1)


    8.DETERMINACIÓN DE LOS (P.C.C)
            (PRINCIPIO 2)


        9.ESTABLECIMIENTO DE LIMITES
          CRÍTICOS PARA CADA (P.C.C )
                 (PRINCIPIO 3)

             10.IMPLEMENTACIÓN DE UN
               SISTEMA DE VIGILANCIA
                    (PRINCIPIO 4)
11.ESTABLECIMIENTO DE
MEDIDAS CORRECTIVAS
(PRINCIPIO 5)

   12.ESTABLECIMIENTO DE
   MEDIDAS DE VERIFICACIÓN
   (PRINCIPIO 6)

      13.ESTABLECIMIENTO DE UN
      SISTEMA DE DOCUMENTACIÓN
      Y REGISTRO (PRINCIPIO 7)
1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP
 Una vez que se implemente el Sistema HACCP, se debe
 definir la conformación del equipo, que será el encargado
 de elaborar y ejecutar el programa y efectuar su
 seguimiento (implementación). Este equipo puede estar
 integrado por personal de distintas áreas y coordinado
 por un técnico capacitado en el tema.
2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

         La      composición     (materias
          primas, ingredientes).
         La estructura y características
          físicas         y        químicas
          (sólido, líquido, aw y pH).
         Otras como El envasado, Las
          recomendaciones                de
          conservación y uso, El período
          de vida útil y Los criterios
          microbiológicos.
3) INTENCIÓN DE USO Y DESTINO
El Equipo detallará el uso
normal o previsto que el
consumidor        hará     del
producto y a qué grupo de
consumidores            estará
destinado. Tener muy en
cuenta esta consideración
cuando se trate de alimentos
para instituciones o bien
cuando se trata de grupos
vulnerables de la población.
4) ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DE FLUJO

El propósito del diagrama de flujo es
proporcionar una descripción simple y
clara de todas las operaciones
involucradas en el proceso del producto
en cuestión. Abarca todas las etapas del
proceso, así como los factores que
puedan afectar la estabilidad y sanidad
del alimento.
5) CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENO DEL DIAGRAMA DE
                     FLUJO


Elaborado el diagrama de
flujo, el equipo debe
comprobar durante las
horas de producción, que se
ajuste         a         la
realidad, efectuando las
modificaciones         que
pudieran corresponder.
6) REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DE PELIGROS
                    (PRINCIPIO 1).

El análisis de peligros consiste en
identificar los posibles peligros en
todas las fases desde la producción
hasta el consumo que puedan
asociarse al producto, y evaluar la
importancia de cada peligro
considerando la probabilidad de su
ocurrencia (riesgo) y su severidad.
Para considerar los peligros se tendrá
también en cuenta la experiencia, los datos
epidemiológicos y la información de la
literatura científica. Así, debe efectuarse
un balance entre la probabilidad de la
ocurrencia y la severidad del peligro, lo
que constituye la matriz para establecer su
significado.
Los pasos en el análisis de peligros:
1. Identificación del peligro.
2. Determinación de las fuentes de
contaminación.
3. Influencia del proceso tecnológico.
4. Evaluación de los peligros
La identificación del peligro, la determinación de
las fuentes de contaminación y la influencia del
proceso tecnológico, se refieren a lograr una
lista de peligros potenciales.
Es un proceso donde se tiene en cuenta:
a) Los ingredientes utilizados en el producto.
b) Las actividades que se desarrollan en cada
uno de los pasos del proceso.
c) El equipamiento utilizado en el proceso.
d) El producto final y su forma de conservación.
e) Forma de distribución.
f) Intención de uso.
g) Tipo de consumidores.
Ej. De clases de peligros, sus agentes causales y
Se desarrollará así         posiblesfuentes1 de contaminación.
una      lista   de
peligros
potenciales
(microbiológicos, f
ísicos y químicos)
que          pueden
introducirse, incre
mentarse o ser
controlados      en
cada uno de los
pasos del proceso.
4.La evaluación del peligro es
  un proceso por el cual el       Riesgo: probabilidad de que el peligro ocurra.
  equipo de HACCP decide          Severidad: Magnitud de las consecuencias que
                                  pueden resultar de un peligro
  cuáles de los peligros
  potenciales    identificados    AR: ALTO RIESGO .      AS: ALTA SEVERIDAD.
                                  MR: MEDIANO RIESGO .   MS: MEDIANA SEVERIDAD.
  deben ser tenidos en cuenta     BR: BAJO RIESGO.       BS: BAJA SEVERIDAD.


  en el plan HACCP.

