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Epidemiología La probabilidad de que un varón desarrolle Ca. De próstata clínicamente manifiesto a lo largo se su vida es de un 15.4%  En varones > de 80 años este porcentaje se eleva al 70% La mayoría son asintomáticos
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DIAGNOSTICO MANIFESTACIONES CLINICAS ESTADIOS SCREENING EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN
FASES INICIALES ASINTOMATICA ZONA PERIFÉRICA FASES AVANZADAS OBSTRUCCIÓN URINARIA DOLORES OSEOS  DEL ESQUELETO AXIAL ANEMIA O PANCITOPENIA   X METASTASIS MO FIBROSIS RETROPERITONEAL MALIGNA COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA SX. PARANEOPLÁSICOS ENFERMEDAD DISEMINADA INVSIÓN DE LAS VESÍCULAS OBSTRUCC. CONDUCTO EYACULADOR HEMATOSPERMIA < VOL  EYACULADOR MANIFESTACIONES CLÍNICAS
EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN TACTO RECTAL (TR) SENSIBILIDAD DX:  50%, 80% 50% NÓDULOS PROSTÁTICOS  SON NEOPLÁSICOS PROSTATITIS GRANULOMATOSA CÁLCULOS PROSTÁTICOS VARÓN C/  INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO + INDURACIÓN PROSTATICA R 6 SEMANAS DESP DE  TX ANTIBIÓTICO
EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN DETERMINACIÓN DEL  PSA > SENSIBILIDAD DX.  +  TR  =  95% CA AFECCIONES BENIGNAS EXPLORACIÓNES UROLOGICAS  TR DIAGNOSTICO ESTADIAJE SEGUIMIENTO 2 PAP PSA-DENSIDAD PAS-VELOCIDAD   35.4 0-6.5 70-79 34.6 0-4.5 60-69 30.7 0-3.5 50-59 23.5 0-2.5 40-49 VOL PROSTATICO MEDIO  (ml) PSA  (ng/ml) EDAD
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ESTADIOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],TNM
 
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SCREENING TR + PSA VARONES > 50 AÑOS VARONES 40 AÑOS C/ RIESGO AMERICA RAZA  NEGRA TR PATOLÓGICO PSA >10 ng/ml BIOPSIA TRANSRECTAL DIRIGIDA X ECO REVISIONES ANUALES PSAD PSAV 4 -10 ng/ml HIPERPLASIA BENIGNA
FACTORES PRONÓSTICOS
ENFERMEDAD LOCALIZADA ESTADIO OTROS ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO GRADO HISTOLÓGICO
ESTADIO PRINCIPAL FACTOR PRONÓSTICO DEL CA DE PRÓSTATA LIMITADO ESTADIO CLÍNICO
ESTADIO A1 PORCENTAJES DE PROGRESIÓN A 5 AÑOS DEL 10% O MENOS ESTADIOS  A2 A1 B1  PEOR PRONÓSTICO TUMORES CON UN VOLUMEN TOTAL MAYOR
EN EL MOMENTO DEL DX. PRESENTAN METÁSTASIS EN LOS GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES   15% ESTADIO B1 30% ESTADIO A2 40% ESTADIO B2 50% ESTADIO C
ESTADIO D ,[object Object],[object Object],ESTADIO D2 ESTADIO D1 MEDIA DE SUPERVIVENCIA   30 MESES MEDIA DE SUPERVIVENCIA   5 – 10 AÑOS
GRADO HISTOLÓGICO METÁSTASIS LINFÁTICAS AL DIAGNÓSTICO GLEASON DE 2 A 4 GLEASON DE 5 A 7 GLEASON DE 8 A 10 10% 33% 60%
EL GRADO DE GLEASON TAMBIÉN SE RELACIONA CON: ,[object Object],[object Object]
PORCENTAJE DE METÁSTASIS LINFÁTICAS SEGÚN EL ESTADIO Y EL GRADO DE GLEASON 93% 41% 50% T3-T4 43% 27% 18% T2 43% 26% 0% T1 b 0% 0% 0% T1 a GLEASON 8-10 GLEASON 5-7 GLEASON 2-4 ESTADIO
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO 4 – 10 ng/ml 75% DE LOS TUMORES ESTÁN LIMITADOS A LA PRÓSTATA NIVELES SUPERIORES 48% DE LOS TUMORES SON INTRAPROSTÁTICOS 50 ng/ml O   INVASIÓN DE VESICULAS SEMINALES Y DE GLR 100 ng/ml DISEMINACIÓN A DISTANCIA
OTROS ,[object Object],[object Object],DETERMINADAS POR CITOMETRÍA DE FLUJO
ESTADIOS C, D1 Y TUMORES GRADO GLEASON INTERMEDIO EUPLOIDÍA Y LA FRACCIÓN S BAJA   ,[object Object],[object Object]
