Clase vii bloque iii replicacion sintesis de proteinas 2105
Adn expo (1)
1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
ESCUELA DE TECNOLOGIA MEDICA
AREA DE TECNOLOGIA MEDICA
CATEDRA: BIOLOGIA MOLECULAR
TEMA: ADN
INTEGRANTES:
BARRIGAS JOHANNA
BAYAS SANDRA
BENALCAZAR SANTIAGO
3. RESEÑA HISTORICA DEL ADN
A principios de siglo y la Segunda Guerra
Mundial considerado la edad de oro de la
genética.
Los científicos aún no habían determinado
que, en el ADN y no en las proteínas, se
encontraba el material hereditario.
4. 1869
El ADN fue aislado por
Friedrich Miescher de
esperma de salmón y de
pus de heridas abiertas.
Dado que la encontró
solamente en los núcleos
denominó a este
compuesto nucleína.
Se cambió a ácido nucleico
y por último a ácido
desoxirribonucleico (ADN).
5. 1914
Robert Feulgen, describió un
método para revelar por tinción
el ADN, basado en el colorante
fucsina. Se encontró, utilizando
este método, la presencia de
ADN en el núcleo de todas las
células eucariotas,
específicamente en los
cromosomas.
6. años 20
El bioquímico P.A. Levene
analizó los componentes del
ADN. Encontró que
contenía cuatro bases
nitrogenadas: citosina,
timina, adenina, y guanina;
el azúcar desoxirribosa; y
un grupo fosfato.
7. Levene también sugirió que los nucleótidos se
encontraban unidos por los fosfatos formando el
ADN. Sin embargo, Levene pensó que se
trataban de cadenas cortas y que las bases se
repetían en un orden determinado.
8. La unidad básica (nucleótido) estaba
Compuesta de una base pegada a un
azúcar y que el fosfato también estaba
pegado al azúcar
Concluyó
Lamentablemente también concluyó
erróneamente que las bases estaban en
cantidades iguales y, que un
tetranucleótido era la unidad repetitiva
de la molécula.
9. Existen cuatro nucleótidos que integran el ADN:
uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con
adenina (A), y uno con timina (T),
10. 1952
Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron
series experimentos destinados a dilucidar si
el ADN o las proteínas eran el material
hereditario. Marcando el ADN y las proteínas
con isótopos radioactivos el experimento
demostraría cual de ellos entraba en la
bacteria. Ese sería el material hereditario
11.
12. El ADN es un ácido nucleico formado por
nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres
elementos:
Azúcar, en concreto una pentosa.
Bases nitrogenadas: púricas y
pirimidínicas.
Grupo Fosfato
13. AZUCAR
Es una molécula cíclica que posee 5
carbonos. Existen 2 tipos de azúcares en
los nucleótidos.
14. GRUPO FOSFATO
Une a los diferentes nucleósidos a través
de enlaces fosfodiesteres.
15. BASES NITROGENADAS
Se encargan de darle la especificidad y el
caracter básico a los ácidos nucleicos.
Adenina
Guanina
Citosina
Timina (sólo DNA) y uracilo (sólo RNA).
16.
17. ESTRUCTURA PRIMARIA DEL
ADN
Es la secuencia de
nucleótidos de una
sola cadena o hebra.
Se distingue un
esqueleto de
pentosas-fosfato y
una secuencia de
bases nitrogenadas.
18. ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
Es la disposición
en el espacio de
dos hebras o
cadenas de
polinucleótidos
en doble hélice,
con las bases
nitrogenadas
enfrentadas en el
interior
19. MODELO DE WATSON Y CRIK
El ADN es una doble hélice enrollada
helicoidalmente “a derechas” (sentido
dextrorso). Algo parecido a dos muelles
entrelazados.
Enrollamiento de tipo plectonémico: para
separar las dos hélices es necesario
girarlas como si fuera un sacacorchos.
20.
21. MODELO DE LA DOBLE HELICE
Cada hélice es una serie de nucleótidos
unidos por enlaces fosfodiéster en los que
un grupo fosfato forma un puente entre
grupos OH de dos azúcares sucesivos
(posiciones 3’ de un azúcar y 5’ del
siguiente).
22.
23. ESTRUCTURA TERCIARIA
El ADN no está libre
dentro del núcleo de
la célula, sino que
está organizado en
un complejo llamado
cromatina. Se
denomina cromatina
a la estructura
formada por ADN y
proteínas histónicas y no histónicas.
24. El ADN enrollado junto
al octámero se denomina
cromatosoma.
Entre dos cromatosomas
se ubica el
ADN espaciador,
al que está asociada otra
proteína histónica llamada
H1, que mantiene en
posición al ADN en
el octámero.
25. OTROS TIPOS DE ADN:
además de las clases de ADN mencionadas existen por su ESTRUCTURA:
A-ADN está enrollada levemente, se logra cuando se deshidrata levemente el B-ADN,
para que pueda tener un giro completo necesita únicamente 11 pares de Bases
B-ADN es el modelo propuesto por Watson y Crick sobre la estructura secundaria del
ADN y es la forma predominante en las células.