Para ello debe considerarse:
a- severidad del peligro
   potencial.
b-    probabilidad    de     su
   ocurrencia.
Lo recomendable es elaborar un listado
 de las operaciones del proceso
 (diagrama de flujo).Luego, se efectuará
 una lista de los peligros potenciales
 para cada paso operacional. A
 continuación, cada peligro debe ser
 valorizado, es decir asignarle su
 significación desde el punto de vista de
 la severidad y del riesgo.
Así, deben analizarse todas las operaciones del proceso
  de elaboración del producto, a fin de determinarlos
  peligros que puedan presentarse, tomando en cuenta
  lo siguiente:
 Identificar las materias primas y los aditivos que
  puedan contener sustancias contaminantes de
  naturaleza física, química y/o biológica.
 Identificar, en cada etapa del proceso de preparación
  del alimento, los puntos y las fuentes posibles de
  contaminación.
7) DETERMINACIÓN DE LOS PUNTOS CRÍTICOS DE
               CONTROL (PCC)
                (PRINCIPIO 2)

 Deben evaluarse cada una de las fases
 operacionales y determinar en ellas los Puntos
 Críticos de Control(PCC) que surgirán de las
 fases donde se aplican medidas de control que
 puedan eliminar o reducir los peligros a niveles
 aceptables.
 Estos pueden localizarse en
  cualquier      fase,    y    son
  característicos de cada proceso.
 La determinación de los P.C.C.
  necesita de un minucioso
  análisis, y si bien pueden
  identificarse  en     muchas
 operaciones del proceso, debe
 darse prioridad a aquellos en
 donde,      si    no      existe
 control, puede verse afectada la
 salud del consumidor.
 Los PCC      permiten gobernar los peligros
  eficazmente,   aplicando medidas  para   su
  prevención, eliminación o reducción a niveles
  aceptables.
 Solo deben considerarse PCC aquellos puntos donde
  la falta de control implica ocurrencia de peligros que
  no pueden ser corregidos satisfactoriamente en un
  paso posterior.
8) ESTABLECIMIENTO DE LIMITES CRÍTICOS PARA CADA
                PCC (PRINCIPIO 3)

 Este principio se basa en el establecimiento de
  niveles y tolerancias indicativos para asegurar que el
  P.C.C.
 Los límites críticos establecen la diferencia entre lo
  aceptable y lo inaceptable, tomando en cuenta los
  riesgos que un alimento puede generar al
 consumidor.
 Las   determinaciones que se establezcan
 pueden referirse a la ºT, tiempo, dimensiones
 físicas,    humedad,        actividad    acuosa
 (aw), concentración de hidrogeniones
 (pH), acidez, [Sal], [Cloro], conservadores, ade
 más de las características sensoriales como la
 textura, aroma, etc.
9) IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA
                (PRINCIPIO 4)


                Consiste en establecer un
                 sistema de monitoreo sobre
                 los P.C.C. mediante ensayos
                 u             observaciones
                 programados.      Es    una
                 secuencia sistemática para
                 establecer si aquellos se
                 encuentran bajo control.
Con el monitoreo se persiguen tres propósitos:
1. Evaluar la operación del sistema, lo que permite
   reconocer si existe tendencia a la pérdida del control y
   así llevar a cabo acciones que permitan retomarlo.
2. Indicar cuándo ha ocurrido una pérdida o desvío del
   PCC y debe llevarse a cabo una acción correctiva.
3. Proveer la documentación escrita que es esencial en la
   etapa de evaluación del proceso y para la verificación
   del HACCP es fundamental establecer un plan de
   monitoreo para cada P.C.C.
 Los    procedimientos de
  monitoreo necesitan ser
  de      fácil    y    rápida
  aplicación, ya que deben
  reflejar las condiciones del
  proceso del alimento en la
  línea de producción.
 Deberán ser eficaces y
  capaces       de    detectar
  cualquier desviación a
  tiempo, para que puedan
  tomarse las medidas
  correctivas
Un modelo ideal de monitoreo debe tener:


