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Leucemia mieloide
          crónica
   La LMC es el síndrome mieloproliferativo
    caracterizado por la producción exagerada
    de granulocitos de medula ósea con la
    elevación en sangre periférica de los
    elementos celulares de la serie mieloide
    en distintos estadios de maduración y con
    aparente normalidad morfológica.
   Causas

   Son ambientales es decir por, radiaciones
    ionizantes compuestos químicos, como ser
    el (benceno), factores ocupacionales o
    estatus socioeconómicos.Siendo lo más
    importante y lo más frecuente las
    radiaciones ionicas.

   mayoría de las casos es una alteración
    adquirida por una translocación entre los
    cromosomas IX y XXII.
   Diagnostico de (LMC)

    Para el diagnostico son medula ósea
    sangre periférica y ganglios linfaticos. La
    técnica empleada es el diagnostico
    citogenetico que investiga las alteraciones
    cromosomicas durante la fase controlada.
   Rasgos hematológico se investiga en fase
    crónica presentando los adultos
    leucocitosis constantes, la disminución de
    la fosfatasa alcalina, y la fibrosis de
    medula ósea, siendo patognomonico la
    hiperbasofilia sanguínea.
   Manifestación hematologica en los niños
    es la anemia con normoblastemia,
    aumento de la Hb. fetal, eritropoyesis
    ineficaz, megaloblastosis en medula ósea;
    siendo el rasgo típico el patrón fetal de la
    eritropoyesis. Se observa disminución de
    la Hb.
   Fases de (LMC)

   Fase Crónica: Se caracteriza por su
    excelente respuesta al tratamiento con
    agentes alquilantes (Busulfan) y
    progresiva reducción de la masa
    mieloidea, de manera tal que en un
    intervalo de varias semanas se consigue
    la remisión de la enfermedad.
   Fase controlada: la normalización de la
    cifra leucocitaria,eritrocitos,plaquetas y
    fosfatasa alcalina. Se observa
    desaparición de signos y síntomas con
    disminución notable y evidente de la
    hepatoesplenomegalia a menudo surge
    durante este periodo brotes crónicos
    controlables con tratamiento.
   fase de aceleración. Se caracteriza porque
    se rompe la estabilidad ya que la
    enfermedad deja de ser crónica y benigna
    y la salud de los pacientes se deteriora
    progresivemente. Se observa cuadros
    clínicos y hematologicos confusos, ya que
    no sigue un patrón definido
Tratamiento
Algunos pacientes con LMC pueden
 sobrevivir en la actualidad, en ausencia
 de tratamiento, desde algunos meses a
 partir del diagnostico hasta inclusive
 años; situación que denota la complejidad
 e incertidumbre en el momento de prever
 el tiempo de vida del paciente.
    La terapia cabe decir que se han logrado
    adelantos en la calidad de vida del
    paciente, pero lamentablemente no se ha
    podido conseguir prolongar gran cantidad
    de tiempo la superviviencia de los
    afectados.

   Transplante de medula ósea (TMO) por
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  • 1. Leucemia mieloide crónica
  • 2. La LMC es el síndrome mieloproliferativo caracterizado por la producción exagerada de granulocitos de medula ósea con la elevación en sangre periférica de los elementos celulares de la serie mieloide en distintos estadios de maduración y con aparente normalidad morfológica.
  • 3. Causas  Son ambientales es decir por, radiaciones ionizantes compuestos químicos, como ser el (benceno), factores ocupacionales o estatus socioeconómicos.Siendo lo más importante y lo más frecuente las radiaciones ionicas.  mayoría de las casos es una alteración adquirida por una translocación entre los cromosomas IX y XXII.
  • 4. Diagnostico de (LMC) Para el diagnostico son medula ósea sangre periférica y ganglios linfaticos. La técnica empleada es el diagnostico citogenetico que investiga las alteraciones cromosomicas durante la fase controlada.
  • 5. Rasgos hematológico se investiga en fase crónica presentando los adultos leucocitosis constantes, la disminución de la fosfatasa alcalina, y la fibrosis de medula ósea, siendo patognomonico la hiperbasofilia sanguínea.
  • 6. Manifestación hematologica en los niños es la anemia con normoblastemia, aumento de la Hb. fetal, eritropoyesis ineficaz, megaloblastosis en medula ósea; siendo el rasgo típico el patrón fetal de la eritropoyesis. Se observa disminución de la Hb.
  • 7. Fases de (LMC)  Fase Crónica: Se caracteriza por su excelente respuesta al tratamiento con agentes alquilantes (Busulfan) y progresiva reducción de la masa mieloidea, de manera tal que en un intervalo de varias semanas se consigue la remisión de la enfermedad.
  • 8. Fase controlada: la normalización de la cifra leucocitaria,eritrocitos,plaquetas y fosfatasa alcalina. Se observa desaparición de signos y síntomas con disminución notable y evidente de la hepatoesplenomegalia a menudo surge durante este periodo brotes crónicos controlables con tratamiento.
  • 9. fase de aceleración. Se caracteriza porque se rompe la estabilidad ya que la enfermedad deja de ser crónica y benigna y la salud de los pacientes se deteriora progresivemente. Se observa cuadros clínicos y hematologicos confusos, ya que no sigue un patrón definido
  • 10. Tratamiento Algunos pacientes con LMC pueden sobrevivir en la actualidad, en ausencia de tratamiento, desde algunos meses a partir del diagnostico hasta inclusive años; situación que denota la complejidad e incertidumbre en el momento de prever el tiempo de vida del paciente.
  • 11. La terapia cabe decir que se han logrado adelantos en la calidad de vida del paciente, pero lamentablemente no se ha podido conseguir prolongar gran cantidad de tiempo la superviviencia de los afectados.  Transplante de medula ósea (TMO) por ser el único con potencial realmente curativo en la materia.