2. I. Arcos Faringeos
Cada arco faringeo consta de un núcleo de
mesénquima.
El mesodermo original deriva del mesodermo
(tercera semana) y de las células de la cresta neural
(cuarta semana)
Existen 6 arcos faringeos y cada arco faringeo se
caracteriza :
- Arco aortico
- Componente cartilaginoso
- Componente muscular
- Nervio
4. Arco Nervio Músculo Estructura
Esqueléticas
Ligamentos
Primero Trigémino
M. de la
masticación,
Milohioideo y
vientre anterior del
digastrico,tensor
del tímpano,
tensor del velo del
paladar
Martillo y
Yunque
Ligamento anterior
del martillo y el
ligamento
esfenomandibular
Segundo Facial
M. de la expresión
facial, vientre
posterior del
digastrico y
estilohioideo
Estribo, apófisis
estiloidea, asta
menor y parte
superior del
cuerpo del hueso
hiodes
Ligamento
estilohiodeo
Tercero Glosofaríngeo Estilofaringeo Asta mayor y
cuerpo inferior
del cuerpo del
hueso hioides
Cuarto y sexto Rama laringea
superior y
recurrente del
vago
Cricotiroideo,
elevador del velo
del paladar,
constrictores de la
laringe y músculo
intrínsecas de la
laringe
Cartílago tiroideo,
cart cricoides, cart
aritenoides,cart
corniculado, cart
cuneiforme
5.
6.
7. II. BOLSAS FARINGEAS
Las bolsas se desarrollan en una secuencia
craneocaudal entre los arcos.
Existen cuatro pares de bolsas bien definidas
y un quinto par que es rudimentario
(dependiente del cuarto o no existe ).
8. 1. Primera bolsa faringea: Origina el receso
tubotimpánico que al unirse con la hendidura faríngea da
origen al conducto auditivo externo, la porción distal se
ensancha y forma la Caja del tímpano mientras que la parte
proximal:Trompa Eustaquio.
2. Segunda bolsa faringea: El revestimiento epitelial de
la segunda bolsa prolifera y forma brotes que son inervados
por tejido mesodérmico, formando la amígdala palatina.
Una porción de esta bolsa no desaparece y forma la Fosa
Tonsilar.
9. 3. Tercera bolsa faringea: Se caracteriza por
desarrollar una parte dorsal y ventral, dando
origen a las glándulas paratiroideas inferiores y el
timo respectivamente.
En niños el timo se puede ubicar detrás del esternón y por delante
del pericardio, en adultos esta estructura desaparece.
4. Cuarta bolsa faríngea: El epitelio de esta bolsa
forma la glándula paratiroides superior que se
ubica en la cara dorsal de la tiroides.
10. 5.Quinta bolsa faringea: Da origen al cuerpo
ultimo branquial que mas tarde queda incluido
en la tiroides. Sus células dan origen a las células
parafoliculares o células C que secretan
calcitonina, hormona que interviene en la
regulación de calcio en la sangre.
11.
12. 1ra B. F.
2da B F.
3ra B. F.
4ta B.F.
Trompa faringotimpánica (de
Eustaquio)
Cavidad timpánica primitiva
Antro mastoideo
Amígdalas Palatinas
Timo
Glándulas Paratiroides Inferiores
Glándulas Paratiroides Superiores
13. III. Hendiduras Faringeas
Presenta 4 hendiduras de las cuáles solo una
contribuye a la estructura definitiva del embrión.
La porción dorsal de la primera hendidura se
introduce en la mesenquima adyacente y origina
el conducto auditivo externo cuyo revestimiento
da origen al tímpano y los demás arcos forman
el seno cervical.
14. Hendidura Primera: Originan el conducto
auditivo externo y la membrana timpánica.
Hendiduras Segunda, Tercera y Cuarta: No
tienen contacto con el exterior y forman una
cavidad revestida por epitelio ectodérmico, el
seno cervical el cual desaparece por completo
15. TIMO ECTÓPICO
El tejido tímico puede persistir
en el cuello, pudiendo ser
objeto deresección quirúrgica
16. Fístulas o quistes
branquialesEl quiste branquial es un trastorno congénito,
caracterizado por la aparición de un nódulo o masa
en el cuello de forma ovalada, movible y aparece
justo por debajo de la piel entre el músculo
esternocleidomastoideo yla faringe.