              • Que sea continúo.
   • Que mida el 100% de los eventos.
   • Que entregue un resultado rápido.
        • Que sea fácil de ejecutar.
            • Que sea económico.
          • Que sea automatizado.
    • Que sea estadísticamente válido.
En el monitoreo de cada PCC deben identificarse
claramente:

          Qué se va a monitorear.
          •


        • Cómo se va monitorear.
 • Cuándo se va a monitorear (frecuencia).
       • Dónde se va a monitorear.
         • Quién va a monitorear.
10) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS CORRECTIVAS
                (PRINCIPIO 5)

               Consiste en establecer las
                medidas correctivas que
                habrán de adoptarse
                cuando la vigilancia indique
                que un determinado punto
                crítico no está bajo control.
                Las medidas correctivas
                deben ser claramente
                definidas en el plan.
Las acciones correctivas aplicadas, cuando ocurre
una desviación en un P.C.C. darán lugar a:
 Determinar el destino del producto.
 Corregir la causa del desvío para asegurar que el
  P.C.C. vuelva a estar bajo control .
 Mantener registros de las acciones correctivas que
  se tomaron cuando ocurrió una desviación del P.C.C.
Existen tres componentes en las acciones
                   correctivas
1. Corregir, eliminar la causa de la desviación y restaurar el
  control del proceso.
2. Identificar y disponer del alimento producido durante la
  desviación del proceso y determinar su destino. La
  disposición puede incluir el reproceso del producto para
  hacerlo inocuo, la reclasificación para otras
  aplicaciones, el rechazo o su destrucción.
3. Debe registrarse todo lo actuado.
11) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS DE VERIFICACIÓN
                  (PRINCIPIO 6)

 Es  la aplicación de  Tiene 3 Componentes:
 procedimientos      para A) Constatación del cumplimiento
                              del plan de HACCP.
 corroborar y comprobar
                          B) Constatación de los elementos
 que el plan HACCP se         del plan HACCP.
 desarrolla eficazmente.  C) Revalidación.
12) ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE
                DOCUMENTACIÓN Y
              REGISTRO (PRINCIPIO 7)

 Consiste en establecer un
  sistema documental de
  registros y archivo
  apropiado que se originan
  en la implantación del
  sistema HACCP.
 Los archivos contienen:
  Documentos permanentes
  y Registros activos.
 Documentos Permanentes:
1. El Plan HACCP y la documentación de apoyo:
a) Una lista del equipo HACCP y sus responsabilidades.
b) Un resumen de los pasos preliminares en el desarrollo
  del plan HACCP.
c) Análisis de Peligros.
d) Determinación de los PCC.
2. Programas de Prerrequisitos.
3. Programas de capacitación.
 Registros Activos:
1.Registro de monitoreo de PCC.
2. Registro de acción correctiva.
3. Registro de actividades de verificación.

Todos los registros de monitoreo de HACCP deben estar en
  formularios que contengan la siguiente información:
a) Título del formulario.
b) Nombre y lugar de la empresa.
c) Fecha y Hora.
d) Identificación del producto (como el
tipo de producto, tamaño del empaque,
línea de procesamiento y código del
producto cuando aplique).
e) Medidas y observaciones reales.
f) Límites críticos.
g) Firma o iníciales del operador.
h) Firma o iníciales de la persona que
revisa la documentación.
i) Fecha de la revisión.
Planillas de uso en HACCP

1) Planillas para el análisis de peligro:
3) Otras Planillas: Identificación y evaluación de
peligros y medidas preventivas
Límites críticos, procedimientos de
monitoreo, acciones correctivas
Producto
Planilla resumen.
VENTAJAS DEL HACCP
 Puede aplicarse como sistema a toda la cadena
    alimentaria “del campo a la mesa”.
   Respuesta oportuna a los problemas de inocuidad.
   Aumenta la responsabilidad y el grado de control de los
    actores de la cadena.
   Mejora la confianza de los compradores.
   Protege al consumidor, seguridad de la inocuidad de los
    productos a consumir.
   Flexible, de acuerdo a los avances
    tecnológicos, procedimientos, etc.
GRACIAS!!

