SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 25
Baixar para ler offline
Congreso ASAC
        Torremolinos, 15-17 junio 2011




 Tratamiento médico de la
   enfermedad de Crohn
¿Qué debe saber el cirujano?
                                   Guillermo Alcaín
                                   HCU Virgen de la Victoria
                                   MALAGA
Cuestiones
• ¿Qué ha cambiado en el tratamiento médico?
  – Nuevos fármacos
  – Objetivos terapéuticos.
     • Actuales y futuros
• ¿cómo influyen los nuevos tratamientos en la
  cirugía de la EC?
  – Recidiva postquirúrgica
  – Riesgo de complicaciones perioperatorias
  – Enfermedad perianal
Evolución a largo plazo de la EC
                                100

                                 90
 Probabilidad acumulativa (%)




                                 80

                                 70
                                                                                     Penetrante
                                 60

                                 50

                                 40
                                          Inflamatoria
                                 30
                                                                                                    Estenosante
                                 20

                                 10

                                 0
                                      0   12   24   36   48   60   72   84   96 108 120 132 144 156 168 180 192 204 216 228 240
                                                                               Meses



Cosnes J, et al. Inflamm Bowel Dis 2002;8:244-250
Tasas de recurrencia postoperatoria




    Rutgeerts, Gut 1984;25:665-672
    Rutgeerts, Gut 2002;51:152-153
    Nos, W J Gastroenterology 2008;14:5540-48
Fármacos en la EC
• Salicilatos
• Corticoides
• Inmunomoduladores
  – Tiopurinas: azatioprina y 6-mercapptopurina
  – Metotrexate
• Terapias biológicas
  – Infliximab
  – Adalimumab
5-ASA y mantenimiento




CONCLUSION: no hay pruebas que sugieran que 5-ASA sea superior a
placebo para el mantenimiento de la remisión medicamente inducida.

Cocrhane library 2008
Corticoides y Enfermedad de Crohn

                           120

                                             N=74                     N=73
                           100
 Porcentaje de pacientes




                                                     Resultado                Respuesta
                            80                                         32%    prolongada
                                 Remisión
                                             58%     “Positivo”
                            60
                                                                              Corticodependiente
                                                                       28%
                            40
                                 Remisión
                                  parcial    26%
                            20                           Resultado     38%    Cirugía
                                    Sin                  “Negativo”
                                 respuesta   16%
                             0

                                             1 mes                    1 año




Faubion WA, et al. Gastroenterology 2001;121:255-260
Corticoides y mantenimiento




CONCLUSION: el uso de corticoides sistémicos en la EC no parece
reducir el riesgo de recaída en 24 m de seguimiento.

   Cochrane library 2008
Azatioprina (AZA) para el mantenimiento
                              de la remisión sintomática en la EC
                                               Remisón inducida por prednisolona;
                                              reducción gradual durante 12 semanas
                            100
                                                                                     Placebo (n=30)
                                                                                     AZA 2,5 mg/kg/d (n=33)
 % Pacientes en remision




                             80


                             60



                             40


                             20       Esteroides
                                        + AZA
                              0
                                  0                                                                     15
                                                   Duración del ensayo (Meses)


Candy S, et al. Gut 1995;37:674-678
Tiopurinas y mantenimiento




CONCLUSION: La AZA y 6-MP son superiores a placebo en el
Mantenimiento de la remisión en la EC

 Cochrane library 2009
APARICIÓN DE LAS TERAPIAS BIOLOGICAS
Generaciones de anticuerpos anti-TNF-
    1ª
   Murinos
                   2ª
                Quiméricos
                                    3ª
                                 humanizados
                                                Completamente humano

 100% Prot
   murinas
                 25% Prot
                  murinas
                                  5–10% Prot
                                    murinas
                                                       Humano
                Infliximab                     (Sin proteínas murinas)
                (Remicade
                                                  Adalimumab
                    ®)
                                                  (Humira )
INFLIXIMAB. ACCENT I
                                                             P<0.0001
                     P<0.0001
60                                              60                    P=0.143