Z-ADN es diferente de los otros 2 porque en lugar de estar enrollado a la derecha se
enrolla a la izquierda. Solo se puede lograr en soluciones salinas, ya que cuando el
giro es a la izquierda quedan juntos los grupos fostatos cargados negativamente, y en
una solución salina existen los suficientes cationes para solvatar las cargas negativas
y evitar la repelencia entre ellas.
26. ADN-Z ADN-A ADN-B
Sentido de Giro de la
Levógiro Dextrógiro Dextrógiro
Hélice
Forma y Tamaño Mas estrecha y larga Mas ancha y corta Intermedia
Diámetro de la Hélice 1,84 nm 2,55 nm 2,37nm
Pares de bases/vuelta 12 11 10,4
Paso de hélice o vuelta
4,56nm 2,53nm 3,54nm
completa
Inclinación de los pares
9° 19° 1,2°
de bases
27.
28. Una propiedad esencial del material genético, es
su capacidad para hacer copias exactas de si
mismo, para lo cual cada una de las ramas de la
cadena de ADN actúa como un molde o guía.
29. La replicación del ADN ocurre una sola vez en
cada generación celular durante la interfase.
La velocidad de replicación en el ser humano
es a 50 nucleótidos/seg. mientras que en
procariotas es a 500/segundo.
La replicación es un proceso semiconservativo
y bidireccional.
30. CLASES DE ADN
ADN de copia única (el 57 % del total) formados
por segmentos de aproximadamente 1000 pares de
nucleótidos del longitud, una pequeña parte de
este ADN contiene los genes.
31. ADN repetitivo (20 %)son unidades de
aproximadamente 300 pares de
nucleótidos* que se repiten en el
genoma unas 105 veces(unidades de
repetición). Se intercalan con el ADN de
copia única.
ADN satélite (altamente repetitivo: 28
%)son unidades cortas de pares de
nucleótidos que se repiten, y pueden ser
separados por centrifugación.
Constituyen la heterocromatina y no se
le conoce función
32. ADN A, ADN B, ADN Z, ADN
complementario y la del ADN
ribosómico.
33. POSIBLES MODELOS DE
REPLICACIÓN
Tres modelos de replicación eran posibles:
Replicación conservativa: se producirá un ADN
completamente nuevo.
Replicación semiconservativa :se originan 2
moléculas de ADN cada una de ellas
compuestas de una hebra de ADN original y una
completamente nueva.
34. Replicación dispersiva: implicaría ruptura de las
hebras de origen durante la replicación las cuales
se reordenarían en una molécula con fragmentos
nuevos y viejos en cada hebra.
35.
36. ESTRUCTURAS DE LA
REPLICACION
Ojo de replicación – burbuja de replicación.
Se forma al separarse la doble hebra de ADN
Fragmentos De Okazaki
Son fragmentos de ARN resultado se la síntesis
de ADN en la hebra discontinua
Hebra Líder
Es donde la síntesis ocurre en forma continua
Hebra Discontinua
37.
38. ENZIMAS DE LA REPLICACION
DNA Polimerasa I
DNA polimerasa II
DNA polimerasa
III.
Girasa
Topoisomerasa
Primasa
Helicasa
Ligasa
39.
40.
41. APLICACIONES DEL ADN
El sondeo en la complejidad y
variabilidad del código genético
sirve para múltiples objetivos.
Relaciones familiares y pedigrí
(genealogía)
Relaciones filogenéticas entre
poblaciones, especies, géneros,
etc.
42. Aplicación en la biotecnología y
dentro de esta en la ingeniería
genética
ADN RECOMBINANTE : consiste en
manipulación de organismos vivos, o tomar una molécula de ADN de un
de compuestos obtenidos de organismo manipularlo y ponerlo de
organismos vivos, para la obtención nuevo dentro de otro organismo.
de productos de valor para los seres •estudiar la expresión de un gen
humanos • producir proteínas en el tratamiento
de una enfermedad genética,
vacunas.
avances terapéuticos
43. TERAPIAS
GÉNICAS
Inserción de corregir un defecto
genes genético hereditario
programar una Contrarrestar
función nueva efectos de
de una célula. mutación genética
EJEMPLOS:
• INSULINA HUMANA
• HORMONA DE
CRECIMIENTO
44. PRUEBAS
RELACIONADAS
ANALISIS
COMPARATIVO DE
ADN
Alozimas
Minisatélites y “DNA
DETECCION DE fingerprinting
SECUENCIAS DE
GENOMA
PCR
Secuenciación
de ADN
45. ALOZIMAS estudio de variantes
enzimáticas
MINISATÉLITES Y DNA FINGERPRINTING
identificación de individuos y
análisis de relaciones de parentesco próximo.
PCR REACCION EN CADENA DE LA
POLIMERASA varias copias de un segmento
de DNA.
SECUENCIACION DE DNA
Determinacion de Genomas completos,
deteccion de mutaciones geneticas.