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Demencias
E. Fabián Valencia Torrez
Síndrome orgánico
Deterioro
Memoria Funciones superiores
Alteraciones
psicopatologicas
Etiología múltiple
Factores de riesgo
• edad superior a los 65 años.
• Alguna forma de demencia leve previa.
• Mujeres parecen tener una incidencia superior de enfermedad
de Alzheimer.
• Varones presentan una incidencia superior de demencia
vascular
• Dieta inadecuada. (vitaminas complejo b, antioxidantes,
ácidos grasos poliinsaturados)
• Uso de benzodiacepinas.
• Aluminio
LA PREVALENCIADEDEMENCIAEN
POBLACIÓNURBANA ENEL PERÚFUE
6,85% Y LA ENFERMEDADDEALZHEIMER,
ELDIAGNÓSTICOMÁS FRECUENTE;LA
EDAD,ELGÉNEROFEMENINOY ELNIVEL
EDUCATIVOBAJO FUERONLOS FACTORES
CORRELACIONADOSCON ESTA
PREVALENCIAALTA.
Prevalencia de demencia en una población urbana de
Lima-Perú: estudio puerta a puerta
Dementia prevalence in a Lima, Peru urban community: door-to-
door study
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Liliana Bendezú
Diagnostico
• Establecer la presencia de deterioro cognoscitivo
• Caracterizar estas alteraciones como demencia (Diagnóstico
sindrómico)
• Identificar el tipo de demencia (Diagnóstico etiológico)
• Valorar el grado de repercusión funcional, familiar y social que
representa
• Declive cognoscitivo fisiológico
Alteraciones sobre la funcionalidad
del paciente
• Actividades sociales y culturales.
• Actividades instrumentales
• Actividades básicas de la vida.
Trastornos cognitivos Trastornos conductuales Autonomía
Exploración neuropsicológica
• Datos obtenidos de familiares, cuidadores y del propio
paciente.
• Esta valoración ha de tener siempre en cuenta el nivel cultural
y educativo del paciente, así como su edad.
• La exploración puede hacerse de forma estructurada y
estandarizada, valiéndose de cuestionarios o test
preestablecidos o de forma abierta
Pruebas adicionales
Pruebas de laboratorio Pruebas neurofisiológicas Neuroimagen
- Enfermedad presenil.
- Declive cognoscitivo rápido.
- Historial de hemorragia.
- Historial de TEC.
- Historial de neoplasia.
- Focalización reciente.
- Historial de enfermedades neurodegenerativas.
Diagnostico diferencial
• Envejecimiento
• Retraso mental
• Déficit cognitivo leve
• Delirium
• Depresión
• Enfermedad psiquiátrica.
ENTIDADES CLINICAS
Enfermedad de Alzheimer
Demencia primaria
Perdida de memoria y
síntomas cognoscitivos
y no cognoscitivos.
Acumulo de proteína
beta-amiloide
Alteración de la
proteína TAU
Ovillos
neurofibrilares
Perdida de
sinapsis
Muerte
neuronal
Clínica
Fase silente Fase clínica Fase demencial
2,5 años
10 años MUERTE
Clínica
Características neuropsicológicas
• Deterioro de memoria y
lenguaje
• Declive de capacidades
visuoespaciales y motora
• Alteraciones de la
abstracción y juicio.
Características psiquiátricas
• Cambios en la
personalidad
• Depresión
• Alteración del contenido
del pensamiento
• Alucinaciones
• Ansiedad
• Deambulación
Características neurológicas
• Rigidez generalizada
• Incapacidad para la marcha y deglución.
• Incontinencia
• Aparición de reflejos primitivos (prensión, succión)
• Crisis epilépticas
• Síndrome kluver-bucy
Edad de aparición Agregación familiar
Tardía sin agregación
familiar
DSM - V
Demencia vascular
• Demencia causada por lesión vascular cerebral, tanto de tipo
isquémico como hemorrágico o hipóxico.
• Una complicación tardía de diversas enfermedades
vasculocerebrales, susceptible por tanto de prevención
primaria y secundaria.
Clínica
• Mas alteraciones de la afectividad en comparación con la EA.