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BIOLOGÍA MOLECULAR ANOMALÍAS CROMOSOMICAS ALTERACIONES DE GENES IMPORTANCIA PRONÓSTICA A FUTURO
ENFERMEDAD DISEMINADA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
NIVELES SÉRICOS DE TESTOSTERONA MAYORES DE 8.6 nmol/ml VIVEN MÁS TIEMPO
VALORACIÓN ACTUAL DE LOS DIFERENTES FACTORES PRONÓSTICOS EN EL CA DE PRÓSTATA BIEN ESTABLECIDOS EN LA LITERATURA Y GENERALMENTE UTILIZADOS PARA EL MANEJO DE PACIENTES ESTADIO PATOLÓGICO GRADO DE GLEASON PSA SÉRICO
MUY ESTUDIADOS, BIOLÓGICA Y/O CLÍNICAMENTE PROBADOS EN ENSAYOS O EN GRANDES SERIES CLÍNICAS: PLOIDÍA DE ADN ESTUDIOS BIOLÓGICOS Y CLÍNICOS, PERO POPCOS DE SEGUIMIENTO CLÍNICO: PROLIFERACIÓN CELULAR  MORFOMETRÍA NUCLEAR ANGIOGÉNESIS TUMORAL GENES TUMORALES SUPRESORES (p53) GENES RELACIONADOS CON LA APOPTOSIS (bcl-1) INMUNOHISTOQUÍMICA CUANTITATIVA DE PAP
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TRATAMIENTO
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
A.Enfermedad localizada al órgano (T1 a 2, N0, M0) ,[object Object],[object Object],Supervivencia 80-95% a 10 años T1a y T1c 85% a 10 años T2
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
B. Disección ganglionar pélvica ,[object Object],[object Object]
C. Enfermedad localmente avanzada (T3a a T3b, N0,M0) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
D. Enfermedad metastásica (cualquier T, N1 o M1) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Cancer De Prostata

  • 3. Epidemiología La probabilidad de que un varón desarrolle Ca. De próstata clínicamente manifiesto a lo largo se su vida es de un 15.4% En varones > de 80 años este porcentaje se eleva al 70% La mayoría son asintomáticos
  • 4.
  • 5. Historia Natural 1 2 3 4 Estadios Avanzados 4
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. DIAGNOSTICO MANIFESTACIONES CLINICAS ESTADIOS SCREENING EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN
  • 13. FASES INICIALES ASINTOMATICA ZONA PERIFÉRICA FASES AVANZADAS OBSTRUCCIÓN URINARIA DOLORES OSEOS DEL ESQUELETO AXIAL ANEMIA O PANCITOPENIA X METASTASIS MO FIBROSIS RETROPERITONEAL MALIGNA COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA SX. PARANEOPLÁSICOS ENFERMEDAD DISEMINADA INVSIÓN DE LAS VESÍCULAS OBSTRUCC. CONDUCTO EYACULADOR HEMATOSPERMIA < VOL EYACULADOR MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 14. EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN TACTO RECTAL (TR) SENSIBILIDAD DX: 50%, 80% 50% NÓDULOS PROSTÁTICOS SON NEOPLÁSICOS PROSTATITIS GRANULOMATOSA CÁLCULOS PROSTÁTICOS VARÓN C/ INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO + INDURACIÓN PROSTATICA R 6 SEMANAS DESP DE TX ANTIBIÓTICO
  • 15. EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN DETERMINACIÓN DEL PSA > SENSIBILIDAD DX. + TR = 95% CA AFECCIONES BENIGNAS EXPLORACIÓNES UROLOGICAS TR DIAGNOSTICO ESTADIAJE SEGUIMIENTO 2 PAP PSA-DENSIDAD PAS-VELOCIDAD 35.4 0-6.5 70-79 34.6 0-4.5 60-69 30.7 0-3.5 50-59 23.5 0-2.5 40-49 VOL PROSTATICO MEDIO (ml) PSA (ng/ml) EDAD
  • 16. EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN ECOGRAFIA TRANSRECTAL AYUDA A DIRIGIR LA AGUJA DE BIOPSIA A ZONAS DE LA PRÓSTATA SOSPECHOSA AFECCION DE LA CAPSULA PROSTÁTICA Y VESÍCULAS SEMINALES BIOPSISA SEXTANTE O SEGMENTARIA
  • 17. EXAMENES COMPLEMENTARIOS Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN ESTUDIOS DE EXTENSIÓN TC RM ESTADIOS PRECOCES = LIMITADA LINFADENECTOMIA GAMMAGRAFIA ÓSEA C/ Tc99 RX EN ZONAS PATOLÓGICAS RX DE TORAX
  • 18.