                              P=0.109                   P=0.0001        n.s.
                 P=0.007
40                              n.s.            40


20                                              20

0         Plac         5 mg             10 mg   0    Plac      5 mg             10 mg

                 Remisión clinica                    Respuesta clínica

                                   SEMANA 54
 Hanauer et al. Lancet 2002;359:1541-1549.
INFLIXIMAB. ACCENT II

• 306 Pacientes con
  fístulas
  abdominales o
  perianales

• Respuesta
  completa en la
  Semana 54
  – 36% de grupo IFX
  – 19% de placebo

 Sands et al. N Engl J Med 2004;350:876-85.
Terapias biológicas
• Infliximab                  • Adalimumab
• 5% múrido                   • 100% humanizado
• Intravenoso                 • Subcutáneo
• Hospital de día             • En domicilio
• Más reacciones              • Menos reacciones
  infusionales                  infusionales
• Estudios específicos para   • No estudios específicos
  perianal                      para perianal
                              • Necesita más incremento
                                de dosis
Estudio SONIC
• Remisión clínica libre de corticoides
• Curación mucosa
Objetivos terapéuticos
                                                 • Futuros
                                                 •   Mantenimiento de la fisiología
                                                     gastrointestinal normal
                                                 •   Prevención de las complicaciones
                                                      • Estenosis, fístulas y abscesos
                                                 •   Reducción del riesgo de
                                                     infecciones y cáncer
                     • Actuales
                     •     Remisión libres de corticoides
                     •     Inducción y mantenimiento de la
                           curación mucosa
                     •     Reducción de la hospitalización
                     •     Reducción de la cirugía

• Históricos
•   Control del brote
•   Mejoría del paciente
Ahorro de corticoides
                            Azatioprina / 6-Mercaptopurina




           Cochrane library, 2009


              INFLIXIMAB                                ADALIMUMAB

        Sem. 54       (%)

        Placebo         9     P=0.004
        5 y 10
                       29
        mg/Kg


Hanauer et al. Lancet 2002;359:1541-1549.   Colombel et al. Gastroenterology 2007;132:52-65.
Curación mucosa
            AZATIOPRINA                                              INFLIXIMAB

                15 pacientes
           Recurrencia en Neoíleon


                    AZA


            CURACION MUCOSA
               6/15 (40%)




D´Haens et al. Gastroenterology 1997;112:1475-81




                                                   Rutgeerts et al. Gastrointestinal Endosc 2006;63:433-442
Necesidades de hospitalización y cirugía

     HOSPITALIZACION                                    CIRUGIA




Lichtenstein et al. Gastroenterology 2008;128:862-65.
Estrategias de tratamiento
                                          Top-Down

                          1º             TERAPIAS BIOLOGICAS

        Cirugía
                               2º        AZA / 6-MP       MTX

       Anti-TNF
                                    3º         CORTICOIDES

 AZA/6-MP           MTX
                                          4º    CIRUGIA

       Prednisona
      Budesonida

       5-ASA
       Antibióticos


     Step-up
Estrategia “top-down”
• Ventajas                  • Inconvenientes
• Mejor respuesta inicial   • No se ha demostrado se
• Posibilidad de cambiar      eficacia a largo plazo
  la historia natural       • Agotamiento de
• Con utilización de          posibilidades
  factores predictivos:       terapéuticas
  terapia individualizada   • Efectos adversos
Factores predictivos de respuesta
Buena respuesta              Mala respuesta
•   Colitis de Crohn         •   Pacientes mayores
•   IMM concomitante (IFX)   •   Afectación ileal
•   Pacientes jóvenes        •   Cirugía previa
•   PCR elevada              •   Tabaquismo
•   Bajos niveles de TNF-α   •   Niveles elevados de TNF-α
•   Enfermedad poco
    evolucionada             • Reacción infusional
                             • Acs anti- TNF-α
                             • Tto previo con anti- TNF-α
Y por último ….
• El cirujano debe intervenir en la prevención de la
  recurrencia postoperatoria:
   – Pautando metronidazol