• Inicio brusco en los 3 meses siguientes tras un ictus y
presentando curso escalonado.
• Historia de caídas frecuentes o de trastornos de la marcha.
• Signos neurológicos focales.
• Cambios de humor, depresión y labilidad emocional.
• Trastornos de la marcha, extrapiramidales, enlentecimiento
psicomotor y alteración esfinteriana.
• Las técnicas de neuroimagen son un requisito necesario para
el diagnóstico de la DV.
Demencia mixta
• Lesiones
neuropatológicas
correspondientes a
ambas entidades; la EA y
la DV.
Demencia frontotemporal
• Atrofia cerebral
progresiva que
predomina en los lóbulos
frontales y regiones
anteriores de los lóbulos
temporales.
• Alteraciones del
comportamiento con
memoria conservada.
• Cambios en la
personalidad,
desinhibición,
aplanamiento, déficit de
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Demencia por cuerpos de lewy Demencia por Parkinson
• suele afectarse el
rendimiento que
involucran la atención
sostenida, la memoria de
trabajo y la velocidad de
procesamiento.
• Memoria inmediata
afectada.
• praxias de tipo
ideomotor.
• disminución en la
fluencia verbal.
Demencia rápidamente
progresiva
• desarrollo de trastornos cognitivos y de conducta que
evolucionan en el curso de semanas a pocos meses.
• Pérdida de memoria, alteraciones psiquiátricas (incluidas
alucinaciones), crisis epilépticas, trastornos focales, ataxia,
alteraciones del sueño, disautonomía, mioclonías y otros
trastornos del movimiento.
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Estudios diagnosticos
TERAPÉUTICA
Terapéutica no farmacológica
• capacitación del familiar o del personal responsable del
cuidado.
• Fisioterapia
• Técnicas de reorientación a la realidad.
Tratamiento farmacológico
• Tratar enfermedades concomitantes.
• inhibidores selectivos de la receptación de serotonina.
• El haloperidol y neurolépticos continúa siendo el
medicamento más indicado y utilizado en los pacientes con
demencia y trastornos del comportamiento.
• inhibidores de la colinesterasa y los estabilizadores del
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Demencias

  • 2. Síndrome orgánico Deterioro Memoria Funciones superiores Alteraciones psicopatologicas Etiología múltiple
  • 3.
  • 4.
  • 5. Factores de riesgo • edad superior a los 65 años. • Alguna forma de demencia leve previa. • Mujeres parecen tener una incidencia superior de enfermedad de Alzheimer. • Varones presentan una incidencia superior de demencia vascular • Dieta inadecuada. (vitaminas complejo b, antioxidantes, ácidos grasos poliinsaturados) • Uso de benzodiacepinas. • Aluminio
  • 6.
  • 7. LA PREVALENCIADEDEMENCIAEN POBLACIÓNURBANA ENEL PERÚFUE 6,85% Y LA ENFERMEDADDEALZHEIMER, ELDIAGNÓSTICOMÁS FRECUENTE;LA EDAD,ELGÉNEROFEMENINOY ELNIVEL EDUCATIVOBAJO FUERONLOS FACTORES CORRELACIONADOSCON ESTA PREVALENCIAALTA. Prevalencia de demencia en una población urbana de Lima-Perú: estudio puerta a puerta Dementia prevalence in a Lima, Peru urban community: door-to- door study Nilton Custodio, Alberto García, Rosa Montesinos, Juan Escobar, Liliana Bendezú
  • 8. Diagnostico • Establecer la presencia de deterioro cognoscitivo • Caracterizar estas alteraciones como demencia (Diagnóstico sindrómico) • Identificar el tipo de demencia (Diagnóstico etiológico) • Valorar el grado de repercusión funcional, familiar y social que representa
  • 9. • Declive cognoscitivo fisiológico Alteraciones sobre la funcionalidad del paciente • Actividades sociales y culturales. • Actividades instrumentales • Actividades básicas de la vida. Trastornos cognitivos Trastornos conductuales Autonomía
  • 10.
