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TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR CORONAVIRUS CoV-2 (COVID-19)
Versión 2.0 día 13 de marzo de 2020
HAY QUE REFLEJAR SIEMPRE EN LA HISTORIA CLÍNICA DE FORMA CLARA QUE EL PACIENTE DA SU CONSENTIMIENTO
ORAL PARA RECIBIR FÁRMACOS FUERA DE INDICACIÓN EN FICHA PARA QUE FARMACIA PUEDA HACER LA PETICIÓN.
Tabla 1. Clasificación de la infección y definiciones (Ministerio de Sanidad)
Tabla 2. Sistema de puntuación CURB-65 para neumonía comunitaria.
Parámetro Descripción Puntos
C Confusión / desorientación 1
U Urea (BUN ≥ 20 mg/dL) 1
R Respiratory rate ≥ 30 / min 1
B Blood pressure (TAS < 90 ó TAD £ 60) 1
65 Edad ≥ 65 años 1
Tabla 3. Fármacos activos frente a CoV-2 y dosificación.
Fármaco Nombre comercial Dosis Duración1
Lopinavir/ritonavir Kaletra
Solución
200/50 mg 2 comp /12 h
5 mL / 12 h
Oral 14 días
Interferon beta-1b Betaferon
Extavia
0.25 mg / 48 h Subcutáneo 14 días
Hidroxicloroquina Dolquine2
200 mg /12 h Oral 5-14 días
Remdesivir Remdesivir3
100 mg / 24 h Intravenoso No definida
Tocilizumab Aztemra 400 mg Intravenoso Máximo 3
infusiones
1. Duración máxima recomendada.
2. Primera dosis de carga 400 mg (2 comprimidos cada 12 horas el primer día) luego 200 mg cada 12 horas
durante 5-14 días
3. Dosis de carga 200 mg el primer día.
Tabla 4. Pautas de tratamiento de la infección por CoV-2.
Tipo de infección Tratamiento Comentario
Infección leve (no neumonía)
No comorbilidad
Sintomático
Infección leve (no neumonía)
Comorbilidad*1
Hidroxicloroquina
+ Lopinavir/ritonavir*2
Neumonía leve
CURB-65 £1 y SatO2 ≥90%
Hidroxicloroquina
+ Lopinavir/ritonavir*2
Rápida progresión +Interferon
beta-1b*3
Neumonía grave o alto riesgo de
mortalidad (rápida progresión)
CURB-65 ³2
SatO2 <90%
Frecuencia respiratoria ≥30
Hidroxicloroquina
+Lopinavir/ritonavir*2
+Interferon beta-1b*3
Remdesivir*4
+ Valorar Tocilizumab**
individualizadamente.
*1
EPOC, enfermedad cardiovascular, diabetes, neoplasia, hepatopatía crónica, inmunosupresión o edad >60 años.
*2
Lopinavir/ritonavir considerar SIEMPRE INTERACCIONES consultar www.covid19-druginteractions.org y EFECTOS
ADVERSOS GASTROINTESTINALES (diarrea, naúseas y vómitos).
*3 Evitar uso en pacientes con enfermedad psiquiátrica o depresión grave
*4
Sólo en uso compasivo previa solicitud que por requisitos se realizará generalmente en Cuidados Intensivos.
Inclusión: PCR hospitalizado+VMI. Exclusión: Fracaso multiorgánico, Drogas vasoactivas, Transas>5 límite, ClCr<30,
otros antivirales
** TOCILIZUMAB
Selección del paciente
Se recomienda una cautelosa selección de los pacientes candidatos a uso de Tocilizumab.
Criterios de inclusión
- >18 años
- Neumonía intersticial con insuficiencia respiratoria grave (score = 2)
- Empeoramiento rápido respiratorio que necesita ventilación no invasiva o invasiva (COVID
respiratory severity scale ≥ 3)
- Elevados niveles de IL-6 (> 40 pg/ml) (en alternativa elevados niveles de dimero-D (> 1500) o d-
dimero en progresivo aumento)
Criterios de exclusión
- AST/ALT con valores superiores a 5 veces los niveles de normalidad.