• Las terapias biológicas no incrementan el riesgo
  perioperatorio en la enfermedad de Crohn.
conclusiones
• El tratamiento médico ha evolucionado de forma
  muy importante en la última década. Debemos ir
  por delante de la enfermedad.
• Es importante la selección de pacientes que
  requieren una terapia más precoz y agresiva

• El cirujano y el gastroenterólogo deben conocer
  los beneficios y limitaciones de cada tratamiento
  (médico y quirúrgico)
• Deben hablar el mismo idioma
• El cirujano debe participar en la valoración
  “precoz” de determinados pacientes.
“ Crohn´s disease is a disease of a lifetime “


                               Daniel Present

Mais conteúdo relacionado

Semelhante a Enfermedad de Crohn ASAC2011-2que debe saber el cirujanos t.medico guillermo alcaín

Introduccion a la terapia antibiotica pk pd
Introduccion a la terapia antibiotica pk pdIntroduccion a la terapia antibiotica pk pd
Introduccion a la terapia antibiotica pk pd
evidenciaterapeutica.com
 
Trauma abdominal penetrante
Trauma abdominal penetranteTrauma abdominal penetrante
Trauma abdominal penetrante
Luis Fernando
 

Semelhante a Enfermedad de Crohn ASAC2011-2que debe saber el cirujanos t.medico guillermo alcaín (20)

Bronquiolitis
BronquiolitisBronquiolitis
Bronquiolitis
 
Atosiban2
Atosiban2Atosiban2
Atosiban2
 
Farmacocinetica clinica
Farmacocinetica clinicaFarmacocinetica clinica
Farmacocinetica clinica
 
Importancia de las terapias de soporte en la calidad de vida del paciente onc...
Importancia de las terapias de soporte en la calidad de vida del paciente onc...Importancia de las terapias de soporte en la calidad de vida del paciente onc...
Importancia de las terapias de soporte en la calidad de vida del paciente onc...
 
Antibioticoterapia y resistencia microbiana
Antibioticoterapia y resistencia microbianaAntibioticoterapia y resistencia microbiana
Antibioticoterapia y resistencia microbiana
 
DMAE exudativa (2)
DMAE exudativa (2)DMAE exudativa (2)
DMAE exudativa (2)
 
Carcinoma Urotelial (Nivolumab informe Génesis)
Carcinoma Urotelial (Nivolumab informe Génesis)Carcinoma Urotelial (Nivolumab informe Génesis)
Carcinoma Urotelial (Nivolumab informe Génesis)
 
Introduccion a la terapia antibiotica pk pd
Introduccion a la terapia antibiotica pk pdIntroduccion a la terapia antibiotica pk pd
Introduccion a la terapia antibiotica pk pd
 
Relajantes2006
Relajantes2006Relajantes2006
Relajantes2006
 
Dalmau. tabaco, encuentro expertos
Dalmau. tabaco, encuentro expertosDalmau. tabaco, encuentro expertos
Dalmau. tabaco, encuentro expertos
 
Codigos de barras y seguridad medicamentos
Codigos de barras y seguridad medicamentosCodigos de barras y seguridad medicamentos
Codigos de barras y seguridad medicamentos
 
Campo de cancerificacion comprimido pantalla
Campo de cancerificacion comprimido pantallaCampo de cancerificacion comprimido pantalla
Campo de cancerificacion comprimido pantalla
 
Trauma abdominal penetrante
Trauma abdominal penetranteTrauma abdominal penetrante
Trauma abdominal penetrante
 
Tratamiento molecular del hepatocarcinoma
Tratamiento molecular del hepatocarcinomaTratamiento molecular del hepatocarcinoma
Tratamiento molecular del hepatocarcinoma
 