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  • 1. Presentado por: J. Andreina Gonzales J. Paola Carvajal Ma. Fernanda Boada Lizbeth N. Arenas Diego Díaz J. Andrés Aranda
  • 2. HISTORIA  El sistema HACCP, para la inocuidad de alimentos, se desarrolló de manera conjunta entre la Administración para la Aeronáutica y el Espacio (NASA), los laboratorios del ejercito de los Estados Unidos y la compañía de alimentos Pillsbury, quienes hacia finales de los años 60 y comienzos de los 70, iniciaron su aplicación en la producción de alimentos con requerimientos inocuos destinados a los programas espaciales de la NASA.
  • 3. IMPORTANCIA  El HACCP contribuye a producir alimentos inocuos, a tomar decisiones relacionadas con la seguridad del alimento, y permite demostrar que se gestiona eficazmente la inocuidad de los alimentos.  Se ensambla con otros programas vinculados a la inocuidad (BPF y POES) o a la calidad (ISO9000).
  • 4. SECUENCIA LÓGICA PARA LA IMPLANTACIÓN DEL HACCP APLICACIÓN DEL SISTEMA HACCP 1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP 2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO 3.INTENCIÓN DE USO Y DESTINO 4.ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DE FLUJO 5.CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENO DEL DIAGRAMA DE FLUJO
  • 5. 7.REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DE PELIGROS (PRINCIPIO 1) 8.DETERMINACIÓN DE LOS (P.C.C) (PRINCIPIO 2) 9.ESTABLECIMIENTO DE LIMITES CRÍTICOS PARA CADA (P.C.C ) (PRINCIPIO 3) 10.IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA (PRINCIPIO 4)
  • 6. 11.ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS CORRECTIVAS (PRINCIPIO 5) 12.ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS DE VERIFICACIÓN (PRINCIPIO 6) 13.ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTACIÓN Y REGISTRO (PRINCIPIO 7)
  • 7. 1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP  Una vez que se implemente el Sistema HACCP, se debe definir la conformación del equipo, que será el encargado de elaborar y ejecutar el programa y efectuar su seguimiento (implementación). Este equipo puede estar integrado por personal de distintas áreas y coordinado por un técnico capacitado en el tema.
  • 8. 2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO  La composición (materias primas, ingredientes).  La estructura y características físicas y químicas (sólido, líquido, aw y pH).  Otras como El envasado, Las recomendaciones de conservación y uso, El período de vida útil y Los criterios microbiológicos.
  • 9. 3) INTENCIÓN DE USO Y DESTINO El Equipo detallará el uso normal o previsto que el consumidor hará del producto y a qué grupo de consumidores estará destinado. Tener muy en cuenta esta consideración cuando se trate de alimentos para instituciones o bien cuando se trata de grupos vulnerables de la población.
  • 10. 4) ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DE FLUJO El propósito del diagrama de flujo es proporcionar una descripción simple y clara de todas las operaciones involucradas en el proceso del producto en cuestión. Abarca todas las etapas del proceso, así como los factores que puedan afectar la estabilidad y sanidad del alimento.
  • 11. 5) CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENO DEL DIAGRAMA DE FLUJO Elaborado el diagrama de flujo, el equipo debe comprobar durante las horas de producción, que se ajuste a la realidad, efectuando las modificaciones que pudieran corresponder.
  • 12. 6) REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DE PELIGROS (PRINCIPIO 1). El análisis de peligros consiste en identificar los posibles peligros en todas las fases desde la producción hasta el consumo que puedan asociarse al producto, y evaluar la importancia de cada peligro considerando la probabilidad de su ocurrencia (riesgo) y su severidad.
  • 13. Para considerar los peligros se tendrá también en cuenta la experiencia, los datos epidemiológicos y la información de la literatura científica. Así, debe efectuarse un balance entre la probabilidad de la ocurrencia y la severidad del peligro, lo que constituye la matriz para establecer su significado. Los pasos en el análisis de peligros: 1. Identificación del peligro. 2. Determinación de las fuentes de contaminación. 3. Influencia del proceso tecnológico. 4. Evaluación de los peligros
