2. BIOLOGIA
La biología es una ciencia natural muy importante e interesante, que se
encarga del estudio de la vida. Cuando la conozcas podrás comprender el
origen, desarrollo y funcionamiento de los seres que puedes ver, pero
también, de aquellos que no puedes ver. Gracias a ella, también aprenderás
la estructura y el funcionamiento de tu cuerpo, lo cual es esencial para que
tomes decisiones adecuadas en cuanto a tu salud, higiene e incluso en tu
sexualidad.
3. GENES
Los cromosomas son la base física de la herencia y están conformados por los genes, que son las
unidades portadoras de la herencia. Los genes están localizados en un orden lineal definido a lo
largo del cromosoma. Cada gen tiene una posición específica o locus en un cromosoma particular.
Se han podido determinar las posiciones de algunos genes en diversas especies de plantas y
animales; incluso en los cromosomas del hombre se han identificado la localización de muchos
genes, logrando como resultado los mapas genéticos, Los genes pueden existir en varias formas
diferentes llamadas alelos ; éstos controlan las mismas características proporcionando efectos de
contraste, o sea, manifestaciones diferentes de un carácter particular, los estudios de genética
moderna han identificado al ADN como la sustancia portadora de la herencia y así el concepto de
gen ha cambiado. El gen clásico, o cistrón moderno, es un segmento o unidad funcional de ADN
formado por una secuencia de muchos pares de nucleótidos, suficientes para codificar una sola
proteína, en algunos casos, el gen contiene codones , o sea, tres bases sucesivas que codifican un
aminoácido en vez de una proteína compleja.
4. TRASMISIÓN DE GENES
En el ser humano, los genes se encuentran duplicados:
uno procede de la madre y el otro del padre, excepto en
los cromosomas X y Y del varón, donde sólo existen
copias únicas. Las copias se ubican en la misma posición
sobre cada uno de los cromosomas homólogos. Si las dos
copias son idénticas, se dice que el individuo es
homocigótico para el gen específico, pero si son
diferentes, entonces el individuo es heterocigótico para el
gen en cuestión. Si un alelo es dominante, se manifiesta;
sin embargo, los genes recesivos se pueden manifestar en
posteriores generaciones si los individuos son
homocigóticos. Por consenso, los alelos se designan
siempre por una única letra; los alelos dominantes se
representan con una letra mayúscula y los recesivos con
una minúscula. Los efectos de B son dominantes; los de b,
recesivos. Por lo tanto, en los individuos heterocigóticos
(Bb), así como en los homocigóticos (BB), para el alelo
en estudio se manifestará la característica, pero si los
alelos son bb, entonces no se manifestará. Los hijos de
una pareja en la que ambos son heterocigóticos (Bb)
tienen 25% de probabilidades de ser homocigóticos BB,
50% de ser heterocigóticos Bb y 25% de ser
homocigóticos bb. A estos caracteres observables se les
conoce como fenotipo del organismo,
5. GENETICA Y EXTRUCTURA
La genética es una ciencia reciente, tiene sus
bases en las observaciones de la naturaleza
que el hombre ha hecho a lo largo del
tiempo. Con esto, ha sabido seleccionar y
mejorar de manera empírica muchas plantas
y animales.
CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras dobles
(cada mitad se llama cromátida) debido a la
duplicación de las moléculas de ADN, por
tanto, cada par de cromosomas está formado
por cuatro cromátidas, razón por la cual se
les llama tétradas.
ESTRUCTURA GENETICA
En el decenio de 1940 se hicieron en
diferentes laboratorios de investigación
grandes descubrimientos acerca de la
composición del ADN, lo que, unido a otros
descubrimientos, permitió grandes avances
en el conocimiento de los cromosomas como
unidades llamadas genes, y cómo éstos se
organizan para transmitir en forma tan
precisa los caracteres hereditarios.
6. GENOMA
Es la estructura en secuencia y
ordenamiento de todos los
cromosomas de una especie. Cada
molécula de DNA se empaqueta en un
cromosoma separado, y la
información genética total
almacenada en los cromosomas de un
organismo constituye su genoma.
Transposones
En los genomas existen elementos
transponibles, o transposones, que
contribuyen también a su variación
entre individuos. Estas secuencias de
DNA son móviles y pueden cambiarse
por sí mismas a diferentes sitios en el
genoma sin necesidad de vectores.
7. HERENCIA HUMANA Alelo
Son las formas alternativas de un gen que ocupan el
mismo locus en un cromosoma homólogo y que
controlan el mismo rasgo o carácter,
Alelos dominantes
Sólo necesitan una copia del gen para expresarse y se
nombran con letras mayúsculas.
Alelos recesivos
Necesitan las dos copias del gen en cuestión para
expresarse, se simbolizan con letras minúsculas. Si las
mutaciones originan una ganancia de función en las
proteínas, se manifiestan de manera dominante, pero si
causan una pérdida de función, entonces se manifiestan
de manera recesiva.
Caracteres como los grupos
sanguíneos y ciertas características
físicas como la talla tienen un
componente genético, mientras que
otras, como el peso, tienen un
componente ambiental. La
susceptibilidad a padecer ciertas
enfermedades como hipertensión
arterial, esquizofrenia, diabetes, varias
formas de cáncer, migraña, etc., tiene
un componente genético importante.
Muchas enfermedades poco
frecuentes están originadas por genes
dominantes y otras por genes
recesivos; se cree que cerca de 4 000
genes humanos están asociados a
enfermedades.
8. REFERENCIAS.
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular, Editorial Alfil, S.
A. de C. V. Recuperado de la base de datos de E - Libro. Para consultarlo, revise la carpeta
“Herramientas de apoyo” (Manual bibliotecas virtuales)
http://biblioteca.iberoamericana.edu.co/
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción Genes-
Ambiente. PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329. Recuperado de
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09