Tratamiento esclerosis multiple
Tratamiento esclerosis multipleTratamiento esclerosis multiple
Tratamiento esclerosis multiple
 
NáUsea Y VóMito Postoperatorio En CirugíA Ambulatoria
NáUsea Y VóMito Postoperatorio En CirugíA AmbulatoriaNáUsea Y VóMito Postoperatorio En CirugíA Ambulatoria
NáUsea Y VóMito Postoperatorio En CirugíA Ambulatoria
 
No a la jubilacion de las heparinas y el sintrom. New anticoagulants right now?
No a la jubilacion de las heparinas y el sintrom. New anticoagulants right now?No a la jubilacion de las heparinas y el sintrom. New anticoagulants right now?
No a la jubilacion de las heparinas y el sintrom. New anticoagulants right now?
 
XIII Jornada Eii Complicaciones Digestivas De La Eii
XIII Jornada Eii Complicaciones Digestivas De La EiiXIII Jornada Eii Complicaciones Digestivas De La Eii
XIII Jornada Eii Complicaciones Digestivas De La Eii
 
Quimioterapia neoadyuvante en cancer de mama
Quimioterapia neoadyuvante en cancer de mamaQuimioterapia neoadyuvante en cancer de mama
Quimioterapia neoadyuvante en cancer de mama
 
1 era fecha janumet vs glimepirida mas metformina (eficacia comparativa de te...
1 era fecha janumet vs glimepirida mas metformina (eficacia comparativa de te...1 era fecha janumet vs glimepirida mas metformina (eficacia comparativa de te...
1 era fecha janumet vs glimepirida mas metformina (eficacia comparativa de te...
 

Mais de gravina66

Mais de gravina66 (10)

Enfermedad de Crohn ASAC2011-1 presentacion b narbona
Enfermedad de Crohn ASAC2011-1 presentacion b  narbonaEnfermedad de Crohn ASAC2011-1 presentacion b  narbona
Enfermedad de Crohn ASAC2011-1 presentacion b narbona
 
Enfermedad de Crohn ASAC2011-8casos que enseñan Damian garcía olmo
Enfermedad de Crohn ASAC2011-8casos que enseñan Damian  garcía olmoEnfermedad de Crohn ASAC2011-8casos que enseñan Damian  garcía olmo
Enfermedad de Crohn ASAC2011-8casos que enseñan Damian garcía olmo
 
Enfermedad de Crohn ASAC2011-7 setones a terapia emergente de la portilla
Enfermedad de Crohn ASAC2011-7 setones a terapia emergente de la portillaEnfermedad de Crohn ASAC2011-7 setones a terapia emergente de la portilla
Enfermedad de Crohn ASAC2011-7 setones a terapia emergente de la portilla
 
Enfermedad de Crohn ASAC2011-6 unidades de EII JM Gallardo
Enfermedad de Crohn ASAC2011-6 unidades de EII  JM GallardoEnfermedad de Crohn ASAC2011-6 unidades de EII  JM Gallardo
Enfermedad de Crohn ASAC2011-6 unidades de EII JM Gallardo
 
Enfermedad de Crohn ASAC2011-5 láparoscopiacrohn santiago mera velasco
Enfermedad de Crohn ASAC2011-5 láparoscopiacrohn santiago mera velascoEnfermedad de Crohn ASAC2011-5 láparoscopiacrohn santiago mera velasco
Enfermedad de Crohn ASAC2011-5 láparoscopiacrohn santiago mera velasco
 
Enfermedad de Crohn ASAC2011-4 tecnicas Angel Reina Duarte
Enfermedad de Crohn ASAC2011-4 tecnicas Angel Reina DuarteEnfermedad de Crohn ASAC2011-4 tecnicas Angel Reina Duarte
Enfermedad de Crohn ASAC2011-4 tecnicas Angel Reina Duarte
 
Enfermedad de Crohn ASAC2011-3cirugia en la era de terapia biologicas pablo ...
Enfermedad de Crohn ASAC2011-3cirugia en la era de terapia biologicas pablo  ...Enfermedad de Crohn ASAC2011-3cirugia en la era de terapia biologicas pablo  ...
Enfermedad de Crohn ASAC2011-3cirugia en la era de terapia biologicas pablo ...
 