- Neutrófilos < 500 cell/mmc.
- Plaquetas < 50.000 cell/mmc.
- Sepsis documentada por otros patógenos que no sean COVID-19.
- Presencia de comorbilidad que puede llevar según juicio clínico a mal pronóstico
- Diverticulitis complicada o perforación intestinal
- Infección cutánea en curso (p.e piodermitis no controlada con tratamiento antibiótico)
- Terapia inmunosupresiva anti-rechazo
(propuesta procedente de Brescia-COVID respiratory severity scale y su grupo de trabajo italiano).
Esquema terapéutico propuesto
A. Máximo 3 infusiones a dosis de 8 mg/kg peso (dosis máxima por infusión 800 mg)
B. Segunda infusión tras 8-12 horas tras la primera dosis
C. Si respuesta clínica parcial o incompleta, eventualmente tercera infusión a distancia de 16-24 horas
desde la segunda infusión.
Tras 24 horas de la última administración repetir la determinación plasmática de IL-6 y/o dimero-D
Extracción de IL6: tubo seco y remitir en mano al Servicio de Inmunología con petición en mano en
horario de mañana de lunes a viernes.
El tratamiento debe darse en asociación con el tratamiento antiviral (lopinavir/ritonavir o remdesivir +
clorochina/idrossiclorochina) y/o esteroideo (dexametasone).
Dosis de Tocilizumab en
COVID-19 por peso corporal
DOSIS TOCILIZUMAB Rango de dosis mg/Kg
35-45 kg 320 mg (4 fl da 80 mg) 9,1-7,1
46-55 kg 400 mg (1 fl da 400 mg) 8,7- 7,3
56-65 kg 480 mg (1 fl da 400 mg + 1 fl
da 80 mg)
8,6-7,4
66-75 kg 560 mg (1 fl da 400 mg + 2 fl
da 80 mg)
8,5-7,5
76-85 kg 600 mg (1 fl da 400 mg + 1 fl
da 200 mg)
7,9-7,0
>86 kg 800 mg (2 fl da 400 mg) 9,3
Disponibilidad del fármaco à Solicitar en farmacia.
Embarazo
Al ser Tocilizumab un anticuerpo monoclonal, no se considera teratogénico. Se observa paso a placentario a
partir de la semana 16 de gestación, como todas las inmunoglobulinas. Por lo tanto la concentración del
fármaco a nivel fetal es superior a la concentración del fármaco en la sangre materna al final del embarazo.
El grupo de trabajo recomienda considerar el riesgo-beneficio, sabiendo que el recién nacido con
exposición durante el tercer trimestre tiene el riesgo de estar inmunodeprimido temporalmente hasta el
aclaramiento del fármaco materno.
OTRAS CONSIDERACIONES TERAPÉUTICAS
• En pacientes que requieran tratamiento antibacteriano asociado, valorar como primera opción el
uso de ceftriaxona u otros betalactámicos. Evitar en lo posible levofloxacino y azitromicina si uso
concomitante con lopinavir/ritonavir.
• Evitar uso de corticoides iv/inhalados en fases iniciales si ausencia de broncoespasmo o SDRA
• Precaución en el uso de fluidoterapia iv, preferible pautas restrictivas y balances negativos, puede
favorecer el desarrollo de SDRA. Utilizar solución salina isotónica 0.9%.
• En pacientes en tratamiento con IECAS valorar sustitución por otros fármacos antihipertensivos si la
situación clínica lo permite. Comprobar interacciones.
OTROS COMENTARIOS:
Patrones de laboratorio que se relacionan con peor pronóstico: elevación de PCR, LDH, CPK, DD, IL6, Bi e
hipertransaminasemia, mal control glucémico/descompensación hipergluc, linfopenia (CD4), BNP bajo.