En la mayoría de los casos tiene su origen del
segundo arco branquial y por esa razón aparece en
la caralateral del cuello.
Por lo general aparece en la edad preescolar
después de una infección del tracto respiratorio
superior.
El diagnóstico lo corrobora una ecografía el cual
visualiza suforma quística ysucontenido.
El tratamiento es la extirpación
17. Síndrome de Treacher Collins
Es una afección que se transmite de padresa hijos
(hereditaria) y lleva a defectos de la cara.
Síntomas
Laparte externa de los oídos es anormal ocasi totalmente
ausente
Hipoacusia
Mandíbula muy pequeña (micrognatia)
Boca muy grande
Defecto en el párpadoinferior ( coloboma)
Vello del cuero cabelludo que se extiende hasta las mejillas
Paladar hendido
Pestañas disminuidas en el párpadoinferior
Se pueden hacer pruebas genéticas para buscar mutaciones
en el gen TCS1
Tratamiento
El tratamientoconsiste en evaluar y tratar cualquier pérdida
de la audición, de forma que el niño pueda desenvolverse a un
nivel normal en la escuela. Con la cirugía plástica, se puede
tratar el mentón retraído y otros defectos.
18. El endodermo de bolsa + ectodermo de surcos
faríngeos
Estructuras bilaminares que se forman:
entran en contacto
Membranas
Faríngeas
Importante:
1° par + mesénquima forma el tímpano
19.
20. Primera g.endocrinaenformarse ( 24días)
Engrosamiento endodérmico medial de la faringe
Evaginación: Primordio Tiroideo (Hueco)
Desciende por el cuello
Se posiciona ventralmente al hioides
Se convierte en masa sólida
Se divide en lóbulo derecho e izquierdo
Conectado por istmo de g. tiroides
(delante de 2º y 3ºanillos traqueales)
Forma definitiva y localización final
Conducto tirogloso (la unía a la lengua) desaparece
Abertura persiste como agujero ciego en la lengua
7ºSem
50% de personas: Lóbulo
piramidal
Extremo distal C.T.
ECTOPIA
21.
22. IV. Desarrollo de la cara
1. Cara:
Hacia el final de la cuarta semana aparecen los
procesos faciales:
• Frontonasal Frente
• Maxilar Carrillos, porción lateral del labio superior
• Nasal medial Surco subnasal del labio superior, cresta y
punta de la nariz
• Nasal lateral Alas de la nariz
• Mandíbula Labio inferior
Placas nasales Fositas nasales o procesos nasales.
23. 2. Segmento Intermaxilar: Formado por un
componente labial (filtrum), el componente
maxilar superior que lleva cuatro incisivos y un
componente palatino que forma el paladar
primario triangular.
3. Paladar Secundario: Formado por invaginaciones
laminares de procesos maxilares conocidos como
crestas palatinas y aparecen en la sexta y séptima
semana.
24. Se origina a partir de5 prominencias (origen:
mesénquima de crestaneural):
Una prominencia frontonasal única
Dos prominencia maxilares
Dos prominencias mandibulares
Estas aparecenalrededor del estomodeo al principio
de la 4ta semana.
Lím. superior del
estomodeo
Al lado del estomodeo
Caudales al estomodeo
25. formando
A sus lados
Plácodas Nasales
Fosas Nasales
Prominencia Fronto-Nasal
el ectodermo se
engrosa
forma
q se invaginan, forman
A su
alrededor
Se crean crestas
Prominencias
Nasales
Prominencias
Nasales
Laterales
Prominencia
s Nasales
Mediales
26.
27. Dirección
Media
Comprimiendo a
Las Prominencias
Nasales Mediales
Línea
crecen
en
Luego se
fusionan
hacia
Formand
o
LABIO
SUPERIOR
Prominencia
s Maxilares
Prominencias
Mandibulares
Línea
media
Formando
LABIO
INFERIOR
convergen
en
Y forman
28.