Enfermedad de CrohnASAC2011-1 presentacion b narbona
Enfermedad de CrohnASAC2011-1 presentacion b  narbonaEnfermedad de CrohnASAC2011-1 presentacion b  narbona
Enfermedad de CrohnASAC2011-1 presentacion b narbona
 
Guatemalanicaragua2010
Guatemalanicaragua2010Guatemalanicaragua2010
Guatemalanicaragua2010
 
Colecistectomia y CPRE una etapa
Colecistectomia y CPRE una etapaColecistectomia y CPRE una etapa
Colecistectomia y CPRE una etapa
 

Último

Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfClase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
garrotamara01
 
HIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdf
HIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdfHIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdf
HIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdf
AbelPerezB
 
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdfDiabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
AbelPerezB
 

Último (20)

Cuadro comparativo de las enfermedades exantematicas 2022.docx
Cuadro comparativo de las enfermedades exantematicas 2022.docxCuadro comparativo de las enfermedades exantematicas 2022.docx
Cuadro comparativo de las enfermedades exantematicas 2022.docx
 
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptxDESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
DESARROLLO DE LAS CRESTAS NEURALES 2024-1.pptx
 
PATTON Estructura y Funcion del Cuerpo Humano (2).pdf
PATTON Estructura y Funcion del Cuerpo Humano (2).pdfPATTON Estructura y Funcion del Cuerpo Humano (2).pdf
PATTON Estructura y Funcion del Cuerpo Humano (2).pdf
 
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (DOC).docx
 
Principios de Asepsia y Antisepsia quifo
Principios de Asepsia y Antisepsia quifoPrincipios de Asepsia y Antisepsia quifo
Principios de Asepsia y Antisepsia quifo
 
HIPOCALCEMIA NEONATAL EN PEDIATRIA .pptx
HIPOCALCEMIA NEONATAL EN PEDIATRIA .pptxHIPOCALCEMIA NEONATAL EN PEDIATRIA .pptx
HIPOCALCEMIA NEONATAL EN PEDIATRIA .pptx
 
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdfContaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
Contaminación del agua en la ciudad de Arequipa.pdf
 
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptxTiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
 
Clase 12 - Fisiopatología del Asma.pdf..
Clase 12 - Fisiopatología del Asma.pdf..Clase 12 - Fisiopatología del Asma.pdf..
Clase 12 - Fisiopatología del Asma.pdf..
 
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfClase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
 
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologiaEDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
EDEMA VASCULAR con enfoque en semiologia
 
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaAnatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
 
HIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdf
HIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdfHIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdf
HIPERTIROIDISMO FISIOLOGIA Y ANATOMIA 2024.pdf
 
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
 
Uso Racional del medicamento prescripción
Uso Racional del medicamento prescripciónUso Racional del medicamento prescripción
Uso Racional del medicamento prescripción
 
317543696-CUMARINA-EXPOSICION-ORGANICA4.pptx
317543696-CUMARINA-EXPOSICION-ORGANICA4.pptx317543696-CUMARINA-EXPOSICION-ORGANICA4.pptx
317543696-CUMARINA-EXPOSICION-ORGANICA4.pptx
 
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdfDiabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
Diabetes Mellitus 2024 y fisiologia y datos.pdf
 
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptxNORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
NORMATIVIDAD VE DE EDA-IRA EN EL PERU.pptx
 
1. HISTORIA DE LA FISIOTERAPIA EN EL MUNDO.pptx
1. HISTORIA DE LA FISIOTERAPIA EN EL MUNDO.pptx1. HISTORIA DE LA FISIOTERAPIA EN EL MUNDO.pptx
1. HISTORIA DE LA FISIOTERAPIA EN EL MUNDO.pptx
 