  • 19.  
  • 20.
  • 21. SCREENING TR + PSA VARONES > 50 AÑOS VARONES 40 AÑOS C/ RIESGO AMERICA RAZA NEGRA TR PATOLÓGICO PSA >10 ng/ml BIOPSIA TRANSRECTAL DIRIGIDA X ECO REVISIONES ANUALES PSAD PSAV 4 -10 ng/ml HIPERPLASIA BENIGNA
  • 23. ENFERMEDAD LOCALIZADA ESTADIO OTROS ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO GRADO HISTOLÓGICO
  • 24. ESTADIO PRINCIPAL FACTOR PRONÓSTICO DEL CA DE PRÓSTATA LIMITADO ESTADIO CLÍNICO
  • 25. ESTADIO A1 PORCENTAJES DE PROGRESIÓN A 5 AÑOS DEL 10% O MENOS ESTADIOS A2 A1 B1 PEOR PRONÓSTICO TUMORES CON UN VOLUMEN TOTAL MAYOR
  • 26. EN EL MOMENTO DEL DX. PRESENTAN METÁSTASIS EN LOS GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES 15% ESTADIO B1 30% ESTADIO A2 40% ESTADIO B2 50% ESTADIO C
  • 27.
  • 28. GRADO HISTOLÓGICO METÁSTASIS LINFÁTICAS AL DIAGNÓSTICO GLEASON DE 2 A 4 GLEASON DE 5 A 7 GLEASON DE 8 A 10 10% 33% 60%
  • 29.
  • 30. PORCENTAJE DE METÁSTASIS LINFÁTICAS SEGÚN EL ESTADIO Y EL GRADO DE GLEASON 93% 41% 50% T3-T4 43% 27% 18% T2 43% 26% 0% T1 b 0% 0% 0% T1 a GLEASON 8-10 GLEASON 5-7 GLEASON 2-4 ESTADIO
  • 31. ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO 4 – 10 ng/ml 75% DE LOS TUMORES ESTÁN LIMITADOS A LA PRÓSTATA NIVELES SUPERIORES 48% DE LOS TUMORES SON INTRAPROSTÁTICOS 50 ng/ml O INVASIÓN DE VESICULAS SEMINALES Y DE GLR 100 ng/ml DISEMINACIÓN A DISTANCIA
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35. BIOLOGÍA MOLECULAR ANOMALÍAS CROMOSOMICAS ALTERACIONES DE GENES IMPORTANCIA PRONÓSTICA A FUTURO
  • 36.
  • 37. NIVELES SÉRICOS DE TESTOSTERONA MAYORES DE 8.6 nmol/ml VIVEN MÁS TIEMPO
  • 38. VALORACIÓN ACTUAL DE LOS DIFERENTES FACTORES PRONÓSTICOS EN EL CA DE PRÓSTATA BIEN ESTABLECIDOS EN LA LITERATURA Y GENERALMENTE UTILIZADOS PARA EL MANEJO DE PACIENTES ESTADIO PATOLÓGICO GRADO DE GLEASON PSA SÉRICO
  • 39. MUY ESTUDIADOS, BIOLÓGICA Y/O CLÍNICAMENTE PROBADOS EN ENSAYOS O EN GRANDES SERIES CLÍNICAS: PLOIDÍA DE ADN ESTUDIOS BIOLÓGICOS Y CLÍNICOS, PERO POPCOS DE SEGUIMIENTO CLÍNICO: PROLIFERACIÓN CELULAR MORFOMETRÍA NUCLEAR ANGIOGÉNESIS TUMORAL GENES TUMORALES SUPRESORES (p53) GENES RELACIONADOS CON LA APOPTOSIS (bcl-1) INMUNOHISTOQUÍMICA CUANTITATIVA DE PAP
  • 40. SIN CRITERIO SUFICIENTE PARA INCLUIRSE EN LOS GRUPOS ANTERIORES: TODOS LOS DEMÁS EN ESTUDIO (PROTEASAS, ETC.)
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