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Tratamiento covid 19-revisado

  • 1. TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR CORONAVIRUS CoV-2 (COVID-19) Versión 2.0 día 13 de marzo de 2020 HAY QUE REFLEJAR SIEMPRE EN LA HISTORIA CLÍNICA DE FORMA CLARA QUE EL PACIENTE DA SU CONSENTIMIENTO ORAL PARA RECIBIR FÁRMACOS FUERA DE INDICACIÓN EN FICHA PARA QUE FARMACIA PUEDA HACER LA PETICIÓN. Tabla 1. Clasificación de la infección y definiciones (Ministerio de Sanidad) Tabla 2. Sistema de puntuación CURB-65 para neumonía comunitaria. Parámetro Descripción Puntos C Confusión / desorientación 1 U Urea (BUN ≥ 20 mg/dL) 1 R Respiratory rate ≥ 30 / min 1 B Blood pressure (TAS < 90 ó TAD £ 60) 1 65 Edad ≥ 65 años 1
  • 2. Tabla 3. Fármacos activos frente a CoV-2 y dosificación. Fármaco Nombre comercial Dosis Duración1 Lopinavir/ritonavir Kaletra Solución 200/50 mg 2 comp /12 h 5 mL / 12 h Oral 14 días Interferon beta-1b Betaferon Extavia 0.25 mg / 48 h Subcutáneo 14 días Hidroxicloroquina Dolquine2 200 mg /12 h Oral 5-14 días Remdesivir Remdesivir3 100 mg / 24 h Intravenoso No definida Tocilizumab Aztemra 400 mg Intravenoso Máximo 3 infusiones 1. Duración máxima recomendada. 2. Primera dosis de carga 400 mg (2 comprimidos cada 12 horas el primer día) luego 200 mg cada 12 horas durante 5-14 días 3. Dosis de carga 200 mg el primer día. Tabla 4. Pautas de tratamiento de la infección por CoV-2. Tipo de infección Tratamiento Comentario Infección leve (no neumonía) No comorbilidad Sintomático Infección leve (no neumonía) Comorbilidad*1 Hidroxicloroquina + Lopinavir/ritonavir*2 Neumonía leve CURB-65 £1 y SatO2 ≥90% Hidroxicloroquina + Lopinavir/ritonavir*2 Rápida progresión +Interferon beta-1b*3 Neumonía grave o alto riesgo de mortalidad (rápida progresión) CURB-65 ³2 SatO2 <90% Frecuencia respiratoria ≥30 Hidroxicloroquina +Lopinavir/ritonavir*2 +Interferon beta-1b*3 Remdesivir*4 + Valorar Tocilizumab** individualizadamente. *1 EPOC, enfermedad cardiovascular, diabetes, neoplasia, hepatopatía crónica, inmunosupresión o edad >60 años. *2 Lopinavir/ritonavir considerar SIEMPRE INTERACCIONES consultar www.covid19-druginteractions.org y EFECTOS ADVERSOS GASTROINTESTINALES (diarrea, naúseas y vómitos). *3 Evitar uso en pacientes con enfermedad psiquiátrica o depresión grave *4 Sólo en uso compasivo previa solicitud que por requisitos se realizará generalmente en Cuidados Intensivos. Inclusión: PCR hospitalizado+VMI. Exclusión: Fracaso multiorgánico, Drogas vasoactivas, Transas>5 límite, ClCr<30, otros antivirales
  • 3. ** TOCILIZUMAB Selección del paciente Se recomienda una cautelosa selección de los pacientes candidatos a uso de Tocilizumab. Criterios de inclusión - >18 años - Neumonía intersticial con insuficiencia respiratoria grave (score = 2) - Empeoramiento rápido respiratorio que necesita ventilación no invasiva o invasiva (COVID respiratory severity scale ≥ 3) - Elevados niveles de IL-6 (> 40 pg/ml) (en alternativa elevados niveles de dimero-D (> 1500) o d- dimero en progresivo aumento) Criterios de exclusión - AST/ALT con valores superiores a 5 veces los niveles de normalidad. - Neutrófilos < 500 cell/mmc. - Plaquetas < 50.000 