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HIPERPARATIROIDISMO



SANDOVAL MÉNDEZ ANDREA DINORAH
HORMONA
PARATIROIDES
Si función es mantener la concentración de calcio
extracelular. Actúa directamente en el hueso y riñón, e
indirectamente en el intestino (a través de la síntesis de 1,25
dihidroxicolecalciferol para incrementar los niveles de calcio
sérico).
Esta regulada por los niveles de calcio sérico/libre.
HIPERPARATIROIDISMO
Representa el 90% de las hipercalcemias.


Etiología:
• Glándulas hiperfuncionantes
• Síndrome MEN 1(Multiple Endocrine Neoplasia ) se
  caracteriza por hiperparatiroidismo, tumores
  hipofisarios, tumores pancreáticos.
• MEN 2A –
  hiperparatiroidismo, feocromocitoma, carcinoma medular
  de tiroides.
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
50% asintomáticos
• Osteítis fibrosa quística – a causa del aumento de
  resorción ósea que se manifiesta con dolor, fracturas,
  inflamación, deformación, quistes, desmineralización
• Tracto urinario – poliuria, polidipsia, nefrocalcinosis, falla
  renal
• SNC – alteración de la personalidad, trastornos
  psiquiátricos, confusión, coma, debilidad neuromuscular,
  cansancio, atrofia muscular.
• GI – anorexia, pérdida de peso, constipación, nausea,
  vomito, sed, sed, dolor abdominal con pancreatitis, úlcera
  péptica.
• Cardiovascular – hipertensión y arritmias.
DIAGNÓSTICO
Calcio sérico >10.2 mg/dl y niveles elevados de PTH.
Los niveles de fosfato se encuentran bajos (<2.5 mg/dl)


TRATAMIENTO
Reducción de calcio en la dieta, menor de 400 mg/d
Hidratación oral (2-3 litros)
Extirpación quirúrgica - puede llevar a Sx. De hueso hambriento
(hipocalcemia, hipofosfatemia e hipomagnesemia)
Alendronato
-En emergencias se usa solución salina para restaurar volumen
sanguíneo.

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  • 3.
  • 4. HIPERPARATIROIDISMO Representa el 90% de las hipercalcemias. Etiología: • Glándulas hiperfuncionantes • Síndrome MEN 1(Multiple Endocrine Neoplasia ) se caracteriza por hiperparatiroidismo, tumores hipofisarios, tumores pancreáticos. • MEN 2A – hiperparatiroidismo, feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides.
  • 5. MANIFESTACIONES CLÍNICAS 50% asintomáticos • Osteítis fibrosa quística – a causa del aumento de resorción ósea que se manifiesta con dolor, fracturas, inflamación, deformación, quistes, desmineralización • Tracto urinario – poliuria, polidipsia, nefrocalcinosis, falla renal • SNC – alteración de la personalidad, trastornos psiquiátricos, confusión, coma, debilidad neuromuscular, cansancio, atrofia muscular. • GI – anorexia, pérdida de peso, constipación, nausea, vomito, sed, sed, dolor abdominal con pancreatitis, úlcera péptica. • Cardiovascular – hipertensión y arritmias.
  • 6. DIAGNÓSTICO Calcio sérico >10.2 mg/dl y niveles elevados de PTH. Los niveles de fosfato se encuentran bajos (<2.5 mg/dl) TRATAMIENTO Reducción de calcio en la dieta, menor de 400 mg/d Hidratación oral (2-3 litros) Extirpación quirúrgica - puede llevar a Sx. De hueso hambriento (hipocalcemia, hipofosfatemia e hipomagnesemia) Alendronato -En emergencias se usa solución salina para restaurar volumen sanguíneo.