2. Vacunación : vaccinus, relacionado con o procedente de las vacas -Inducción de inmunidad frente a enfermedades infecciosas -Edward Jenner: viruela 1976 INMUNIZACION PROFILACTICA “ Las vacunas proporcionan protección mediante Estimulación del desarrollo de células efectoras De vida larga y de memoria”
3. Actualmente: utilización sistemática, inmunidad humoral TIPOS DE VACUNAS -Vacunas de bacterias y virus atenuados e inactivados -Vacunas de antígenos purificados ( subunidades ) -Vacunas de antígenos sintéticos -Vectores víricos vivos -Vacunas de ADN -Adyuvantes e inmunomoduladores
4. VACUNAS DE BACTERIAS Y VIRUS ATENUADOS E INACTIVADOS -MO no patógenos intactos: atenuación de su virulencia -MO muertos: manteniendo capacidad inmunogénica Desencadenan todas las respuestas inmunes innatas Y adaptativas de la misma forma que MO patógeno INMUNIDAD PROTECTORA
5. Paso repetido por cultivos celulares Limitación: Problema de seguridad: -atenuación incompleta -regresión hacia el virus patógeno de tipo natural “ mayor eficacia por inmunidad de mayor duración las vacunas víricas”
6. VACUNAS DE ANTÍGENOS PURIFICADOS (SUBUNIDADES) -Antígenos purificados procedentes de MO: ej polisacáridos (no son eficaces como inductores de linfocitos B de memoria) -Toxinas inactivadas. TOXOIDES -Vacunas proteícas purificadas LTh y Acs pero no respuestas potentes de LTC (MHC) -Se usan junto a adyuvantes -Estimulan respuestas intensas de anticuerpos
7. VACUNAS DE ANTIGENOS SINTETICOS -Antígenos o epítopos microbianos con mayor capacidad inmunogénica: Identificación y síntesis -Capacidad inmunógena débil, necesitan unirse a proteínas de mayor tamaño Avances: -Preparación de grandes cantidades de proteína mediante tecnología de ADN recombinante -Identificación de epítopos que sean reconocidos por LT o LB o que se unan a MHC
8. VECTORES VIRICOS VIVOS Introducción de genes que codifican Ag microbianos en virus no citopáticos e infección del individuo con este virus -Desencadenan respuestas inmunitarias completas -Inserción mediante recombinación homóloga Desventaja: Pueden infectar a distintas celulas huesped, produciendo Ags que estimulan respuestas LTC, con destrucción de la célula huésped infectada
9. VACUNAS DE ADN Inoculación de Plásmido con ADN complementario (cADN) Que codifica un antígeno proteíco. Posiblemente penetran APC que transcriben y traducen el cADN a proteínas inmunógenas Ricos en nucleótidos CpG reconocidos por TLR de Macrófagos y otras células: Respuesta inmunitaria innata Potencia inmunidad adaptativa Eficaces incluso sin coadyuvantes
10. ADYUVANTES E INMUNOMODULADORES Es una sustancia usada en combinación con un atígeno Especifico, produce mayor inmunidad. Actúa no específicamente para aumentar la respuesta a un Ag. Función: aumentar la respuesta inmunológica especifica a Ags vacunales
11. Tipos: adyuvantes surfactantes, adyuvantes vesiculares y adyuvantes solúbles en água -Particulados: Sales de aluminio, emulsiones w/o y o/w, ISCOMs, liposomas y micropartículas -No particulados: Muramyl dipeptido (MDP) y derivados, bloques Copoliméricos no-ionicos, saponinas, lipido A, citocinas, polimeros carbohidratos, toxinas bacterianas.