cell/mmc. - Sepsis documentada por otros patógenos que no sean COVID-19. - Presencia de comorbilidad que puede llevar según juicio clínico a mal pronóstico - Diverticulitis complicada o perforación intestinal - Infección cutánea en curso (p.e piodermitis no controlada con tratamiento antibiótico) - Terapia inmunosupresiva anti-rechazo (propuesta procedente de Brescia-COVID respiratory severity scale y su grupo de trabajo italiano). Esquema terapéutico propuesto A. Máximo 3 infusiones a dosis de 8 mg/kg peso (dosis máxima por infusión 800 mg) B. Segunda infusión tras 8-12 horas tras la primera dosis C. Si respuesta clínica parcial o incompleta, eventualmente tercera infusión a distancia de 16-24 horas desde la segunda infusión. Tras 24 horas de la última administración repetir la determinación plasmática de IL-6 y/o dimero-D Extracción de IL6: tubo seco y remitir en mano al Servicio de Inmunología con petición en mano en horario de mañana de lunes a viernes. El tratamiento debe darse en asociación con el tratamiento antiviral (lopinavir/ritonavir o remdesivir + clorochina/idrossiclorochina) y/o esteroideo (dexametasone). Dosis de Tocilizumab en COVID-19 por peso corporal DOSIS TOCILIZUMAB Rango de dosis mg/Kg 35-45 kg 320 mg (4 fl da 80 mg) 9,1-7,1 46-55 kg 400 mg (1 fl da 400 mg) 8,7- 7,3 56-65 kg 480 mg (1 fl da 400 mg + 1 fl da 80 mg) 8,6-7,4 66-75 kg 560 mg (1 fl da 400 mg + 2 fl da 80 mg) 8,5-7,5 76-85 kg 600 mg (1 fl da 400 mg + 1 fl da 200 mg) 7,9-7,0 >86 kg 800 mg (2 fl da 400 mg) 9,3 Disponibilidad del fármaco à Solicitar en farmacia.
  • 4. Embarazo Al ser Tocilizumab un anticuerpo monoclonal, no se considera teratogénico. Se observa paso a placentario a partir de la semana 16 de gestación, como todas las inmunoglobulinas. Por lo tanto la concentración del fármaco a nivel fetal es superior a la concentración del fármaco en la sangre materna al final del embarazo. El grupo de trabajo recomienda considerar el riesgo-beneficio, sabiendo que el recién nacido con exposición durante el tercer trimestre tiene el riesgo de estar inmunodeprimido temporalmente hasta el aclaramiento del fármaco materno. OTRAS CONSIDERACIONES TERAPÉUTICAS • En pacientes que requieran tratamiento antibacteriano asociado, valorar como primera opción el uso de ceftriaxona u otros betalactámicos. Evitar en lo posible levofloxacino y azitromicina si uso concomitante con lopinavir/ritonavir. • Evitar uso de corticoides iv/inhalados en fases iniciales si ausencia de broncoespasmo o SDRA • Precaución en el uso de fluidoterapia iv, preferible pautas restrictivas y balances negativos, puede favorecer el desarrollo de SDRA. Utilizar solución salina isotónica 0.9%. • En pacientes en tratamiento con IECAS valorar sustitución por otros fármacos antihipertensivos si la situación clínica lo permite. Comprobar interacciones. OTROS COMENTARIOS: Patrones de laboratorio que se relacionan con peor pronóstico: elevación de PCR, LDH, CPK, DD, IL6, Bi e hipertransaminasemia, mal control glucémico/descompensación hipergluc, linfopenia (CD4), BNP bajo. Para cualquier otra duda o consulta contactar con: BUSCAS ENF. INFECCIOSAS INTERCONSULTAS COVID 58960/58888 INTERCONSULTAS NO COVID 59095