29. NARIZ
Prominencia frontal Puente
P. Nasales Mediales se unen
Cresta
P. Nasales Laterales Aletas
Carrillos:
Se forman cuando
prominencias maxilares
se agrandan
Surco nasolacrimal
(Separa P.N.Media y P
maxilar)
En el ectodermo del suelo
del
Se forma
Conducto Nasolacrimal
Saco
Lagrimal
Su extremo se
ensancha:
30.
31.
32.
33.
34.
35. FIN DE 4 SEMANA
CRANEAL AGUJERO CIEGO
CAUDAL AGUJERO CIEGO
ELEVACION MEDIANA EN EL SUELO
DE LA FARINGE PRIMITIVA
FORMACION DE DOS BROTES A CADA
LADO DE BROTE MEDIANO
CRECIMIENTO DE BROTES LATERALES
ORIGINA 2/3 ANTERIORES DE LENGUA
PLANO DE FUSION: SURCO MEDIANO
PROLIFERACIONMESENQUIMA
VENTROMEDIAL1ERARCOFARINGEO
2/3 ANTERIORES
(PARTE BUCAL)
COPULA (LATIN: LAZO, CORBATA) FUSION
PARTES VENTROMEDIALES 2 ARCO BRANQUIAL
GRAN EMINENCIA HIPOBRANQUIAL. MESODERMO
PARTES VENTROMEDIALES 3 Y 4 ARCOS BRANQ.
FUSION PORCIONES ANTERIOR POSTERIOR : SURCO TERMINAL (FORMACION EN V)
MESODERMO ARCOS BRANQUIALES: TEJ.CONECTIVO, VASOS LINFATICOS/SANGUINEOS, FIBRAS MUSC
MAYOR PARTE MUSCULAR (SOMITOS OCCIPITALES). INERVACION: XII PAR CRANEAL.
1/3 POSTERIOR
(PARTE FARINGEA)
V. Desarrollo de la lengua
36. PAPILAS Y ESBOZOS GUSTATIVOS
INERVACION
N. FACIAL (2 ARCO) CUERDA DE TIMPANO EN BOTONES
GUSTATIVOS. EXCEPTO PAPILAS CIRCUNVALADAS
INERVADAS POR NERVIO GLOSOFARINGEO
INERVACION SENSITIVA 2/3 ANTERIORES
RAMA LINGUAL (DIVISION MANDIBULAR N. TRIGEMINO
PRIMER ARCO BRANQUIAL
PAPILAS FUNGIFORMES
CERCA A TERMINACIONES DE CUERDA DEL TIMPANO
(RAMA DEL FACIAL)
INDUCCION DE RESPUESTA FACIAL CON ADMINISTRACION
SUSTANCIA AMARGA EN SEMANAS 26 A 28
DIA 54 PAPILAS FILIFORMES
DESARROLLO EN PERIODO FETAL TEMPRANO
INERVACION SENSITIVA 1/3 POSTERIOR
GLOSOFARINGEO DEL 3 ARCO BRANQUIAL
N. LARINGEO SUPERIOR (VAGOS) 4 ARCO BRANQUIAL
PAPILAS CALICIFORMES Y FOLIADAS
APARECEN PRIMERO EN RELACION A RAMAS
TERMINALES DEL NERVIO GLOSOFARINGEO
YEMAS DEL GUSTO:
*SEM 11 A 13 SUP
DORSAL
*INTERACCION ENTRE
CEL EPITELIALES Y
NERVIOSAS
*VIAS REFLEJAS
37.
38.
39. Sensitiva:
Zona de la lengua Nervio Origen
Mucosa 2/3 anteriores N. Trigénimo 1er arco
faríngeo
Papilas foliáceas,
fungiformes, filiformes 2/3
anteriores
Rama cuerda del
tímpano (N. Facial)
2º arco
faríngeo
Papilas caliciformes de parte
anterior
N. Glosofaríngeo 3º arco
faríngeo
Tercio posterior N. glosofaríngeo 3º arco
faríngeo
Pequeña zona de la lengua
delante de la epiglotis
Rama laríngea de N.
vago
4º arco
Motora:
Todos los músculos de la lengua inervados por el nervio Hipogloso (XII)
Excepción: M. Palatogloso inervado por el Vago (X)
40. A partir del primordio de la cavidad oral, aparecen
yemas solidas.