  • 14. La identificación del peligro, la determinación de las fuentes de contaminación y la influencia del proceso tecnológico, se refieren a lograr una lista de peligros potenciales. Es un proceso donde se tiene en cuenta: a) Los ingredientes utilizados en el producto. b) Las actividades que se desarrollan en cada uno de los pasos del proceso. c) El equipamiento utilizado en el proceso. d) El producto final y su forma de conservación. e) Forma de distribución. f) Intención de uso. g) Tipo de consumidores.
  • 15. Ej. De clases de peligros, sus agentes causales y Se desarrollará así posiblesfuentes1 de contaminación. una lista de peligros potenciales (microbiológicos, f ísicos y químicos) que pueden introducirse, incre mentarse o ser controlados en cada uno de los pasos del proceso.
  • 16. 4.La evaluación del peligro es un proceso por el cual el Riesgo: probabilidad de que el peligro ocurra. equipo de HACCP decide Severidad: Magnitud de las consecuencias que pueden resultar de un peligro cuáles de los peligros potenciales identificados AR: ALTO RIESGO . AS: ALTA SEVERIDAD. MR: MEDIANO RIESGO . MS: MEDIANA SEVERIDAD. deben ser tenidos en cuenta BR: BAJO RIESGO. BS: BAJA SEVERIDAD. en el plan HACCP. Para ello debe considerarse: a- severidad del peligro potencial. b- probabilidad de su ocurrencia.
  • 17. Lo recomendable es elaborar un listado de las operaciones del proceso (diagrama de flujo).Luego, se efectuará una lista de los peligros potenciales para cada paso operacional. A continuación, cada peligro debe ser valorizado, es decir asignarle su significación desde el punto de vista de la severidad y del riesgo.
  • 18. Así, deben analizarse todas las operaciones del proceso de elaboración del producto, a fin de determinarlos peligros que puedan presentarse, tomando en cuenta lo siguiente:  Identificar las materias primas y los aditivos que puedan contener sustancias contaminantes de naturaleza física, química y/o biológica.  Identificar, en cada etapa del proceso de preparación del alimento, los puntos y las fuentes posibles de contaminación.
  • 19. 7) DETERMINACIÓN DE LOS PUNTOS CRÍTICOS DE CONTROL (PCC) (PRINCIPIO 2)  Deben evaluarse cada una de las fases operacionales y determinar en ellas los Puntos Críticos de Control(PCC) que surgirán de las fases donde se aplican medidas de control que puedan eliminar o reducir los peligros a niveles aceptables.
  • 20.  Estos pueden localizarse en cualquier fase, y son característicos de cada proceso.  La determinación de los P.C.C. necesita de un minucioso análisis, y si bien pueden identificarse en muchas operaciones del proceso, debe darse prioridad a aquellos en donde, si no existe control, puede verse afectada la salud del consumidor.
  • 21.  Los PCC permiten gobernar los peligros eficazmente, aplicando medidas para su prevención, eliminación o reducción a niveles aceptables.  Solo deben considerarse PCC aquellos puntos donde la falta de control implica ocurrencia de peligros que no pueden ser corregidos satisfactoriamente en un paso posterior.
  • 22. 8) ESTABLECIMIENTO DE LIMITES CRÍTICOS PARA CADA PCC (PRINCIPIO 3)  Este principio se basa en el establecimiento de niveles y tolerancias indicativos para asegurar que el P.C.C.  Los límites críticos establecen la diferencia entre lo aceptable y lo inaceptable, tomando en cuenta los riesgos que un alimento puede generar al consumidor.
  • 23.  Las determinaciones que se establezcan pueden referirse a la ºT, tiempo, dimensiones físicas, humedad, actividad acuosa (aw), concentración de hidrogeniones (pH), acidez, [Sal], [Cloro], conservadores, ade más de las características sensoriales como la textura, aroma, etc.
  • 24. 9) IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA (PRINCIPIO 4)  Consiste en establecer un sistema de monitoreo sobre los P.C.C. mediante ensayos u observaciones programados. Es una secuencia sistemática para establecer si aquellos se encuentran bajo control.
  • 25. Con el monitoreo se persiguen tres propósitos: 1. Evaluar la operación del sistema, lo que permite reconocer si existe tendencia a la pérdida del control y así llevar a cabo acciones que permitan retomarlo. 2. Indicar cuándo ha ocurrido una pérdida o desvío del PCC y debe llevarse a cabo una acción correctiva. 3. Proveer la documentación escrita que es esencial en la etapa de evaluación del proceso y para la verificación del HACCP es fundamental establecer un plan de monitoreo para cada P.C.C.