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptxRelación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
Relación de pacientes con el personal de enfermeria.pptx
 

Enfermedad de Crohn ASAC2011-2que debe saber el cirujanos t.medico guillermo alcaín

  • 1. Congreso ASAC Torremolinos, 15-17 junio 2011 Tratamiento médico de la enfermedad de Crohn ¿Qué debe saber el cirujano? Guillermo Alcaín HCU Virgen de la Victoria MALAGA
  • 2. Cuestiones • ¿Qué ha cambiado en el tratamiento médico? – Nuevos fármacos – Objetivos terapéuticos. • Actuales y futuros • ¿cómo influyen los nuevos tratamientos en la cirugía de la EC? – Recidiva postquirúrgica – Riesgo de complicaciones perioperatorias – Enfermedad perianal
  • 3. Evolución a largo plazo de la EC 100 90 Probabilidad acumulativa (%) 80 70 Penetrante 60 50 40 Inflamatoria 30 Estenosante 20 10 0 0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120 132 144 156 168 180 192 204 216 228 240 Meses Cosnes J, et al. Inflamm Bowel Dis 2002;8:244-250
  • 4. Tasas de recurrencia postoperatoria Rutgeerts, Gut 1984;25:665-672 Rutgeerts, Gut 2002;51:152-153 Nos, W J Gastroenterology 2008;14:5540-48
  • 5. Fármacos en la EC • Salicilatos • Corticoides • Inmunomoduladores – Tiopurinas: azatioprina y 6-mercapptopurina – Metotrexate • Terapias biológicas – Infliximab – Adalimumab
  • 6. 5-ASA y mantenimiento CONCLUSION: no hay pruebas que sugieran que 5-ASA sea superior a placebo para el mantenimiento de la remisión medicamente inducida. Cocrhane library 2008
  • 7. Corticoides y Enfermedad de Crohn 120 N=74 N=73 100 Porcentaje de pacientes Resultado Respuesta 80 32% prolongada Remisión 58% “Positivo” 60 Corticodependiente 28% 40 Remisión parcial 26% 20 Resultado 38% Cirugía Sin “Negativo” respuesta 16% 0 1 mes 1 año Faubion WA, et al. Gastroenterology 2001;121:255-260
  • 8. Corticoides y mantenimiento CONCLUSION: el uso de corticoides sistémicos en la EC no parece reducir el riesgo de recaída en 24 m de seguimiento. Cochrane library 2008
  • 9. Azatioprina (AZA) para el mantenimiento de la remisión sintomática en la EC Remisón inducida por prednisolona; reducción gradual durante 12 semanas 100 Placebo (n=30) AZA 2,5 mg/kg/d (n=33) % Pacientes en remision 80 60 40 20 Esteroides + AZA 0 0 15 Duración del ensayo (Meses) Candy S, et al. Gut 1995;37:674-678
  • 10. Tiopurinas y mantenimiento CONCLUSION: La AZA y 6-MP son superiores a placebo en el Mantenimiento de la remisión en la EC Cochrane library 2009
  • 11. APARICIÓN DE LAS TERAPIAS BIOLOGICAS Generaciones de anticuerpos anti-TNF- 1ª Murinos 2ª Quiméricos 3ª humanizados Completamente humano 100% Prot murinas 25% Prot murinas 5–10% Prot murinas Humano Infliximab (Sin proteínas murinas) (Remicade Adalimumab ®) (Humira )
  • 12. INFLIXIMAB. ACCENT I P<0.0001 P<0.0001 60 60 P=0.143 P=0.109 P=0.0001 n.s. P=0.007 40 n.s. 40 20 20 0 Plac 5 mg 10 mg 0 Plac 5 mg 10 mg Remisión clinica Respuesta clínica SEMANA 54 Hanauer et al. Lancet 2002;359:1541-1549.
  • 13. INFLIXIMAB. ACCENT II • 306 Pacientes con fístulas abdominales o perianales • Respuesta completa en la Semana 54 – 36% de grupo IFX – 19% de placebo Sands et al. N Engl J Med 2004;350:876-85.