Células de la cresta neural Tejido Conjuntivo de las
Glándulas
Células del epitelio oral Tejido Parenquimatoso
secretor.
G. Parótidas G. Submandibulares G. Sublinguales
Primeras (inicio 6º s)
Yemas del revestimiento
ectodérmico oral.
Conducto parotídeo se alarga.
Cordones se recanalizan
conductos
Los extremos redondeados
acinos
Secreción (18ºs)
Se forman más tarde (6º s)
Yemas endodérmicas del suelo
estomodeo.
Prolongaciones se ramifican.
Se forman los acinos( 12ª s)
Secreción 16º semana
Aparecen en 8º s.
A partir de múltiples
yemas epiteliales
endodérmicas
Yemas se ramifican y
canalizan .
Forman 10-12 conductos
que se abren en el suelo
de la boca
41.
42. Anquiloglosia
La anquiloglosia o lengua anclada es un
trastorno congénito frecuente,
caracterizado por un frenillo lingual
anormalmente corto y la incapacidad para
extender la lengua.
El frenillo puede alargarse con el
crecimiento para producir función normal.
Si el grado de la anquiloglosia es grave,
puede estar afectado el lenguaje, lo que
obliga a seguir una terapia del lenguaje o a
la correcciónquirúrgica.
Cuando el niño es capaz de extender su
lengua lo suficiente para humedecer el labio
inferior, entonces suele no estar indicada
44. Fístula del Conducto
Tirogloso
Fístula resultante de la infección
secundaria y apertura al exterior de
restos
del tracto o conducto tirogloso de
His o de Bochdalek
45. VI. Paladar
Se inicia Al final de la quinta semana
Finaliza En la duodécima semana.
Se desarrolla a partir de dos primordios:
• Paladar primario
• Paladar secundario
46. Paladar Primitivo
Fusión de prominencias
nasales medias
Segmento intermaxilar =
Prolongación palatina
media o Paladar Primitivo
Paladar Secundario
Aparecen 2 proyecciones mesenquimatosas:
crestas palatinas laterales con dirección hacia
abajo (6s)
Ascienden a posición horizontal por encima de la
lengua y se fusionan(7s)
En la parte anterior las crestas se fusionan con el
paladar primario.
El tabique nasal crece y se une con la cara
cefálica de paladar. (9-12)
Inicia en 6º y termina en 12º
Periodo crítico es del final de la 6ª al inicio de 9ª
Parte anterior de crestas
se osifica paladar duro
Parte posterior no se osifica, se
extiende más alla del tabique
nasal paladar blando, úvula
Forma parte anterior
media del maxilar
=Porción premaxilar.
(zona anterior a fosa
incisiva)
49. paladar hendido
Fisura del paladar
El paladar hendido es unacondición enla cual el velo
del paladar presentaunafisurao grieta que comunica
la boca conla cavidad nasal. Puedeestarafectadosolo
el paladar suave que está hacia atrás junto a la
garganta, oincluir el paladar duro formado de huesoy
afectar también el maxilar.
En la mayoría delos casosse presenta juntocon ellabio
leporino. También esfrecuenteque la campanilla o
úvula esté dividida (bífida).
Unode cada setecientos nacimientos a nivelmundial
presentapaladar hendido.
Estoocurrecuandofalla la unión de las prominencias
palatinas laterales o maxilares con la prominencia
50. Labio leporino
Se denomina labio leporino, fisura
labial al defecto congénito que
consiste en una hendidura o
separación en el labio superior.
El labio leporino se origina por fusión
incompleta de los procesos maxilar y
nasolateral del embrión y es uno de
los defectos de nacimiento más
frecuentes (aproximadamente,
constituye el 15% de las
malformaciones congénitas).
Se presenta, frecuentemente,
acompañado de paladar hendido.