  • 26.  Los procedimientos de monitoreo necesitan ser de fácil y rápida aplicación, ya que deben reflejar las condiciones del proceso del alimento en la línea de producción.  Deberán ser eficaces y capaces de detectar cualquier desviación a tiempo, para que puedan tomarse las medidas correctivas
  • 27. Un modelo ideal de monitoreo debe tener: • Que sea continúo. • Que mida el 100% de los eventos. • Que entregue un resultado rápido. • Que sea fácil de ejecutar. • Que sea económico. • Que sea automatizado. • Que sea estadísticamente válido.
  • 28. En el monitoreo de cada PCC deben identificarse claramente: Qué se va a monitorear. • • Cómo se va monitorear. • Cuándo se va a monitorear (frecuencia). • Dónde se va a monitorear. • Quién va a monitorear.
  • 29. 10) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS CORRECTIVAS (PRINCIPIO 5)  Consiste en establecer las medidas correctivas que habrán de adoptarse cuando la vigilancia indique que un determinado punto crítico no está bajo control. Las medidas correctivas deben ser claramente definidas en el plan.
  • 30. Las acciones correctivas aplicadas, cuando ocurre una desviación en un P.C.C. darán lugar a:  Determinar el destino del producto.  Corregir la causa del desvío para asegurar que el P.C.C. vuelva a estar bajo control .  Mantener registros de las acciones correctivas que se tomaron cuando ocurrió una desviación del P.C.C.
  • 31. Existen tres componentes en las acciones correctivas 1. Corregir, eliminar la causa de la desviación y restaurar el control del proceso. 2. Identificar y disponer del alimento producido durante la desviación del proceso y determinar su destino. La disposición puede incluir el reproceso del producto para hacerlo inocuo, la reclasificación para otras aplicaciones, el rechazo o su destrucción. 3. Debe registrarse todo lo actuado.
  • 32. 11) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS DE VERIFICACIÓN (PRINCIPIO 6)  Es la aplicación de  Tiene 3 Componentes: procedimientos para A) Constatación del cumplimiento del plan de HACCP. corroborar y comprobar B) Constatación de los elementos que el plan HACCP se del plan HACCP. desarrolla eficazmente. C) Revalidación.
  • 33. 12) ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTACIÓN Y REGISTRO (PRINCIPIO 7)  Consiste en establecer un sistema documental de registros y archivo apropiado que se originan en la implantación del sistema HACCP.  Los archivos contienen: Documentos permanentes y Registros activos.
  • 34.  Documentos Permanentes: 1. El Plan HACCP y la documentación de apoyo: a) Una lista del equipo HACCP y sus responsabilidades. b) Un resumen de los pasos preliminares en el desarrollo del plan HACCP. c) Análisis de Peligros. d) Determinación de los PCC. 2. Programas de Prerrequisitos. 3. Programas de capacitación.
  • 35.  Registros Activos: 1.Registro de monitoreo de PCC. 2. Registro de acción correctiva. 3. Registro de actividades de verificación. Todos los registros de monitoreo de HACCP deben estar en formularios que contengan la siguiente información: a) Título del formulario. b) Nombre y lugar de la empresa. c) Fecha y Hora.
  • 36. d) Identificación del producto (como el tipo de producto, tamaño del empaque, línea de procesamiento y código del producto cuando aplique). e) Medidas y observaciones reales. f) Límites críticos. g) Firma o iníciales del operador. h) Firma o iníciales de la persona que revisa la documentación. i) Fecha de la revisión.
  • 37.
  • 38. Planillas de uso en HACCP 1) Planillas para el análisis de peligro:
  • 39.
  • 40. 3) Otras Planillas: Identificación y evaluación de peligros y medidas preventivas
  • 41. Límites críticos, procedimientos de monitoreo, acciones correctivas Producto
  • 43.
  • 44. VENTAJAS DEL HACCP  Puede aplicarse como sistema a toda la cadena alimentaria “del campo a la mesa”.  Respuesta oportuna a los problemas de inocuidad.  Aumenta la responsabilidad y el grado de control de los actores de la cadena.  Mejora la confianza de los compradores.  Protege al consumidor, seguridad de la inocuidad de los productos a consumir.  Flexible, de acuerdo a los avances tecnológicos, procedimientos, etc.