  • 14. Terapias biológicas • Infliximab • Adalimumab • 5% múrido • 100% humanizado • Intravenoso • Subcutáneo • Hospital de día • En domicilio • Más reacciones • Menos reacciones infusionales infusionales • Estudios específicos para • No estudios específicos perianal para perianal • Necesita más incremento de dosis
  • 15. Estudio SONIC • Remisión clínica libre de corticoides • Curación mucosa
  • 16. Objetivos terapéuticos • Futuros • Mantenimiento de la fisiología gastrointestinal normal • Prevención de las complicaciones • Estenosis, fístulas y abscesos • Reducción del riesgo de infecciones y cáncer • Actuales • Remisión libres de corticoides • Inducción y mantenimiento de la curación mucosa • Reducción de la hospitalización • Reducción de la cirugía • Históricos • Control del brote • Mejoría del paciente
  • 17. Ahorro de corticoides Azatioprina / 6-Mercaptopurina Cochrane library, 2009 INFLIXIMAB ADALIMUMAB Sem. 54 (%) Placebo 9 P=0.004 5 y 10 29 mg/Kg Hanauer et al. Lancet 2002;359:1541-1549. Colombel et al. Gastroenterology 2007;132:52-65.
  • 18. Curación mucosa AZATIOPRINA INFLIXIMAB 15 pacientes Recurrencia en Neoíleon AZA CURACION MUCOSA 6/15 (40%) D´Haens et al. Gastroenterology 1997;112:1475-81 Rutgeerts et al. Gastrointestinal Endosc 2006;63:433-442
  • 19. Necesidades de hospitalización y cirugía HOSPITALIZACION CIRUGIA Lichtenstein et al. Gastroenterology 2008;128:862-65.
  • 20. Estrategias de tratamiento Top-Down 1º TERAPIAS BIOLOGICAS Cirugía 2º AZA / 6-MP MTX Anti-TNF 3º CORTICOIDES AZA/6-MP MTX 4º CIRUGIA Prednisona Budesonida 5-ASA Antibióticos Step-up
  • 21. Estrategia “top-down” • Ventajas • Inconvenientes • Mejor respuesta inicial • No se ha demostrado se • Posibilidad de cambiar eficacia a largo plazo la historia natural • Agotamiento de • Con utilización de posibilidades factores predictivos: terapéuticas terapia individualizada • Efectos adversos
  • 22. Factores predictivos de respuesta Buena respuesta Mala respuesta • Colitis de Crohn • Pacientes mayores • IMM concomitante (IFX) • Afectación ileal • Pacientes jóvenes • Cirugía previa • PCR elevada • Tabaquismo • Bajos niveles de TNF-α • Niveles elevados de TNF-α • Enfermedad poco evolucionada • Reacción infusional • Acs anti- TNF-α • Tto previo con anti- TNF-α
  • 23. Y por último …. • El cirujano debe intervenir en la prevención de la recurrencia postoperatoria: – Pautando metronidazol • Las terapias biológicas no incrementan el riesgo perioperatorio en la enfermedad de Crohn.
  • 24. conclusiones • El tratamiento médico ha evolucionado de forma muy importante en la última década. Debemos ir por delante de la enfermedad. • Es importante la selección de pacientes que requieren una terapia más precoz y agresiva • El cirujano y el gastroenterólogo deben conocer los beneficios y limitaciones de cada tratamiento (médico y quirúrgico) • Deben hablar el mismo idioma • El cirujano debe participar en la valoración “precoz” de determinados pacientes.
  • 25. “ Crohn´s disease is a disease of a lifetime “ Daniel Present