  • 11. Exploración neuropsicológica • Datos obtenidos de familiares, cuidadores y del propio paciente. • Esta valoración ha de tener siempre en cuenta el nivel cultural y educativo del paciente, así como su edad. • La exploración puede hacerse de forma estructurada y estandarizada, valiéndose de cuestionarios o test preestablecidos o de forma abierta
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. Pruebas adicionales Pruebas de laboratorio Pruebas neurofisiológicas Neuroimagen - Enfermedad presenil. - Declive cognoscitivo rápido. - Historial de hemorragia. - Historial de TEC. - Historial de neoplasia. - Focalización reciente. - Historial de enfermedades neurodegenerativas.
  • 16. Diagnostico diferencial • Envejecimiento • Retraso mental • Déficit cognitivo leve • Delirium • Depresión • Enfermedad psiquiátrica.
  • 18. Enfermedad de Alzheimer Demencia primaria Perdida de memoria y síntomas cognoscitivos y no cognoscitivos. Acumulo de proteína beta-amiloide Alteración de la proteína TAU Ovillos neurofibrilares Perdida de sinapsis Muerte neuronal
  • 19. Clínica Fase silente Fase clínica Fase demencial 2,5 años 10 años MUERTE
  • 20. Clínica Características neuropsicológicas • Deterioro de memoria y lenguaje • Declive de capacidades visuoespaciales y motora • Alteraciones de la abstracción y juicio. Características psiquiátricas • Cambios en la personalidad • Depresión • Alteración del contenido del pensamiento • Alucinaciones • Ansiedad • Deambulación
  • 21. Características neurológicas • Rigidez generalizada • Incapacidad para la marcha y deglución. • Incontinencia • Aparición de reflejos primitivos (prensión, succión) • Crisis epilépticas • Síndrome kluver-bucy Edad de aparición Agregación familiar Tardía sin agregación familiar
  • 23. Demencia vascular • Demencia causada por lesión vascular cerebral, tanto de tipo isquémico como hemorrágico o hipóxico. • Una complicación tardía de diversas enfermedades vasculocerebrales, susceptible por tanto de prevención primaria y secundaria.
  • 24. Clínica • Mas alteraciones de la afectividad en comparación con la EA. • Inicio brusco en los 3 meses siguientes tras un ictus y presentando curso escalonado. • Historia de caídas frecuentes o de trastornos de la marcha. • Signos neurológicos focales. • Cambios de humor, depresión y labilidad emocional. • Trastornos de la marcha, extrapiramidales, enlentecimiento psicomotor y alteración esfinteriana. • Las técnicas de neuroimagen son un requisito necesario para el diagnóstico de la DV.
  • 25. Demencia mixta • Lesiones neuropatológicas correspondientes a ambas entidades; la EA y la DV. Demencia frontotemporal • Atrofia cerebral progresiva que predomina en los lóbulos frontales y regiones anteriores de los lóbulos temporales. • Alteraciones del comportamiento con memoria conservada. • Cambios en la personalidad, desinhibición, aplanamiento, déficit de atención,
  • 26. Demencia por cuerpos de lewy Demencia por Parkinson • suele afectarse el rendimiento que involucran la atención sostenida, la memoria de trabajo y la velocidad de procesamiento. • Memoria inmediata afectada. • praxias de tipo ideomotor. • disminución en la fluencia verbal.
  • 27. Demencia rápidamente progresiva • desarrollo de trastornos cognitivos y de conducta que evolucionan en el curso de semanas a pocos meses. • Pérdida de memoria, alteraciones psiquiátricas (incluidas alucinaciones), crisis epilépticas, trastornos focales, ataxia, alteraciones del sueño, disautonomía, mioclonías y otros trastornos del movimiento.
  • 31. Terapéutica no farmacológica • capacitación del familiar o del personal responsable del cuidado. • Fisioterapia • Técnicas de reorientación a la realidad.
  • 32. Tratamiento farmacológico • Tratar enfermedades concomitantes. • inhibidores selectivos de la receptación de serotonina. • El haloperidol y neurolépticos continúa siendo el medicamento más indicado y utilizado en los pacientes con demencia y trastornos del comportamiento. • inhibidores de la colinesterasa y los estabilizadores del glutamato.