10. Distribución: Cuando el fármaco sale del torrente sanguíneo distribuye a los tejidos
Factores (Proceso LADME)
• > Vascularización: Rápida distribución
• < vascularización: Lenta:
11. Ejemplo: de un medicamento que se administra 30mgde
medicamento por vía endovenosa en un paciente que pesa
70kg
15%
7,1 mg/L (14 L)
40%
2,3mg/L (42L)
5%
28,5 mg/L (3,5L)
12. VOLUMEN DE
DISTRIBUCION
Volumen de agua corporal en el que distribuye el fármaco.
13. Relación concentración /
volumen de distribución
Torrente Volumen de
sanguíneo distribución del
fármaco
Concentración del
medicamento
Depende de cada medicamento (donde necesite actuar)
22. Metabolismo: Modificación enzimática que
sufre un fármaco a fin de facilitar su excreción
• Mólecula Hidrosoluble
• Metabolitos: Inactivos: No farmacológicos,
no tóxicos
Activos: Farmacológicos
Tóxicos: tóxicos
28. Molécula original del fármaco o
Metabolitos (I)
Ácido (acético, sulfúrico, etc)
Forma Para
Hidrosoluble excreción
fácil
Realiza en
Citosol (en la
célula hepática)
36. Se saturación la enzima metabolizadora
> La concentración del fármaco libre
Velocidad metabolismo es cero
porque está saturada (no puede
metabolizar más)
42. Metaboliza en Fármaco
(principio
activo)
Hígado
Excreta
por
Heces
Elimina
Bilis
ó
Pasa a la
circulación y
se absorbe Reabsorbe
Circulación
Duodeno enterohepática