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«ISOMERÍA EN QUÍMICA
     ORGÁNICA»
 (Isomería estructural y funcional)
OBJETIVOS
• Conocer teóricamente las características
  generales de la Isomería Orgánica.

• Reconocer e identificar el concepto de
  Isomería Estructural, su clasificación y
  aplicaciones.

• Aplicar los conceptos antes mencionados, a la
  parte práctica.
CONTENIDOS

• Isomería orgánica

• Isomería estructural (cadena o esqueleto,
  posición y funcional)

• Ejemplos y aplicaciones.
ISÓMEROS

• Compuestos que tienen la misma
  fórmula molecular pero distinta
  estructura y, por tanto, diferentes
  propiedades.
ISÓMEROS ESTRUCTURALES O
        CONSTITUCIONALES
                        • ISOMERÍA DE
Moléculas con la          CADENA
misma        fórmula
molecular y diferente   • ISOMERÍA DE
distribución de los       POSICIÓN
enlaces entre sus
átomos                  • ISOMERÍA DE
                          FUNCIÓN
ISOMERÍA DE CADENA O ESQUELETO

• Los isómeros de este tipo tienen
  componentes de la cadena acomodados en
  diferentes lugares, es decir las cadenas
  carbonadas son diferentes, presentan
  distinto esqueleto o estructura.
Ejemplo:     C4H10
    Butano           2-metilpropano
Aplicaciones:
      Butano              2-metilpropano

                        -Sistemas de refrigeración y
 Combustible (cocina,   propelente en sustitución de
   agua caliente,       los clorofluorocarbonos.
   mecheros, etc.)
                        - Materia prima en industria
                        petroquímica (ej. Síntesis
                        isooctano)
ISOMERÍA DE POSICIÓN

• Compuestos en los que sus
  grupos funcionales o grupos
  sustituyentes están unidos en
  diferentes posiciones.
Ejemplo:        C5H12O
   2-pentanol        3-pentanol
Aplicaciones:
      2-pentanol                      3-pentanol
-Disolvente.                    -Disolvente (resinas orgánicas
                                y sintéticas).
-En una de sus variedades
como     intermediario     de   - Diluyentes para líquidos de
fármacos contra Alzheimer.      frenos, tintas de imprenta y
                                lacas.
-Perfumería: aromas florales.
ISOMERÍA FUNCIONAL

• Existen en los compuestos que
  presentan idéntica fórmula global, pero
  que difieren en el grupo funcional que
  ellos poseen.
Ejemplo:       C4H10O
   2-butanol            Dietil éter
Aplicaciones:

      2-butanol                        Dietil éter
-Síntesis otros productos       -Disolvente de grasas, azufre y
químicos (metiletilcetona).     fósforo.

-Disolventes de    lacas   de   -Fabricación de explosivos
nitrocelulosa.
                                -Anestésico animal.
-Producción líquidos de freno
y grasa especiales.
A.-Indica el tipo de isomería que existe entre los compuestos que se indican:
Elija 1 par de los compuestos dados en la tabla anterior y construya utilizando
plasticina y palitos de fósforo sus modelos estructurales, con el fin de identificar de
manera práctica el tipo de isomería.
BIBLIOGRAFÍA
• Química. Raymond Chang. Ed. Mc. Graw-Hill. . 6°
  Edición.

• Ciencias Plan Común «Química». Cepech. Año
  2006.

• Química. Educación Media II. Ed. Santillana. Año
  2000.

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Isomería en química orgánica disertacion

  • 1. «ISOMERÍA EN QUÍMICA ORGÁNICA» (Isomería estructural y funcional)
  • 2. OBJETIVOS • Conocer teóricamente las características generales de la Isomería Orgánica. • Reconocer e identificar el concepto de Isomería Estructural, su clasificación y aplicaciones. • Aplicar los conceptos antes mencionados, a la parte práctica.
  • 3. CONTENIDOS • Isomería orgánica • Isomería estructural (cadena o esqueleto, posición y funcional) • Ejemplos y aplicaciones.
  • 4.
  • 5. ISÓMEROS • Compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero distinta estructura y, por tanto, diferentes propiedades.
  • 6. ISÓMEROS ESTRUCTURALES O CONSTITUCIONALES • ISOMERÍA DE Moléculas con la CADENA misma fórmula molecular y diferente • ISOMERÍA DE distribución de los POSICIÓN enlaces entre sus átomos • ISOMERÍA DE FUNCIÓN
  • 7. ISOMERÍA DE CADENA O ESQUELETO • Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
  • 8. Ejemplo: C4H10 Butano 2-metilpropano
  • 9. Aplicaciones: Butano 2-metilpropano -Sistemas de refrigeración y Combustible (cocina, propelente en sustitución de agua caliente, los clorofluorocarbonos. mecheros, etc.) - Materia prima en industria petroquímica (ej. Síntesis isooctano)
  • 10. ISOMERÍA DE POSICIÓN • Compuestos en los que sus grupos funcionales o grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.
  • 11. Ejemplo: C5H12O 2-pentanol 3-pentanol
  • 12. Aplicaciones: 2-pentanol 3-pentanol -Disolvente. -Disolvente (resinas orgánicas y sintéticas). -En una de sus variedades como intermediario de - Diluyentes para líquidos de fármacos contra Alzheimer. frenos, tintas de imprenta y lacas. -Perfumería: aromas florales.
  • 13. ISOMERÍA FUNCIONAL • Existen en los compuestos que presentan idéntica fórmula global, pero que difieren en el grupo funcional que ellos poseen.
  • 14. Ejemplo: C4H10O 2-butanol Dietil éter
  • 15. Aplicaciones: 2-butanol Dietil éter -Síntesis otros productos -Disolvente de grasas, azufre y químicos (metiletilcetona). fósforo. -Disolventes de lacas de -Fabricación de explosivos nitrocelulosa. -Anestésico animal. -Producción líquidos de freno y grasa especiales.
  • 16. A.-Indica el tipo de isomería que existe entre los compuestos que se indican:
  • 17. Elija 1 par de los compuestos dados en la tabla anterior y construya utilizando plasticina y palitos de fósforo sus modelos estructurales, con el fin de identificar de manera práctica el tipo de isomería.
  • 18. BIBLIOGRAFÍA • Química. Raymond Chang. Ed. Mc. Graw-Hill. . 6° Edición. • Ciencias Plan Común «Química». Cepech. Año 2006. • Química. Educación Media II. Ed. Santillana. Año 2000.