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Acondroplasia
Etiología
• Osteocondrodisplasia
• Alteración del crecimiento a partir del molde cartilaginoso,
aunque está conservada la osteogénesis endoconjuntiva
• Cartilagos epifisiarios se osifican precozmente
Patología de la Enfermedad
• Mutación en el brazo corto del cromosoma 4 en el gen
receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGFR3)
• 4p16.3
• Codón 380
• Transición G>A
Transversión G>C
http://www.news-medical.net/health/What-is-Chromosome-4-(Spanish).aspx
Patología de la Enfermedad
Tipo de Herencia
• Autosómico dominante
• Penetrancia completa
• Uno de los padres  50%
• Los dos padres  75%
• *Mutaciones espontáneas 80% (aumento de la edad
paterna, mutación germinal)
Fenotipo
• Talla adultos: 122-144 cm. (hombre); 117-137 cm. (mujer)
• Puente nasal deprimido en su parte superior
• Cráneo ancho y cara pequeña
• Frente y mandíbula prominentes
Fenotipo
• Desproporción entre tronco normal y extremidades cortas
• Discreta desproporción entre el desarrollo muscular y el
esqueleto
• Manos características en tridente: aumento del tercer
espacio interdigital
• Hiperlordosis lumbar
Fenotipo
• Articulaciones con limitación a la extensión
• Genu varo y genu valgo
• Conductos vertebrales pequeños (compresión medular)
• Disminución del foramen mágnum (hidrocefalia)
• Hipotonía muscular generalizada que conlleva un retraso en
la adquisición de las habilidades motrices
Diagnóstico
• Ecografía
• Fenotipo
• Análisis radiográfico:
- Base del cráneo con foramen magno pequeño
- Estrechamiento interpedicular de la espina lumbar
- Alas de Iliacos cuadradas
- Muesca sacroiliaca
- Radiolucencia femoral proximal
- Acortamiento de las falanges proximales y medias
Diagnóstico
• Cirugía para alargar los huesos de las piernas
*Se logra aumentar la estatura hasta en unos 35 cm
• Hormona del crecimiento (en niños con uno o dos años de
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Genética de la acondroplasia

  • 2. Etiología • Osteocondrodisplasia • Alteración del crecimiento a partir del molde cartilaginoso, aunque está conservada la osteogénesis endoconjuntiva • Cartilagos epifisiarios se osifican precozmente
  • 3. Patología de la Enfermedad • Mutación en el brazo corto del cromosoma 4 en el gen receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGFR3) • 4p16.3 • Codón 380 • Transición G>A Transversión G>C http://www.news-medical.net/health/What-is-Chromosome-4-(Spanish).aspx
  • 4. Patología de la Enfermedad
  • 5. Tipo de Herencia • Autosómico dominante • Penetrancia completa • Uno de los padres  50% • Los dos padres  75% • *Mutaciones espontáneas 80% (aumento de la edad paterna, mutación germinal)
  • 6. Fenotipo • Talla adultos: 122-144 cm. (hombre); 117-137 cm. (mujer) • Puente nasal deprimido en su parte superior • Cráneo ancho y cara pequeña • Frente y mandíbula prominentes
  • 7. Fenotipo • Desproporción entre tronco normal y extremidades cortas • Discreta desproporción entre el desarrollo muscular y el esqueleto • Manos características en tridente: aumento del tercer espacio interdigital • Hiperlordosis lumbar
  • 8. Fenotipo • Articulaciones con limitación a la extensión • Genu varo y genu valgo • Conductos vertebrales pequeños (compresión medular) • Disminución del foramen mágnum (hidrocefalia) • Hipotonía muscular generalizada que conlleva un retraso en la adquisición de las habilidades motrices
  • 9. Diagnóstico • Ecografía • Fenotipo • Análisis radiográfico: - Base del cráneo con foramen magno pequeño - Estrechamiento interpedicular de la espina lumbar - Alas de Iliacos cuadradas - Muesca sacroiliaca - Radiolucencia femoral proximal - Acortamiento de las falanges proximales y medias
  • 11. • Cirugía para alargar los huesos de las piernas *Se logra aumentar la estatura hasta en unos 35 cm • Hormona del crecimiento (en niños con uno o dos años de tratamiento) *No se sabe si esto aumenta la estatura en la edad adulta Control y tratamiento